生物必修二考前問題回歸導(dǎo)學(xué)

1、必修2遺傳與進(jìn)化第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1 .什么是自花傳粉？異花傳粉？雜交？自交？測(cè)交？相對(duì)性狀？顯性性 狀？隱性性狀？性狀分離？顯性基因？隱性基因？等位基因？非等位基 因？純合子？雜合子？表現(xiàn)型？基因型？二者關(guān)系？2 .常見遺傳類型的后代基因型、表現(xiàn)型種類及比例：AAX AA? AAX Aa? AAX aa? Aa XAa? AaXaa? aaXaa?3 .性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)：甲、乙兩個(gè)小桶分別代表什么？甲、乙小桶 中的彩球分別代表什么？不同彩球的隨機(jī)組合代表什么含義？甲乙兩個(gè)小桶中的小球數(shù)量一定得相等嗎？4 .假說-演繹法的一般過程是怎樣的？試舉例說明。孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，哪些是假說？

2、哪些是演繹？課本中還有哪位科學(xué)家的研究也用了假 說-演繹法？5 .分離定律的實(shí)質(zhì)是什么？發(fā)生在什么時(shí)期？是對(duì)幾對(duì)基因來說的？用 細(xì)胞分裂圖該如何表示？6 .解題技巧：（1）判斷性狀顯隱性： 高x矮一高誰是顯性？高x 高一高 矮誰是顯性？ （ 2）根據(jù)后代表現(xiàn)判斷親本基因型：若后代表現(xiàn)型3: 1,親代基因型組成是？若后代表現(xiàn)型1:1,親代基因型組成是？若后代表現(xiàn)型為全顯，親代基因型組成是？若后代表現(xiàn)為全隱， 親代基因型組成是？7 .遺傳分析：親代為 YYRR<yyrr , F2有幾種基因型？幾種表現(xiàn)型？表現(xiàn) 型比例是？ YYRR占的比但J是？ yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？ 綠色

3、圓粒占的比例是？F2中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占的比例是？F2中重組的類型占的比例是？ F2中的親本類型占的比例是？8 .遺傳分析：親代為 YyRrXyyRr, F1有幾種基因型？幾種表現(xiàn)型？表現(xiàn) 型比例是？ YYRR占的比但J是？ yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？ 綠色圓粒占的比例是？F1中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占的比例是？F1中重組的類型占的比例是？ F1中的親本類型占的比例是？9 . AaBBccDdEEFfggHh能產(chǎn)生多少種類型的配子?有何規(guī)律?Aaaa是純合子嗎？如果不是，它產(chǎn)生的配子種類及比例是怎樣的？10 .基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是？發(fā)生在什么時(shí)期？是對(duì)幾對(duì)基因來說的？ 用細(xì)胞分裂圖

4、該如何表示？11 .孟德爾成功的原因有哪4條？豌豆作為遺傳材料有何優(yōu)點(diǎn)？第2章基因和染色體的關(guān)系1 .什么是減數(shù)分裂？什么生物會(huì)進(jìn)行減數(shù)分裂？在什么時(shí)候進(jìn)行減數(shù)分裂？減數(shù)分裂過程染色體復(fù)制幾次？細(xì)胞分裂幾次？由此導(dǎo)致的結(jié)果是？觀 察減數(shù)分裂能用洋蔥的根尖嗎？為什么？為什么不選擇雌性動(dòng)物的卵巢 作為觀察減數(shù)分裂的材料？2 .精子與卵細(xì)胞的形成的過程是怎樣的？（畫圖，以正常體細(xì)胞中含4條染色體為例）3 .什么是同源染色體？如何判斷兩條染色體是不是同源染色體？大小相同的兩條染色體一定是同源染色體嗎？形狀相同呢？能夠配對(duì)呢？（技巧:試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對(duì)同源染色體）4 .什么是

5、聯(lián)會(huì)？ 一個(gè)四分體是怎樣的？由幾條染色體構(gòu)成？有幾個(gè) DNA有幾條染色單體？人的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂會(huì)出現(xiàn)多少個(gè)四分體？四分體時(shí)期同源染色體之間會(huì)發(fā)生什么特殊現(xiàn)象？會(huì)導(dǎo)致哪種變異的產(chǎn)生？該變異與染色體結(jié)構(gòu)變異的易位有何不同？5 .減數(shù)分裂過程的 “減數(shù)”發(fā)生在什么時(shí)候？原因是？6 .精子與卵細(xì)胞的形成有哪些不同？7 .如何利用“找同源，看行為”方法判斷細(xì)胞的分裂方式？8 .這樣的“” 一條染色體有幾個(gè) DNA幾條染色單體？這樣的”呢？9 .減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？10 .什么是受精作用？實(shí)質(zhì)是什么？受精卵中的染色體來源是？受精卵中 的遺傳物質(zhì)是一半來自父方一半來自母方嗎？卵

6、細(xì)胞受精的標(biāo)志是什 么？11 .減數(shù)分裂和受精作用的意義是什么？12 .基因與染色體是什么關(guān)系？孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋是？13 .什么是性染色體？什么是常染色體？正常的男性染色體組成可以如何表示？正常女性呢？（人正常體細(xì)胞中有23對(duì)共計(jì)46條染色體）14 .什么是伴性遺傳？與性別有關(guān)就是伴性遺傳嗎？15 .色盲是伴X隱性遺傳病，致病基因 b位于X染色體上，Y染色體上沒 有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為？色盲男性可以表示為？ 正常女性基因型可以表示為？色盲女性可以表示為？16 .幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及比例：XBXBX 乂丫 XBXb X XbY XBXb X

7、 XBY XbXb X XBY17 .色盲患者男性多還是女性多？為什么？色盲還有什么特點(diǎn)？女性色盲的兒子和父親有何特點(diǎn)？18 .抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常男性基因型可以表示為？患病男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？患病女性可以表示為？該病是男患者多還是女患者多？在遺傳過程中是連續(xù)遺傳還是隔代 遺傳？19 .伴Y遺傳有何特點(diǎn)？第3章基因的本質(zhì)1 .格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（小鼠實(shí)驗(yàn)），小鼠在什么情況 下會(huì)死亡？該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是什么？能不能證明DNAJ口蛋白質(zhì)誰是遺傳物質(zhì)？2 .艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是什么？結(jié)論是什么？能不能證明DNA是遺傳物質(zhì)？為何他

8、的結(jié)論受到當(dāng)時(shí)人們的質(zhì)疑？3 .赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：T2噬菌體主要由哪兩種組分構(gòu)成？各種組分的元素組成分別是？可以分別用什么同位素來標(biāo)記？如何對(duì)T2噬菌體的組成成分進(jìn)行標(biāo)記？當(dāng)標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼時(shí)，培養(yǎng)并離心后，放射性主要分布在哪？當(dāng)標(biāo)記DNA寸，培養(yǎng)離心后，放射性主要分布在哪？該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是？能不能證明DNA遺傳物質(zhì)？該實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)時(shí)與艾弗里的實(shí)驗(yàn)有沒有共同之處？（深入思考：標(biāo)記蛋白質(zhì)時(shí)，離心后為什么在沉淀物中有少量放射性？標(biāo)記DNA寸，離心后為什么在上清液中會(huì)有少量的放射性？如果攪拌不充分， 放射性如何分布？如果培養(yǎng)時(shí)間過短或過長(zhǎng)， 放射性如何分布？）4 .細(xì)胞生物（真核和原核）同

9、時(shí)存在DNA?口 RNA誰是遺傳物質(zhì)？病毒要么只有DNA要么只有RNA誰是遺傳物質(zhì)？為什么說DNA是主要的遺傳物質(zhì)？5 . DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是一種什么結(jié)構(gòu)？該結(jié)構(gòu)模型是由誰提出的？該模型還有哪些科學(xué)家做出了突出貢獻(xiàn)？DN協(xié)子是雙鏈還是單鏈？從方向上看有何特點(diǎn)？基本骨架是？?jī)?nèi)側(cè)是？?jī)蓷l鏈靠什么連接？DNA勺熱穩(wěn)定性取決于什么？?jī)蓚€(gè)脫氧核甘酸之間靠什么相連？堿基之間有什么數(shù)量關(guān)系？什么是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則？6 .什么是DNA復(fù)制？時(shí)間？場(chǎng)所？原料？產(chǎn)物？模板？能量？酶？特點(diǎn)？ 一般不出錯(cuò)的原因？意義？7 .什么是半保留復(fù)制？證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)采用了什么技術(shù)？ 一個(gè)DNA分子復(fù)制n次可以得

10、到多少個(gè) DNA分子？有多少個(gè) DNA含親代的 鏈？8 .什么是基因？基因、DNA染色體有什么關(guān)系？彳f么是遺傳信息？DNA的多樣性是什么意思？ DNA的特異性是指什么？第4章基因的表達(dá)1 .什么是基因的表達(dá)？2 . RNA有哪3種？分別有什么功能？RNA與DNA在化學(xué)組成上有什么區(qū)別？3 .什么是轉(zhuǎn)錄？場(chǎng)所？模板？原料？產(chǎn)物？能量？酶？轉(zhuǎn)錄需要解旋酶嗎？如果一個(gè) DNA片段有n個(gè)堿基對(duì)，轉(zhuǎn)錄出的 mRNA勺堿基數(shù)量是 n/24 .什么是翻譯？場(chǎng)所？模板？原料？產(chǎn)物？能量？酶？5 .什么是密碼子？有多少種？其中能夠決定氨基酸的有多少種？與氨基 酸有什么對(duì)應(yīng)關(guān)系？密碼子的簡(jiǎn)并性是什么意思？有何意

11、義？起始密碼 子有對(duì)應(yīng)的氨基酸嗎？它是什么過程的起點(diǎn)？終止密碼子有對(duì)應(yīng)氨基酸 嗎？它是什么過程的終點(diǎn)？6 .什么是反密碼子？有多少種？tRNA與其所運(yùn)輸?shù)陌被嵊惺裁磳?duì)應(yīng)關(guān)系？ tRNA中有氫鍵嗎？7,若不考慮終止密碼子， DNA上的堿基、mRNAt的堿基與蛋白質(zhì)中的氨 基酸在數(shù)量上有何關(guān)系？ （正常情況下，真核生物的 mRNA1需要剪切的， 而且翻譯過程應(yīng)該考慮終止密碼子）8 .中心法則描述的是什么傳遞和表達(dá)的規(guī)律？畫出完整的中心法則圖解。HIV可以發(fā)生哪些過程？人體細(xì)胞可以完成哪些過程？9 .基因可以通過控制什么來間接控制生物體的性狀？例如？10 .基因還可能通過控制什么來直接控制生物體的

12、性狀？例如？11 .基因與性狀是不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系？第5章基因突變及其他變異1 .變異有哪兩大類？可遺傳的變異有哪幾種？2 .什么叫基因突變？基因突變時(shí)基因的數(shù)量會(huì)發(fā)生改變嗎？3 .基因突變一定能夠遺傳嗎？4 .基因突變的外因有？?jī)?nèi)因是？主要發(fā)生在什么時(shí)期？5 .基因突變有哪 5個(gè)特點(diǎn)？是簡(jiǎn)單加以解釋。6 .基因突變有什么意義？7 .什么是基因重組？有哪兩種類型？試畫出簡(jiǎn)單圖解。基因重組能發(fā)生在受精作用過程中嗎？能發(fā)生在有絲分裂過程嗎？8 .基因重組有什么意義？9 .基因突變能否在顯微鏡下觀察到？染色體變異呢？10 .病毒的變異來源有？原核生物呢？11 .染色體的結(jié)構(gòu)變異常見的有哪4種類型？貓

13、叫綜合征屬于哪種類型？原因是？易位與交叉互換有何區(qū)別？12 .染色體的數(shù)目變異有哪兩大類？21三體綜合征是什么原因引起的？先天性腺發(fā)育不良是什么原因引起？13 .什么是一個(gè)染色體組？ 一個(gè)染色體組中的染色體在形態(tài)、大小上有何特點(diǎn)？如何根據(jù)染色體的形態(tài)來判斷染色體組數(shù)？如何根據(jù)基因型來判斷染色體組數(shù)？14 .什么是單倍體？單倍體只有一個(gè)染色體組嗎？什么是二倍體？多倍體？如何判斷？常見生物舉例.15 .多倍體有何優(yōu)點(diǎn)？可以通過什么方法獲得？最常用最有效的方法是？原理？作用的時(shí)期是？使用秋水仙素后會(huì)影響著絲點(diǎn)分裂嗎？三倍體無子西瓜的大致培育過程是怎樣的？為何無子？三倍體無子西瓜的性狀可以遺傳嗎？無子

14、西瓜如何快速獲得？16 .單倍體有何特點(diǎn)？單倍體都是不育的嗎？利用單倍體來育種要經(jīng)過哪兩個(gè)關(guān)鍵步驟？最大的優(yōu)點(diǎn)是什么？為何單倍體育種通常要與雜交育種配合？若用YyRr的個(gè)體采用單倍體育種的方法來培育yyRR的個(gè)體，寫出大致過程。單倍體育種得到的一定是純合子嗎？17 .什么是遺傳病？分為哪兩大類？哪3種？18 .什么是單基因遺傳??？常見有哪些？19 .多基因遺傳病由幾對(duì)基因控制？常見有哪些？20 .染色體異常遺傳病常見有哪些？21 .若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該選擇什么病進(jìn)行調(diào)查？調(diào)查時(shí)應(yīng)該注意什么？發(fā)病率如何計(jì)算？22 .若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病方式，應(yīng)該到哪里調(diào)查？23 .預(yù)防遺傳病最直接有效的

15、方法是？還有哪些常用手段？24 .人類基因組計(jì)劃的目的是？研究的是多少條染色體？第6章從雜交育種到基因工程1 .什么是雜交育種？原理是？方法？?jī)?yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？2 .什么是誘變育種？原理是？方法？?jī)?yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？3 .什么是基因工程育種？原理是？方法？?jī)?yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？4 .什么是單倍體育種？原理是？方法？?jī)?yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？5 .什么是多倍體育種？原理是？方法？?jī)?yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1,現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容有哪4條？2 .什么是種群？舉例。3 .什么是基因庫？基因頻率？如何計(jì)算？例， 已知AA10個(gè)，Aa80個(gè)， aa10個(gè)，求A的基因頻率。 已知AA20% Aa50

16、% aa30% 求A的基因頻率。哈-溫定律適用條件是什么？大致內(nèi)容是什么？4 .變異是定向還是不定向？有利還是有害取決于什么？能不能決定進(jìn)化 的方向？5 .生物進(jìn)化的方向是？由誰決定？生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是？6 .什么是一個(gè)物種？如何判斷兩個(gè)生物的種群是否屬于同一物種？物種 形成的標(biāo)志是什么？7 .物種形成的3個(gè)環(huán)節(jié)是？ 一般的物種是如何形成的？都要經(jīng)過地理隔 離嗎？地理隔離會(huì)阻礙基因交流嗎？生殖隔離會(huì)阻礙基因交流嗎？8 .什么是共同進(jìn)化？生物多樣性包括哪3個(gè)方面？生物多樣性與進(jìn)化是什么關(guān)系？必修2遺傳與進(jìn)化第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1 .自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。異花傳粉：

17、兩朵花之間的傳粉過程。雜交：遺傳因子組成不同的個(gè)體之間的相互交配方式，如DDX dd、DDX Ddo自交：遺傳因子組成相同的個(gè)體之間的相互交配方式，如DDX DD ddxdd、DdxDdo測(cè)交：雜種 F1和隱性純合子雜交過程，如 DdXdd。相對(duì)性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有 1對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有 1對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。性狀分離：雜種后代中同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。顯性基因：控制顯性性狀的基因，通常用大寫字母表示，如用D代表高莖基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因，用小寫字母表示，如用d代表矮莖基

18、因。等位基因：同源染色體的相同位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因，如D和d。非等位基因：指非同源染色體上的基因或同源染色體上的不同位置的兩個(gè)基因，如A和Bo純合子：遺傳因子組成相同的個(gè)體，如DD ddo （只能產(chǎn)生一種配子的個(gè)體）純合子能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代不發(fā)生性狀分離。雜合子：遺傳因子組成不同的個(gè)體，如 Ddo雜合子不能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離。表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀，如豌豆的高莖和矮莖。表現(xiàn)型是基因型與環(huán) 境相互作用的結(jié)果?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd。2 .常見遺傳類型的后代基因型、表現(xiàn)型種類及比例：AAX AA- AA （全顯，1種基

19、因型，1種表現(xiàn)型）。AAX AafAA Aa （全顯，2種基因型 1:1 , 1種表現(xiàn)型）AAX aa - Aa （全顯，1種基因型，1種表現(xiàn)型）AaXAafAA Aa aa （顯：隱=3:1 , 3種基因型 1:2:1 , 2種表現(xiàn)型）Aax aa fAa aa （顯：隱=1:1 , 2種基因型 1:1 , 2種表現(xiàn)型 1： 1）aaxaaaa （全隱，1種基因型，1種表現(xiàn)型）3 .性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)：甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲、乙小桶中的彩球分別代表雌雄配子，不同彩球的隨機(jī)組合代表雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。4 .假說-演繹法的一般過程是觀察現(xiàn)象一提出假設(shè)一演繹推理一實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證一得出結(jié)

20、論。5 .分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離。發(fā)生在減I后期，是對(duì)1對(duì)等位基因來說的。6 .解題技巧：（1）判斷性狀顯隱性：高x矮一高高的是顯性。高x高一高矮 高的是顯性。（2）根據(jù)后代表現(xiàn)判斷親本基因型：若后代表現(xiàn)型 3:1 ,親代基因型組成是AaXAa。若后代表現(xiàn)型1:1 ,親代基因型組成是Aaxaa。若后代表現(xiàn)型為全顯，親代基因型組成是AAX。若后代表現(xiàn)為全隱，親代基因型組成是aaxaao7 .遺傳分析：親代為YYRRX yyrr , Fi 為 YyRr, Fi 自交(YyRr X YyRr )得 F2, F2中有3X 3=9種基因型，2 X 2=4種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型比例是(

21、3:1 ) ( 3:1 ) =9:3:3:1,YYRR 占的比例是 1/4X1/4=1/16 ,yyRr 占的比例是 1/4 X 1/2=1/8 ,黃色圓粒占的比例是3/4 X 3/4=9/16 ,綠色圓粒占的比例是1/4 X 3/4=3/16 ,F2中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占的比例是：YYRR+Yyrr+yyRR+yyrr=1/4 X 1/4 X 4=1/4 ,F2中重組的類型占的比例是：黃皺 + 綠圓=3/4X1/4+1/4 X 3/4=3/8 ,F2中的親本類型占的比例是：黃圓 + 綠皺=3/4 X 3/4+1/4 X 1/4=5/8 。8 .遺傳分析：親代為YyRrXyyRr, Fi中有2

22、X 3=6種基因型，2 X 2=4種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型比例是(1:1 ) ( 3:1 ) =3:1:3:1,YYRR占的比例是 0X 1/4=0 ,yyRr 占的比例是 1/2 X 1/2=1/4 ,黃色圓粒占的比例是1/2 X 3/4=3/8 ,綠色圓粒占的比例是1/2 X 3/4=3/8 ,Fi中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占的比例是：yyRR+yyrr=1/2 X 1/4+1/2 X 1/4=1/4 ,F1中重組的類型占的比例是：黃皺 + 綠皺=1/2 X 1/4+1/2 X 1/4=1/4 , Fi中的親本類型占的比例是：黃圓 + 綠圓=1/2 X 3/4+1/2 X 3/4=3/4 。9 .AaBB

23、ccDdEEFfggHh 能產(chǎn)生2X1X1X2X1X2X1X2=16或24 (4代表等位基因?qū)?shù))種類型的配子。10 .基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減I后期，是對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上基因來說的。11 .孟德爾成功的原因有：正確選材：正確地選用了豌豆；由一到多：先研究 了一對(duì)相對(duì)性狀，又研究了多對(duì)相對(duì)性狀；統(tǒng)計(jì)分析：運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn) 行分析；科學(xué)設(shè)計(jì)：運(yùn)用了假說-演繹法。豌豆作為遺傳材料的優(yōu)點(diǎn)：自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下一般是純種；有易于區(qū)分的相對(duì)性狀；花大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)；一次性獲得的子代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)。第2章基因和染色體的關(guān)系1 .減數(shù)分裂是

24、指進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。有性生殖的生物會(huì)進(jìn)行減數(shù)分裂。在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)候進(jìn)行減數(shù)分裂。減數(shù)分裂過程染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂 2次，由此導(dǎo)致的結(jié)果是染色體數(shù)目減半。觀察減數(shù)分裂不能用洋蔥的根尖，因?yàn)槠洳皇怯行陨称鞴?，不進(jìn)行減數(shù)分裂，可以選用雄性個(gè)體的精巢（卵巢不可以，因?yàn)榧?xì)胞數(shù)量少，不易觀察到連續(xù)的分 裂過程）2 .精子與卵細(xì)胞的形成的過程是怎樣的？（畫圖，以正常體細(xì)胞中含4條染色體為例）略3 .同源染色體是配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一 條來自母方，叫做同源染色體。技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看

25、作一對(duì)同源染色體。4 .同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體，由2條染色體構(gòu)成，有 4個(gè)DNA有4條染色單體。人的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂會(huì)出現(xiàn)23個(gè)四分體。四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生交叉互換，會(huì)導(dǎo)致基因重組的產(chǎn)生。易位是發(fā)生在非同源染色體之間，是一種染色 體結(jié)構(gòu)變異。5 .減數(shù)分裂過程的“減數(shù)”發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離，平 均分配到兩個(gè)子細(xì)胞。6 .精子與卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)：場(chǎng)所不同：精子形成場(chǎng)所是精巢（哺乳動(dòng)物是 睪丸），卵細(xì)胞的形成是在卵巢；是否均等分裂：精子的形成過程是均等分裂，卵 細(xì)胞形成會(huì)出現(xiàn)不均等分裂（

26、減I后期和減II后期，是判斷精卵形成的關(guān)鍵）；子細(xì)胞數(shù)量：一個(gè)精原細(xì)胞可形成4個(gè)精子（兩兩相同），一個(gè)卵原細(xì)胞可形成一個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體（卵細(xì)胞與其中一個(gè)極體染色體組成相同，另兩個(gè)極體相同）； 是否變形：精子形成一般要變形，卵細(xì)胞形成不需要變形；兩次分裂是否連續(xù)：精減數(shù)第二次分裂通常在受精I(xiàn)I ;若有，繼續(xù)看行 I ;若無，為有絲分裂。子的形成過程是連續(xù)的，卵細(xì)胞形成的過程一般不連續(xù)，作用過程中進(jìn)行。7 . “找同源，看行為"：找同源染色體：若無，即為減 為；看同源染色體行為：若有成對(duì)或分離現(xiàn)象，即為減8 .這樣的“”染色體有1個(gè)DNA是1條染色體，0條染色單體；這樣的“”染色體有

27、2個(gè)DNA是1條染色體，2條染色單體。9 .減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？略10 .受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。實(shí)質(zhì)是精子的核與卵細(xì)胞的核相融合的過程。受精卵中的染色體來源是一半來自精子（父方），一半 來自卵細(xì)胞（母方）。受精卵中的遺傳物質(zhì)大部分來自卵細(xì)胞（細(xì)胞質(zhì)中也有遺傳物 質(zhì)，主要由卵細(xì)胞提供）。11 .減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物遺傳和變異，都是十分重要的。12 .薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說。摩爾根利用假說-演繹法證明基因在染色體上并呈線性排列。孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：分離定律：同

28、源染 色體上的等位基因的分離；自由組合定律： 非同源染色體上的非等位基因自由組合。13 .與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體稱為常染色體。正常男性染色體組成可以表示為44+XY,正常女性染色體組成可表示為44+XX。14 .位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。15 .色盲是伴 X隱性遺傳病，致病基因 b位于X染色體上， Y染色體上沒有等位基 因，因此，正常男性基因型可以表示為xby,色盲男性可以表示為 黃丫，正常女性基因型可以表示為 XBXB、XBX3,色盲女性可以表示為 X3xbo16 .幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及

29、比例：XBXBXXbY- X BXb （女?dāng)y）：XBY （男正）=1:1 XBXbXXbY- XBXb （女?dāng)y）：XbXb （女盲）：XBY （男正）：XbY （男盲）=1:1:1:1 XBXbXXBY- XBXB （女正）:XBXb （女?dāng)y）：XBY （男正）：XbY （男盲）=1:1:1:1XbXbXXBY-XBXb （女?dāng)y）：XbY （男盲）=1:117 .色盲患者男性多于女性，因?yàn)槟行灾灰幸粋€(gè)色盲基因即表現(xiàn)為色盲。色盲還 常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。女性色盲患者的兒子和父親一定是色盲。18 .抗維生素 D佝僂病是伴 X顯性遺傳病，正常男性基因型可以表示為XdY,患病男性可以表示為 xdy,

30、正常女性基因型可以表示為xdXd,患病女性可以表示為 xdxd、XDXdo該病是女性患者多于男性患者。在遺傳過程中常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳。19 .伴Y遺傳的特點(diǎn)：患者只有男性，父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女。第3章基因的本質(zhì)1 .格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（小鼠實(shí)驗(yàn)），小鼠會(huì)在兩種情況下死亡：?jiǎn)为?dú)注射活的 S型菌；將R型菌與加熱殺死的S型菌混合注射。 該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的 S型菌中必然含有某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型活菌轉(zhuǎn)化為 S型活菌。該實(shí)驗(yàn)不能證明 DNA是遺傳物質(zhì)。2 .艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是：將S型菌的各種組分分開，單獨(dú)觀察它們的作用。結(jié)論是DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定

31、遺傳變化的物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)。3 .赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn):T2噬菌體主要由 DNA和蛋白質(zhì)兩種組分構(gòu)成，DNA的元素組成是 CHONP蛋白質(zhì)的元素組成是 CHON（S）,可以分別用 32P和35S來標(biāo)記。先用含放射性同位素的培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體，即可得到帶有放射T同位素標(biāo)記的T2噬菌體。攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的 T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。當(dāng)標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼時(shí)，培養(yǎng)并離心后，放射性主要在上清液中。當(dāng)標(biāo)記DNA時(shí)，培養(yǎng)離心后，放射性主要在沉淀物中。標(biāo)記

32、蛋白質(zhì)時(shí)，離心后在沉淀物中有少量放射 性可能是因?yàn)閿嚢璨怀浞?。?biāo)記DNA時(shí)，離心后在上清液中會(huì)有少量的放射性可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)時(shí)間過短（噬菌體未侵入細(xì)菌）或培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)（子代噬菌體已釋放出來）。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。能證明DNA是遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)時(shí)與艾弗里的實(shí)驗(yàn)的共同之處在于設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)觀察它們的作用。4 .細(xì)胞生物（真核和原核）同時(shí)存在DNA和RNA DNA是遺傳物質(zhì)。病毒要么只有DNA要么只有 RNA遺傳物質(zhì)是 DNA或RNA因?yàn)榻^大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì)，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。5 . DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是一種雙螺旋結(jié)

33、構(gòu)，該結(jié)構(gòu)模型是由沃森和克里克提出的。DNA分子是雙鏈，從方向上看兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?。脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成了DNA的基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈靠氫鍵連接（AT之間兩個(gè)氫鍵， GC之間3個(gè)氫鍵）。在整個(gè) DNA分子中，堿基數(shù)量上 A=T、G=C在 DNA分子中，A一定與 T 配對(duì)，G一定與 C配對(duì)，這種堿基之間 對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。6 . DNA復(fù)制是指以親代 DNA為模板合成子代DNA的過程。時(shí)間是有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。場(chǎng)所主要是細(xì)胞核 （線粒體、葉綠體中的 DNA也可以復(fù)制）。原料是4種脫氧核甘酸。產(chǎn)物是兩個(gè)完全相同的DNA分子。模板是DNA分子的兩

34、條鏈。能量由ATP提供。酶有解旋酶和 DNA聚合酶。特點(diǎn)是：邊解旋邊復(fù)制， 多起點(diǎn)復(fù)制； 半保留復(fù)制。一般不出錯(cuò)的原因有：DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制的準(zhǔn)確進(jìn)行。意義在于將親代DNA的遺傳信息通過復(fù)制傳遞給了子代DNA保持了遺傳信息的連續(xù)性。7 .新復(fù)制得到的子代DNA總是保留一條舊的鏈，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。一個(gè)DNA分子復(fù)制 n次可以得到 2n個(gè)DNA分子，有 2個(gè)DNA含親代的鏈，需要某種 核甘酸的數(shù)目為 a （2n-1 ）。8 .基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段?；蚴荄NA的一部分，DNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成染色體。DNA上堿基的排列順序代

35、表遺傳信息，以RNA為遺傳物質(zhì)的生物遺傳信息貯存在RNA中。堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序構(gòu)成了 DNA分子的特異性。第4章基因的表達(dá)1 .基因表達(dá)是指基因通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀的過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。2 .RNA有mRNA（翻譯的模板）、tRNA （轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸白工具）、rRNA （核糖體成分）3種。DNA中的五碳糖是脫氧核糖，特有堿基是T （胸腺喀咤）；RNA中的五碳糖是核糖，特有的堿基是U （尿喀咤）。3 .RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。場(chǎng)所主要是細(xì)胞核（線粒體和葉綠體中也可以發(fā)生）。模板是DNA的一條鏈

36、。原料是 4種核糖核甘酸。產(chǎn)物是mRNA能量由 ATP提供。酶是 RNA聚合酶（有解旋功能）。4 .游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫做翻譯。場(chǎng)所是核糖體（細(xì)胞質(zhì)）。模板是mRNA原料是20種氨基酸。產(chǎn)物是蛋白質(zhì)（或多肽）。能量由 ATP提供。酶是多種酶參與。5 . mRNA上決定1個(gè)氨基酸的 3個(gè)相鄰的堿基叫做1個(gè)密碼子，有 64種，其中能夠決定氨基酸的有61種。一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種氨基酸可以對(duì)應(yīng)好幾種密碼子。6 . tRNA 上的可以與 mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)的3個(gè)堿基叫做反密碼子，有61種（事實(shí)上大約45種）。一種 t

37、RNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，每種氨基酸可由好幾種tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)。7 .若不考慮終止密碼子，DNA上的堿基、 mRNA上的堿基與蛋白質(zhì)中的氨基酸在數(shù)量上的關(guān)系為 6:3:1 。8 .中心法則是由克里克最先提出，用來描述遺傳信息傳遞規(guī)律的。目前比較完善的中心法則是： 遺傳信息可以從 DNA流向DNA（DNAM制），也可以流向 RNA（轉(zhuǎn)錄）， 進(jìn)而流向蛋白質(zhì) （翻譯）；在RNA病毒中，遺傳信息可以從 RNA流向RNA（RNA復(fù)制）， 也可以流向 DNA （逆轉(zhuǎn)錄）。9 .基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。例如， 白化病就是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的。10 .基因還

38、能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物體的性狀。例如，囊性纖維病 是由于編碼一個(gè)跨膜蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基導(dǎo)致。11 .基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，可能一對(duì)一，可能一對(duì)多，也可 能多對(duì)一。第5章 基因突變及其他變異1 .變異分為不可遺傳變異和可遺傳變異兩大類，可遺傳變異有基因突變、基因重 組、染色體變異。2 .DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做 基因突變?；蛲蛔儠r(shí)基因的數(shù)量不會(huì)發(fā)生改變。3 .基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一 般不能遺傳，但有些植物可通過無性繁殖傳遞。4 .基因突變的外因有：物理因素：如紫外線

39、、X射線等；化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類似物；生物因素：如某些病毒。 內(nèi)因是由于 DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等（自發(fā)突變）?；蛲蛔冎饕l(fā)生在間期。5 .基因突變的特點(diǎn)有普遍性：普遍存在；隨機(jī)性：可以發(fā)生在任何時(shí)期、任 何DNA DNA的任何部位；不定向性：可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上 的等位基因；低頻性：發(fā)生頻率很低；多害少利性：基因突變大多有害。6 .基因突變是新基因的產(chǎn)生途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材 料。7 .基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。有3種類型：減 I前期：同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換

40、；減I后期：非同源染色體上的非等位基因自由組合；基因工程中的基因重組。8 .基因重組也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。9 .基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變，這種改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是無法 直接觀察到的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的。10 .病毒的變異來源是基因突變（無有性生殖、也無染色體）；原核生物的變異來 源有基因突變和基因重組（無染色體）；真核生物的變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。11 .染色體結(jié)構(gòu)變異常見的有：缺失：染色體中某一片段缺失引起變異。重復(fù)：染色體中增加某一片段引起變異。易位：染色體中的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。倒

41、位：染色體中某一片段位置顛倒引起的變異。貓叫綜合征是 人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病。12 .染色體數(shù)目變異有個(gè)別染色體的增加或減少，也有以染色體組的形式成倍增加或減少的情況。21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。先天性腺發(fā)育不良是少了一條性染色體，患者性染色體組成為XOo13 .細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同 控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體組。一個(gè)染色體組中的染色體在形態(tài)、大小上各不相同。判斷方法：同一形態(tài)（不看顏色）的染色體有幾條就幾組；同一讀音的字母（不看大小寫）有幾個(gè)就幾組。14 .由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體稱為單倍體，

42、可以有一個(gè)或多個(gè)染色體組，如蜜蜂 中的雄蜂。由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為二倍體，如人、 果蠅等動(dòng)物；由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體稱為多倍體，如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體。15 .多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng) 物質(zhì)的含量都有所增加。誘導(dǎo)方法有：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（最常用 最有效）；低溫處理。原理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極， 從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。作用時(shí)期是有絲分裂前期。三倍體西瓜無子原因是聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的可肓配子。16 .單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且高度不肓。

43、單倍體育種要經(jīng)過兩個(gè)關(guān)鍵步驟：花 藥（粉）離體培養(yǎng)：獲得單倍體；人工誘導(dǎo)染色體加倍：使單倍體的染色體加倍， 從而可肓。最大的優(yōu)點(diǎn)是可以明顯縮短育種年限。17 .人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為基因病和染色體病兩大類，具體包括3種：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。18 .單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化 病、色盲等。19 .多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。20 .由染色體異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等。21 .若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查時(shí)，應(yīng)做到隨機(jī)調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)X 100%22 .若要調(diào)查遺傳病的