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文檔簡介

(2 親電取代 比苯難得多。與硝基苯相似,吡啶不發(fā)生付-克反應。 親電取代主要發(fā)生在b-位上。 鹵代：Br2 300 濃HNO3+濃H2SO4 300，1d 濃或發(fā)煙H2SO4 HgSO4，220 Br 3-溴吡啶(33% NO2 (20% SO3H 吡啶-3-磺酸 (71% (3 氧化與還原 吡啶環(huán)對氧化作用較苯環(huán)穩(wěn)定，而對還原劑比苯活潑。 CH3 CO2H HNO3或 KMnO4，D b-吡啶甲酸(煙酸 KMnO4，D CO2H Na + C2H5OH H 六氫吡啶(哌啶 (95% H2 / Pt ,乙酸 H 本章小結 § 1、雜環(huán)化合物的命名； § 2、雜環(huán)化合物的結構和化學性質（能鑒別 呋喃、吡咯等和側鏈取代的雜環(huán)，含氮雜 環(huán)堿性的判斷），幾種類型親電反應活性 的比較 。

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