中聯(lián)LIS系統(tǒng)操作手冊

1、檢驗系統(tǒng)（LIS）一、 LIS系統(tǒng)概述檢驗系統(tǒng)（ZLLIS）1、系統(tǒng)介紹主要適用的對象為檢驗系統(tǒng)的實施人員和醫(yī)院的系統(tǒng)管理員。2、模塊功能介紹主要適用的對象為檢驗系統(tǒng)的實施人員和醫(yī)院的系統(tǒng)管理員。3、初始設置主要適用的對象為檢驗系統(tǒng)的實施人員和參與到檢驗系統(tǒng)初始化工作中的人員。4、系統(tǒng)流程操作主要適用的對象為所有使用檢驗系統(tǒng)的人員。二、 LIS系統(tǒng)模塊介紹 LIS相關模塊主要分為兩個部分 : 第一部分為LIS系統(tǒng)數(shù)據(jù)初始化模塊集合；第二部分為LIS系統(tǒng)管理運用模塊集合；也是大家平常用得較多的模塊。具體分布如下圖：三、 LIS系統(tǒng)操作流程1、門診流程：2、住院流程：3、體檢流程四、 LIS各模塊

2、功能介紹第一部分 檢驗的初始化設置（一） 檢驗儀器管理1、 儀器基本設置：主要管理和維護檢驗儀器，設置使用該儀器的檢驗部門：(檢驗部門指：檢驗中的免疫室、生化室、血液室、體液室等等)。點擊“新增”按鈕，添加儀器，并設置儀器相關內(nèi)容后，點擊“保存”按鈕，完成操作；如果需要修改之前加入的內(nèi)容，可點擊“修改”按鈕，進行修改，依此類推，“刪除”按鈕為刪除當前儀器設置；2、 儀器通訊參數(shù)設置：是指每臺儀器的通訊口，PC機是否能夠接收到相應儀器的數(shù)據(jù)，有重要意義，具體設置請參看儀器說明書或者咨詢工程師?！巴ㄓ嵆绦蛎笔荓IS的解析部件程序，可由中聯(lián)工程師設置。某些儀器通訊口的設置基本為下圖所示；(上圖)3

3、、 質(zhì)控數(shù)據(jù)設置：該處設置質(zhì)控值(每批為1個到3個質(zhì)控水平不等)圖一4、 項目通道碼：是指電腦終端能夠接收檢驗儀器傳回數(shù)據(jù)的一種通訊碼，點擊上面工具欄的“項目通道”按鈕后，在右下放可以看到儀器項目通道碼的編輯頁面。在“查找內(nèi)容”輸入框中找到要添加輸入的檢驗項目指標，再輸入相對應的通道碼（通道碼可以咨詢中聯(lián)工程師）。同時也可以設置相應的精度和換算比。后面還有一個糖耐項目，選中我們可以設置糖耐量的合并項目，這個主要用與糖耐量的標本合并。具體展示如圖二：圖二(二) 儀器項目管理：該模塊主要是管理和維護檢驗項目，設置與儀器的對應關系及通道號等。同時也是檢驗模塊初始化數(shù)據(jù)最為重要的一個模塊，具體功能按鈕

4、如下圖所示：(圖三)圖三下面我們就上圖中的各個功能選項作詳細的說明。1、 點擊“新增”按鈕后(CTRL+A)，增加完后，點擊“保存”按鈕即可。會看到如下界面：(圖三-1)圖三-1 主要是針對項目是否為組合項目或者單獨項目；當選擇為組合項目時(在方框內(nèi)點擊左鍵即可)，則不能操作的內(nèi)容；診療分類為診療項目中所對應的項目，無需手工加入分類；檢驗類型與診療分類方法相同； 主要對檢驗項目的項目性質(zhì)、結果類型、結果范圍和默認結果進行維護；其中默認結果是指“在檢驗技師工作站”模塊中，增加項目的時候(比如手工單，免疫類的。如乙肝兩對半，其中的陰性、陽性結果，默認為其中一個結果，則不需要再手工調(diào)整結果，一般默認

5、為陰性結果(為正常結果)； “排列序號”是在10.22版本上新增的一個功能，增加單獨的窗體，實現(xiàn)按檢驗診治項目分類對項目進行順序調(diào)整的功能。 “試管編碼”是產(chǎn)生試管條形碼的標識，此處的試管編碼在“采血管”里設置相對應的試管編碼，不設置正確的試管編碼是不能打出條碼的。 “計算公式”是在“項目性質(zhì)”選擇為計算項目時輸入根據(jù)其他項目變量而計算出的項目值。 “取值序列”是指一個定性值中包含多個具體值，比如：陰性(-)、陽性(+)，弱陽性(+),弱陰性(-)等等。 點擊“修改”按鈕后，界面與(圖三-1)相同，修改相關內(nèi)容后，點擊“保存”即可。2、 點擊“參考或組成” (CTRL+B) 后，具體情況分為兩

6、種：一種是組合項目（如圖三-2），一種是非組合項目（如圖三-3），下面就這兩種情況詳細說明。（1） 組合項目圖三-2（2） 非組合項目圖三-33、 點擊“執(zhí)行選項” (CTRL+E) 后，具體界面如下圖所示：(圖四-4)圖四-4 主要是對檢驗結果的報告單，執(zhí)行科室，檢驗的儀器進行初始化的工作。具體的操作設置可由中聯(lián)工程師和管理員設置完成。在這里需要說明的是選擇相應的診療單據(jù)后才能預覽到報告單。 設置相對應的標本采集方式。 與藥品類、衛(wèi)材類、診療項目等“應用于所有XX”相同，所以，在修改此處時，需謹慎執(zhí)行，看清楚后，選擇相應的選項即可。4、 點擊“試劑比例”后，具體操作界面如下圖四-5所示：圖四

7、-5 主要為試劑的消耗量標記； 將選擇的試劑加入到列表中，或者在選項中雙擊選中項目即可； 對“加入手工列”、“選擇試劑”和“選擇儀器”進行更細化的調(diào)整(主要與試劑的用量方面)。5、 點擊“合并項目”后，具體界面如下圖所示：(圖四-6)合并規(guī)則設置主要用于“組合項目”的設置。為單項時，無法設置。 7、“項目順序”是是在10.22版本上新增的一個功能，增加單獨的窗體，實現(xiàn)按檢驗診治項目分類對項目進行順序調(diào)整的功能。如圖四-7圖四-7（三） 抗生素分組管理：該模塊主要設置細菌檢驗的抗生素分組，主要分為兩個模塊：一個是抗生素，一個是藥敏組，具體操作界面如下所示：1、抗生素目錄：圖五-1圖五-12、 藥

8、敏組目錄圖五-1（四） 檢驗細菌管理：1. 細菌類型 在下圖中(圖六-1)，點擊“新類型”后，彈出細菌類型框，輸入具體細菌類型后，點擊“保存”即可；點擊“修改類型”后，對錯誤的細菌類型進行修正，點“保存”后，修改完成。圖六-12. 細菌在下圖中，點擊“新細菌”后，彈出下圖中窗口，具體內(nèi)容如下圖所示：(圖六-2)圖六-2 新增細菌的基本信息和修改細菌信息； 左邊列為增加后的細菌種類； 細菌對應進行藥敏試驗的抗生素名稱； 為下拉菜單選項欄，無需手工輸入； 刪除細菌信息。選擇需要刪除的項目，點擊“刪除”即可。（五）質(zhì)控品管理：該模塊主要對質(zhì)控品、批號、水平值、濃度、Y-D圖和L-J圖的初始化工作，具

9、體界面及操作示范如下圖所示：(圖七-1)圖七-1 點擊“新增”按鈕后，彈出“、”窗口，該窗口對質(zhì)控的批號(批號名稱)和水平值進行初始化；窗口“”對質(zhì)控品的使用日期范圍、是否為定值(非定值時，則不能預設值)及鎖定質(zhì)控品(水平1、2、3)對應的標本號；窗口“”對濃度水平、方法等進行說明和提示操作； 表示該儀器質(zhì)控的多個水平值列表； 預設控制值表示L-J圖中的SD值與均值；參考控制值表示Monica圖中的靶值與SD值；質(zhì)控檢測項目指儀器所做項目，如何選取項目：先選擇項目，在“英文名”前面的方框內(nèi)，打上“”即可。 “隱藏中文名”表示不顯示中文名字；方法：表示該質(zhì)控水平值用的那種測定法(比如中點法、速率

10、法等等)，在進入導航臺后à工具à字典管理工具à醫(yī)療工作à質(zhì)控檢驗方法中添加； 儀器列表； 點擊“復制”按鈕后，可對當前有效批號水平值或者無效批號水平值進行復制，具體界面如下圖所示：(圖七-2) - 對質(zhì)控品批號的范圍進行選擇和新批號的修改及控制值的設定；-選擇需要的批號，最后，點擊“確認復制”即可。圖七-2（六） 質(zhì)控規(guī)則設置 該模塊主要是管理維護可使用的質(zhì)控規(guī)則，分為三種類型規(guī)則，具體規(guī)則細節(jié)如下如所示：(圖八) 點擊“新增”，彈出“”窗口，填寫對應信息，增加新的規(guī)則，點擊“保存”后完成操作。如要修改或刪除規(guī)則，點擊相應按鈕即可。 對三種規(guī)則的具體設置

11、條件進行說明； 顯示三種規(guī)則中，每種規(guī)則的具體幾倍S值的說明，每種S值的含義等。圖八（七） 報告模板管理該模塊為設置檢驗組合項目的報告模板以便報告的快速填寫，具體操作界面如下圖所示：(圖九)圖九 該功能主要用于手工標本項目，結果值為定性值的檢驗項目，比如圖中的乙肝六項等。點擊“新增”，填入項目信息后，點擊“保存”即可完成操作； 針對對應診療組合項目的多種檢驗結果進行初始化工作，報告評語和報告?zhèn)渥⑹菍ι鲜雒糠N檢驗結果值進行說明。（八） 儀器質(zhì)控設置 該模塊主要功能：根據(jù)儀器質(zhì)量要求設計各儀器適用的誤差分析個失控警告判斷提醒規(guī)則，具體界面操作圖下圖所示：(圖十)圖十 點擊“新附加規(guī)則”后，彈出“”

12、窗口，該窗口主要對新附加的規(guī)則進行初始化工作，其中包含對失控或者警告的值如何處理、提示XX內(nèi)容等。點擊“保存”后，完成操作。 該處主要對標本的范圍和水平值的個數(shù)進行選擇。下圖中是從已有規(guī)則范例中如何導入的界面，具體操作如下圖所示：(圖十一)圖十一 點擊“從范例導入”按鈕后，彈出“多規(guī)則范例導入”窗口；其中“”窗口為多種規(guī)則范例，“”窗口為每一種規(guī)則范例組成的多種判斷規(guī)則及描述，選擇適合的規(guī)則范例后，點擊“導入”，完成操作。（九） 血管設置： 該模塊主要對試管種類的劃分，設置不同的采血管，以便在標本采集時打印出相對應的條形碼，識別不同的檢驗項目，具體操作如圖十二圖十二 以上試管編碼、顏色等都可以

13、由用戶根據(jù)自身需要自行設置，試管編碼將在檢驗項目的維護時用到，以此來打印相對應項目的條形碼。這里需要說明兩點： 不是有試管的才用到試管碼，這里的試管碼是我們在打印條形碼時的一種標識，只要用到條形碼，就必須設置相對應的試管碼。 具有相同的試管碼的檢驗項目，在打印條形碼的時候會打在同一張條形碼上，（但同一試管碼的項目具有不同的標本的時候，也會打印出不同的條形碼。）所以我們在用同一管血做多個項目時候，最好設置同一個試管碼，以便檢驗部門操作。以上模塊為LIS系統(tǒng)的初始化模塊，主要介紹其基本功能、應用說明以及如何操作等。第二部分 檢驗操作模塊以下是檢驗系統(tǒng)管理中所包含的模塊，主要是設計到檢驗的操作流程的

14、一些應用模塊，常用模塊如下：檢驗采集工作站、檢驗技師工作站、檢驗標本登記、歷史質(zhì)控查詢等。下面我們就檢驗整體的操作流程對以上模塊一一展開介紹：（一） 檢驗采集工作站該模塊主要完成標本采集、預置條碼、條碼打印等采集相關工作，有一點需要注意：門診病人條碼打印和住院病人條碼打印有不同之處，先來介紹門診病人條碼的打印，具體操作及界面如下圖所示：(圖十三)圖十三 主要用來調(diào)出病人的檢驗項目信息，其常用輸入格式如下：“+”住院號、“*”門診號、“.”掛號單號、“/”收費單據(jù)號等。符號按鈕基本在鍵盤的“小鍵盤”上鍵入，不用來回切換輸入法，輸入完“格式”后，按“回車鍵”，調(diào)出來的病人信息如 “”窗口所示，光標

15、跳轉(zhuǎn)到“”處的“完成采集”按鈕處，再按“回車鍵”即可完成操作。這里需要注意“”的兩個選擇，在打印條碼標簽之前一定要先選上這兩項； 手工生成需要的條碼數(shù)字，一般不用此處，系統(tǒng)在打印條碼時，會隨機生成條碼，條碼長度為13位數(shù)字組成，不會重復出現(xiàn)； 試管編碼和試管相關信息(一般設置方法為根據(jù)試管顏色來確定相關項目采用的管的顏色) 顯示病人的醫(yī)囑相關信息的列表(只含檢驗項目)，包含采集時間、開醫(yī)囑時間等。 用來顯示當前所有病人信息的相關列表； 這里有4個不同的狀態(tài)，每個狀態(tài)都有不同的意思： (1) 未綁定：是指該病人已繳費，但沒有綁定條碼和采集血樣等； (2) 已綁定：是指該病人已綁定條碼，沒有采集血

16、樣(也就是“”處的兩個選項)； (3) 已采樣：是指該病人已打印條碼、采集了血樣，但沒有出結果(也就是還沒有審核檢驗結果)； (4) 已執(zhí)行：是指該病人條碼打印、采集血樣、審核結果都已完成。 可以選擇不同的科室，來查看科室內(nèi)的所有標本項目； 點擊“過濾”后，彈出一個窗口，主要用于查詢今天以前時間范圍內(nèi)的標本項目，點擊“確定”后，完成查詢操作。如下圖所示：(圖十四)；點擊“刷新”按鈕后，為顯示當天范圍內(nèi)的所有標本，標本顯示與所選科室有關；點擊“報表”后，可以對相關病人的檢驗項目，或者是否收費，進行查詢。圖十四注：一般情況下，住院部護士打印條碼時，在“”選項，選擇第一個選項即可：“生成或綁定條碼后

17、標志為已采集”選項可不選。當然，需要根據(jù)醫(yī)院護理部的管理制度來定。為此，系統(tǒng)本身為住院護士還提供了另一個可批量打印條碼的窗口，具體操作界面如下圖所示：(圖十五)圖十五 點擊“病區(qū)條碼打印”按鈕后，彈出“科室批量采集”窗口，注意里面的紅色方框內(nèi)文字說明，基本描述了每個按鍵的用法。這里就不多說了，由大家自己研究和學習。圖十六（二） 檢驗技師工作站檢驗技師工作站也是LIS中最為重要的一個模塊，它涉及到檢驗的核心流程，所以相對較為復雜，現(xiàn)在就它的各個功能展開詳細的說明，主要操作界面如下：首先我們來了解一下整體的流程，分為三種情況： 第一種是雙向通訊模式：是指待PC機接收到儀器傳回的數(shù)據(jù)后，如果結果無異

18、常，不需要復查的情況下，直接點擊“審報告”按鈕，即可打印檢驗報告單，操作完成； 第二種是單項通訊模式：是指待PC機接收到儀器傳回的數(shù)據(jù)后(鼠標左鍵雙擊該條標本)，光標跳至姓名輸入窗口處，“姓名”輸入格式為：“+”住院號、“*”門診號、“.”掛號單號、“/”收費單據(jù)號等(一般不采用輸入病人姓名的方法)，或者采用條碼搶掃描病人申請單上的條碼即可，點擊“保存”后，再點擊“審報告”，操作完成； 第三種是手工模式：是指非儀器傳送數(shù)據(jù)，而是采用手工的方法登記病人的檢驗項目，選擇 上面菜單欄右邊的科室、儀器、項目，再點擊“核收”或“登記”按鈕后，光標跳至輸入窗口處，“姓名”輸入格式同上，輸入申請項目后，點擊

19、“保存”，再點擊“審報告”，操作完成；或者點擊“批量”按鈕，彈出如下圖所示的窗口：(圖十七)圖十七注意圖中的紅色框內(nèi)的文字，并根據(jù)文字信息來選擇相應的檢驗項目和操作流程，點“確認”即可；之后，操作方法與上描述相同，操作完畢。注：在“核收”或“登記”的時，發(fā)現(xiàn)登記信息有錯時，則點擊“放棄”按鈕，重新按上述步驟流程操作即可；如果是在點擊了“保存”后，才發(fā)現(xiàn)信息有誤，需要修改時，則鼠標左鍵雙擊(一般用于標本需要進行修改、手工標本登記的操作方式)該標本，重新按上述步驟流程操作即可；如果該標本以審核，但是標本信息登記有錯誤，請點擊“回滾”按鈕，彈出提示窗口，點擊“確定”后，重新按上述步驟流程操作即可。

20、下面我們只要正對圖十六中的標記做出相應的說明： 核收：點擊工具欄【核收】或使用快捷鍵【F4】啟動核收?？梢酝ㄟ^掃描、輸入在采集工作站生成或綁定的條碼；輸入就診卡號；輸入病人標識：-病人ID、+住院號、*門診號、/收費單據(jù)號。也可直接輸入病人ID、住院號、門診號提取申請信息?，F(xiàn)在新的10.22版本新增加了可以通過醫(yī)保號來提取病人信息。 登記 ：1、點擊工具欄【登記】或使用快捷鍵【F8】啟動登記。提取病人信息后，指定組合項目中具體的組合項目后，在登記申請項目時，申請項目缺省為該組合項目。2、未選擇組合項目中具體的組合項目后，在登記申請項目時，缺省為上一次登記的檢驗項目；系統(tǒng)參數(shù)：一次申請多個檢驗項

21、目有效時，允許一次登記多個檢驗項目，否則一次只允許登記一條檢驗項目。3、參數(shù)”所有登記病人標識為外來“有效時，所有登記標本均為院外，否則，通過門診、住院號提取病人信息登記的標本為“住院”“門診”，為住院、門診時可以在住院醫(yī)生站和門診醫(yī)生站看到產(chǎn)生的醫(yī)囑信息和報告。4、當參數(shù)“所有登記病人標識為院外時”,登記的住院、門診病人醫(yī)囑在醫(yī)護工作站不能查看和打印。 批量：1、只有檢驗項目的執(zhí)行科室包含有所設置的科室時，才能啟動批量增加。2、類型的選擇范圍為：檢驗項目的執(zhí)行科室為所設置檢驗科室的類型。3、儀器的選擇范圍為：手工；使用科室為設置科室的儀器4、儀器為手工時需要設置批號，及開始標本號，結束標本號

22、或新增加的數(shù)量。儀器為非手工時，不設置批號。只設置開始 標本號，結束標本號或新增加的數(shù)量。 回滾：1、選擇標本，點擊【樣本】菜單下【狀態(tài)回滾】或點擊工具欄【回滾】啟動狀態(tài)回滾。2、回滾的優(yōu)先級為：審核狀態(tài)->取消審核；核收->院內(nèi)標本狀態(tài)為未執(zhí)行，院外標本刪除該標本對應醫(yī)囑；最后執(zhí)行其他標本的回滾3、執(zhí)行回滾后的結果： 3.1、已審核標本執(zhí)行狀態(tài)回滾后變?yōu)槲磳徍藸顟B(tài)。 3.2、比對和質(zhì)控標本，狀態(tài)回滾后變?yōu)槠胀吮尽?3.3、核收、登記的標本，執(zhí)行狀態(tài)回滾，標本變?yōu)闊o主標本。核收的標本會產(chǎn)生待核收標本。原醫(yī)囑狀態(tài)變?yōu)閳?zhí)行中。 3.4、無主標本時，執(zhí)行狀態(tài)回滾，標本從系統(tǒng)刪除。 審報

23、告： 1、點擊【報告】菜單下【報告審核】或點擊工具欄【審報告】執(zhí)行報告審核。2、不能審核無主標本對應的報告；已審核的標本不能再次審核。3、具有審核限制權限，所審核報告檢驗人與當前登陸人為同一人時，或當前登陸人無審核權限時，需要其他有審核權限人員登陸執(zhí)行審核； 審核人登陸時限超過設定時限時需要重新登陸。4、具有未收費審核權限，才能執(zhí)行對未收費單據(jù)的審核。5、無審核限制權限時，審核人可以審核檢驗人為自身的報告。6、參數(shù)“報告單是否顯示隱私項目”不選擇時,審核標本中含有“隱私”項目時，<門診臨床醫(yī)生工作站>中查看報告時不顯示該隱私項目。7、系統(tǒng)參數(shù)“執(zhí)行后自動審核劃價單”有效時，審核標本

24、時，自動審核記賬劃價單。如果病人已出院或預出院，禁止審核并提示。8、具有"24小時審核取消"權限只能取消24小時內(nèi)審核單據(jù)，該權限與強制審核權限互斥。 補填：1、未審核標本，可以通過該功能修改病人基本信息。2、無主標本允許修改申請項目；其余標本不允許修改申請項目。3、質(zhì)控標本、比對標本不允許補填。4、提取病人信息和檢驗項目時，院外病人允許修改申請項目；院內(nèi)病人修改范圍只限于該病人所開的檢驗醫(yī)囑。5、提取、修改及保存申請信息參見標本核收、登記。 “急”表識新的10.22版本在標本后面新增加了”急”字的標識 ,可以方便檢驗醫(yī)生操作和安排 。 選擇需要在工具欄上顯示的相應選項。

25、檢驗備注可以方便檢驗醫(yī)生對檢驗報告做出必要簡單的說明。它將顯示在報告單上。下面所介紹的是該模塊中的一些參數(shù)設置及下拉菜單的選項，首先介紹參數(shù)設置，具體界面如下圖所示：1、 標本序號生成規(guī)則：通過本地私有化參數(shù)來控制，可以按“今天，本周，本月，本年”的規(guī)則來生成標本號。如：選擇“本周”指這一周內(nèi)這個儀器的標本序號不能重復，生成標本序號時按“本周”的最大的值加一。2、 標本區(qū)分急診/常規(guī)3、 所以登記病人標識為外來點擊“批量打印”按鈕后，出現(xiàn)下圖界面：(圖十九)(圖十九)先輸入標本批號及標本序號，具體格式為：批號：0001 標本序號:00010003或者13，再選擇“檢驗儀器”，左鍵點擊編碼前的方

26、框，點擊“刷新”按鈕后，再點擊“全選”，最后點擊“報告打印”即可。下圖中界面主要是是對樣本、報告和查看報告單的一些處理功能的選擇菜單，具體內(nèi)容如下圖所示：(圖二十)：如果要查看當天的指控圖，先選則當天的質(zhì)控水平值，再點擊“樣本”中的“查看本月質(zhì)控”或者按F9建即可，如果要把某個標本置為質(zhì)控或比對，則點擊“置為質(zhì)控”或“置為比對”均可 (圖二十)需要注意的是“報告”中的“樣本復查”按鈕，當某個標本需要復查時，先選定復查標本，再點擊“樣本復查”，彈出一個提示框：，點擊“是”，系統(tǒng)就會把原來的結果隱藏，重新填寫結果：如果要看原來的結果，在圖十六的“”窗口中，點擊右鍵，選擇結果次數(shù)即可：如下圖所示：(

27、圖二十一)(圖二十一)如果要查找過去的檢驗結果，點擊“過濾”按鈕后，彈出如下圖窗口：(圖二十二)(圖二十二)主要注意紅色框內(nèi)的信息，可以通過單據(jù)號、標本號、姓名等查找過去標本；后圖中的高級選項主要是通過組合過濾檢驗項目的方法來查找，一般建議大家用“常用”方法查找，較為簡單、易懂。條件選好后，點擊“確定”即可。（三） 今日質(zhì)控管理該模塊主要對當日安質(zhì)控記錄的登記更改、失控計算和失控報告及歸檔的處理，操作界面如下圖所示：(圖二十三)1. 點擊上圖“登記”按鈕后，彈出如下圖窗口，主要對今日標本進行登記處理，是否失控，其操作界面如下圖：(圖二十四)(圖二十四)2. 點擊“選擇”按鈕，彈出當天內(nèi)儀器的所

28、有普通標本，并進行登記、質(zhì)控報告處理，再點擊“保存”即可。如要修改或刪除某一個標本，點擊“修改”或“刪除”按鈕即可。3. 點擊“重新定值”按鈕，彈出下圖(圖二十五)所示操作界面：點擊“質(zhì)控品”菜單欄，選擇需要定值的水平，在“均值”和“標準差”下框輸入值(注意開始日期)，再點擊“添加到控制值列表中”按鈕，點“關閉”即可；如要修改。先點擊“刪除最后控制值”按鈕，在按上述方法輸入新值即可。(圖二十五)注：在圖二十三中：“”窗口為儀器質(zhì)控標本的基本信息；“”窗口為儀器質(zhì)控后，所填寫的報告信息；“”窗口為當天內(nèi)，所有做了質(zhì)控的儀器檢驗項目的統(tǒng)計。（四） 歷史質(zhì)控查詢該模塊主要是用來查詢各儀器歷史質(zhì)控數(shù)據(jù)

29、和并根據(jù)數(shù)據(jù)繪制各種指控圖，具體操作界面如下圖所示：(圖二十六)(圖二十六)1. “”方框內(nèi)是用來選擇儀器的項目內(nèi)容，在選擇“日期”(系統(tǒng)默認日期為當天起的前一個月內(nèi)所有的)后，得到該儀器在這段時間內(nèi)每天的質(zhì)控數(shù)據(jù)(儀器的所有水平)， “”方框為該項目一個月內(nèi)的L-J質(zhì)控圖形，還有Z-分數(shù)圖、YD圖和Monica圖等。2. 點擊“失控計算”按鈕后，彈出下圖所示窗口，再點擊“計算”按鈕后，系統(tǒng)就會根據(jù)當前質(zhì)控水平值來計算那一些標本失控或者警告，并且有幾倍SD值提示：(圖二十七)：(圖二十七)3. 點擊“計算”按鈕后，彈出的窗口, 點擊“確定”后，會在“”窗口中，顯示那些為失控值、那些為警告值(包

30、含具體的標記和規(guī)則)，正常值則不提示，而且會在“”方框用顏色來提醒失控和警告值(黃色表示警告值，紅色則表示失控值，而黑色表示在控值)。4. 點擊(圖二十六)中的“質(zhì)控統(tǒng)計數(shù)據(jù)”，下圖為質(zhì)控的統(tǒng)計數(shù)據(jù)界面圖(圖二十八)：注意下圖中的紅色方框內(nèi)文字，用于統(tǒng)計各個質(zhì)控數(shù)據(jù)，包含當前批號從開始日期，到結束前一天的所有質(zhì)控數(shù)據(jù)。(圖二十八)（五） 檢驗標本登記 該模塊用于集中等級臨床可是的送檢標本，也是一個重點模塊系統(tǒng)，具體操作流程及界面如下圖所示：(圖二十九)(圖二十九)1. 操作步驟及流程：提供兩種登記方法，在登記標本之前，在“”方框處，選好相應科室后，在按下列步驟登記標本：2. 第一種是采用手工登記法：點擊“”方框處的“登記”圖標，光標跳至病人查