高一生物知識點：基因的連鎖和交換定律

1、.高一生物知識點：基因的連鎖和交換定律高一生物為我們展示了一個豐富多彩的生物界，是一門非常有意思的學(xué)科。高一生物的學(xué)習(xí)需要將所有知識點進(jìn)展總結(jié)，方便大家集中記憶。但是如何進(jìn)展總結(jié)是擺在同學(xué)們面前的一個難題，下面小編為大家提供高一生物知識點：基因的連鎖和交換定律?，供大家參考，希望對大家學(xué)習(xí)有幫助?；虻倪B鎖和交換定律名詞：1、基因的連鎖：位于同一條染色體上的不同基因在減數(shù)分裂過程形成配子時，常常連在一起不相別離，進(jìn)入配子，這種現(xiàn)象，我們把它叫做基因的連鎖。2、基因的互換：位于同一條染色體上的不同基因，在減數(shù)分裂的四分體時期，由于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色體單體的交換而發(fā)生互換的現(xiàn)象，

2、我們稱之為基因的互換。3、不完全連鎖遺傳：像這種雌果蠅的遺傳，基因既有連鎖，又有互換的現(xiàn)象。4、完全連鎖：雄果蠅的遺傳只有連鎖，沒有互換。語句：1、完全連鎖的實例：用果蠅做雜交實驗：純種的灰身長翅與黑身殘翅雜交，?F1代為灰身長翅，所以，灰身長翅為顯性，黑身殘翅為隱性，對?F1代中的雄性個體測交，測交后代的表現(xiàn)型是?1灰身長翅：1黑身殘翅，與?F1代完全一樣。2、不完全連鎖雜交實例：選擇F1中的雌性BbVv測交：BbVv?X?bbvv42%BbVv：42%bbvv：8%Bbvv：8%bbVv。2、比較完全連鎖與不完全連鎖的異同。1一樣點：二組雜交的親代與F1代情況一樣。2不同點：完全連鎖的測交

3、后代只有兩種基因型，與親本一樣，數(shù)量比1:1。不完全連鎖的測交后代有四種基因型，其中親本基因型與其親本一樣的基因型各占42%，重組基因型與其親本不同的基因型各占8%。3、1自由組合是分析分別位于二對同源染色體上的二對等位基因的遺傳規(guī)律，Aa與Bb由于自由組合，產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子。表達(dá)式為AaBb1AB:1Ab:1aB:1ab。2完全連鎖是分析共同位于一對同源染色體上的二對等位基因的遺傳規(guī)律，Aa與Bb由于完全連鎖，所以，產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子。表達(dá)式為AaBb1AB:1ab或1Ab:1aB。3、不完全連鎖產(chǎn)生的四種配子，數(shù)量上沒有固定的比值，只有連鎖型配子多，重組型配子少的規(guī)律。4、AaB

4、bXaabb的測交：假如后代為1：1：1：1，那么Aa與Bb自由組合。假如后代為1：1，那么Aa與Bb完全連鎖。假如后代為多:多:少:少，那么Aa與Bb不完全連鎖。4、基因連鎖和互換規(guī)律的本質(zhì)：在進(jìn)展減數(shù)分裂形成配子時，位于同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進(jìn)入配子;在減數(shù)分裂形成配子時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生互換，因此產(chǎn)生了基因的重組。5、基因的連鎖和交換定律的意義：根據(jù)育種目的選擇雜交親本時，必須考慮性狀間的連鎖關(guān)系。在育種工作中，可以將符合人們需要的性狀連鎖在一起，得到優(yōu)良性狀組合的后代，假如不利性狀和有利性狀在一起，應(yīng)該打破這種連鎖，使有利性

5、狀組合在一起。第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳名詞：1、染色體組型：也叫核型,是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。3、性染色體：決定性別的染色體叫做。4、常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體叫做。5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)絡(luò)的，這種遺傳方式叫做。語句：1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。2、性別決定的類型：?1XY型：雄性個體的體細(xì)胞中含有兩個異型的性染色體XY，雌性個體含有兩個同型的性染色體XX的性別決定類型

6、。2ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類雞、鴨、鵝的性別決定屬于“ZW型。3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。色盲基因b以及它的等位基因正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。：色盲女性XbXb，正常攜帶者女性XBXb，正常女性XBXB，色盲男性XbY，正常男性XBY。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳

7、病，男性只要他的X上有?b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男>患女。5、色盲的遺傳特點：男性多于女性 一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒不病遺傳給他的外孫子隔代遺傳、穿插遺傳。色盲基因不能由男性傳給男性。6、血友病簡介：病癥血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。附：遺傳學(xué)根本規(guī)律解題方法綜述一、仔細(xì)審題：明確題中的和隱含的條件，不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律：1、基因的別離規(guī)律：A、只涉及一對相對性狀;?B、雜合體自交后代的性狀別離比為31;C測交后代性狀別離比為11。2、基因的自由組合規(guī)

8、律：?A、有兩對及以上相對性狀兩對等位基因在兩對同源染色體上?B、兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀別離比為?9331?C?、兩對相對性狀的測交后代性狀別離比為1111。3、伴性遺傳：A基因在性染色體上?B、性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別?C記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫X-顯、佝僂病X-顯等二、掌握根本方法：1、最根底的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項?例：番茄的紅果R，黃果r，其可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解：?P?RR?×?RR?RR?×?Rr?RR?

9、5;?rr?Rr?×?Rr?Rr?×?rr?rr?×?rr注意：生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存在一個事實必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪蚨紒碜杂H本，即?一個來自父方，一個來自母方。2、關(guān)于配子種類及計算：?A、一對純合或多對全部基因均純合的基因的個體只產(chǎn)生一種類型的配子?B、一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配子Dd?D、d且產(chǎn)生二者的幾率相等?。C、?n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子，配合分枝法?即可寫出這2n種配子的基因。例：AaBBCc產(chǎn)生22=4種配子：ABC、ABc、aBC、aBc?。?3、計算子代基因型種類、數(shù)目：?后代基因類型數(shù)目

10、等于親代各對基因分別獨立形成子代基因類型數(shù)目的乘積首先要知道：一對基因雜交，后代有幾種子代基因型?必須純熟掌握二、1例：AaCc?×aaCc其子代基因型數(shù)目?Aa×aa?F是Aa和aa共2?種?參二、1?Cc×Cc?F是CC、Cc、cc共3種?參二、1?答案=2×3=6種?請寫圖解驗證?4、計算表現(xiàn)型種類：?子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積只問一對基因，如二1類的雜交，任何條件下子代只有一種表現(xiàn)型;?那么子代有多少基因型就有多少表現(xiàn)型例：bbDd×BBDd，子代表現(xiàn)型=1×2=2種?，?bbDdCc

11、×BbDdCc?，子代表現(xiàn)型=2×2×2=8種。三?基因的別離規(guī)律詳細(xì)題目解法類型?1、正推類型：親代基因型或純種表現(xiàn)型求子代基因型、表現(xiàn)型等，只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，純熟后可口答。2、逆推類型：子代求親代基因型，分四步判斷出顯隱關(guān)系隱性表現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型如aa，而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定待定，寫成填空式如A?;?根據(jù)后代表現(xiàn)型的別離比推出親本中的待定基因?把結(jié)果代入原題中進(jìn)展正推驗證。四、基因的自由組合規(guī)律：總原那么是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的別離規(guī)律上的，所以應(yīng)采取“化繁為簡、集簡為繁的方法，即：分別

12、計算每對性狀基因，再把結(jié)果相乘。1、正推類型：要注意寫清配子類型等位基因要別離、非等位基因自由組合，配子“組合成子代時不能相連或相連。2、逆推類型：方法與三2相似，也分四步條件是：親本性狀、顯隱性關(guān)系1先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體，即可寫出其純合的隱性基因型2把親本基因?qū)懗商羁帐?，如A?B?×aaB?3從隱性純合體入手，先做此對基因，再根據(jù)別離比分析另一對基因4驗證：把結(jié)果代入原題中進(jìn)展正推驗證。假設(shè)無以上兩個條件，就據(jù)子代每對相對性狀及其別離比分別推知親代基因型五、伴性遺傳：也分正推、逆推兩大類型有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得病或表現(xiàn)某性狀的幾率相等。伴性遺傳?

13、：男女得病或表現(xiàn)某性狀的幾率不等男女平等;女性不患病可能是伴Y遺傳男子王國;非上述可能是伴X遺傳;X染色體顯性遺傳：女患者較多重女輕男;代代連續(xù)發(fā)病;父病那么傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多重男輕女;隔代遺傳;母病那么子必病。六、綜合題：需綜合運用各種方法，主要是自由組合。所有的遺傳學(xué)應(yīng)用題在解題之后都可以把結(jié)果代如原題中驗證，合那么對，不合那么誤。?假設(shè)是選擇題且較難，可用提供的AD等選項代入題中，即試探法;分析填空類題，可適當(dāng)進(jìn)展猜測，但要驗證!2、測交原理及應(yīng)用：隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產(chǎn)生的配子受精，可以讓雜合體產(chǎn)生的配子?所攜帶的基因表達(dá)出來表達(dá)為性狀，所以，測交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子?的類型和比例，從而推知被測雜合體的基因型。即：測交后代的類型和數(shù)量比?=?未知被測個體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。鑒定某一物種在某個性狀上是純合體還是雜合體的方法：測交后代出現(xiàn)性狀別離有兩種及以上表現(xiàn)型，那么它是雜合體;后代只有一個性狀，?那么它是純合體。七、遺傳病的系譜圖分析必考：1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病無中生有只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病有中生無2、其次確定