生物超微結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)--文檔

1、 生物超微結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)超微結(jié)構(gòu)學(xué)也可叫做超微解剖學(xué)或超微組織學(xué)，它是用電鏡技術(shù)研究機(jī)體結(jié)構(gòu)的科學(xué)。是用電鏡技術(shù)作為手段去觀察光學(xué)顯微鏡所見(jiàn)不到的或看不清的生物結(jié)構(gòu)的細(xì)節(jié)。從形態(tài)學(xué)的角度上看，在生物學(xué)領(lǐng)域中，用不同光學(xué)儀器對(duì)生物體的分析，都可叫作解剖學(xué)，因?yàn)樯矬w像任何其它物質(zhì)一樣是永遠(yuǎn)可分的。由于分析的精密度不同，測(cè)量長(zhǎng)度的單位也不同。在大體解剖學(xué)方面，可用米至毫米，做為度量衡單位，來(lái)測(cè)定長(zhǎng)度范圍。在電鏡下，測(cè)量范圍的度量衡單位就更加微細(xì)了。單位 代號(hào) 相應(yīng)線度 細(xì)胞學(xué)測(cè)量上的范圍和用途厘米 cm =0.4英寸 (inch) 肉眼的范圍，巨大的卵細(xì)胞毫米 mm =0.1厘米 (cm) 肉眼

2、的范圍，非常大的細(xì)胞微米 m =0.001毫米(mm) 光學(xué)顯微鏡技術(shù)，大多數(shù)細(xì) 胞和較大的細(xì)胞器毫微米 nm =0.001微米(m) 電子顯微鏡技術(shù)，較小的細(xì) 胞器，最大的分子 埃 Å =0.1毫微米(nm) 電子顯微鏡技術(shù)，X射線方 法，分子和原子n 一、細(xì) 胞 核 細(xì)胞核幾乎是所有真核細(xì)胞都具有的細(xì)胞器。 核內(nèi)的染色質(zhì)儲(chǔ)存著各種遺傳信息，決定細(xì)胞的代謝、分化與增殖,它是生物遺傳的結(jié)構(gòu)與功能單位基因復(fù)制的場(chǎng)所。是細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的“司令部”。它控制著細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)。 n (一)核體積與外形的改變 一般正常細(xì)胞核漿比例小于1。在增生活躍的細(xì)胞，核體積增大，惡性腫瘤細(xì)胞的核也較大

3、，核漿比例常常大于1。 核一般呈圓形或橢圓形，核被膜略有曲折，常隨細(xì)胞的機(jī)能狀態(tài)而有一定的變化。n 在惡性腫瘤由于異型性變，核可以變得十分畸形，甚至呈分葉狀，葉間僅核橋相連?；魏说囊饬x，一般與擴(kuò)大核表面積、加強(qiáng)核與細(xì)胞質(zhì)物質(zhì)的交換有關(guān)。但在正常組織或良性腫瘤及增生細(xì)胞中，也可出現(xiàn)少數(shù)或個(gè)別的畸形核。n (二)核被膜的改變 核被膜系雙層膜。外膜表面有核糖體，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連;兩層核膜間為核周間隙，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)扁腔相通，核被膜上有核孔，內(nèi)外二膜在核孔邊緣合攏n 核被膜有以下病理性改變。n (1)假包涵體：由于核被膜曲折，凹陷較深，胞質(zhì)隨凹陷的核被膜下陷，因而在核內(nèi)形成一團(tuán)由雙層核被膜反包的胞質(zhì)，

4、其中可見(jiàn)細(xì)胞器及包涵物(糖原、脂滴等)。n (2)單層膜假包涵體：此種假包涵體只有一層核膜(內(nèi)膜)相包，可能是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)合成的物質(zhì)逆行到核周間隙內(nèi)，再隨核內(nèi)膜內(nèi)陷入核內(nèi)。此種包涵體的內(nèi)容物可以是粘液與漿液分層組成深淺不一的層狀體，多出現(xiàn)在唾液腺一類(lèi)的分泌細(xì)胞內(nèi)。n (3)核突和核袋(nuclearprojection&pocket)：核突乃自核表面呈錘、結(jié)節(jié)、棒狀等突起，外圍有核膜，內(nèi)容有核質(zhì)。核袋則是核被膜下陷形成，其內(nèi)容可為胞質(zhì)的一部分，宛如假包涵體。但與一般核假包涵體不同的是，此種凹陷緊鄰予核被膜邊緣部分，核袋外側(cè)繞以染色質(zhì)帶，該帶恒定為400 Å寬。此外，有的核袋

5、內(nèi)為核質(zhì)，可能是僅有核內(nèi)膜下陷包繞核質(zhì)形成。核袋常見(jiàn)于惡性淋巴瘤及淋巴白血病中，其他惡性腫瘤細(xì)胞也可見(jiàn)到?？赡芘c染色體畸形(缺失、非整倍體等)或核蛋白的合成缺陷有關(guān)。n (4)核孔的變化：核孔數(shù)目往往與細(xì)胞代謝活性有關(guān)。衰老的細(xì)胞核孔減少，而腫瘤細(xì)胞的核孔往往增多；幼稚細(xì)胞核孔多，成熟細(xì)胞則核孔少。(三)染色質(zhì)的改變 在光學(xué)顯微鏡下，我們通常是把堿性染料染色很深的物質(zhì)統(tǒng)統(tǒng)稱(chēng)作染色質(zhì)n 但是從超微結(jié)構(gòu)的水平上看，染色質(zhì)還可以分為兩部分，其中一部分為染色質(zhì)致密區(qū)，實(shí)際上是細(xì)胞分裂間期集聚的那一部分染色質(zhì)，這就是所謂的異染色質(zhì)。代表代謝活力較低的染色體部分。另有一部分染色質(zhì)則是分散在核漿里，往往不被

6、人們所注意。其實(shí)這一部分是代謝活躍的染色體部分，即所謂常染色質(zhì)。n 一般說(shuō)來(lái)含常染色質(zhì)豐富的細(xì)胞，其核內(nèi)易著色的成份較少，而其代謝作用要比那些含著色很深的異染色質(zhì)的細(xì)胞要活躍得多。例如，神經(jīng)原細(xì)胞在光學(xué)鏡下核多呈空泡狀，核仁顯著，而核漿內(nèi)其它嗜堿性物質(zhì)很少。電鏡下所見(jiàn)也是濃縮的染色質(zhì)甚少。n 在紅細(xì)胞里，隨著核的逐步濃縮和異染色質(zhì)不斷增多，此時(shí)核的生理功能卻大大降低，較小而濃縮的細(xì)胞核最終失掉了代謝作用而被丟棄。n 染色質(zhì)的改變?cè)趬乃兰?xì)胞表現(xiàn)比較明顯。n 1. 核固縮 核內(nèi)染色質(zhì)因酸度增加而變致密，核體積縮小，電子密度加大。n 2.核破碎 密集染色質(zhì)分成若干小塊，核被膜破裂。n 3.核溶解 核

7、被膜外形仍保存，核內(nèi)染色質(zhì)分解消失。n 4.染色質(zhì)邊集 異染色質(zhì)密集于核被膜鄰近，核中心電子密度低，看不到異染色質(zhì)，使核呈圈狀。n 5.染色質(zhì)均勻化，核內(nèi)呈均勻中等電子密度，看不到染色質(zhì)，此時(shí)核皺縮呈齒狀不規(guī)則外觀，也是核壞死的一種表現(xiàn)。n (四)核仁的變化  用鍍銀的方法，核仁中能顯示出二個(gè)不同的組成部分，一個(gè)均質(zhì)部分叫做無(wú)定形部分，另一個(gè)細(xì)絲部分叫核仁絲。后者像織成的網(wǎng)一樣包繞著不定形部分。超薄切片的電鏡觀察基本上證實(shí)了光學(xué)顯徽鏡下的觀察。絲狀部分直徑約90到1 80毫微米。由直徑為8一10毫微米的微絲和緊密集結(jié)的小顆粒組成，后者實(shí)際上是與胞質(zhì)內(nèi)核蛋白體相似的核糖核酸蛋白體。這就

8、相當(dāng)于光學(xué)鏡下描述的核仁絲。連續(xù)切片觀察證明這些核仁絲是相互吻合著的。n 核仁總是與核質(zhì)直接接觸，從來(lái)不會(huì)出現(xiàn)膜包的情況。有時(shí)核仁可與染色絲接觸，有時(shí)會(huì)與核膜靠近，這些現(xiàn)象也都屬于功能狀態(tài)的變化，可能沒(méi)有病理上的意義。n 核仁變化較多，有以下數(shù)種n (1)核仁肥大：是形成胞質(zhì)內(nèi)核糖體的前體物質(zhì)增多，也是蛋白質(zhì)合成機(jī)能旺盛的標(biāo)志之一。表現(xiàn)在新生的細(xì)胞、功能旺盛的細(xì)胞、胚胎組織的細(xì)胞及惡性腫瘤細(xì)胞。n (2)核仁邊集：核仁一般位于細(xì)胞核中央，有時(shí)緊接核被膜 或核被膜凹陷鄰近，這可能是加強(qiáng)核仁物質(zhì)與胞質(zhì)的交換，也是蛋白合成機(jī)能旺盛的標(biāo)志 之一。例如再生肝細(xì)胞有50可見(jiàn)核仁邊集。n (3)圈狀核仁：核

9、仁物質(zhì)形成圈狀或薄殼狀，中心為電子密度低的核質(zhì)。核仁物質(zhì)內(nèi)主要由原纖維成分組成，顆粒成分少。這是核仁的一種退變，核蛋白合成受阻, 因而也使核仁物質(zhì)減少。nn (4)核仁離解：核仁內(nèi)原纖維成分與顆粒成分分開(kāi)，原纖維成分形成電子密度很大的團(tuán)塊，有時(shí)是新月?tīng)?，位于電子密度較小的顆粒部分的一側(cè)，形成核仁帽；有時(shí)解離成多數(shù)放射狀遠(yuǎn)離于顆粒中心部位的原纖維成分的小團(tuán)，狀如崩裂。這也是核仁的一種退變。常見(jiàn)于藥物中毒及致癌物質(zhì)的作用之后。n (5)核仁內(nèi)小管或小泡：這不是病理改變，僅出現(xiàn)在分泌期子宮內(nèi)膜細(xì)胞的核仁中，與黃體素之刺激有關(guān)。電鏡下可見(jiàn)核仁內(nèi)多個(gè)小管，這可能是由核被膜深凹到核仁內(nèi)形成。它有加強(qiáng)物質(zhì)交

10、換的作用。宮內(nèi)膜腺上皮顯示此種變化伴以胞質(zhì)內(nèi)糖原顆粒增多，及巨線粒體形成，往往為排卵期的形態(tài)標(biāo)志.n (六)核內(nèi)包涵物 是真包涵體，此類(lèi)物質(zhì)游離于核中，無(wú)膜包繞，有以下數(shù)種：n (1)糖原：聚集成團(tuán)或分散，多半由糖原粒子組成，此種糖原可能是在核內(nèi)合成。n (2)脂滴：在核內(nèi)呈圓形小滴，電子密度大小不一，可能由假包涵體發(fā)展而來(lái)，包繞的核被膜已完全消失。n (3)晶體及纖維：晶體為具有晶格條紋的蛋白物質(zhì)，有時(shí)也可見(jiàn)到成束微絲。n (4)病毒：病毒粒子的形態(tài)根據(jù)病毒類(lèi)型而有所不同，如皰疹病毒可見(jiàn)核心顆粒或核衣殼顆粒，麻疹病毒及副粘病毒形成一堆微管，腺病毒由六角形顆粒組成的晶格排列，也有由棒形或線形組

11、成的蟲(chóng)樣小體。nn 三、線 粒 體n 線粒體是最基本最重要的細(xì)胞器之一。其主要功能是通過(guò)氧化作用而供給細(xì)胞生命活動(dòng)所需要的能量。n 它存在于大多數(shù)細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)然，在絕大多數(shù)原核細(xì)胞內(nèi)見(jiàn)不到典型的線粒體。n 一）線粒體在細(xì)胞內(nèi)的數(shù)量、分布與一般形態(tài)：n 在不同的組織細(xì)胞中線粒體的數(shù)量不同，甚至差別很懸殊。從線粒體的分布上看也與細(xì)胞類(lèi)型有關(guān)。一般說(shuō)來(lái)，線粒體較多地聚集在細(xì)胞生理功能旺盛的區(qū)域。凡是蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞，如某些分泌細(xì)胞，線粒體總是聚集在分泌物合成的區(qū)域，往往與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)緊密相鄰。 nn (二)一般形態(tài)及功能n 線粒體是由雙層膜構(gòu)成的囊狀小體，即外膜及內(nèi)膜，膜的厚度分別為7nm及5nm。內(nèi)外

12、膜之間的空隙稱(chēng)外腔；內(nèi)膜包繞的空隙稱(chēng)內(nèi)腔，內(nèi)膜向內(nèi)腔突起稱(chēng)為嵴，內(nèi)腔內(nèi)有基質(zhì)及基質(zhì)顆粒。 nn 線粒體的大小、多少及分布的情況與細(xì)胞的種類(lèi)、功能狀態(tài)及病理改變有密切關(guān)系。線粒體的外形呈多樣化，如圓形、橢圓形、圓柱形、啞鈴狀甚至線形。但絕大多數(shù)類(lèi)型細(xì)胞的線粒體呈橢圓形或圓柱形。線粒體的短徑平均為051微米不等。長(zhǎng)徑平均為1530微米。但有時(shí)短徑小于02微米而長(zhǎng)徑可達(dá)7微米以上。個(gè)別情況下還可見(jiàn)到特大的巨形線粒體。 n 三）、線粒體的超微病變n 線粒體具有極其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和生化功能，因此線粒體的變化也是多方面的，由于代謝上的變化，可引起形態(tài)上的異常，而它也是對(duì)各種毒性反應(yīng)特別敏感的細(xì)胞器，因此各種各

13、樣的生理的、病理的反應(yīng)是十分復(fù)雜的。和線粒體膜的功能紊亂有關(guān)的膜病變還會(huì)大大影響整個(gè)細(xì)胞的穩(wěn)定性，因此線粒體的變化不可能是孤立的變化，它是整個(gè)細(xì)胞病變的重要組成部分，當(dāng)然由于它的變化也會(huì)引起細(xì)胞器和整個(gè)細(xì)胞的變化.n 1·肥大及增生 線粒體肥大是指它的體積增大，可達(dá)正常的23倍，其嵴的數(shù)目正?；蛟龆?。線粒體增生是它的數(shù)目增多。在心肌、子宮平滑肌及骨骼肌因功能增強(qiáng)而細(xì)胞肥大時(shí)，可見(jiàn)細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)目增加、體積增大。n 2腫脹及水性變 在線粒體內(nèi)有過(guò)多的水潴留，使線粒體體積增大、質(zhì)地變空。輕度腫脹的線粒體體積略有增大，基質(zhì)均勻變淺，嵴在內(nèi)腔邊緣部分變短變少，方向不規(guī)則。重度腫脹的線粒體體積

14、明顯增大，可達(dá)正常10倍以上，基質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)多個(gè)亮區(qū)或全部變空，基質(zhì)顆粒消失，嵴少甚至很難見(jiàn)到，外膜有時(shí)破裂。如水主要潴留于外腔，嵴呈氣球樣膨大，稱(chēng)嵴內(nèi)腫脹n 線粒體腫脹多發(fā)生在缺血、缺氧及中毒的組織。在用低滲溶液固定時(shí)，也可出現(xiàn)人為的腫脹，因此固定液必須是等滲溶液。固定不佳及固定不及時(shí)均可出現(xiàn)類(lèi)似的人為改變。n 線粒體腫脹導(dǎo)致產(chǎn)生ATP的功能受到抑制，依賴(lài)ATP的鈉泵受到損害，大量水鈉進(jìn)入細(xì)胞，引起整個(gè)細(xì)胞的腫脹及水性變。引起線粒體腫脹的因素得到糾正時(shí)，這種改變一般是可恢復(fù)的。n 3。固縮 線粒體變小，基質(zhì)變深，其嵴紊亂有趨向融合者，此種線粒體功能降低或喪失，最終將被清除。心肌細(xì)胞內(nèi)多數(shù)固縮線粒

15、體的出現(xiàn)，常為心力衰竭的指征。此外，也常見(jiàn)于肝炎、饑餓狀態(tài)、凝固性壞死組織及癌細(xì)胞內(nèi)，其發(fā)生可能由于基質(zhì)的脫水所致。n n 四、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核蛋白體的超微病變n 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核蛋白體是細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的主要場(chǎng)所，遍布于整個(gè)細(xì)胞漿基質(zhì)之內(nèi)，因此。它們的生理和病理的改變顯然對(duì)細(xì)胞和組織的影響很大，應(yīng)予充分重視。nn (一)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與毒物n 在肝細(xì)胞里，滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)十分發(fā)達(dá)，其重要功能之一是參與對(duì)激素和藥物的代謝作用。服用巴比妥等藥物，在電鏡下可看到肝細(xì)胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)顯著增生。 n (二)糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)n 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的脫粒現(xiàn)象n 蛋白質(zhì)的合成是在核蛋白體里進(jìn)行的，但這種合 成作用并不在單個(gè)核蛋白體上進(jìn)行而是在附著于mR

16、NA上成串的核蛋白體即多聚核蛋白體上進(jìn)行的。n 不管是胞漿內(nèi)游離的多聚核蛋白體還是附著在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的多聚核蛋白體都能合成蛋白質(zhì)，但是后者可能是蛋白質(zhì)合成的主要部位。因?yàn)楹铣傻牡鞍踪|(zhì)最后是由多聚核蛋白體直接轉(zhuǎn)送到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜囊內(nèi)去的，所以核蛋白體在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的附著或脫落情況對(duì)蛋白質(zhì)的合成功能具有重要意義。 n (三)細(xì)胞致死性缺血損傷時(shí)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)變化n 在致死性缺血性細(xì)胞損傷時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)往往遭到早期擴(kuò)張和破裂等損害。由缺血造成的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張與鈉和水進(jìn)入細(xì)胞有關(guān)。缺血早期，蛋白合成受到影響出現(xiàn)多聚核蛋白體的脫落現(xiàn)象。n 五、微絨毛 n 微絨毛是O2微米到幾微米長(zhǎng)的細(xì)胞膜表面的指狀突起。幾乎所有的細(xì)胞表面

17、都或多或少的有此種結(jié)構(gòu)，它與微絲和微管一起構(gòu)成細(xì)胞的附著器官和運(yùn)動(dòng)器官。微絨毛沒(méi)有象纖毛那樣復(fù)雜的內(nèi)部纖維或小管，在機(jī)體內(nèi)，有些器官的上皮細(xì)胞表面微絨毛非常發(fā)達(dá)而規(guī)則。小腸吸收上皮細(xì)胞的頂端，微絨毛構(gòu)成豐富的指狀突起，大小和幾何排列都很規(guī)則，有的器官的細(xì)胞微絨毛稀疏而長(zhǎng)短不一，n 在病理狀態(tài)下，微絨毛可出現(xiàn)增加、減少、氣球樣變或融合等改變。n (1)微絨毛減少及增多：如胃切除患者、有脂性腹瀉的糖尿病病人、胰腺功能不全時(shí)，腸道粘膜吸收細(xì)胞表面的微絨毛減少，又如肝細(xì)胞分裂前毛細(xì)膽管的微絨毛減少。不分化的肝癌細(xì)胞表面缺少微絨毛。此外肝炎或藥物中毒時(shí)則可見(jiàn)Disse氏腔內(nèi)肝細(xì)胞微絨毛增多。n (2)微

18、絨毛氣球樣腫脹n (二)纖毛和鞭毛n 纖毛和鞭毛都是細(xì)胞特殊分化的附屬細(xì)胞器，它們是大小不一和數(shù)量不等的可收縮的纖維結(jié)構(gòu)和運(yùn)動(dòng)“器官”，實(shí)際上纖毛和鞭毛并無(wú)絕對(duì)的界限，一般把少而長(zhǎng)者稱(chēng)作鞭毛，短而多者稱(chēng)作纖毛。 n 電鏡所見(jiàn)的纖毛和鞭毛的超微結(jié)構(gòu)基本一樣，都是由九對(duì)周邊纖維和兩根中央單纖維及纖毛膜組成。纖毛除在細(xì)胞游離面的細(xì)長(zhǎng)圓柱狀突起外，其基底部與基礎(chǔ)小體(或稱(chēng)基礎(chǔ)顆粒)相連，有些細(xì)胞，還有所謂纖毛小根從基礎(chǔ)小體發(fā)出，它的末端指向細(xì)胞核。此種小根結(jié)構(gòu)在電鏡下顯示出明顯的橫紋結(jié)構(gòu)。n 六、細(xì)胞連接n （一）、細(xì)胞的聯(lián)結(jié)和聯(lián)結(jié)復(fù)合體 n 細(xì)胞的最重要功能是彼此聯(lián)結(jié)形成組織以完成不同的功能，這是多

19、細(xì)胞機(jī)體生存不可缺少的條件.n 在細(xì)胞間沿接觸面上往往可見(jiàn)膜分化的特化區(qū)，起著加固聯(lián)結(jié)的作用，在上皮組織里，細(xì)胞緊密相連，如在經(jīng)常處于磨檫和沖擊影響下的表面皮膚，細(xì)胞間必須有堅(jiān)強(qiáng)的聯(lián)結(jié),這里細(xì)胞的聯(lián)結(jié)特化區(qū)大而多，上皮受損較少的地方，細(xì)胞的聯(lián)結(jié)特化區(qū)就不那么明顯。 對(duì)單層柱狀上皮的連接特化區(qū)研究的最多。例如在沿細(xì)胞長(zhǎng)軸切片的小腸上皮，光學(xué)顯微鏡能見(jiàn)到兩細(xì)胞接觸面頂端的一個(gè)膜分化區(qū)，叫做閉鎖堤。 n 在電鏡下，這一結(jié)構(gòu)實(shí)際系由三種細(xì)微結(jié)構(gòu)特化區(qū)構(gòu)成，總稱(chēng)聯(lián)結(jié)復(fù)合體，聯(lián)結(jié)復(fù)合體的最上部是緊密聯(lián)結(jié)帶或稱(chēng)閉鎖小帶。這些聯(lián)結(jié)物位于上皮細(xì)胞的頂部，使相鄰細(xì)胞形成一個(gè)牢固的聯(lián)結(jié)。此處相鄰細(xì)胞質(zhì)膜的外層互相融

20、合，在細(xì)胞間形成雙層結(jié)構(gòu)，細(xì)胞間除這種密切相連外，并不失去其各自的特性。在胰蛋白酶的消化或EDTA脫鈣作用下，可使細(xì)胞彼此分離。 n 聯(lián)結(jié)復(fù)合體的第二種特化區(qū)叫做中間聯(lián)結(jié)，它位于緊密聯(lián)結(jié)的近端，圍繞細(xì)胞又形成一個(gè)連續(xù)的帶，這里相鄰細(xì)胞膜的外層不再融合，而是被大約 20毫微米的間隙相隔。在這里兩個(gè)相鄰細(xì)胞的質(zhì)膜的胞漿面均增厚，在增厚的質(zhì)膜上附著許多細(xì)纖維(張力原纖維)，纖維的另一端伸向胞漿內(nèi)。n 在靠近上述兩種聯(lián)結(jié)帶的近端，發(fā)現(xiàn)有第三種特化區(qū)，叫橋粒，橋粒形成散在的聯(lián)結(jié)斑，好似衣服上的紐扣，把兩個(gè)相鄰細(xì)胞聯(lián)結(jié)起來(lái)。在橋粒的中間有2025毫微米的間隙，間隙中充填著粘合性物質(zhì)，同時(shí)可見(jiàn)到外被物質(zhì)形成

21、的不連續(xù)的中央致密線。同中間聯(lián)結(jié)帶一樣，橋粒的胞漿面增厚，其上附著有微細(xì)的張力原纖維，這些原纖維在橋粒處呈弧形向胞漿方向散開(kāi)，通常聯(lián)結(jié)復(fù)合體的橋粒位于中間聯(lián)結(jié)帶下方，但在上皮細(xì)胞聯(lián)結(jié)處的其它部位也常見(jiàn)到。nn (二)細(xì)胞聯(lián)結(jié)的變化n 在研究機(jī)體病理變化時(shí)，著眼點(diǎn)應(yīng)當(dāng)放在細(xì)胞群體上，注意細(xì)胞之間的相互作用以及由此所產(chǎn)生的生理和病理結(jié)果。在研究上皮細(xì)胞時(shí)人們發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞或上皮細(xì)胞之間的屏障一旦損壞，就可能對(duì)細(xì)胞的分化和接觸抑制產(chǎn)生重要影響，在此過(guò)程中細(xì)胞間的聯(lián)結(jié)起著調(diào)節(jié)作用。n (二)細(xì)胞聯(lián)結(jié)的變化n (1)細(xì)胞連接增多及分布異常：如角化棘皮瘤(keratoacanthoma)，棘細(xì)胞間的橋粒明顯增多，在鱗狀細(xì)胞癌中有時(shí)也可見(jiàn)癌細(xì)胞間局部有成串或密集的橋粒。n (2)連接減少：惡性上皮腫瘤，分化愈低，細(xì)胞連接愈少，有時(shí)細(xì)胞呈游離狀，造成診斷的困難。用電鏡可找到少量連接，作為判斷癌的依據(jù)。分化低的惡性腫瘤容易發(fā)生浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移，可能與癌細(xì)胞間缺少連接，容易分離有關(guān)。nn (3)細(xì)胞內(nèi)連接：連接一般只出現(xiàn)在細(xì)胞間，但偶爾也可出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，如細(xì)胞內(nèi)橋粒。此種連接很可能是細(xì)胞融合時(shí)，連接被融合在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，如多核巨細(xì)胞。細(xì)胞內(nèi)連接也可出現(xiàn)在非融合的單向細(xì)胞內(nèi)，如