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文檔簡介

1、-/1.【第 01 章】以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述,正確的是()。A 劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B 藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C 藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D 改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容正確答案 :C106179106179多選題2.【第 01 章】藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指()。A 吸收B 滲透C 分布D 代謝E 排泄正確答案 :ACE106180多選題3.【第 01 章】藥物消除是指()。A 吸收B 滲透C 分布D 代謝E 排泄正確答案 :DE106188106188單選題4.【第 02 章】影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝

2、因素不包括()。A 片重差異B 片劑的崩解度-/C 藥物顆粒的大小D 藥物的溶出與釋放E 壓片的壓力正確答案 :A10619190909,E單選題5.【第 02 章】根據(jù)Henderson -Hasselbalch 方程式求出,酸性藥物的pKa-pH=( )。A lg (Ci× Cu)B lg (Cu/Ci)C Ig (Ci-Cu)D lg( Ci+Cu)E lg( Ci/Cu)正確答案 :B106202106202單選題6.【第 02 章】弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,在小腸中 (pH=7.0)解離型和未解離型的比為( )。A 1B 25/1C 1/25D 14/1E 無法計(jì)算正

3、確答案 :B106196106196單選題7.【第 02 章】血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度。A 直腸B 結(jié)腸C 小腸-/D 胃E 以上都是正確答案 :D106199106199單選題8.【第 02 章】下列可影響藥物溶出速率的是()。A 粒子大小B 溶劑化物C 多晶型D 溶解度E 均是正確答案 :E106193106193單選題9.【第 02 章】研究藥物的吸收時(shí),生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是()。A 小腸單向灌流法B 腸襻法C 外翻環(huán)法D 小腸循環(huán)灌流法E Caco-2 模型正確答案 :B106197106197單選題10.【第 02章】關(guān)于胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是()。A

4、 當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B 一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加C 一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收D 當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快-/E 脂溶性,非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜正確答案 :C106189106189單選題11.【第 02 章】根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為型藥物?()A 高的溶解度,低的通透性B 低的溶解度,高的通透性C 高的溶解度,高的通透性D 低的溶解度,低的通透性E 以上都不是正確答案 :B106173106173單選題12.【第 02 章】 K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A 被動(dòng)擴(kuò)

5、散B 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D 促進(jìn)擴(kuò)散E 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案 :C106186106186單選題13.【第 02 章】關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的是()。A 胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓B 精神因素C 食物的組成D 藥物的理化性質(zhì)E 身體姿勢-/正確答案 :D106205106205單選題14.【第 02 章】細(xì)胞旁路通道的轉(zhuǎn)運(yùn)屏障是()。A 緊密連接B 絨毛C 刷狀緣膜D 微絨毛E 基底膜正確答案 :A106177106177單選題15.【第 02 章】淋巴系統(tǒng)對()的吸收起著重要作用。A 脂溶性藥物B 解離型藥物C 水溶性藥物D 小分子藥物E 未解離型藥物正確答案 :A10619410619

6、4單選題16.【第 02 章】各類食物中, ( )胃排空最快。A 碳水化合物B 蛋白質(zhì)C 脂肪D 三者混合物E 均一樣正確答案 :A106178106178單選題-/17.【第 02 章】一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ?。A 水溶液 >混懸液 >散劑 >膠囊劑 >片劑B 水溶液 >混懸液 >膠囊劑 >散劑 >片劑C 水溶液 >散劑 >混懸液 >膠囊劑 >片劑D 混懸液 >水溶液 >散劑 >膠囊劑 >片劑E 水溶液 >混懸液 >片劑 >散劑 >膠囊劑正確答案 :A1

7、06195106195單選題18.【第 02章】下列有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯(cuò)誤的是()。A 溶出參數(shù) td 表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時(shí)間B Ritger-Peppas 方程中釋放參數(shù)n 與制劑骨架等形狀有關(guān)C Higuchi 方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比D 單指數(shù)模型中 K 越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快E 相似因子與變異因子可以定量地評價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別正確答案 :D106184106184單選題19.【第 02 章】有關(guān)派伊爾結(jié)(PP)描述錯(cuò)誤的是()。A 回腸含量最多B 10Vm的微粒可被 PP內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬C 由絨毛上皮和 M

8、細(xì)胞(微褶細(xì)胞)構(gòu)成D 與微粒吸收相關(guān)E 與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)正確答案 :B106183106183單選題20.【第 02 章】在溶出為限速過程吸收中,溶解了的藥物立即被吸收,即為()狀態(tài)。A 漏槽-/B 動(dòng)態(tài)平衡C 飽和D 均是E 均不是正確答案 :A106176106176單選題21.【第 02 章】藥物的主要吸收部位是()。A 胃B 小腸C 大腸D 直腸E 均是正確答案 :B106192106192單選題22.【第 02 章】下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是()。A 濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力B 易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快C P-gp 是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器D 肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽E 核苷轉(zhuǎn)

9、運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器正確答案 :B106203106203單選題23.【第 02 章】以下關(guān)于氯霉素的敘述錯(cuò)誤的是()。A 棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87 89° C)熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь虰 棕櫚氯霉素混懸劑中,氯霉素為B 晶型,故有治療作用-/C 無定型為有效晶型D 棕櫚氯霉素有A、B、C 三種晶型及無定型,其中A 晶型是有效晶型E、棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高正確答案 :D106198106198單選題24.【第 02章】下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是()。A 胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸,而小腸是藥物吸收的最主要部位B 胃腸道內(nèi)的

10、 pH 從胃到大腸逐漸上升, 通常是 :胃 pH1 3(空腹偏低, 約為 1.2 1.8,進(jìn)食后 pH 上升到 3),十二指腸 pH5 6,空腸 pH67,大腸 pH78C pH 影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收D 胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境E 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受 pH 的影響正確答案 :D106190106190單選題25.【第 02章】弱堿性藥物的溶出速率大小與pH 大小的關(guān)系是()。A 隨 pH 增加而增加B 隨 pH 減少而不變C 與 pH 無關(guān)D 隨 pH 增加而降低E 隨 pH 減少而減少正確答案 :D106201106201單選題26.【第 02章】胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是(

11、)。A 溶媒牽引效應(yīng)B 不流動(dòng)水層C 微絨毛-/D 緊密連接E 刷狀緣膜正確答案 :B106200106200單選題27.【第 02 章】下列各種因素中除()外,均能加快胃的排空。A 胃內(nèi)容物滲透壓降低B 胃大部分切除C 胃內(nèi)容物黏度降低D 普萘洛爾E 嗎啡正確答案 :E106181106181單選題28.【第 02 章】紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加()。A 緩釋片B 腸溶衣C 薄膜包衣片D 使用紅霉素硬脂酸鹽E 增加顆粒大小正確答案 :B106187106187單選題29【. 第 02 章】藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著,下列敘述中錯(cuò)誤的是 ( )。A 藥物的溶出

12、快一般有利于吸收B 具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C 藥物具有一定脂溶性,但不可過大,有利于吸收D 酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥-/物的吸收E 膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收正確答案 :D106182106182單選題30.【第 02 章】下列哪種藥物不是P-gp 的底物?()A環(huán)孢素AB 甲氨蝶呤C 地高辛D 諾氟沙星E 維拉帕米正確答案 :B106175106175單選題31.【第 02 章】對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是()。A 流動(dòng)性B 不對稱性C 飽和性D 半透性E 不穩(wěn)定性正確答案 :C106185106185單選

13、題32.【第 02 章】下列敘述錯(cuò)誤的是()。A 細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲B 大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜C 被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與D 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程E 促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多-/正確答案 :C106214106214多選題33.【第 02 章】影響藥物吸收的理化因素有()。A 解離度B 脂溶性C 溶出速度D 穩(wěn)定性E 晶型正確答案 :ABCDE106208106208多選題34.【第 02 章】口服固體制劑申請生物學(xué)試驗(yàn)豁免需滿足以下哪些條件?()A 為速釋型口服固體制劑B 主藥

14、具有低滲透性C 制劑中的主藥必須在 pH 1 7.5 范圍內(nèi)具有高溶解性D 輔料的種類與用量符合 FDA 的規(guī)定E 主藥具有較寬的治療窗正確答案 :ACDE106204106204多選題35.【第 02 章】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An 與()項(xiàng)有關(guān)。A 藥物的有效滲透率B 藥物溶解度C 腸道半徑D 藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間E 藥物的溶出時(shí)間正確答案 :ACD106209106209多選題-/36.【第 02 章】被動(dòng)擴(kuò)散具以下哪些特征?()A 不消耗能量B 有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C 有飽和狀態(tài)D 借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案 :AE106207106207多選題37.【第

15、02 章】影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()。A 藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B 粒子大小C 多晶型D 解離常數(shù)E 胃排空速率正確答案 :ABCD10621090947,ABCDE106210多選題38.【第 02章】 Caco-2 細(xì)胞限制藥物吸收的因素有()。A 不流動(dòng)水層B 細(xì)胞間各種連接處C 細(xì)胞形態(tài)D 細(xì)胞膜E 單層完整性正確答案 :ABD106213106213多選題39.【第 02 章】協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)生時(shí)需要的重要條件有()。A 濃度梯度-/B 結(jié)構(gòu)特異性C 部位特異性D 載體親和力的構(gòu)象差異E 能量正確答案 :AD106211106211多選題40.【第 02 章】下列一般不利于藥物吸收

16、的因素有()。A 不流動(dòng)水層B P-gp 藥泵作用C 胃排空速率增加D 加適量的表面活性劑E 溶媒牽引效應(yīng)正確答案 :AB106206106206多選題41.【第 02 章】下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是()。A 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B 型藥物具有高通透性和高滲透性C 型藥物透過足吸收的限速過程,與溶出速率沒有相關(guān)性D 劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù),一般劑量數(shù)越大,越有利于藥物的吸收E 溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù),受劑型因素的影響, 并與吸收分?jǐn)?shù) F 密切相關(guān)正確答案 :ABCE106212106212多選題42.【第

17、02 章】影響胃排空速度的因素有()。A 藥物的多晶型B 食物的組成-/C 胃內(nèi)容物的體積D 胃內(nèi)容物的黏庋E 藥物的脂溶性正確答案 :BCD106216106216單選題43.【第 03 章】下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是()。A 脂溶性藥物易穿過皮膚,但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集,不易穿透皮膚B 某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH 為偏堿性,使其呈非解離型,以利于藥物吸收C 脂溶性藥物的軟膏劑,應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì),才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D 藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚,但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑正確答案 :C106217106217單選題44.【第

18、03 章】關(guān)于注射給藥正確的表述是()。A 皮下注射給藥容量較小,一般用于過敏試驗(yàn)B 不同部位肌內(nèi)注射吸收順序 : 臀大肌 >大腿外側(cè)肌 >上臂三角肌C 混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫,藥物吸收過程較長D 顯著低滲的注射液可局部注射后,藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液正確答案 :C106218106218多選題45.【第 03 章】提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()。A 增加滴眼液濃度,提高局部滯留時(shí)間B 減少給藥體積,減少藥物損失C 弱堿性藥物調(diào)節(jié) pH 至 3.0,使之呈非解離型存在D 調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進(jìn)藥物吸收正確答案 :AB-/106215106215判斷題46.【第

19、03 章】脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收,但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。 ( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 對106226106226單選題47.【第 04 章】下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,正確的是()。A 表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C 表觀分布容積不可能超過體液量D 表觀分布容積的單位是 L/hE 表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案 :A106229106229單選題48.【第 04 章】一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為()。A 肝、腎 >脂肪組織、結(jié)締組織 >肌肉、皮膚B 肝、腎 >肌肉、皮

20、膚 >脂肪組織、結(jié)締組織C 脂肪組織、結(jié)締組織 >肌肉、皮膚 >肝、腎D 脂肪組織、結(jié)締組織 >肝、腎 >肌肉、皮膚E 肌肉、皮膚 >肝、腎 >脂肪組織、結(jié)締組織正確答案 :B106227106227單選題49.【第 04 章】藥物的表觀分布容積是指()。A 人體總體積B 人體的體液總體積C 游離藥物量與血藥濃度之比-/D 體內(nèi)藥量與血藥濃度之比E 體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積正確答案 :D106230106230單選題50.【第 04 章】有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是()。A 具有生理學(xué)意義,指含藥體液的真實(shí)容積B 藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù), 是將血漿中藥物

21、濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù), 萁大小與體液的體積相當(dāng)C 其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)D 可用來評價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度,但其大小不可能超過體液總體積E 指在藥物充分分布的假設(shè)前提下, 體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e正確答案 :E106233106233單選題51.【第 04 章】當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí),則()。A 血漿中游離藥物濃度也高B 藥物難以透過血管壁向組織分布C 可以通過腎小球?yàn)V過D 可以經(jīng)肝臟代謝E 藥物跨血腦屏障分布較多正確答案 :B106228106228單選題52.【第 04 章】以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是()。A 蛋白結(jié)合率越高,

22、由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)B 藥物與蛋白結(jié)合是不可逆,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C 藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過血腦屏障-/D 蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)E 藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象正確答案 :A106231106231單選題53.【第 04 章】有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是()。A 一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B 親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會(huì)造成藥物消除加快C 當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫的作用D 對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物, 另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E 藥物制成制劑后,其在

23、體內(nèi)的分布完全與原藥相同正確答案 :C106225106225判斷題54.【第 04 章】胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大,越難透過。( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 錯(cuò)106219106219判斷題55.【第 04 章】連續(xù)應(yīng)用某藥物,當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí),組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。 ( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 錯(cuò)106221106221判斷題56.【第 04 章】藥物與血漿蛋白結(jié)合,能降低藥物的分布與消除速度,延長作用時(shí)間,并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。 ( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 對106220106220判斷題57.【第 04章】蛋白結(jié)合率越高,游離藥

24、物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時(shí),游離濃度變化不大,對于毒副作用較強(qiáng)的藥物,不易發(fā)生用藥安全問題。( )-/正確錯(cuò)誤正確答案 : 錯(cuò)106223106223判斷題58.【第 04 章】將聚乙二醇 (PEG)引入到微粒的表面, 可提高微粒的親水性和柔軟性, 以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識別和吞噬。 ( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 錯(cuò)106222106222判斷題59.【第 04 章】藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。 ( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 錯(cuò)106224106224判斷題60.【第 04 章】藥物從血液向組織器官分布的速

25、度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。 ( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 對106236106236單選題61.【第 05 章】藥物代謝I 相反應(yīng)不包括()。A 氧化反應(yīng)B 還原反應(yīng)C 水解反應(yīng)D 結(jié)合反應(yīng)正確答案 :D106235106235多選題62.【第 05 章】藥物代謝酶存在于以下哪些部位中?( )A 肝B 腸C 腎-/D 肺正確答案 :ABCD106237106237多選題63.【第 05 章】體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括()。A 葡萄糖醛酸B 乙酰輔酶 AC S腺苷甲硫氨酸D 硫酸正確答案 :ABCD106234106234判斷題64【.第 05 章】通常前體藥物本身沒有

26、藥理活性, 在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物,從而發(fā)揮治療作用。 ( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 對106232106232判斷題65.【第 05 章】葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑,它對藥物的代謝消除有重要的作用。 ( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 對106240106240單選題66.【第 06 章】腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中()。A 腎排泄B 膽汁排泄C 乳汁排泄D 肺部排泄E 汗腺排泄正確答案 :B106238106238單選題-/67.【第 06 章】藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程,該過程是()。A 吸收B 分布C 代謝D 排泄E 轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案 :D10623910

27、6239單選題68.【第 06 章】下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制?()A 腎小球過濾B 膽汁排泄C 腎小管分泌D 腎小管重吸收E 藥物從血液透析正確答案 :A106241106241單選題69.【第 07 章】關(guān)于藥物生物半衰期的敘述,正確的是()。A 具一級動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與劑量有關(guān)B 代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短C 藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D 藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E 藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)正確答案 :B106242106242單選題70.【第 07 章】關(guān)于表觀分布容積的敘述,正確的有()。A 表觀分布容積最大不能超過總體液-/B

28、 無生理學(xué)意義C 表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D 可用來評價(jià)藥物的靶向分布E 表觀分布容積一般小于血液體積正確答案 :B106244106244單選題71.【第 07 章】通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是()。A 給藥劑量B 尿藥濃度C 血藥濃度D 唾液中藥物濃度E 糞便中藥物濃度正確答案 :C10624391012,A106243單選題72.【第 07 章】某藥物口服后肝臟首過作用大,改為肌內(nèi)注射后()。A t1/2 增加,生物利用度也增加B t1/2 減少生物利用度也減少C t1/2 不變,生物利用度減少D t1/2 不變,生物利用度增加E t1/2 和生物利用度均無變化正確

29、答案 :D106253106253單選題73.【第 08章】某藥靜脈注射經(jīng)3 個(gè)半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的()。A 1/2B 1/4-/C 1/8D 1/16E 1/32正確答案 :C106254106254單選題74.【第 08 章】欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài),可采取的給藥方式是()。A 單次靜脈注射給藥B 多次靜脈注射給藥C 首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,然后恒速靜脈滴注D 單次口服給藥E 多次口服給藥正確答案 :C106252106252單選題75.【第 08 章】關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是()。A 單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元B 單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等C 在單室模型

30、中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體D 符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E 血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響正確答案 :B106251106251多選題76.【第 08章】單室模型靜脈注射給藥,藥物的消除速率常數(shù)的求法有()。A 血藥濃度對時(shí)間作圖,即Ct作圖B 血藥濃度的對數(shù)對時(shí)間作圖,即lgC f作圖C 當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí),藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度-/的對數(shù)對時(shí)間作圖,即lgCmf作圖D 尿藥排泄速度的對數(shù)對時(shí)間作圖,即lg (Xu/At)一 tc 作圖E 尿藥排泄虧量的對數(shù)對時(shí)間作圖,即lg (Xu一 Xu)一 t 作圖正確答案 :B

31、CDE106250106250判斷題77.【第 08 章】當(dāng)藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄,則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 錯(cuò)106249106249判斷題78.【第 08 章】藥物的消除速度常數(shù)K 大,說明該藥體內(nèi)消除慢,半衰期長。( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 錯(cuò)10624791019,2106247判斷題79.【第 08 章】腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一,某藥物的清除率值大,則說明藥物清除快。( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 對106248106248判斷題80.【第 08 章】某藥物同時(shí)用于兩個(gè)患者,消除半衰期分別為3 小時(shí)和 6 小時(shí),因后者時(shí)間較長,

32、故給藥劑量應(yīng)增加。( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 錯(cuò)106245106245判斷題81【.第 08 章】若某藥物消除半衰期為3 小時(shí),表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度計(jì)算,其濃度下降一半所需的時(shí)間均為3 小時(shí)。( )正確錯(cuò)誤正確答案 : 對106246106246判斷題82.【第 08 章】虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。( )正確錯(cuò)誤-/正確答案 : 錯(cuò)106256106256單選題83.【第 10 章】以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中,正確的是()。A 達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值B 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C 平均

33、穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度D 增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少E 半衰期越長,穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小正確答案 :C106255106255單選題84.【第 10 章】多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()。A 單室模型B 雙室模型C 靜脈注射給藥D 等劑量、等間隔E 血管內(nèi)給藥正確答案 :D106260106260多選題85.【第 10 章】下列哪些參數(shù)可用于評價(jià)多劑量給藥緩控釋制劑的質(zhì)量?()A 根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期B 血藥波動(dòng)程度C 根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D AUCE 給藥劑量正確答案 :AB106257106257多選題-/

34、86.【第 10 章】關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥,正確的有()。A 首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B 達(dá)到 95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要 4 5 個(gè)半衰期C 穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D 穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E 劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍正確答案 :BCD10625891042,ABCDE106258多選題87.【第 10章】藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)()。A 半衰期B 給藥次數(shù)C 生物利用度D 負(fù)荷劑量E 維持劑量正確答案 :AB106259106259多選題88.【第 10 章】某藥具有單室模型特征,多劑量血管外給藥時(shí)()。A 穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰

35、時(shí)B 穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥周期的 AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積C 每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D 已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)正確答案 :BC106265106265單選題89【. 第 13 章】新生兒黃疸的藥物治療,選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是( )。A 兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑-/B 主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體,減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C 兩藥聯(lián)用比單用效果好D 單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥E 新生兒肝微粒酶少,需要用藥酶誘導(dǎo)劑正確答案 :B106269106269單選題90.【第 13 章】下列不是哺乳期禁用的藥物的是()。A 抗腫瘤藥B 鋰制劑C 頭孢菌素類D 抗甲狀腺藥E 喹諾酮類正確答案 :C106268106268單選題91.【第 13章】妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感()

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