課堂練習(xí)及測(cè)試題

1、課堂練習(xí)及測(cè)試題1. 化合物A，IR：3200 3600 cm-1；1H NMR (/ppm)：0.9 (t)、1.1 (s)、1.6 (q)，三個(gè)峰面積比為3 : 7 : 2；MS：弱的分子離子峰，m/z = 88，基峰m/z 59；其它各主要峰分別為m/z 73、70、55。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)，并解釋各峰的歸屬。2. 用IR鑒別 對(duì)二氯苯 和 鄰二氯苯3. 分子式為C5H10O，MS：m/z 86 (M)、57 (100 %)、29；UV, 273 nm，log 1.31；IR (cm-1)：2960、2876、1705 (s)、1370、1120；1H NMR (/ppm)：2.3 (q, 2

2、H), 1.1 (t, 3H)。推測(cè)其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。4. 用IR鑒別 3-己炔 和1-己炔5. C7H13O2Br；IR：在1740 cm-1有一強(qiáng)吸收峰；1H NMR (/ppm)：1.0 (t, 3H)、1.3 (d, 6H)、2.1 (m, 2H) 、4.2 (t, 1H)、4.6 (m, 1H)；推測(cè)其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。6. 化合物分子式為C4H8O2, IR 在1720 cm-1處有強(qiáng)吸收；1H NMR (/ppm)：1.35 (d, 3H)、2.15 (s, 3H)、3.75 (s, 1H)、4.25 (q, 1H)，若改用D2O作溶劑，則3.75處的峰消失；請(qǐng)推測(cè)出該化合

3、物的結(jié)構(gòu)。7. C6H11O2Br，IR：在1730 cm-1有較強(qiáng)吸收；1H NMR (/ppm)：1.25 (t, 3H)、1.82 (s, 6H) 、4.18 (q, 2H)；推測(cè)其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。8. C9H13N，IR (cm-1)：3300、3010、1120、730、700處有吸收峰；1H NMR (/ppm)：1.1 (t, 3H)、2.65 (q, 2H)、3.7 (s, 2H)、7.3 (s, 5H)。推測(cè)其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。9. 用UV鑒別 CH3CH=CHCOCH3 和 CH2=CHCH2COCH310下列原子核中沒(méi)有核磁共振現(xiàn)象的是（ ）。(A) 2H (B)

4、12C (C) 19F (D) 31P11. 用IR鑒別 環(huán)己醇 和 1,2-環(huán)己二醇12下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比不為奇數(shù)的是（ ）。(A) (B) (C) (D) 13. 用IR鑒別 cis-1,2-環(huán)戊二醇 和 trans-1,2-環(huán)戊二醇14質(zhì)譜圖中強(qiáng)度最大的峰，規(guī)定其相對(duì)強(qiáng)度為100 %，稱為（ ）。(A) 分子離子峰 (B) 碎片離子峰 (C) 同位素離子峰 (D) 基峰15. 用MS鑒別 對(duì)羥基苯甲醇 和 鄰羥基苯甲醇16. 下列關(guān)于化合物的最大紫外吸收波長(zhǎng) (max) 比較，錯(cuò)誤的是（ ）。(A) > (B) < (C) > (D) > 17. 用

5、UV鑒別 和 18. 下列化合物中標(biāo)記的各種碳核按化學(xué)位移(/ppm)由大到小排列順序正確的是（ ）。(A) d > b > c > a (B) c > a > b > d(C) a > c > b > d (D) b > d > a > c19. 用MS鑒別 乙酸苯酯 和 苯甲酸甲酯20. 下列化合物中標(biāo)記的各種氫核按化學(xué)位移(/ppm)由大到小排列順序正確的是（ ）。(A) d > c > a > b (B) c > d > b > a (C) d > a > c >

6、; b (D) b > a > c > d21. 用UV鑒別 CH3CH=CHCHO 和 22. 紫外光譜中，區(qū)別R帶和K帶時(shí)根據(jù)的是吸收峰的（ ）。(A) 位置 (B) 形狀 (C) 強(qiáng)度 (D) 積分面積23. 用UV鑒別 1,3-環(huán)己二烯 和1,4-環(huán)己二烯24. 將下列化合物按所含C=C的伸縮振動(dòng)頻率由高到低排列順序正確的是（ ）。a. b. c. (A) b > c > a (B) a > b > c (C) c > a > b (D) a > c > b25. 由元素分析知某化合物分子式為C8H8O， IR 譜在16

7、80 cm-1、1430 cm-1、1360 cm-1處有很強(qiáng)的吸收峰；質(zhì)譜分子離子峰在120，最強(qiáng)峰m/z = 105，另外m/z 43、m/z 77處有較強(qiáng)吸收。26某二溴丙烷衍生物的核磁共振氫譜中只有四個(gè)信號(hào)，其最可能的結(jié)構(gòu)是（ ）。(A) 1,1-二溴丙烷 (B) 1,2-二溴丙烷 (C) 1,3-二溴丙烷 (D) 2,2-二溴丙烷27. 化合物分子式為C10H12O2，紅外光譜數(shù)據(jù) (cm-1)：3010、2900、1735、1600、1500；核磁共振氫譜 (/ppm)：1.3 (t, 3H)、2.4 (q, 2H)、5.1 (s, 2H)、7.3 (s, 5H)。推測(cè)其結(jié)構(gòu)。28

8、用紅外光譜區(qū)別和 ，主要看羰基吸收峰的（ ）。(A) 位置 (B) 強(qiáng)度 (C) 相關(guān)峰 (D) 峰形29. C10H12O2；IR (cm-1)：1735、1600、1500；1H NMR (/ppm)：1.3 (t, 3H)、2.4 (q, 2H)、5.1 (s, 2H)、7.3 (s, 5H)。推測(cè)其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。30下列原子核中沒(méi)有核磁共振現(xiàn)象的是（ ）。(A) 23Na (B) 14N (C) 16O (D) 11B31某化合物C經(jīng)元素分析確定，含碳68.13%、氫13.72%、氧18.15%，測(cè)得其分子量為88.15。C的IR圖上在36003200 cm1區(qū)域有一強(qiáng)的寬吸收峰

9、；C的1H NMR數(shù)據(jù)如下（H/ppm）：0.9 (3H，三重峰)，1.1（6H，單峰），1.6 (2H，四重峰)，2.6（1H，單峰）。請(qǐng)寫出C的結(jié)構(gòu)式，并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。32在質(zhì)譜圖中，被稱為基峰的是（ ）。(A) 重排離子峰 (B) 強(qiáng)度最大的離子峰 (C) 亞穩(wěn)離子峰 (D) 質(zhì)荷比最大的峰33. 化合物：IR (cm-1)：3300 (w)、2950-2850 (s)、1460 (s)、1380-1370 (s，雙峰)、1175-1140 (s 到m，雙峰)、700 (s)；1H NMR (/ppm)：1.0 (雙重峰, 12H)、2.9 (七重峰, 2H)、0.6 (單峰, 1H)；

10、MS (m/z)：101 (M+，7 %)、86 (80 %)、44 (100 %)。推測(cè)其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。34下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比不為偶數(shù)的是（ ）。(A) (B) (C) (D) 35. C8H8O2；IR (cm-1)：2720、1695、1613、1587、1515、833；1H NMR (/ppm)：9.9 (s, 1H)、7.5 (q, 4H)、3.9 (s, 3H)；推測(cè)其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。36. 紫外光譜中，區(qū)別R帶和K帶時(shí)根據(jù)的是吸收峰的（ ）。(A) 最大波長(zhǎng) (B) 形狀 (C) 摩爾吸光系數(shù) (D) 積分面積37. C4H8O2, IR 在1720 c

11、m-1處有強(qiáng)吸收；1H NMR (/ppm)：1.35 (d, 3H)、2.15 (s, 3H)、3.75 (s, 1H，若改用D2O作溶劑該峰消失)、4.25 (q, 1H)；推測(cè)其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。38. 下列化合物中標(biāo)記的各種氫核按化學(xué)位移(/ppm)由大到小排列順序正確的是（ ）。(A) d > a > c > b (B) c > b > a > d(C) a > c > b > d (D) b > a > c > d39. 為什么苯甲醛的羰基伸縮振動(dòng)頻率 (1690 cm-1) 比4-N,N-二甲氨基苯甲醛的

12、(1660 cm-1) 高？40. 化合物 (C9H10O2) 光譜數(shù)據(jù)如下：IR (cm-1)： 3020、2965、1740 (s)、1600、1500、1450、1375、1200、750、700；1H NMR (/ppm)：7.3 (s, 5H)、5.2 (s, 2H)、2.1 (s, 3H)；MS (m/z)：150 (M)，108 (100 %)，91，79，77，65，51，43。試推測(cè)該化合物的合理結(jié)構(gòu)。41. 下列化合物中標(biāo)記的各種碳核按化學(xué)位移(/ppm)由大到小排列順序正確的是（ ）。(A) d > b > c > a (B) a > c >

13、 b > d(C) c > a > d > b (D) b > c > a > d42化合物A的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù)如下：m/z 61 (100 %)、96 (M, 67 %)、97 (2.4 %)、98 (43 %)、99 (1.0 %)、100 (7.0 %)，請(qǐng)確定其可能的分子式。43. 將下列化合物按所含C=O的伸縮振動(dòng)頻率由高到低排列順序正確的是（ ）。a. b. c. d. (A) c > a > b > d (B) d > a > c > b (C) b > a > d > c (D) a &

14、gt; d > b > c44. 分子式為C7H13O2Br的中性化合物，其IR譜在3000 cm-1以上沒(méi)有吸收峰，在2850-2950 cm-1有一些吸收，在1740 cm-1有強(qiáng)吸收；其1H NMR譜顯示：1.0 (3H，三重峰)，1.3 (6H，雙重峰)，2.1 (2H，多重峰)，4.2 (1H，三重峰)，4.0 (1H，多重峰)。請(qǐng)推測(cè)該化合物的可能結(jié)構(gòu)。45某環(huán)丙烷衍生物的核磁共振氫譜中只有三個(gè)信號(hào)，其最可能的結(jié)構(gòu)是（ ）。(A) (B) (C) (D) 46. 化合物分子式為C8H8O2, IR (cm-1)：3010、2960、2820、2720、1695、1613

15、、1587、1515、1375、1250、1031、833；1H NMR (/ppm)：9.9 (s, 1H)、7.9 (d, J = 7.5 Hz, 2H)、7.2 (d, J = 7.5 Hz, 2H)、3.9 (s, 3H)；請(qǐng)推出該化合物的構(gòu)造式。47. 下列關(guān)于化合物的最大紫外吸收波長(zhǎng) (max) 比較，錯(cuò)誤的是（ ）。(A) > (B) > (C) > (D) > 48. 初步推斷某化合物的結(jié)構(gòu)可能是如下所示的(A)、(B)或(C)，在乙醇中測(cè)得其最大紫外吸收波長(zhǎng)max = 352 nm，請(qǐng)據(jù)此確定其結(jié)構(gòu)。(A) (B) (C) 49在紅外光譜中判斷和信號(hào)，

16、主要看吸收峰的（ ）。(A) 位置 (B) 強(qiáng)度 (C) 相關(guān)峰 (D) 峰形50. 請(qǐng)根據(jù)下列核磁共振氫譜、碳譜譜圖、質(zhì)譜和紅外，推測(cè)化合物的可能結(jié)構(gòu)?；衔镆唬夯衔锒?1. 三氯乙醛的紫外光譜受溶劑的影響很大，在己烷中測(cè)定max = 290 nm (max = 33)，在水中測(cè)定，該峰消失。為什么？52. 關(guān)于紫外光譜，聯(lián)苯的max = 252 nm (max = 19000)，而2,2'-二甲基聯(lián)苯的max = 227 nm (max = 6800)，為什么？。53. 在1H NMR譜中，十八輪烯環(huán)內(nèi)氫的值為 -1.8 ppm，而環(huán)外氫的值為8.9 ppm。為何有這么大的區(qū)別

17、？54. 解釋在1H NMR譜中，乙烯型的氫核為 4.55.9 ppm，乙炔型的氫核為 23 ppm。為何有這么大的區(qū)別？55某化合物的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù)如下：m/z 62 (M, 100 %)、63 (4.8 %)、64 (31 %)、65 (0.71 %)。請(qǐng)確定其可能的分子式。56. 為什么在紅外光譜中順-3-己烯的碳碳雙鍵的伸縮振動(dòng)吸收強(qiáng)度比1-己烯大為降低，而反-3-己烯則無(wú)此吸收。57. 為什么在紅外光譜中2-己炔的碳碳叁鍵的伸縮振動(dòng)吸收強(qiáng)度比1-己炔大為降低，而3-己炔則無(wú)此吸收。58. 互為同分異構(gòu)體的化合物a和b的EI-MS主要數(shù)據(jù)為：200 (分子離子峰，51.4%), 202 (100.0%), 203 (3.2%), 204 (48.6%