藥動學(xué)專業(yè)試題整理編輯

1、.一、 A 型題 (單項選擇題 )1大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式為A主動轉(zhuǎn)運B被動轉(zhuǎn)運C易化擴散D經(jīng)離子通道E濾過答案 B2關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)運，正確的是A被動轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)B簡單擴散有飽和現(xiàn)象C易化擴散不需要載體D主動轉(zhuǎn)運需要載體E濾過有競爭性抑制現(xiàn)象答案 D3下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的A藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B藥物體內(nèi)主要代謝酶是細胞色素P450C肝藥酶的專一性很低D有些藥可抑制肝藥酶活性E巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性答案 A4以下選項敘述正確的是A弱酸性藥物主要分布在細胞內(nèi)B弱堿性藥物主要分布在細胞外c弱酸性藥物主要分布在細胞外D細胞外液pH 值小E細胞內(nèi)液pH

2、值大答案 c5易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是A肌內(nèi)注射B吸入給藥C胃腸道給藥D經(jīng)皮給藥E皮下注射答案 C6首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其A治療指數(shù)低B活性低c排泄快D效價低E生物利用度小答案 E7從胃腸道吸收的脂溶性藥物是通過A易化擴散吸收B主動轉(zhuǎn)運吸收C過濾方式吸收D簡單擴散吸收E通過載體吸收答案 D8藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將A轉(zhuǎn)運加快B排泄加快.C代謝加快D暫時失活E作用增強答案 D9在酸性尿液中，弱堿性藥物A解離少，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄快D解離多，再吸收少，排泄快E解離多，再吸收多，排泄慢答案 D10吸收較快的給藥途徑是A透皮B經(jīng)肛C肌內(nèi)注射D

3、皮下注射E口服答案 C11藥物的主要排泄器官為A肝B。腎C小腸D汗液E唾液答案 B12由膽汁排泄后進入十二指腸，再由十二指腸重吸收，此稱為A首關(guān)效應(yīng)B生物轉(zhuǎn)化C肝腸循環(huán)D腎排泄E藥物的吸收答案 C13某弱酸性藥物pKa 為 44，在 pHl4 的胃液中解離度約是AO 01B0 001C0 000 1D0 1E O5答案 B14關(guān)于血腦屏障，正確的是A極性高的藥物易通過B腦膜炎時通透性增大C新生兒血腦屏障通透性小D分子量越大的藥物越易穿透E脂溶性高的藥物不能通過答案 B15關(guān)于胎盤屏障，正確的是A其通透性比一般生物膜大B其通透性比一般生物膜小c其通透性與一般生物膜無明顯的差別D多數(shù)藥物不能透過E

4、因有胎盤屏障，妊娠用藥不必特殊注意.答案 c16 pKa 是指A藥物解離度的負倒數(shù)B弱酸性，弱堿性藥物引起50最大效應(yīng)的藥物濃度負對數(shù)C弱酸性，弱堿性藥物在解離50時溶液的pH 值D激動劑增加1 倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度E激動劑增加2 倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度答案 C17對藥物分布無影響的因素是A藥物理化性質(zhì)B組織器官血流量C血漿蛋白結(jié)合率D組織親和力E藥物劑型答案 E18藥物和血漿蛋白結(jié)合A永久性B對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C可逆性D加速腎小球濾過E體內(nèi)分布加快答案 C19某弱堿性藥物的pKa 一 9 8，如果增高尿液的 pH，則此藥在尿中A解離度增高，重吸收減少，排泄加快B解離度增高，重吸收增

5、多，排泄減慢C解離度降低，重吸收減少，排泄加快D解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E排泄速度并不改變答案 D20藥物的滅活和消除速度可決定其A起效的快慢B作用持續(xù)時間C最大效應(yīng)D后遺效應(yīng)的大小E不良反應(yīng)的大小答案 B21口服給藥，為了迅速達到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是A首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D-2tl 2B首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時問為D-2t l 2C首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D- t l 2D首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-t l2E首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-0 5 l2答案 D22時一量曲線下面

6、積代表.A藥物的劑量B藥物的排泄c藥物的吸收速度D藥物的生物利用度E藥物的分布速度答案 D23體液 pH 能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，這是由于pH 改變了藥物的A溶解度B水溶性C化學(xué)結(jié)構(gòu)DpKaE解離度答案 E24某藥 3h 后存留的血藥濃度為原來濃度的125，該藥 t1 2 應(yīng)是A4hB 3hC2hD1hE O5h答案 D25影響半衰期長短的主要因素是A劑量B吸收速度C原血漿濃度D消除速度E給藥時間答案 D26某弱酸性藥物在pH 一 7 0 溶液中解離90，問其 pKa 值約為A5B 6C7D8E 9答案 B27下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是A吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B皮下或肌注

7、給藥通過毛細血管壁吸收C口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少D舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降E皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收答案 D28大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于A有載體參與的主動轉(zhuǎn)運B一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運C零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運D易化擴散轉(zhuǎn)運E胞飲的方式轉(zhuǎn)運答案 B29藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A起效快慢B代謝快慢C分布.D作用持續(xù)時間E與血漿蛋白的結(jié)合答案 D30脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過A主動轉(zhuǎn)運吸收B簡單擴散吸收C易化擴散吸收D通過載體吸收E過濾方式吸收答案 B31下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是A氯霉素B苯巴比妥C異煙肼D阿司匹林E保泰松答案 B32肝藥酶的特點是A專一性高，

8、活性有限，個體差異大B專一性高，活性很強，個體差異大C專一性低，活性有限，個體差異小D專一性低，活性有限，個體差異大E專一性高，活性很高，個體差異小答案 D33肝功能不全的患者應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物治療時需著重注意A個體差異B高敏性C過敏性D選擇性E酌情減少劑量答案 E34下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的A藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴散B不消耗能量而都需載體C可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響D受藥物分子量大小，脂溶性，極性影響E當(dāng)細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止答案 B35藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是A由載體進行，消耗能量B由載體進行，不消耗能量C不消耗能量，無競爭性抑制D消耗能量，無選擇性

9、E無選擇性，有競爭性抑制答案 A36藥物簡單擴散的特點是A需要消耗能量B有飽和抑制現(xiàn)象.C可逆濃度差運轉(zhuǎn)D需要載體E順濃度差轉(zhuǎn)運答案 E37下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是A飯后口服給藥B用藥部位血流量減少C微循環(huán)障礙D口服生物利用度高的藥吸收少E口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物強答案 D38易化擴散是A不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運B不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運C耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運D不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運E轉(zhuǎn)運速度無飽和限制答案 D39藥物與血漿蛋白的結(jié)合率高，則藥物的作用A

10、起效快B起效慢C維持時間長D維持時間短E以上都不是答案 C40下列關(guān)于pH 與 pKa 和藥物解離關(guān)系的敘述哪點是錯誤的ApHpKa時， HA 一 A-B pKa即是弱酸或弱堿性藥液50解離時的pH 值，每個藥都有固定的pKaCpH 的微小變化對藥物解離度影響不大D pKa>7 5 的弱酸性藥物在胃中基本不解離E pKa 5 的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的答案c41下列影響藥物自機體排泄因素的敘述中，正確的是A腎小球毛細血管通透性增大B極性高、水溶性大的藥物易從。腎排出C弱酸性藥在酸性尿液中排出多D藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄E肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短答案 B

11、42關(guān)于表觀分布容積，下列說法正確的是A代表真正的容積B與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)c反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度D如某藥的Vd 為 1020I，則此藥主要分布細胞內(nèi)液E是機體體液的體積.答案 C43生物利用度是A評價藥物制劑吸收程度的重要指標B就是絕對生物利用度C與藥一時曲線下面積無關(guān)D無法比較兩種制劑的吸收情況E不能評價經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度和速度答案 A44藥物達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著A藥物在體內(nèi)的分布達到平衡B藥物的吸收過程已經(jīng)開始C藥物的清除過程已經(jīng)開始D藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E藥物作用增強答案 D45藥物半衰期主要取決于A分布

12、容積B劑量C給藥途徑D給藥間隔E消除速率答案 E46肝清除率小的藥物A易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響B(tài)首關(guān)消除少C易受血漿蛋白結(jié)合力影響D口服生物利用度高E易受諸多因素影響答案 B47首次劑量加倍的原因是A為了使血藥濃度迅速達到CssB為了使血藥濃度持續(xù)高水平C為了增強藥理作用D為了延長半衰期E為了提高生物利用度答案 A48藥物的半衰期為6h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間為A O5dB12dC 34dD5dE 68d答案 B49血藥濃度達到坪值時意味著A藥物的吸收過程又重復(fù)B藥物的分布過程又重復(fù)C藥物的作用最強.D藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E藥物的消除過程開始答案 I)50藥動學(xué)中房室模型

13、概念的建立基于A藥物的分布速度不同B藥物的消除速度不同C藥物的吸收速度不同D藥物的分布容積不同E藥物的分子大小不同答案 A51某藥按一級動力學(xué)消除，其t1 2 為 2h，在恒量定時多次給藥后要經(jīng)過多少時間可達坪值A(chǔ) 5hB 10hC 20hD30hE 40h答案 B52。決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是A吸收快慢B作用強弱C體內(nèi)分布速度D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E體內(nèi)消除速度答案 E53阿司匹林的pKa 是 35，它在 pH 為 7。5 的溶液中，按解離情況計算，可吸收約A 1BO 1C O01D10E 99答案 C54恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為A峰濃度B有效藥濃度C。穩(wěn)態(tài)藥濃度D中毒濃度E。最小中

14、毒濃度答案 c55在等劑量時Vd 小的藥物比Vd 大的藥物A尿中濃度高B組織內(nèi)藥物濃度高C生物利用度小D血漿蛋白結(jié)合少E血漿藥物濃度低答案 B56。某藥在口服和靜注相同劑量后的時一量曲線下面積相等，意味著A口服吸收完全B口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收C口服吸收較快D生物利用度相同.E口服受首關(guān)效應(yīng)的影響答案 A57需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是A每 4h 給藥一次B每 6h 給藥一次C每 8h 給藥一次D每 12h 給藥一次E根據(jù)藥物的半衰期確定答案 E58某藥按一級動力學(xué)消除，是指A藥物消除量恒定B其血漿半衰期恒定C機體排泄及 ( 或 ) 代謝藥物的能力已飽和D增加劑量可使有效

15、血藥濃度維持時間按比例延長E消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變答案 B59某催眠藥物的消除常數(shù)為O 35h，設(shè)靜脈注射后病人入睡血藥濃度為lmg L， 當(dāng)病人醒來時血藥濃度為 O 0625mg L， 問病人大約睡眠時間有多少A 2hB 4hC 6hD 8hE 10h答案 D60為了維持藥物的良好療效，應(yīng)A增加給藥次數(shù)B減少給藥次數(shù)c增加藥物劑量D首劑加倍E根據(jù)半衰期確定給藥間隔時間答案 E61藥物消除的零級動力學(xué)是指A吸收與代謝平衡B血漿濃度達到穩(wěn)定水平c單位時間消除恒定量的藥物D單位時間消除恒定比值的藥物E藥物完全消除到零答案 C二、 B 型題 (配伍選擇題 )6266A簡單擴散B易化擴散C胞飲

16、D主動轉(zhuǎn)運E濾過62有載體，不耗能.63有載體，耗能64蛋白質(zhì)通過膜內(nèi)陷形成小胞后進入細胞65多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式66直徑小于膜孔的水溶性藥物答案 BDCAE6771A經(jīng)皮給藥B靜脈注射給藥C口服給藥D吸入給藥E舌下給藥67安全、方便和經(jīng)濟的最常用的給藥方式68藥物出現(xiàn)藥效的最快給藥途徑是69硝酸甘油片常用的給藥途徑是70全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是71吸收緩慢且不規(guī)則，不宜控制劑量的給藥方式是答案 CBEDA7274A劑量B零級或一級消除動力學(xué)C血漿蛋白結(jié)合率D吸收速度E消除速度72 Vd 大小取決于73作用強弱取決于74 t1 2 長短取決于答案 CAE7577A苯巴比妥B異煙肼C地高

17、辛D硝酸甘油E慶大霉素75肝藥酶抑制劑為76肝藥酶誘導(dǎo)劑為77。首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為答案 BAD7880A簡單擴散B易化擴散C膜孔擴散D胞飲E主動轉(zhuǎn)運78小分子水溶性高的藥物可通過79青霉素通過腎小管細胞分泌排泄是80葡萄糖進入紅細胞內(nèi)是答案 CEB8183A藥物的吸收過程B藥物的排泄過程.C藥物的轉(zhuǎn)運方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)81藥物作用開始快慢取決于82藥物作用持續(xù)久暫取決于83藥物的生物利用度取決于答案 ABA8485A1 個B3 個C5 個D7 個E9個84恒量恒速給藥后，經(jīng)過幾個血漿tl 2 可達到穩(wěn)態(tài)血濃度85一次靜注給藥后，經(jīng)過幾個血漿tl 2 可自機體排出

18、95答案 CC8690A吸收速度B消除速度C與血漿蛋白的結(jié)合D劑量E零級或一級消除動力學(xué)86藥物作用的強弱取決于87藥物作用開始的快慢取決于88藥物作用持續(xù)的久暫取決于89藥物的tl 2 取決于90藥物的Vd 取決于答案 DABBC三、 X 型題 (多項選擇題 )91藥物被動轉(zhuǎn)運A是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散B消耗能量而需載體C可不受飽和限速與競爭性抑制的影響D受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響E當(dāng)細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止答案 ACDE92下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運的敘述正確的是A消耗能量B無飽和性C無競爭性D逆濃度差E需要載體答案 ADE93 pH 與 pKa 和藥物解離的關(guān)系為ApHpKa時，

19、 HA=AB pKa即是弱酸或弱堿性藥液 50解離時的 pH 值，每個藥都有其固有的 pKa CpH 的微小變化對藥物解離度影響不大D pKa7 5 的弱酸性藥在胃中基本不解離.E pKa5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的答案 ABDE94藥物與血漿蛋白結(jié)合后A暫時失去藥理作用B吸收減慢C代謝減慢D排泄加快E不易通過血腦屏障答案 AE95肝藥酶A存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官B其作用不限于使底物氧化C其反應(yīng)專一性很低D其生理功能是專門促進進入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄E個體差異大，且易受多種生理、病理因素影響答案 BCE96直腸給藥適用于下述情況A藥物對胃腸黏膜刺激性強B患者不能口服C藥物可被直

20、腸吸收D藥物受首關(guān)效應(yīng)影響明顯E生物利用度高答案 ABCD97影響藥物簡單擴散的跨膜轉(zhuǎn)運因素有A藥物分子量的大小B藥物解離度高低C藥物脂溶性高低D藥物載體E生物膜兩側(cè)藥物濃度差答案 ABCE98屬于肝藥酶抑制劑的有A氯霉素B異煙肼C保泰松D別嘌醇E西咪替丁答案 ABCDE99以下哪些藥物產(chǎn)生肝腸循環(huán)A苯巴比妥B利福平C洋地黃D地高辛E地西泮答案 CDE100易產(chǎn)生首關(guān)消除的藥物是A硝酸甘油B甲基睪丸素C嗎啡D維拉帕米.E阿托品答案 ABCD101下列有關(guān)恒量恒速靜脈滴注藥物血漿濃度變化的描述中，正確的是A藥物血漿濃度無波動地逐漸上升B約 5 個 tI 2 達到 CssC約 3 個 t12 達到

21、 CssD體內(nèi)藥量一Css·VdE維持量一滴注速率×滴注時間答案 ABDE102生物利用度A是口服吸收的量與服藥量之比B與藥物作用強度無關(guān)C與藥物作用速度有關(guān)D受首關(guān)消除過程影響E與曲線下面積成正比答案 ABDE103藥物血漿半衰期的意義有A確定給藥間隔時間B可計算第一次靜脈注射后，作用開始的時間C可計算反復(fù)恒量給藥達坪值的時間D可計算藥物的Vd 值E計算給藥后藥物在機體內(nèi)消除的時間答案 ACE104影響藥物體內(nèi)分布的因素有A藥物的脂溶性和組織親和力B局部器官血流量C給藥途徑D血腦屏障作用E胎盤屏障作用答案 ABDE105藥物分布容積的意義在于A提示藥物在血液及組織中分布的

22、相對量B用以估算體內(nèi)的總藥量C用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍D反映機體對藥物的吸收及排泄速度E用以估算欲達到有效血濃度應(yīng)投給的藥量答案 ABCE106首關(guān)消除效應(yīng)是藥物在口服后A經(jīng)門靜脈進入肝臟被肝藥酶破壞B進入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活C經(jīng)胃時被胃酸破壞D經(jīng)腸吸收時被黏膜中酶破壞E不易被胃腸黏膜吸收答案 AD.107藥物按一級動力學(xué)消除具有以下特點A連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值B藥物消除速率常數(shù)恒定不變C受肝腎功能改變的影響D血漿半衰期恒定不變E單位時間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)答案 ABCDE108屬一級藥動學(xué)消除的藥物，其A血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B機體內(nèi)藥物按恒比消除C時一量曲線的量為對數(shù)量，其斜率的值為一kD tl 2 恒定E多次給藥時AUC 增加， Css和消除完畢時間不變答案 ABDE109藥物消除零級動力學(xué)的特點有A單位時間內(nèi)消除量相等B藥物半衰期不固定C單位時間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)D多次用藥時，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E當(dāng)體內(nèi)藥物降至機體消除能力以內(nèi)時，則轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除答案 ABCE110藥物清除率 (CL)A是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B其值與血藥濃度有關(guān)C其值與消除速率有關(guān)D其值與藥物劑量大小無關(guān)E是單位時間內(nèi)藥物被消除的百分