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1、.2009年普通高校招生統(tǒng)一考試原考綱卷2009年普通高校招生統(tǒng)一考試全國(guó)卷(理綜化學(xué)部分)12009年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合(全國(guó)II)化學(xué)部分72009年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(北京卷)理科綜合能力測(cè)試(化學(xué)部分)122009年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(安徽卷)理科綜合能力測(cè)試化學(xué)部分212009年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(四川卷)理科綜合測(cè)試試題化學(xué)部分252009年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(天津卷)理科綜合化學(xué)部分312009年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(重慶卷)理綜試卷化學(xué)部分382009年普通高校招生統(tǒng)一考試全國(guó)卷(理綜化學(xué)部分)6、下列各組離子,

2、在溶液中能大量共存、加入NaOH溶液后加熱既有氣體放出又有沉淀生成的一組是w.w.w.k.s.5.u.c.o.mABa2、NO3、NH4、ClBCa2、HCO3、NH4、AlO2CK、Ba2、Cl、HSO3DMg2、NH4、SO42、K答案.D【解析】A項(xiàng),加入NaOH會(huì)與NH4 產(chǎn)生NH3,但沒有沉淀;B項(xiàng)HCO3 與AlO2 不能共存,會(huì)生成Al(OH)3 沉淀。C項(xiàng),OH與HSO3 生成SO32 ,與Ba2可生成BaSO3沉淀,但無(wú)氣體。D項(xiàng),OH與NH4 產(chǎn)生NH3,與Mg2會(huì)產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,正確。7、將15 mL 2 mol·L1 Na2CO3溶液逐滴加入到40 m

3、L 0.5 mol·L1 MCln鹽溶液中,恰好將溶液中的Mn+離子完全沉淀為碳酸鹽,則MCln中n值是A4 B3 C2 D1答案.B【解析】M的化合價(jià)為+n,Na2CO3與MCln反應(yīng)對(duì)應(yīng)的關(guān)系式為:2Mn+ nCO32 2 n 15×10-3×2 40×10-3×0.5可得n=3,故選B。8、下列表示溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA2Al2NaOH2H2O2NaAlO23H2BKMnO4HCOOKKOH2K2MnO4CO2H2OCMnO24HCl(濃) MnCl2Cl22H2ODK2Cr2O76Fe

4、SO47H2SO4Cr2(SO4)33Fe2(SO4)3K2SO47H2O答案.B【解析】在堿性條件下,可能產(chǎn)生CO2氣體,而應(yīng)是CO32 ,故B項(xiàng)錯(cuò)。9、現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物,若其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A. B.aC. (1-a)D.(1-a)答案.C【解析】乙酸的化學(xué)式為C2H4O2,而單烯烴的通式為CnH2n,從化學(xué)式可以發(fā)現(xiàn)兩者中,C與H之間的數(shù)目比為1:2,質(zhì)量比為6:1,碳?xì)涞馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)一共為1-a,其中碳占。10、用0.10 mol·L1的鹽酸滴定0.10 mol·L1的氨水,滴定過(guò)程中不可能出現(xiàn)的結(jié)果是Ac(NH4)c(Cl),c(O

5、H)c(H)Bc(NH4)c(Cl),c(OH)c(H)Cc(Cl) c(NH4), c(OH)c(H)Dc(Cl) c(NH4),c(H) c(OH)答案.C【解析】溶液中不可能出現(xiàn)陰離子均大于陽(yáng)離子的情況,不遵循電荷守恒,故C項(xiàng)錯(cuò)。11、為了檢驗(yàn)?zāi)澈蠳aHCO3雜質(zhì)的Na2CO3樣品的純度,現(xiàn)將w1 g 樣品加熱,其質(zhì)量變?yōu)閣2 g ,則該樣品的純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))是A. B.C. D.答案.A 【解析】2NaHCO3 Na2CO3 + CO2 + H2O Dm (減少) 2×84 106 62 x (W1- w2)解得x=,將其帶入下式可得: w(Na2CO3)= (w1- x

6、)/W1 = ,A項(xiàng)正確。12、有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol 該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)C既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體答案.D【解析】有機(jī)物含有碳碳雙鍵,故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),又含有甲基,故可以與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;B項(xiàng),酚羥要消耗一個(gè)NaOH,兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)NaOH,正確;C項(xiàng),苯環(huán)可以催化加氫,碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色

7、,正確;該有機(jī)物中不存在羧基,故不能與NaHCO3放出CO2氣體,D項(xiàng)錯(cuò)。13、下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)Z(g),H0,在某溫度時(shí)X的濃度隨時(shí)間變化的曲線:下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是A第6 min 后,反應(yīng)就終止了BX的平衡轉(zhuǎn)化率為85%C若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%D若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減小答案.B【解析】A項(xiàng),6min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,但未停止,故錯(cuò);B項(xiàng),X的變化量為1-0.15=0.85mol,轉(zhuǎn)化率為0.85/1=85%,正確。DH<0,反應(yīng)為放熱,故升高溫度,平衡將逆向移動(dòng),則X的轉(zhuǎn)化率減小,C項(xiàng)錯(cuò);D項(xiàng),降溫,正、逆反應(yīng)速率同時(shí)減小,但是降溫平衡

8、正向移動(dòng),故V正>V逆,即逆反應(yīng)減小的倍數(shù)大,錯(cuò)誤。27、(15分)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m濃H2SO4和木炭在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 2H2SO4(濃)CCO22H2O2SO2請(qǐng)從下圖中選用所需的儀器(可重復(fù)選用)組成一套進(jìn)行該反應(yīng)并要檢出反應(yīng)產(chǎn)物的裝置?,F(xiàn)提供濃H2SO4、木炭和酸性KMnO4溶液,其他固、液試劑自選。(連接和固定儀器所用的玻璃管、膠管、鐵夾、鐵架臺(tái)及加熱裝置等均略去)將所選的儀器連接順序由上至下依次填入下表,并寫出該儀器中應(yīng)加試劑的名稱及其作用。選用的儀器(填字母)加入的試劑作用答案. C 濃硫硫和木炭 產(chǎn)生反應(yīng)物B 無(wú)水硫酸銅 檢驗(yàn)是否有水A

9、品紅 檢驗(yàn)SO2 A 酸性KMnO4 除去SO2 A 品紅 檢驗(yàn)SO2是否除盡A 澄清石灰水 檢驗(yàn)CO2的存在?!窘馕觥砍商籽b置包括反應(yīng)裝置,檢驗(yàn)裝置和尾氣處理裝置。C中加入濃硫硫和木炭作為反應(yīng)物的發(fā)生器,產(chǎn)物中必須先檢驗(yàn)水,因?yàn)樵跈z驗(yàn)其他物質(zhì)時(shí)會(huì)在其它試劑中混入水,可選用裝置B,放入無(wú)水硫酸銅,若變藍(lán)則說(shuō)明有水。接著檢驗(yàn)SO2氣體,用裝置A,放入品紅檢驗(yàn),若品紅褪色,則說(shuō)明有SO2氣體產(chǎn)生,再用裝置A,放入酸性KMnO4溶液以除去SO2,然后再用裝置A,放入品紅,檢驗(yàn)品紅是否除盡,因?yàn)镃O2是用澄清石灰水來(lái)檢驗(yàn)的,而SO2也可以使澄清石灰水變渾,故先要除去SO2。28、(15分)w.w.w.

10、k.s.5.u.c.o.m下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛放100 g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100 g 10.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極。(1)接通電源,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,測(cè)得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加。據(jù)此回答問(wèn)題:電源的N端為極;電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為;列式計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積:電極c的質(zhì)量變化是g;電解前后各溶液的酸、堿性大小是否發(fā)生變化,簡(jiǎn)述其原因:甲溶液;乙溶液;丙溶液;(2)如果電解過(guò)程中銅全部析出,此時(shí)電解能否繼續(xù)進(jìn)行,為什么?。答案. (1)正極 4OH-4e=2H2O + O2

11、。2.8L 16g 甲增大,因?yàn)橄喈?dāng)于電解水;乙減小,OH放電, H增多。丙不變,相當(dāng)于電解水。(2)可以【解析】(1)乙中C電極質(zhì)量增加,則c處發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2+2e=Cu,即C處為陰極,由此可推出b為陽(yáng)極,a為陰極,M為負(fù)極,N為正極。丙中為K2SO4,相當(dāng)于電解水,設(shè)電解的水的質(zhì)量為xg。由電解前后溶質(zhì)質(zhì)量相等有,100×10%=(100-x)×10.47%,得x=4.5g,故為0.25mol。由方程式2H2+O2 2H2O可知,生成2molH2O,轉(zhuǎn)移4mol電子,所以整個(gè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)化0.5mol電子,而整個(gè)電路是串聯(lián)的,故每個(gè)燒杯中的電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)是相等的。甲

12、中為NaOH,相當(dāng)于電解H2O,陽(yáng)極b處為陰離子OH放電,即4OH-4e=2H2O + O2。轉(zhuǎn)移0.5mol電子,則生成O2為0.5/4=0.125mol,標(biāo)況下的體積為0.125×22.4=2.8L。Cu2+2e=Cu,轉(zhuǎn)移0.5mol電子,則生成的m(Cu)=0.5/2 ×64 =16g。甲中相當(dāng)于電解水,故NaOH的濃度增大,pH變大。乙中陰極為Cu2放電,陽(yáng)極為OH放電,所以H增多,故pH減小。丙中為電解水,對(duì)于K2SO4而言,其pH幾乎不變。(2)銅全部析出,可以繼續(xù)電解H2SO4,有電解液即可電解。29、(15分)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m已知周期

13、表中,元素Q、R、W、Y與元素X相鄰。Y的最高化合價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸。回答下列問(wèn)題:(1)W與Q可以形成一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料。W的氯化物分子呈正四面體結(jié)構(gòu),W的氧化物的晶體類型是;(2)Q的具有相同化合價(jià)且可以相互轉(zhuǎn)變的氧化物是;(3)R和Y形成的二價(jià)化合物中,R呈現(xiàn)最高化合價(jià)的化合物是化學(xué)式是;(4)這5個(gè)元素的氫化物分子中,立體結(jié)構(gòu)類型相同的氫化物的沸點(diǎn)從高到低排列次序是(填化學(xué)式),其原因是電子總數(shù)相同的氫化物的化學(xué)式和立體結(jié)構(gòu)分別是;(5)W和Q所形成的結(jié)構(gòu)陶瓷材料的一種合成方法如下:W的氯化物與Q的氫化物加熱反應(yīng),生成化合物W(QH2)4和HCl氣體;W(QH2)4在高溫下分解生

14、成Q的氫化物和該陶瓷材料。上述相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式(各物質(zhì)用化學(xué)式表示)是答案.(1)原子晶體。(2)NO2和N2O4(3)SO3。(4)NH3>PH3,H2O>H2S,因?yàn)榍罢咧泻袣滏I。NH3和H2O分別為三角錐和V形;SiH4、PH3和H2S結(jié)構(gòu)分別為正四面體,三角錐和V形。(5)SiCl4 + 4NH3 = Si(NH2)4 + 4HCl,3Si(NH2)4 = 8NH3 + Si3N4【解析】本題可結(jié)合問(wèn)題作答。W的氯化物為正四體型,則應(yīng)為SiCl4或CCl4,又W與Q形成高溫陶瓷,故可推斷W為Si。(1)SiO2為原子晶體。(2)高溫陶瓷可聯(lián)想到Si3N4,Q為N,則有

15、NO2與N2O4之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。(3)Y的最高價(jià)氧化的的水化物為強(qiáng)酸,且與Si、N等相鄰,則只能是S。Y為O,所以R的最高價(jià)化合物應(yīng)為SO3。(4)顯然D為P元素。氫化物沸點(diǎn)順序?yàn)镹H3>PH3,H2O>H2S,因?yàn)榍罢咧泻袣滏I。NH3和H2O的電子數(shù)均為10,結(jié)構(gòu)分別為三角錐和V形,SiH4、PH3和H2S的電子數(shù)均為18。,結(jié)構(gòu)分別為正四面體,三角錐和V形。(5)由題中所給出的含字母的化學(xué)式可以寫出具體的物質(zhì),然后配平即可。30、(15分)化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成:(i)B2H6(ii)H2O2/OHRCH2CH2OH(B2 H6為乙硼烷)RCH

16、CH2已知:回答下列問(wèn)題:(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為;(3)在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng),生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是;(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(6)寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:答案.(1)C4H10。(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷(3)(4)消去反應(yīng)。(5)(6)、【解析】(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol,標(biāo)準(zhǔn)11.2L,即為0.5mol,

17、所以烴A中含碳原子為4,H原子數(shù)為10,則化學(xué)式為C4H10。(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種,但從框圖上看,A與Cl2光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物,且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種,則只能是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。(3)F可以與Cu(OH)2反應(yīng),故應(yīng)為醛基,與H2之間為1:2加成,則應(yīng)含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)反應(yīng)為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)。(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸,D至E為然后與信息相同的條件,則類比可不難得出E的結(jié)構(gòu)為。E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應(yīng)。(5)G中含有官能

18、團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基,可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體。w.w.w.k.s.5.u.c.o.mw.w.w.k.s.5.u.c.o.m2009年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合(全國(guó)II)化學(xué)部分相對(duì)原子質(zhì)量(原子量):H 1 C 12 N 14 O - 166. 物質(zhì)的量之比為2:5的鋅與稀硝酸反應(yīng),若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O,反應(yīng)結(jié)束后鋅沒有剩余,則該反應(yīng)中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是A. 1:4 B.1:5 C. 2:3 D.2:5【答案】A【解析】設(shè)2molZn參與反應(yīng),因Zn無(wú)剩余,則最終生成了2molZn(NO3)2,顯然含有4molNO3 ,

19、這部分是沒有參與氧化還原反應(yīng)的HNO3,根據(jù)得失電子守恒有:2×n(Zn)=n(HNO3)×4,則n(HNO3)=1mol,即有1molHNO3被還原。7. 下列關(guān)于溶液和膠體的敘述,正確的是A. 溶液是電中性的,膠體是帶電的B. 通電時(shí),溶液中的溶質(zhì)粒子分別向兩極移動(dòng),膠體中的分散質(zhì)粒子向某一極移動(dòng)C. 溶液中溶質(zhì)粒子的運(yùn)動(dòng)有規(guī)律,膠體中分散質(zhì)粒子的運(yùn)動(dòng)無(wú)規(guī)律,即布朗運(yùn)動(dòng)D. 一束光線分別通過(guò)溶液和膠體時(shí),后者會(huì)出現(xiàn)明顯的光帶,前者則沒有【答案】D【解析】膠體本身是不帶電,只是其表面積較大,吸附了溶液中的離子而帶了電荷,故A項(xiàng)錯(cuò);溶液中的溶質(zhì),要看能否電離,若是非電解質(zhì),

20、則不導(dǎo)電,也即不會(huì)移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò);布朗運(yùn)動(dòng)本身即是無(wú)規(guī)律的運(yùn)動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò);丁達(dá)爾效應(yīng)可以用來(lái)區(qū)分溶液和膠體,D項(xiàng)正確。8. 下列敘述中正確的是A. 向含有CaCO3沉淀的水中通入CO2 至沉淀恰好溶解,再向溶液中加入NaHCO3 飽和溶液,又有CaCO3沉淀生成B. 向Na2 CO3溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量的稀鹽酸,生成的CO2與原Na2 CO3的物質(zhì)的量之比為1:2.C. 等質(zhì)量的NaHCO3和Na2 CO3分別與足量鹽酸反應(yīng),在同溫同壓下,生成的CO2體積相同D. 向Na2 CO3飽和溶液中通入CO2,有NaHCO3結(jié)晶析出【答案】D【解析】CaCO3與CO2反應(yīng)生成Ca(HCO3)2,再加入

21、NaHCO3是沒有現(xiàn)象的,A項(xiàng)錯(cuò);向Na2CO3溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量的稀鹽酸,僅生成NaHCO3,無(wú)CO2氣體放出,B項(xiàng)錯(cuò);等質(zhì)量的NaHCO3和Na2CO3,其中NaHCO3的物質(zhì)的量多,與足量HCl反應(yīng)時(shí),放出的CO2多,C項(xiàng)錯(cuò);D項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為:Na2CO3 + CO2 + H2O =2NaHCO3,由于NaHCO3的溶解性較小,故有結(jié)晶析出,正確。9. 某元素只存在兩種天然同位素,且在自然界它們的含量相近,其相對(duì)原子質(zhì)量為152.0,原子核外的電子數(shù)為63。下列敘述中錯(cuò)誤的是A. 它是副族元素 B. 它是第六周期元素 C. 它的原子核內(nèi)有63個(gè)質(zhì)子 D. 它的一種同位素的核內(nèi)有8

22、9個(gè)中子【答案】D【解析】核外電子數(shù)等于其質(zhì)子數(shù),C項(xiàng)正確;用質(zhì)子數(shù)分別減去各周期所含有的元素種類,63-2-8-8-18-18=9,顯然其屬于第六周期,從左到右的第9種,而第六周期中包含鑭系,所以它應(yīng)屬于副族,A項(xiàng)、B項(xiàng)均正確;由于存在同位素,所以相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)是同位素的平均值,而不代表其中一種元素的質(zhì)量數(shù),故中子數(shù)不能用152-63=89來(lái)計(jì)算,D項(xiàng)錯(cuò)。10. 現(xiàn)有等濃度的下列溶液:醋酸,苯酚,苯酚鈉,碳酸,碳酸鈉,碳酸氫鈉。按溶液pH由小到大排列正確的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】均屬于酸,其中醋酸最強(qiáng),碳酸次之,苯酚最弱。均屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,根據(jù)越弱越水解的原理知,因H2C

23、O3>苯酚>HCO3 ,所以對(duì)應(yīng)的鹽,其堿性為:碳酸鈉>苯酚鈉>碳酸氫鈉,pH順序相反,故C項(xiàng)正確。11. 已知:2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l) H= -571.6KJ· mol-1 CH4(g)+ 2O2(g)CO2(g)2H2O(l) H= -890KJ· mol-1現(xiàn)有H2與CH4的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),使其完全燃燒生成CO2和H2O(l),若實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)放熱3695KJ,則原混合氣體中H2與CH4的物質(zhì)的量之比是A11 B13 C14 D23【答案】BOCCH3O 【解析】設(shè)H2、CH4的物質(zhì)的量分別為x、ymol。則x

24、+ y =5,571.6x/2 + 890y = 3695,解得x=1.25mol; y=3.75mol,兩者比為1:3,故選B項(xiàng)。 OCO 12、1 mol HO 與足量的NaOH溶液充分反應(yīng),消耗的NaOH的物質(zhì)的量為A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol【答案】A【解析】該有機(jī)物含有酚,還有兩個(gè)酯基,要注意該有機(jī)物的酯基與NaOH水解時(shí),生成羧酸鈉,此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH,故需要5molNaOH,A項(xiàng)正確。13. 含有a mol FeBr2的溶液中,通入x mol Cl2。下列各項(xiàng)為通Cl2過(guò)程中,溶液內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式,其中不正確的是Ax0.4a,2Fe2

25、+Cl22Fe3+2Cl- Bx0.6a,2Br+ Cl2Br2+2ClCx=a,2Fe2+2Br+2Cl2Br2+2Fe3+4Cl Dx=1.5a,2Fe2+4Br+3Cl22Br2+2Fe3+6Cl【答案】B【解析】由于Fe2的還原性強(qiáng)于Br,故根據(jù)氧化還原反應(yīng)的先后順序知,Cl2先氧化Fe2,然后再氧化Br。2Fe2 + Cl2 2Fe3 + 2Cl,2Br + Cl2 Br2 + 2Cl,2FeBr2 + 3Cl2 2FeCl3 + 2Br2 。當(dāng)x/a 0.5時(shí),Cl2僅氧化Fe2,故A項(xiàng)正確。當(dāng)x/a 1.5時(shí),Fe2和Br合部被氧化,D項(xiàng)正確;當(dāng)介于兩者之間時(shí),則要分步書寫方程式

26、,然后進(jìn)行疊加得總反應(yīng)。如B項(xiàng),當(dāng)x=0.5a時(shí),Cl2剛好把Fe2全部氧化,而當(dāng)x=0.6a,顯然Cl2還要氧化Br,而選項(xiàng)中沒有表示,故錯(cuò)。27. (15分)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m某溫度時(shí),在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如表所示。(1)根據(jù)左表中數(shù)據(jù),在右圖中畫出X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)變化的曲線:t/minX/molY/molZ/mol01.001.000.0010.900.800.2030.750.500.5050.650.300.7090.550.100.90100.550.100.90140.550.100

27、.90(2) 體系中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;(3) 列式計(jì)算該反應(yīng)在0-3min時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應(yīng)速率:_;(4) 該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率等于_;(5) 如果該反應(yīng)是放熱反應(yīng)。改變實(shí)驗(yàn)條件(溫度、壓強(qiáng)、催化劑)得到Z隨時(shí)間變化的曲線、(如右圖所示)則曲線、所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變分別是: _ _ _【答案】【解析】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的綜合運(yùn)用,注意圖像和有關(guān)計(jì)算。(1)根據(jù)題目中表格給出的數(shù)據(jù),在坐標(biāo)系中找出相應(yīng)的點(diǎn),然后用光滑的曲線描點(diǎn)即可。(2)根據(jù)題意,可以利用“三步法”求解 aX + bYcZ 開始 1.00 1.00 0轉(zhuǎn)化 0.45 0.9 0.9平衡 0.

28、55 0.1 0.9根據(jù)各物質(zhì)的量之比可得體系中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是: X+2Y2Z。(3)根據(jù)圖像可知在3min時(shí),生成物Z的物質(zhì)的量為0.5mol, 其平均速率為0.083mol/L·min。(4)X的轉(zhuǎn)化率等于0.45。(5)由題目所給圖象可知,在1中,平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量小于原平衡的物質(zhì)的量,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),條件為升高溫度。在2中,平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量與原平衡相同,且速率加快,條件為加入催化劑;在3中,平衡正向移動(dòng),且速率加快,條件為加壓。28. (15分)已知氨可以與灼熱的氧化銅反應(yīng)得到氮?dú)夂徒饘巽~,用示意圖中的裝置可以實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A中加入的物質(zhì)是_.發(fā)

29、生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;(2)B中加入的物質(zhì)是_,其作用是_:(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)在C中觀察到得現(xiàn)象是_,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;(4) 實(shí)驗(yàn)時(shí)在D中觀察到得現(xiàn)象是_,D中收集到的物質(zhì)是_,檢驗(yàn)該物質(zhì)的方法和現(xiàn)象是_.【答案】【解析】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)和有關(guān)化學(xué)方程式,注意化學(xué)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述和試劑的選擇。根據(jù)反應(yīng)原理,反應(yīng)物為氨氣和氧化銅,可以判斷試管A為制取氨氣的裝置,因此裝入的藥品應(yīng)該為氯化銨和氫氧化鈣,氨氣要使用堿石灰。加熱后,黑色氧化銅變?yōu)榧t色的銅,生成的水和氨氣生成氨水留在了D中,而氮?dú)馔ㄟ^(guò)排水法進(jìn)行收集。檢驗(yàn)氨氣可利用其堿性,檢驗(yàn)水可以用無(wú)水硫酸銅。29. (15分)現(xiàn)有A、B、C、D、E

30、、F六種化合物,已知它們的陽(yáng)離子有,陰離子有,現(xiàn)將它們分別配成的溶液,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn): 測(cè)得溶液A、C、E呈堿性,且堿性為A>E>C; 向B溶液中滴加稀氨水,先出現(xiàn)沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀消失; 向D溶液中滴加溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象; 向F溶液中滴加氨水,生成白色絮狀沉淀,沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,回答下列問(wèn)題:實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;(2)E溶液是 ,判斷依據(jù)是 ;(3)寫出下列四種化合物的化學(xué)式:A 、C 、D 、F .【答案】【解析】本題考查離子共存、鹽類水解綜合運(yùn)用。根據(jù)溶液的性質(zhì),確定CO32只能與K+形成顯堿性的溶液,另外可能形成的堿性溶液為堿B

31、a(OH)2 。由于醋酸的酸性大于碳酸,所以醋酸鹽水解的堿性小于碳酸鹽,因此A為Ba(OH)2,E為K2CO3,C為醋酸鹽,由可得B中陽(yáng)離子為Ag+,則肯定為AgNO3,由可得D中無(wú)SO42,則F中的陰離子為SO42,D中的陰離子為Cl。由可得F中的陽(yáng)離子為Fe2+,即F為FeSO4,而CH3COO若與Al3+形成溶液時(shí),Al3+也發(fā)生水解,所以C為醋酸鈣,而D為AlCl3。30. (15分)化合物A相對(duì)分子質(zhì)量為86,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%,氫為7.0%,其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1) A的分子式為 ;

32、(2) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;(3) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;(5) A有多種同分異構(gòu)體,寫出四個(gè)同時(shí)滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 、 、 、 ;(6)A的另一種同分異構(gòu)體,其分子中所有碳原子在一條直線上,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ?!敬鸢浮俊窘馕觥勘绢}考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷和性質(zhì),注意結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫。根據(jù)題意,A分子中碳的原子數(shù)為4個(gè),氫原子的個(gè)數(shù)為6個(gè),則氧原子的個(gè)數(shù)為2個(gè),即A的分子式為C4H6O2。由于A可以發(fā)生聚合反應(yīng),說(shuō)明含有碳碳雙鍵,在硫酸存在條件下生成兩種有機(jī)物,則為酯的水解,即A中

33、含有酯基。根據(jù)不飽和度,沒有其他功能團(tuán)。由A的水解產(chǎn)物C和D的關(guān)系可判斷C與D中的碳原子數(shù)相等,均為兩個(gè)。則A的結(jié)構(gòu)為CH3COOCH=CH2,因此A在酸性條件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH,碳碳雙鍵的碳原子上接羥基不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)化為CH3CHO。A聚合反應(yīng)后得到的產(chǎn)物B為,在酸性條件下水解,除了生成乙酸和。2009年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(北京卷)理科綜合能力測(cè)試(化學(xué)部分)5化學(xué)與人類生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是:w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA苯酚有一定毒性,不能作消毒劑和防腐劑B白磷著火點(diǎn)高且無(wú)毒,可用于制造安全火柴C油脂皂化生成的高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的有效成分

34、D用食醋去處水壺中的水垢時(shí)所發(fā)生的事水解放應(yīng)答案. C 【解析】本題主要考查化學(xué)與生活常識(shí)。選項(xiàng)A,苯酚雖有毒性,但可配制成一定濃度的溶液用于殺菌消毒或防腐。選項(xiàng)B,白磷著火低,易自燃且有毒。選項(xiàng)C,油脂在NaOH溶液中發(fā)生皂化反應(yīng)生成硬脂酸鈉,硬脂酸鈉用于制造肥皂。選項(xiàng)D,水垢的主要成分為CaCO3、Mg(OH)2,食醋與之發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去。6下列敘述不正確的是A鐵表面鍍鋅,鐵作陽(yáng)極B船底鑲嵌鋅塊,鋅作負(fù)極,以防船體被腐蝕C鋼鐵吸氧腐蝕的正極反應(yīng):D工業(yè)上電解飽和和食鹽水的陽(yáng)極反應(yīng):答案. A【解析】本題考查電化學(xué)知識(shí)的應(yīng)用。 選項(xiàng)A,鐵作陽(yáng)極,鐵要溶解,鐵應(yīng)該作陰極。選項(xiàng)B,Zn的活潑

35、性比Fe強(qiáng),Zn失去電子而保護(hù)了船體。選項(xiàng)C,鋼鐵吸氧腐蝕時(shí),O2在正極獲得電子。選項(xiàng)D,Cl在失電子能力大于OH,電解飽和食鹽水時(shí),Cl在陰極失去電子變?yōu)镃l2。7W、X、Y、Z均為短周期元素,W的最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為7:17;X與W同主族;Y的原子序數(shù)是W和X的原子序數(shù)之和的一半;含Z元素的物質(zhì)焰色反映為黃色。下列判斷正確的是A金屬性:YZ B 氫化物的沸點(diǎn):C離子的還原性: D 原子及離子半徑:答案. B 【解析】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和元素周期律。根據(jù)題設(shè)條件推知W為Cl、X為F、Y為Al、Z為Na。選項(xiàng)A,Al、Na 同周期,根據(jù)同周期元素遞變規(guī)律,Na的金屬性大于Al。選項(xiàng)B

36、,HF分子間存在氫鍵,其沸點(diǎn)高于HCl。選項(xiàng)C,Cl的還原性大于F。選項(xiàng)D,Cl的半徑大于Na、Al3。8下列敘述正確的是w.w.w.k.s.5.u.c.o.m A將通入溶液中至飽和,無(wú)沉淀產(chǎn)生;再通入,產(chǎn)生沉淀 B在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶解;再加入固體,銅粉仍不溶解 C向溶液中滴加氨水,產(chǎn)生白色沉淀;再加入溶液,沉淀消失 D純鋅與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氨氣的速率較慢;再加入少量固體,速率不改變答案. C【解析】本題考查元素及其化合物知識(shí)。選項(xiàng)A,CO2、SO2均不能與BaCl2溶液反應(yīng),所以再通入SO2時(shí)也無(wú)沉淀產(chǎn)生。選項(xiàng)B,Cu不能與稀H2SO4反應(yīng),但加入Cu(NO3)2后,溶液中存在HNO

37、3,Cu溶解在HNO3中。選項(xiàng)C,Al3與NH3 ·H2O反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,加入NaHSO4溶液時(shí),NaHSO4電離出的H使Al(OH)3溶解。選項(xiàng)D,加入CuSO4溶液后形成原電池而加快了產(chǎn)生H2的速度。9已知有相同容積的定容密封容器甲和乙,甲中加入和各0.1mol ,乙中加入HI 0.2mol,相同溫度下分別達(dá)到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應(yīng)采取的措施是A甲、乙提高相同溫度 B 甲中加入0.1mol He,乙不改變C甲降低溫度,乙不變 D 甲增加0.1mol ,乙增加0.1mol I2答案. C 【解析】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)、等效平衡。 在相同條

38、件下,甲、乙容器中達(dá)平衡時(shí)是等效平衡,欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,則甲中平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng),同時(shí)乙向著逆反應(yīng)方向移動(dòng)或者不移動(dòng)。選項(xiàng)A,甲、乙提高相同溫度時(shí),平衡均向逆反應(yīng)方向移動(dòng),且達(dá)平衡是二者等效,HI濃度相等。選項(xiàng)B,加入稀有氣體時(shí),平衡不移動(dòng),二者HI濃度相等。選項(xiàng)C,甲降低溫度平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)平衡是HI濃度增大,而乙中HI濃度不變,符合題意。選項(xiàng)D,甲中增加等量的H2或I2,達(dá)平衡是HI濃度相等。10. 甲、乙、丙、丁4中物質(zhì)分別含2種或3種元素,它們的分子中各含18個(gè)電子。甲是氣態(tài)氫化物,在水中分步電離出兩種陰離子。下列推斷合理的是A某拿酸溶液含甲電

39、離出的陰離子,則該溶液顯堿性,只能與酸反應(yīng)B乙與氧氣的摩爾質(zhì)量相同,則乙一定含有極性鍵和非極性鍵C丙中含有2周期IVA族的元素,則丙一定是甲烷的同系物D丁和甲中各元素質(zhì)量比相同,則丁中一定含有-1價(jià)的元素答案. D w.w.w.k.s.5.u.c.o.m【解析】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)。選項(xiàng)A,甲是18電子的氫化物,且其水溶液為二元弱酸,不難得出甲為H2S,其中NaHS溶液中含有HS、S2,但NaHS能與鹽酸等反應(yīng)生成H2S。選項(xiàng)B,O2的摩爾質(zhì)量為32g/mol,乙的摩爾質(zhì)量也為32g/mol,且含有18電子,如CH3OH符合,CH3OH中只含有極性鍵無(wú)非極性鍵。選項(xiàng)C,第2周期A族元素為C,如

40、CH3OH符合,但CH3OH不是CH4的同系物。選項(xiàng)D,H2S中元素的質(zhì)量比為1/16(H/S),H2O2分子中元素的質(zhì)量比也為1/16(H/O),H2O2中氧元素的價(jià)態(tài)為1價(jià),符合。11有4種混合溶液,分別由等體積0.1mol/L的2種溶液混合面成:與;與與與 下列各項(xiàng)排序正確的是 ApH:>>> B :>>>C.溶液中:>>> D :>>>答案. B 【解析】本題主要考查鹽類水解知識(shí)的應(yīng)用。:CH3COONa與HCl反應(yīng)后生成CH3COOH和NaCl,其溶液呈酸性。:CH3COONa與NaOH溶液,OH阻止CH3COO

41、水解,溶液呈強(qiáng)堿性。:CH3COONNa與NaCl,CH3COONa水解溶液呈堿性。:CH3COONa與NaHCO3溶液,NaHCO3水解呈堿性,HCO3水解能力大于CH3COO的水解能力,HCO3水解對(duì)CH3COONa水解有一定抑制作用。選項(xiàng)A,中的pH>中pH,錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,中由于OH對(duì)CH3COO水解抑制作用強(qiáng),其c(CH3COO)最大,中HCO3水解對(duì)CH3COONa水解有一定抑制作用,c(CH3COO)較大,中生成了CH3COOH,c(CH3COO)最小,故正確。選項(xiàng)C,中c(H)最小,錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,中c(CH3COOH)>中c(CH3COOH),錯(cuò)誤。12. 由短周期元

42、素組成的中學(xué)常見無(wú)機(jī)物A、B、C、D、E、X 存在如在右圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件略去) 下列推斷不正確的是 A若X是,C為含極性鍵的非極性分子,則A一定是氯氣,且D和E不反應(yīng) B若A是單質(zhì),B和D的反應(yīng)是,則E一定能還原 C若D為CO,C能和E反應(yīng),則A一定為,其電子式是 D若D為白色沉淀,與A摩爾質(zhì)量相等,則X一定是鋁鹽答案. A 【解析】本題考查元素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。選項(xiàng)A,X是Na2CO3,C為CO2,當(dāng)A為NO2,B為HNO3,D為NaHCO3也不合轉(zhuǎn)化關(guān)系。選項(xiàng)B,根據(jù)B、D反應(yīng)的離子方程式OH + HCO3H2O + CO32,A為活潑金屬Na(或K等),B為NaOH、

43、E為H2,X為CO2,C為Na2CO3,D為NaHCO3,H2在加熱時(shí)能還原Fe2O3。選項(xiàng)C,A為Na2O2,B為O2,E為NaOH,X為C,C為CO2,D為CO,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,正確。選項(xiàng)D,D為摩爾質(zhì)量為78g/mol的Al(OH)3,A為摩爾質(zhì)量為78g/mol 的Na2O2,X為鋁鹽,C為偏鋁酸鹽,鋁鹽和偏鋁酸鹽在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng)生成Al(OH)3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,正確。25(16分)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 丙烯可用于合成是殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為)和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂; 已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應(yīng):(R,R R代表羥基)(1)農(nóng)藥分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵

44、原子。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 A 含有的官能團(tuán)名稱是 ;由丙烯生成A的反應(yīng)類型是 (2)A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3)C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 碳60%,氫8%,氧32% ,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(4)下列說(shuō)法正確的是(選填序號(hào)字母) a.能發(fā)生聚合反應(yīng),還原反映和氧化反映 bC含有兩個(gè)甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個(gè) c D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量 d E有芳香氣味,易溶于乙醇(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離子最終的到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是 (6)F的分子式為DAP單體為苯的二元取代

45、物,且兩個(gè)取代基部處于對(duì)位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式 。答案.(1) 碳碳雙鍵、氯原子 取代反應(yīng)(4)a c d(5)蒸餾【解析】本題考查有機(jī)推斷、典型有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)、有機(jī)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。(1)CH3CHCH2在500時(shí)與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成A(ClCH2CHCH2),ClCH2CHCH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCH2CHBrCH2Cl。ClCH2CHCH2含有碳碳雙鍵和氯原子兩種官能團(tuán)。(2)ClCH2CHCH2在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CH2,其反應(yīng)方程式為:ClCH2CHCH2 + H2O CH2CHCH2OH

46、 + HCl。(3)C的相對(duì)分子質(zhì)量16×6.25100,C:H:O,C的分子式為C5H8O2。C與CH3OH發(fā)生酯交換反應(yīng)生成D、E,E能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明E為酯,H為羧酸的鈉鹽,B為羧酸,結(jié)合C和丙烯的分子式,推知B為CH3COOH,C為CH3COOCH2CHCH2,D為CH2CHCH2OH。(4)選項(xiàng)A,C中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生聚合、氧化、還原反應(yīng)。選項(xiàng)B,符合條件的同分異構(gòu)體有如下兩種:CH3CHCH(CH3)COOH、(CH3)2CCHCOOH。選項(xiàng)B,CH3CH2CH2OH和CH3COOH相對(duì)分子質(zhì)量為60。選項(xiàng)D,CH3COOCH3是具有芳香氣味的酯,且易溶于乙醇中

47、。(5)H為沸點(diǎn)很高的CH3COONa,CH3OH沸點(diǎn)較低,故可采用蒸餾方法分離。(6)DAP苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且取代基不處于對(duì)位,只有兩個(gè)相同的取代基處于鄰位時(shí),其苯環(huán)上的一溴代物有兩種。D為CH2CHCH2OH,CH2CHCH2OH與C10H10O4發(fā)生酯交換反應(yīng)生成CH3OH和DAP單體,推知F為,生成DAP單體的化學(xué)方程式為:2CH2CHCH2OH 2CH3OH。26(15分)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m以富含硫酸亞鐵的工業(yè)廢液為原料生產(chǎn)氧化鐵的工藝如下(部分操作和條件略);I 從廢液中提純并結(jié)晶處FeSO4·7H2O。II將溶液與稍過(guò)量的溶液混合,得到含的濁液

48、IV 將濁液過(guò)濾,用90°C熱水洗滌沉淀,干燥后得到固體V煅燒,得到固體已知:在熱水中分解(1) I中,加足量的鐵屑出去廢液中的,該反應(yīng)的離子方程式是 (2) II中,需加一定量硫酸,運(yùn)用化學(xué)平衡原理簡(jiǎn)述硫酸的作用 (3) III中,生成的離子方程式是 。若濁液長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中,會(huì)有部分固體表面變?yōu)榧t褐色,該變化的化學(xué)方程式是 。(4) IV中,通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)判斷沉淀是否洗滌干凈。檢驗(yàn)操作是是 。(5) 已知煅燒的化學(xué)方程式是,現(xiàn)煅燒(6) 464.0kg的,得到316.8kg產(chǎn)品,若產(chǎn)品中雜質(zhì)只有,則該產(chǎn)品中的質(zhì)量是 kg(摩爾質(zhì)量/g·;)答案. (1)Fe + 2Fe3

49、+ = 3Fe2+(2)加入硫酸,H+濃度增大,使Fe2+ + 2H2OFe(OH)2 + 2H+的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),從而抑制FeSO4的水解(3)Fe2+ + 2HCO3- = FeCO3+ CO2 + H2O4FeCO3 + 6H2O + O2 = 4Fe(OH)3 + 4CO2(4)取少量洗滌后的濾液放入試管中,滴加酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀洗滌干凈(5)288.0【解析】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、物質(zhì)的制備、化學(xué)反應(yīng)原理、計(jì)算等。(1)Fe3具有氧化性,能氧化Fe生成Fe2:2Fe3 + Fe3Fe2。(2)由于Fe2水解,加入H2SO4可阻止其水解。(3)Fe

50、2與HCO3在溶液中發(fā)生雙水解生成FeCO3:Fe2 + 2HCO3FeCO3+ CO2+ H2O。FeCO3在被O2氧化最終生成Fe(OH)3而出現(xiàn)紅褐色:4FeCO3 + O2 + H2OFe(OH)3 + 4CO2。(4)SO42的檢驗(yàn)一般采用BaCl2溶液,根據(jù)溶液與BaCl2溶液反應(yīng)是否有白色沉淀產(chǎn)生來(lái)判斷溶液中是否存在SO42。(5)464kg FeCO3中含有Fe元素4×103mol,設(shè)產(chǎn)品中FeO xmol ,F(xiàn)e2O3ymol,則有:x + 2y4×103,72x + 160y316.8×103,解得x2.2×103mol,y1.8×103mol,故Fe2O3的質(zhì)量1.8×103mol×160g/mol288.0kg。 27(14分)某學(xué)習(xí)小組探究濃、稀硝酸氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱的,按下圖裝置進(jìn)行試驗(yàn)(夾持儀器已略去)。實(shí)

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