高三化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)優(yōu)化訓(xùn)練有機(jī)推斷1

1、2011屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)優(yōu)化訓(xùn)練有機(jī)推斷1有機(jī)物A1貴州省冊(cè)亨一中2010屆高三下學(xué)期二模（10分）利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反應(yīng)可以生成A，二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。亮菌甲素 試填空。（1）“亮菌甲素”的分子式為： ，1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗 mol Br2； ABCDEFG（C4H4O2）O3Zn/H2OHClNaOH溶液H2催化劑濃硫酸酸化（2）有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中G分子中的碳原子在一條直線上。O3Zn/H2O信息提示：i. HCl iiROCH3 ROH（R為脂肪烴或芳香烴的烴基） CD的化學(xué)方程式是： 。 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 。 同時(shí)符合下列條件

2、的E的同分異構(gòu)體有 種。a. 遇FeCl3溶液顯色；b. 不能發(fā)生水解反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；c. 苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，分子中無(wú)甲基。寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（3）x的取值范圍是： 。答案（10分）（1）C12H10O5 （1分） ； 3 （1分）（以上每空均給2分）2【2010年廣西梧州市高考二?！恳阎盒畔: 有機(jī)物的轉(zhuǎn)化存在以下計(jì)量上的關(guān)系：信息II: 有機(jī)物A、B、C、D、E、F之間存在如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中：有機(jī)物D在濃硫酸作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水，可形成具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物G。根據(jù)上述信息，完成下列問(wèn)題：（1）有機(jī)物A的分子式為： ；分子中含有的官能團(tuán)名稱為 ；（2）

3、上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中，屬于取代反應(yīng)的是 （填序號(hào)）；（3）請(qǐng)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ；（4） A的一種同分異構(gòu)體H能與NaHCO3反應(yīng)，請(qǐng)寫出H所有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；（5）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。答案（15分）（1）C8H8O2 （2分）；醛基（1分）、羥基（1分）（2）（全對(duì)2分，不全1分，有錯(cuò)0分）（3） （2分）（4） 、 、 、（每個(gè)1分，共4分）（5） （3分）（本題不寫產(chǎn)物H2O不給分；方程式寫對(duì)，但條件不按原題，寫成“濃硫酸/加熱”的扣1分）3【廣西柳州市2010屆高考二?！浚?5分）以石油裂解得到的乙烯和1,3丁二烯為原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成高分子化合物H，該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增

4、強(qiáng)塑料（俗稱玻璃鋼）。 請(qǐng)按要求填空：（1）E用系統(tǒng)命名法命名為：_。反應(yīng)的反應(yīng)類型：_。物質(zhì)G的分子式是_。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 （3）反應(yīng)、中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是_（填反應(yīng)編號(hào)），設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是_，物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案（）1,2二溴乙烷消去反應(yīng)C4H4O4（） H2O （） ；保護(hù)A分子中CC不被氧化； HOOCCH2CHClCOOH4【廣西2010屆高三質(zhì)量檢測(cè)試題（二）】（17分）NaOHH2OOHHO季戊四醇硝酸酯C（CH2ONO2）4為長(zhǎng)效抗心血管病藥物，作用比硝化甘油弱，生效緩慢而持久已知兩個(gè)醛分子在稀堿溶液中可以發(fā)生加成反應(yīng)，其特點(diǎn)是一個(gè)醛分子

5、中活潑氫（即與醛基相鄰碳原子上的氫原子，也叫氫原子）加到另一個(gè)醛分子中的醛基氧原子上，其余部分則加到該醋基的碳原子上如RCH2CH+CH2CHO RCH2CHCH2CHO現(xiàn)以乙烯為初始原料，按下列指定步驟制備季戊四醇硝酸酯已知碳碳雙鍵在一定條件下可以氧化為碳氧雙鍵參加下列反應(yīng)的A物質(zhì)在常溫下是一種無(wú)色、有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體，易溶于水，其水溶液具有殺菌和防腐能力，可用來(lái)浸制生物標(biāo)本FDEC乙烯B反應(yīng)I季戊四醇硝酸酯C（CH2ONO2）4+A反應(yīng)II+A反應(yīng)+A反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：（1）寫出下列反應(yīng)方程式（注明反應(yīng)條件并配平）B+AC EF （2）寫出反應(yīng)類型 反應(yīng)I ；反應(yīng)II

6、；反應(yīng) 答案（17分）（1）CH3CHO+HCHO CH2CH2CHO4分Ni（HOCH2）3CCHO+H2 C（CH2OH）44分（2）（每空3分）氧化 加成 酯化5、2010屆江西高 三 理 科 綜 合 測(cè) 試 卷（13分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為。反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為、。反應(yīng)的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

7、式，并注明反應(yīng)條件）：。這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只要寫兩種）：。答案（3分）6（15分）已知芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：回答下列問(wèn)題： （1）CF的反應(yīng)類型為 ，BA反應(yīng)的反應(yīng)類型為 （2）高分子H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （3）有的同學(xué)認(rèn)為B中可能沒(méi)氯原子，你是 （填寫“同意”或 “不同意”），理由 。 （4）DE反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （5）D的一

8、種同系物W（分子式為C8H8O2）的同分異構(gòu)體很多，試寫出符合以下條件的W的同分異構(gòu)體有 種 寫出其中的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 、屬于芳香族化合物 遇FeCl3溶液不變紫色 能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)答案（1）消去反應(yīng)（1分） 酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）（1分） （2）（2分） （3）同意 （1分）； 醛與新制的Cu（OH）2在加熱和堿性條件下反應(yīng)，此條件下氯也發(fā)生水解（2分） （4） （3分） （5）4（2分）， （任寫3個(gè)，每個(gè)1分）7已知：有機(jī)化合物A的分子式為C3H2O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_ 反應(yīng)_。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_ E 。（

9、3）物質(zhì)C中共有14個(gè)碳原子，寫出生成C的化學(xué)方程式_。（4）若C8H8Cl2苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，其可能的結(jié)構(gòu)除了外，還有 和 （用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。答案(12分)（1）消去 取代（2）CHC-CHO （1分（3）（4） 8【湖南2010年3月長(zhǎng)、望、瀏、寧四縣（市）高三聯(lián)考】（16分）化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)苯酚是重要的化工原料，通過(guò)下列流程可合成阿司匹林(乙酰水楊酸)、香料、和一些高分子化合物。根據(jù)上面的流程圖，回答下列問(wèn)題：（1）寫出香料C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（2）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（3）寫出縮聚物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（5）寫出反應(yīng)類型：_、_。（6）下列可檢

10、驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是_。（a）三氯化鐵溶液（b）碳酸氫鈉溶液（c）石蕊試液（7）水楊酸A的同分異構(gòu)體有多種，其中苯基上含有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有_種。答案、（每空2分，共16分）9(16分)乙偶姻是一個(gè)極其重要的香料品種，主要用于配制奶香型、肉香型、草莓香型香精，也可用于合成其他精細(xì)化學(xué)品。已知乙偶姻中只含有C、H、O三種元素，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1。已知：乙偶姻中含有碳氧雙鍵，與乙偶姻有關(guān)的反應(yīng)如下：請(qǐng)回答：(1)乙偶姻的分子式為 。(2)X是乙偶姻的同分異構(gòu)體，屬于酯類，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(兩種即可) ， 。(3)寫出反應(yīng)、的反應(yīng)類型：反應(yīng)

11、 、反應(yīng) 。(4)A的一氯代物只有一種。寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A 、C 。(5)寫出GF、DE反應(yīng)的化學(xué)方程式 。10【非新課標(biāo)2010年高考大聯(lián)考】（15分）M5纖維是美國(guó)開發(fā)的一種超高性能纖維，下面是M5纖維的合成路線（有些反應(yīng)未注明條件）：請(qǐng)回答： （1）寫出合成M5的單體F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 （2）反應(yīng)類型：AB_，BC_。 （3）某些芳香族有機(jī)物是C的同分異構(gòu)體，則這些芳香族有機(jī)物（不包含C）結(jié)構(gòu)中可能有_（填序號(hào)）。a兩個(gè)羥基 b一個(gè)醛基 c兩個(gè)醛基 d一個(gè)羧基 （4）寫出化學(xué)方程式：BC_，DE_。 （5）如果要一個(gè)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，證明A分子中含有氯原子，按實(shí)驗(yàn)操作順序，需要的試劑依次是

12、_、_、_。答案（15分）（1）（2分）（2）取代反應(yīng)（1分） 氧化反應(yīng)（1分）（3）abc（3分）（4）（3分）（3分） （5）NaOH溶液、稀HNO3和AgNO3溶液（2分）11【四川德陽(yáng)市高中2010級(jí)“二診”考試】（14分）已知：甲苯的鹵代物是有機(jī)化工的基礎(chǔ)原料，下圖中A、B、C、D、E、F、G、H、J均代表有機(jī)物，它們之間的關(guān)系如下所示：上圖中B、D、E都能使溴水褪色，二分子E在光等輻射能作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成互為同分異構(gòu)體的環(huán)狀化合物F和G。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A中官能團(tuán)的名稱是 。(2)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 個(gè)。(填數(shù)字)(3)BE中的化學(xué)方程式是 。(4)F、C的

13、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是 、 。(5)EH的化學(xué)方程式是 。12【成都市實(shí)驗(yàn)中學(xué)高2010級(jí)三診前模擬】（15分）惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：試回答下列問(wèn)題： （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （2）反應(yīng)中另加的試劑是 ；反應(yīng)的一般條件是 。 （3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （4）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 （填編號(hào)）。 （5）寫出滿足以下條件的E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：遇到FeCl3顯紫色，苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種。_答案（每空2分，最后一空3分，共15分） （1）（2） 氫氧化鈉水溶液 ； 濃硫酸，加熱 。

14、CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH催化劑加熱CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH（3） （4） （5）13（10分）下圖中 A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物。已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，和的相對(duì)分子質(zhì)量相等，且E為無(wú)支鏈的化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題： （1）C分子中的官能團(tuán)名稱是 _；化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是 （填字母序號(hào)）： a 加成反應(yīng) b取代反應(yīng) c消去反應(yīng) d酯化反應(yīng) e水解反應(yīng) f 置換反應(yīng) （2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。 （3）反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中加熱的目的是：、 。；、 。 （4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ 。 （5）同時(shí)符合下列三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(gè)。含

15、有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu) 屬于非芳香酸酯 與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 （6）常溫下，將C溶液和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：實(shí)驗(yàn)編號(hào)C物質(zhì)的量濃度（mol·L-1）NaOH物質(zhì)的量濃度（mol·L-1）混合溶液的pHm0101pH9n0201pH7從m組情況分析，所得混合溶液中由水電離出的c（OH） mol·L1。n組混合溶液中離子濃度由大到小的順序是 。【解析】由題圖知：C、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，由題知C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，和的相對(duì)分子質(zhì)量相等，C是羧酸、D是醇，且酸中含碳原子

16、數(shù)小于醇，也即C為CH3COOH，D為C3H5OH，再據(jù)E無(wú)支鏈，D為1-丙醇。 （1）C為CH3COOH，含有羧基。化合物B中不含酯結(jié)構(gòu)的可以水解的官能團(tuán)。 （2）反應(yīng)為CH3COOH與1-丙醇的酯化反應(yīng)，注意書寫時(shí)注明反應(yīng)條件：可逆、濃硫酸、加熱。 （3）反應(yīng)為酯化反應(yīng)，該過(guò)程可逆，加熱一方面能加快化學(xué)反應(yīng)速率，另一方面能及時(shí)蒸出產(chǎn)物乙酸丙酯，使平衡正向移動(dòng)，提高反應(yīng)物的產(chǎn)率。 （4）由題圖知，反應(yīng)為水解反應(yīng)，故B、C、D酯化即可得到A，。 （5）由題目條件知該同分異構(gòu)體中含有酚羥基，在其間位還有一個(gè)取代基，該取代基由余下原子團(tuán)（C3H5O2）構(gòu)成，且該取代基中含酯基，但水解后羧基不在含苯

17、環(huán)的有機(jī)物中，可能是。 （6） 由表格知，m組兩物質(zhì)等體積反應(yīng)，水解顯堿性，故混合溶液中由水電離出的c（OH）=105。n組中酸過(guò)量使得混合液顯酸性， 故有 c（CH3COO） c（Na） c（H） c（OH）。答案：（10分）（1）羧基 ； e （2）CH3COOH + CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3 + H2O （3）加快反應(yīng)速率及時(shí)將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移動(dòng) （4）或 （5）4 ； 寫出四者之一即可 （6） 10 -5 c（CH3COO） c（Na） c（H） c（OH）14【2010年高三備考化學(xué)“好題速遞”】（15分） 物質(zhì)A有如下合

18、成路線： （1）A的分子式為 ，含有的官能團(tuán)為 （寫名稱）。 （2）AC的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 （3）B的同分異構(gòu)F、G能與濃溴水反應(yīng)，且結(jié)構(gòu)中均含有一個(gè)-CH3，1mol F消耗3molBr2，1mol G消耗2mol Br2，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 （4）將2滴溴水滴加到大量F中，沒(méi)有明顯現(xiàn)象，若向該溶液中滴加NaOH溶液，有白色沉淀析出。解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象原因 （5）已知在一定條件下R1CH=CHR2R1CHO+ R2CHO，A在一定條件下氧化生成羧酸X、Y ，X的分子式為C7H6O2，它是芳香族化合物，Y是一種還原性的二元羧酸。寫出兩類含有醛基X的同分異構(gòu)體 ， 。答案（

19、1）C9H8O2（2分）；碳碳雙鍵、醛基、酚羥基（3分） （2）+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O（2分） 氧化反應(yīng)（1分） （3）（2分）；或者（2分） （4）生成物Z溶在有機(jī)物F中形成有機(jī)溶液，當(dāng)NaOH溶液與F反應(yīng)，Z在水溶液中則析出沉淀。（2分） （5）C6H5-OOCH（2分）；或或（2分）【解析】“多官能團(tuán)組合題”是高考有機(jī)化學(xué)命題的重要題型，本題以烯醛為例，考查了反應(yīng)類型、官能團(tuán)和有機(jī)物類別之間的關(guān)系，且在考查類酚的性質(zhì)有新意。 （1）設(shè)A的分子式為（HO）m-R(-CHO)n，根據(jù)反應(yīng)類型推得：C為（HO）m-R(-COONH4)n，D為（HO）m-R(-COO

20、H)n，E為C9H10O3，由（OH）m-R(-COOH)n +2個(gè)H得到。n=1且m=1，（HO）-R(-COOH)為C9H10O3，即A的分子式為C9H8O2，因A中含有苯環(huán)（后面問(wèn)題中有信息）和一個(gè)-CHO，則A還必含一個(gè)“C=C”。因?yàn)锳中不含-CH3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： （2）AC是醛氧化成羧酸，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，方程式+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O （3）B的分子式為 C6H5-CH2CH2CH2OH(C6H5-代表苯基)，其同分異構(gòu)F、G能與溴水反應(yīng)，則F、G屬于酚類，它們與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，即是溴原子取代酚羥基的鄰位、對(duì)位上的氫原子。所以，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者 （4）將少量濃溴水滴入大量F中，生成物Z溶在有機(jī)物F中形成有機(jī)溶液。當(dāng)NaOH溶液與F反應(yīng)，Z在水溶液中則析出沉淀。 （5）依題意知，X為苯甲酸，Y為乙二酸。含有醛基X的同分異構(gòu)體可為甲酸酚酯 （(C6H5-OOCH)和苯酚甲醛（酚羥基與醛基有鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)）或或。15（成都石室中學(xué)高2