北京高三化學二模有機化學基礎(chǔ)匯編

1、專題二 有機化學基礎(chǔ) 學案1（2018海淀二模25）（17分）芬太尼類似物J具有鎮(zhèn)痛作用。它的合成方法如下：已知：（1）A屬于烯烴，A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）的化學方程式為 。（3）所屬的反應類型為反應 。（4）的化學方程式為 。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式為 。（6）已知有一定的反應限度，反應進行時加入吡啶（C5H5N，一種有機堿）能提高J的產(chǎn)率，原因是 。（7）寫出滿足下列條件的ClCH2CH2COOCH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。a.能與NaHCO3反應 b.核磁共振氫譜只有兩組峰（8）已知：（R、R為烴基）是一種重要的化工中間體。以環(huán)己醇（）和乙醇為起始原料，結(jié)合已知信息選擇必要的無機試劑，寫出

2、的合成路線。（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件）2(2018西城二模25) （17分）化合物N（ ）可以增強牙膏、口香糖等制品的香氣，其中間體L的合成路線如下：已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子團請回答：（1）A的官能團名稱是_。（2）B不能發(fā)生銀鏡反應，AB的化學方程式是_。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）DF的反應類型是_，F(xiàn)G的化學方程式是_。（5）J的結(jié)構(gòu)簡式是_。（6）K含有六原子環(huán)結(jié)構(gòu)，KL的化學方程式是_。（7）G和L經(jīng)過3步反應合成N，路線如下：結(jié)合中間體L的合成路線，寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：中間產(chǎn)物1：_，中間產(chǎn)物2：_。3.（2018

3、東城二模25）. （17分）合成藥物中間體M的流程如下。已知：（1）A的名稱是_。（2）B中含有的官能團是_。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）反應的化學方程式是_。（5）反應的反應類型是_。（6）反應的試劑和條件是_。 （7）由K生成L反應的化學方程式是_（8） 寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式： 中間產(chǎn)物 _ ， 中間產(chǎn)物 _。4.（2018朝陽二模25）. （17分）藥物Q適用于治療高血壓、心絞痛，可由有機物P和L制備。（1）有機物P的合成路線如下。已知：（R、R、R”代表烴基或氫）A的分子式為C3H8O，其所含的官能團是_。B的核磁共振氫譜只有一個吸收峰，其結(jié)構(gòu)簡式是_。由D生成有機物P的反應類型是

4、_。（2）有機物L的合成路線如下。已知：生成E的化學方程式是_。與有機物M發(fā)生加成反應， M的結(jié)構(gòu)簡式為_。F含羧基，化合物N是_。生成有機物L的化學方程式是_。（3）以為起始原料合成聚合物甲的路線如下：寫出聚合物甲的結(jié)構(gòu)簡式：_。5.（2018豐臺二模25）（17分）2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復分解反應的科學家，以表彰他們作出的卓越貢獻。烯烴復分解反應原理如下：催化劑C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3 現(xiàn)以烯烴C5H10為原料，合成有機物M和N，合成路線如下：（1）按系統(tǒng)命名法，有機物A的名稱是 。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）

5、CD的反應類型是 。（4）寫出DM的化學方程式 。（5）寫出EF合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。（6） 已知X的苯環(huán)上只有一個取代基，且取代基無甲基，則N的結(jié)構(gòu)簡式為 。（7） 滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有 種，寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡 式 。遇FeCl3溶液顯紫色 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種6. (2018順義二模25）.（17分）香葉醇（D）是一種特殊的香料，也是一種重要的有機合成的原料。由香葉醇合成功能高分子L的合成路線如下：已知：. （R代表烴基，X=Y代表C=C、C=O等不飽和鍵，可與其他基團相連）.1A的名稱是_。2B的結(jié)構(gòu)簡式是_。3D