浙江大學醫(yī)學博士考試分子生物學(乙)歷年真題

1、浙江大學醫(yī)學博士考試分子生物學（乙）2005-2015年真題2015年分子生物學（乙）1.什么是基因轉錄？什么是基因表達？兩者區(qū)別？（10分）2.染色質狀態(tài)改變的機制，基因選擇性開關的可能臨床應用。（10分）3.什么是RNA剪接？什么是RNA編輯？什么是選擇性剪接？（10分）4.如果組織中某種蛋白表達量很低，如何獲得高濃度的這種蛋白？（10分）5.什么是非編碼RNA？有哪些？長鏈非編碼RNA的功能。（10分）6.什么是遺傳？什么是表觀遺傳？表觀遺傳的分子機制。（10分）7.核酸測序的發(fā)展史，當代最主流的測序技術在分子生物學中的應用。（10分）8.如何確定P53蛋白和蛋白X有相互作用。（10分）

2、9.什么是超分辨率熒光顯微鏡（2014年諾貝爾化學獎）？在分子生物學中的應用？你想擁有怎樣的顯微鏡？（10分）10.從分子水平上設計試驗證明鎘對血管有損傷作用。（10分）2014年分子生物學（乙）1.圖示基因表達過程并指出調控關鍵點。10分2.蛋白質現(xiàn)實中以三級以上結構存在，為什么教科書中從蛋白質一、二級結構寫起？10分3.什么是siRNA、miRNA，其作用的異同點？10分4.什么是H2AX，為什么可用于DNA損傷的檢測？8分5.解釋細胞自噬過程。7分6.DNA、RNA、蛋白質相互作用的方式及涉及的分子生物學現(xiàn)象。10分7.設計試驗使得人源性基因在大腸桿菌中高表達。10分8.什么是PM2.5

3、？設計試驗從細胞水平研究其特點及作用機制。10分9.曹操家族基因研究發(fā)現(xiàn)，曹操非漢相曹參后代，同時推翻了曹操為夏侯氏抱養(yǎng)而來的說法。請你寫一篇科普小論文介紹其中的一些分子生物學知識并證明你的結論。10分10.2013諾貝爾獎，囊泡運輸?shù)闹R。15分2013年分子生物學（乙）浙大考博 分子生物學名詞解釋（全中文，9題，36分）：細胞骨架、細胞增殖、干細胞、細胞分化、細胞膜的跨膜轉運、信號肽、自噬小體、蛋白激酶、呼吸鏈。 1.細胞連接的概念，分類及特點。 2.線粒體在細胞死亡中的作用： 3.有絲分裂M期各時相的事件及特征。 4.微絲的概念及生物學功能。

4、60;5.微管的生物學功能。 6.大分子及顆粒物質在細胞內(nèi)的轉運途徑。 7.談談你對細胞膜液態(tài)鑲嵌模型的認識。 8.多能干細胞的誘導及其意義。 9.2012年諾貝爾化學獎的得主是誰，其主要貢獻是什么？ 10.溶酶體的概念及其功能。2012浙江大學醫(yī)學分子生物學（乙）回憶版： 1 名詞解釋（3分*5） 2 1.The Central Dogma 2.Telomere 3.nuclear localization signal, NLS 4.Protein Motif 5.Splicesome 二簡答題：（5分*9） 1.一個基因有哪些結構組成？

5、2.基因、染色體、基因組的關系？ 3.表觀遺傳機制改變?nèi)旧|結果的機制？ 4.內(nèi)含子的生物學意義？ 5.什么是蛋白質泛素化？其生物學意義是什么？ 6.蛋白質純化的方法？ 7.MicroRNA是什么？它如何發(fā)揮作用？ 8.什么是全基因組關聯(lián)研究（Genome Wide Association Studies,GWAS）？其研究目的是什么？ 9.分子生物學研究為什么需要模式生物？ 三問答題：（10分*4） 1.人體不同部位的細胞其基因組相同，為什么表達蛋白質的種類和數(shù)量不同？ 2.用分子生物學知識，談談疾病發(fā)生機制？ 3.有一塊腫瘤組織及癌旁組織，設計一個實驗證明細胞內(nèi)蛋白質在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用

6、？ 4.目前，基因靶點研究已成為新藥開發(fā)的用藥部分，結合目前藥物靶點在新藥開發(fā)中的應用，談談你的建議和觀點？ 2011浙江大學博士入學考試醫(yī)學分子生物學試題回憶 1、 英文名解 2、 1、岡崎片段： 2、 反式作用因子： 3、多克隆位點： 4、micro RNA： 5、分子伴侶： 二、簡答 1、蛋白質四級結構。 2、真核轉錄調控點。 3、表觀遺傳學調控染色質。 4、真核RNA聚合酶類型及作用。 5、基因突變。 6、組學概念及舉例。 7、簡述兔源多克隆抗體的制備。8蛋白與蛋白相互作用的研究方法 3、 問答 1、蛋白質的修飾定義，類型及功能。 2、 非受體酪氨酸磷酸酶在乳腺惡性腫瘤中升高，請設計實

7、驗探討此酶在惡變、轉移中的作用。 3、 模式生物定義，為何醫(yī)學需要模式生物。 4、 結合自身，分子生物學在醫(yī)學中的應用。 2010浙江大學博士入學考試醫(yī)學分子生物學試題名解 1. 基因與基因組： 2. 基因診斷： 3. 半保留復制： 4. 疾病模型與模式： 5. ncRNA簡答題： 1. 為什么個體基因型可以用于健康風險預測？ 2. 蛋白質哪些理化性質可以用于檢測和鑒定？ 3. 蛋白質非共價鍵作用包括？蛋白質相互作用機制？ 4. 細胞死亡的方式？ 5. 肝細胞對醫(yī)學的作用？ 6. 基因轉錄、翻譯和基因表達的區(qū)別？ 7. DNA損傷類型、檢測方式？ 8. 蛋白質為什么能夠細胞定位？怎樣檢測蛋白質

8、定位？ 9. 為什么同一個體的細胞基因組相同，蛋白質組不同？怎樣檢測蛋白質組差異？ 問答題： 1. 談談轉化醫(yī)學的定義? 你對轉化醫(yī)學研究有何建議？ 2. 表觀遺傳機制？如何研究？有何意義？ 3. 設計一個實驗說明信號傳導的過程？（研究信號通路，信號從細胞外傳至細胞內(nèi)，往往是形成一個復合物， 從而引起效應，請你設計一個方法，了解整個信號通路的傳遞過程） 4. 端粒和端粒酶為何能獲諾貝爾醫(yī)學獎？2009浙江大學博士入學考試醫(yī)學分子生物學試題 1、 名詞解釋 1、 種系分析法（系譜分析）： 2、 癌基因和抑癌基因： 3、 順式作用元件和反式作用因子： 4、 表觀遺傳學（遺傳表觀學性狀）： 5、基因

9、表達： 2、 簡答 1、 試述基因、基因組，蛋白質和蛋白質組。 2、 舉例說明蛋白質之間相互作用的研究方法有哪些？ 3、 什么是基因表達及其調控機制？（基因表達的主要過程及調控的主要位點？） 4、 設計一個實驗以證明DNA是遺傳物質。 5、 基因操作中的常用工具有哪些？ 6、 舉例說明蛋白質結構與功能的關系。 7、蛋白質翻譯后加工的內(nèi)容？ 8、 單核苷酸多態(tài)性？ 9、 基因突變及生物學意義？ 10、蛋白質結構與疾病的關系？ 問答題： 1、 有一個蛋白X，發(fā)現(xiàn)其在血管內(nèi)皮細胞中與信號轉導通路A有密切聯(lián)系，如何證明在此細胞中與蛋白X 相互作用的蛋白。 2、 HGP已完成，談談你對其后續(xù)計劃的認識。

10、 3、 根據(jù)國內(nèi)外進展，說明分子生物學與醫(yī)學的關系. 4、 結合環(huán)境污染，舉例說明環(huán)境污染與基因的關系說明疾病的發(fā)生機制？ 5、 某信號A與血管內(nèi)皮細胞經(jīng)蛋白B可發(fā)生信號轉導，設計一個實驗說明細胞內(nèi)蛋白B發(fā)生相互作用的蛋白？ 2008浙江大學博士入學考試醫(yī)學分子生物學試題（甲）1、 名詞解釋 1、核糖開關： 2、反式作用因子： 3、質粒： 4、鋅指結構： 5、分子雜交基因組： 6、hnRNA ： 7、cDNA ： 8、密碼的簡并性： 9、信號肽： 二、簡答題（30分）： 1、什么是乳糖操縱子，簡述乳糖操縱子的正負調節(jié)機制？ 2、簡述原核和真核細胞在核酸翻譯成蛋白質的過程中的異同點？ 3、質粒的

11、不相容性和相容性指的是什么？其分子基礎機制是什么？ 4、核酸凝膠電泳的基本原理和方法是什么？ 5、談談你的碩士論文的基本內(nèi)容，研究方法和結果，有什么收獲，打算你的博士生涯如何度過？ 三、問答題（40分）： 1、簡述3種由PCR技術衍生出來的技術及其應用？ 2、試述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑。（同下） 3、近年來有些什么分子生物學研究的成果應用到實際應用當中？ 4、闡述一種細胞信號轉導的途徑（從接受信號到調控基因表達）。 5、給你一個cDNA序列,你如何表達,純化得到所需要的目的蛋白質？2007浙江大學博士入學考試醫(yī)學分子生物學試題（甲）1、 名詞解釋 1、質粒： 2、密碼的簡并性： 3、信

12、號肽： 4、反式作用子： 5、基因組： 6、hnRNA： 7、cDNA： 8、結構域： 9、EMSA： 10、轉座子： 二、簡答題： 1、何謂乳糖操縱子，以乳酸操縱子為例說明基因表達與阻遏？ 2、核酸凝膠電泳的基本原理和方法是什么？ （同前） 3、簡述原核和真核細胞在核酸翻譯成蛋白質的過程中的異同點？（同前） 4、DNA克隆的篩選方法及原理。 5、何謂質粒的不相容性和相容性？其分子基礎機制是什么？（同前） 三、問答題： 1、試述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑。（同前） 2、假定事先給你一個cDNA序列，你如何表達、純化得到目的蛋白質？ 3、闡述一種細胞信號轉導的途徑（從接受信號到調控基因表達）

13、（同前） 4、ELISA方法的基本原理，方法，及其種類？ 5、原核生物和真核生物基因結構的差別有哪些？怎樣去用實驗證明呢？2006浙江大學博士入學考試醫(yī)學分子生物學試題及答案 1、 名詞解釋：(25%) 1、 RFLP：限制性片段長度多態(tài)性，是由DNA變異(產(chǎn)生新的酶切位點或消除原有的酶切位點)導致在限制性核酸內(nèi)切酶酶切時產(chǎn)生不同的長度片段。可借助Southern Blotting或PCR的方法進行檢測。 2、 SSR：簡章序列重復多態(tài)性，引物是根據(jù)微衛(wèi)星DNA重復序列兩翼的特定短序列設計，用來擴增重復序列本身。由于重復的長度變化極大，所以是檢測多態(tài)性的一種有效方法。其特點包括：一般檢測到的是

14、一個單一的多等位基因位點，共顯性遺傳，故可鑒別雜合子與純合子；得到的結果重復性很高。 3、EST：表達序列標簽，是指從不同的組織構建的cDNA文庫中，隨機挑選不同的克隆，進行克隆的部分測序所產(chǎn)生的cDNA序列。隨著高通量測序技術的進步，使人們越來越相信，大規(guī)模地產(chǎn)生EST，結合生物信息學的手段，將為人們提供一種快速有效的發(fā)現(xiàn)新基因的方法。 4、STS：序列標簽位點，是由特定引物序列所界定的一類標記的統(tǒng)稱，短的在基因組上是可以被唯一操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位置。 5、CAP：CAP即分解代謝物基因活化蛋白，是一種激活蛋白，因為細菌的許多啟動子為弱啟動子，本身與RNA聚合酶的作用

15、較弱，在有CAP蛋白這類激活蛋白存在下，可使RNA聚合酶與啟動子的親和力增強，CAP蛋白的活性強烈依賴cAMP。 6、AFLP：擴增片段長度多態(tài)性，其特點是把RFLP和PCR結合了起來。其基本步驟是：把DNA進行限制性內(nèi)切酶酶切，然后選擇特定的片段進行PCR擴增(在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的“接頭”，用與接頭互補的3端有幾個隨機選擇的核苷酸的引物進行特異PCR擴增，只有那些與3端嚴格配對的片段才能得到擴增)，再在有高分辨力的測序膠上分開這些擴增產(chǎn)物，用放射性法、熒光法或銀染染色法均可檢測之。 7、SNP：單核苷酸多態(tài)性，是一種較為新型的分子標記，其依據(jù)的是一位點的不同等位基因之間常

16、常只有一個或幾個核苷酸的差異，因此在分子水平上對單個核苷酸的差異進行檢測是很有意義的。 8、FISH：熒光原位雜交技術，是一種利用非放射性的熒光信號對原位雜交樣本進行檢測的技術。它將熒光信號的高靈敏度、安全性，熒光信號的直觀性和原位雜交的高準確性結合起來，通過熒光標記的DNA探針與待測樣本的DNA進行原位雜交，在熒光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數(shù)，從而對染色體或基因異常的細胞、組織樣本進行檢測和診斷，為各種基因相關疾病的分型、預前和預后提供準確的依據(jù)。 9、Genome：基因組，有機體或細胞中的所有DNA，包括核中的染色體和線粒體中的DNA。 10、RNA in situ hybridiza

17、tion：RNA原位雜交，是利用cDNA為探針來檢測與其互補的mRNA鏈在細菌或其他真核細胞中的位置，是檢測基因組織特性表達的常用方法。 11、單克隆抗體：每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成該細胞的子孫，即克隆由許多個被激活B細胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個制造一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體

18、。 12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針分子固定于支持物上，然后與標記的樣品進行雜交，通過檢測雜交信號的強弱進而判斷樣品中靶分子的數(shù)量。由于用該技術可以將極其大量的探針同時固定于支持物上，所以一次可以對大量的DNA分子或RNA分子進行檢測分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡雜交，技術復雜、自動化程度低、檢測目的分子數(shù)量少、效率低等不足，而且，通過設計不同的探針陣列，用一定的分析方法，還可以用于序列分析，稱作雜交測序。 二、描述cDNA文庫構建原理與方法（25%）：（1）cDNA獲得方法，（2）克隆方法，（3）文庫質量定義。 答： cDNA：以mRNA為模板，利用反轉錄酶合成與mRNA互補的DN

19、A(complementary DNA，cDNA)，再復制成雙鏈cDNA片段，與適當載體連接后轉入受菌體，擴增為cDNA文庫(cDNA library)，然后再采用適當方法從cDNA文庫中篩選出目的cDNA。與基因組DNA文庫類似，由總mRNA制作的cDNA文庫包括了細胞全部mRNA信息，自然也含有我們感興趣的編碼cDNA。當前發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)蛋白質的編碼基因幾乎都是這樣分離的。 （1） cDNA獲得方法：Total RNA的提取；mRNA的分離；cDNA雙鏈合成：Superscript IIRT合成第一鏈，cDNA第二鏈的合成，雙鏈cDNA末端補平，EcoR I adaptor 加接，雙鏈cDN

20、A末端的磷酸化及Xho I酶切，膠回收cDNA。 （2）克隆方法：載體制備：p Blue Script II的提取，p Blue Script II的雙酶切消化，載體去磷酸化，載體效率檢測；cDNA雙鏈和載體的連接：連接，檢測（PCR方法）；電轉化：電轉化感受態(tài)細胞的制備，連接產(chǎn)物純化，電轉化；快速鑒定、菌落PCR p Blue Script cDNA文庫擴增。 （3）文庫質量定義：評價一個文庫是否有實用價值主要在于文庫的含量和插入片段的大小兩個方面。所構建的文庫中必須有足夠多的克隆數(shù)，這樣才能確保基因組cDNA 中的每一個序列至少有一個拷貝存在于重組文庫中，為達到這一要求, 文庫的容量應不小

21、于1.7×105 ，同時為保證cDNA片段的完整性，插入片段的平均大小應不小于1kb。 三、闡述基因突變的概念及引起突變的可能途徑(25%)：（1）化學誘變，（2）物理誘變，（3）T-DNA插入，（4）缺失、插入，（5）無義突變概念，（6）堿基修復概念 基因突變的特點。 答：基因突變屬分子水平上的變異，是指染色體上個別基因所發(fā)生的分子結構的變化，基因突變在自然界普遍存在。 基因突變的方式很多，主要有：（1）化學誘變，基因突變可以由某些化學物質所引起，這些化學物質稱為化學誘變劑。現(xiàn)已知很多的化學誘變劑，它們誘變的機制是不同的。在DNA復制過程由于堿基類似物的取代，堿基的化學修飾以及堿基

22、的插入和缺失都會引起突變。（2）物理誘變，利用物理因素引起基因突變的稱物理誘變，如X射線、紫外線、電離輻射等。（3）T-DNA插入，改變讀碼或變成假基因。（4）移碼突變：基因中插入或者缺失一個或幾個堿基對，會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導致插入或缺失部位之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發(fā)的原因是一些像吖啶類染料分子能插入DNA分子，使DNA復制時發(fā)生差錯，導致移碼突變。（5）無義突變，由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變。（6）堿基修復：DNA損傷的修復系統(tǒng)主要有以下幾個：損傷堿基的直接修復；切除修復，包括堿基切除修復、核苷酸切除修復和DNA交鏈的切除修復；錯配修復；重組修復，又稱復制后修復；跨損傷DNA合成，這是一種利用損傷核苷酸為模板，通過DNA聚合酶I使堿基摻入到復制終止處進行DNA合成，從而延長DNA鏈的修復。 基因突變的特點為： 第一，基因突變在生物界中是普遍存在的； 第二，基因突變是隨機發(fā)生的； 第三，在自然狀態(tài)下，對一種生物來說，基因突變的概率是很低的； 第四，大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，由于任何一種生物都是長期進化過程的產(chǎn)物，它們與環(huán)境條件已經(jīng)取得了高度的協(xié)調； 第五，基因突變是不定向的。 四、闡