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文檔簡介

1、DSC測試分析技術 一、實驗目的 1、了解熱分析的概念; 2、了解DSC的基本原理; 3、掌握DSC測試聚合物Tg的方法。 二、實驗原理 差示掃描量熱法(DSC, Differential Scanning Calorimetry)是在程序溫度控制下,測量試樣與參比物之間單位時間內能量差(或功率差)隨溫度變化的一種技術。它是在差熱分析(DTA, Differential Thermal Analysis)的基礎上發(fā)展而來的一種熱分析技術,DSC在定量分析方面比DTA要好,能直接從DSC曲線上峰形面積得到試樣的放熱量和吸熱量。 差示掃描量熱儀可分為功率補償型和熱流型兩種,兩者的最大差別在于結構設

2、計原理上的不同。一般試驗條件下,都選用的是功率補償型差示掃描量熱儀。儀器有兩只相對獨立的測量池,其加熱爐中分別裝有測試樣品和參比物,這兩個加熱爐具有相同的熱容及導熱參數(shù),并按相同的溫度程序掃描。參比物在所選定的掃描溫度范圍內不具有任何熱效應。因此在測試的過程中記錄下的熱效應就是由樣品的變化引起的。當樣品發(fā)生放熱或吸熱變化時,系統(tǒng)將自動調整兩個加熱爐的加熱功率,以補償樣品所發(fā)生的熱量改變,使樣品和參比物的溫度始終保持相同,使系統(tǒng)始終處于“熱零位”狀態(tài),這就是功率補償DSC儀的工作原理,即“熱零位平衡”原理。如圖1為功率補償式DSC示意圖。 三、實驗儀器 儀器名稱:差示掃描量熱儀 儀器型號:DSC

3、 4000 生產廠商:美國PerkinElmer公司 儀器技術參數(shù): 溫度范圍: 室溫 20至 180 升降溫速率: 20/min; 控溫精確度:0.05oC; 量熱精確度:0.1%; 制冷方式: 液氮冷卻、機械制冷; 制樣機,鑷子 ,-Al2O3,及環(huán)氧樹脂。 四、實驗過程 1開啟電腦,預熱10min,打開氮氣閥門,調節(jié)氮氣流量。 2儀器校正 3設定實驗參數(shù)。 4將試片秤重,放在鋁坩堝中,加蓋壓成碟型。 5另外取一個裝-Al2O3壓成碟型的空樣品盤,作為標準物。 6將待測物和標準物放入DSC中,蓋上蓋子和玻璃罩,開始加熱,并用計算機繪制圖形 7在結束加熱后,打開玻璃罩跟蓋子,將冷卻附件蓋上去

4、,待其大約冷卻至室溫后,再移開冷卻附件,進行下一組實驗。 8.不使用儀器時正常關機順序依次為:關閉軟件、退出操作系統(tǒng)、關電腦主機、顯示器、儀器控制器、測量單元、機械冷卻單元。9.關閉使用氮氣瓶的高壓總閥,低壓閥可不必關。 10.如發(fā)現(xiàn)傳感器表面或爐內側臟時,可先在室溫下用洗耳球吹掃,然后用棉花蘸酒精清洗,不可用硬物觸及。 五、數(shù)據(jù)分析 1在85左右出現(xiàn)明顯的玻璃化轉變的臺階 ,在兩基線延長線間一半處的點做切線與前基線延長線的交點為Tg, Tg=87.65 2 在140左右出現(xiàn)明顯的峰,為結晶峰,峰值為142.67 3 在260.16度出現(xiàn)的強吸熱峰為其融化峰. 六、思考題 1、DTA、DSC的

5、原理與區(qū)別? 差熱分析 (DTA)是在程序控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種熱分析方法。差示掃描量熱法 (DSC)是在程序控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關系的一種熱分析方法。兩種方法的物理含義不一樣,DTA僅可以測試相變溫度等溫度特征點,DSC不僅可以測相變溫度點,而且可以測相變時的熱量變化。DTA曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義,而DSC曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量。 2 DSC如何測試聚合物的Tg? 當物質發(fā)生玻璃化轉變時,在轉變前后會有比熱的變化。而DSC對玻璃化轉變的表征是通過跟蹤轉變過程中的比熱變化實現(xiàn)的。如果規(guī)定吸熱向上,則在升溫或降溫掃描中出現(xiàn)在DSC熱流曲線或比熱曲線上向上的臺階狀變化可能就是玻璃化轉變過程。由于升溫過程的信號會更明顯因此,人們習慣在升溫過程中測量Tg。 Tg的取法: 在兩基線延長線間一半處的點做切線與前基線延長線的交點為Tg。 半比熱外推溫度(Half Cp Extrapolated):是

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