有機(jī)合成推斷專項(xiàng)練習(xí)3

1、有機(jī)合成推斷訓(xùn)練1、鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí)，鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)OH所取代?，F(xiàn)有一種烴 A,它能發(fā)生如下圖所示的變化。又知兩分子的E相互反響，可以生成環(huán)狀化合物C6HC4,回答如下問題：（l）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；C的結(jié)構(gòu)簡式為 ；D的結(jié)構(gòu)簡式為；E的結(jié)構(gòu)簡式為（2）在的反響中，屬于加成反響的是（填序號(hào)）。（3）寫出如下反響的化學(xué)方程式 （有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式）。 A H:。2、有機(jī)物 A 分子組成為 C4HbBr，分子中有一個(gè)甲基支鏈，在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：:不對(duì)稱烯烴與HBr加成反響時(shí)，一般是 Br加在含氫較少的碳原子上，如：RCH=CHa+HBx一定條件餐為坯基）Bt連接羥基的

2、碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反響。1A的結(jié)構(gòu)簡式為 BH中，與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是 填字母代號(hào)2上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反響的有 填序號(hào)3C的結(jié)構(gòu)簡式為 4寫出反響的化學(xué)方程式，注明有機(jī)反響類型 3、二氯烯丹是一種播前除草劑， 其合成路線如下：D在反響中所生成的 E,其結(jié)構(gòu)只有一種可能。Ft%室溫D加成CHaClCI1C1CII.CINhOIKS?0 覚佇SOWXUCHCl二氯烯丹） 1寫出如下反響的類型：反響是 ，反響是 。2寫出如下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： A: ,C： , D： ,E:。4、：®Zn H3O H /聲2h1該反響的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱是，該物質(zhì)在一定條件

3、下能發(fā)生 填序號(hào)；銀鏡反響酯化反響復(fù)原反響 2HCH（分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。假如要使RCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R可以是填序號(hào)；一CH3I。一CH=CH 3某氯代烴A的分子式為C6HiCl，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：6卜c比DiCHjCOOHhk 濃硫酸-加熱“結(jié)構(gòu)分析明確E分子中含有兩個(gè)甲基且沒有支鏈。 試回答：寫出C的分子式：；寫出A E的結(jié)構(gòu)簡式： AE。5、以石油裂解得到的乙烯和 1,3 丁二烯為原料，經(jīng)過如下反響合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料俗稱玻璃鋼。請(qǐng)按要求填空：寫出如下反響的反響類型：反響 ,反響,反響。反響的化學(xué)方程式是 。反響、中

4、有一反響是與HCl加成，該反響是 填反響編號(hào)，設(shè)計(jì)這一步反響的目的是，物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是 。6、 有機(jī)化學(xué)反響因反響條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：CHlCH 嚴(yán)CHlCII -Uh卜X為貞索原子】工業(yè)上利用上述信息，接如下路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)它是一種香料. CHa-CHCH； 鹵代反應(yīng)ito成庁應(yīng).毗反請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答如下問題:1A的結(jié)構(gòu)簡式可能為 。 2反響的反響類型分別為 、。 3反響的化學(xué)方程式為有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反響條件：。 4 工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A需經(jīng)反響得到 D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為 D的方法，其原因是。5這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某種物質(zhì)有如下性質(zhì)：該

5、物質(zhì)的水溶液遇FeCb溶液呈紫色；分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有2種。寫出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式。只寫兩種7、：一定條件下，R C1+ 2Na+ C1 Rt R R+ 2NaC醛和醇可以發(fā)生氧化反響，相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是：R._CH0HRCH（最易，R CHOH次之，I最難現(xiàn)有某氯代烴 A其相對(duì)分子質(zhì)量為 78.5 ; B與氯氣反響生成的一氯代物有兩種有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如如下圖所示局部產(chǎn)物與條件均已略去：r -*俯分勒t合刻（六朮環(huán)制請(qǐng)回答如下問題:1分子式：A;反響類型：At C， F; 2結(jié)構(gòu)簡式：BK; 3反響方程式：atE ；CtH;4D的同分異構(gòu)體屬于羧酸的有四種，

6、其中有2個(gè)一CH,基團(tuán)的有兩種.請(qǐng)寫出這兩種中的任一種結(jié)構(gòu)簡式為 . & 從石油裂解中得到的 1, 3 丁二烯可進(jìn)展以 下多步反響，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。1寫出D的結(jié)構(gòu)簡式 2寫出B的結(jié)構(gòu)簡式 3寫出第步反響的化學(xué)方程式 4寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡式 5寫出第步反響的化學(xué)方程式6以上反響中屬于消去反響的是填入編號(hào)。9、烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C(CH2CH)CH2CI. B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反響與B的進(jìn)一步反響如如下圖所示。是請(qǐng)回答：1。2H的結(jié)構(gòu)簡式是 。 3B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反響

7、屬于 反響填反響類型名稱。4B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反響屬于 3作用，標(biāo)裝飾品下可得 CO的體積是mL10、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物 M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子"D,并說明了 D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)回答如下問題： 1M的分子量為227,由C H O N周四種元素組成，C、H N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為 15.86%、2.20%和18.50%。如此M的分子式是 °D是雙原子分子，分子量為30,如此D的分子式為 -2油脂A經(jīng)如下途徑可得到-NO CH> NO+ HO硝酸硝酸乙酯反響的化學(xué)方程式是。反響的化學(xué)方程式是。 3

8、C是 B禾廿乙酸在一定條件下反響生成的化合物，分子量為134,寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 。4假如將O.lmol B與足量的金屬鈉反響，如此需消軽g金屬鈉。11、芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)簡式是。A經(jīng)、兩步反響得C D和E。B經(jīng)、兩步反響得E、F和Ho上述反響過程、產(chǎn)物性質(zhì)與相互關(guān)系如下列圖。甲漲CaHeOT甲酸 C7H8O3只能得到2種一溴取代物（提忌 CHsSA >CHgCOWa卜ONa0(THOOH1寫出E的結(jié)構(gòu)簡有2種可能的結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式 。 3F和小粒金屬鈉反響的化學(xué)方程式是，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反響類型是 。 4寫出F在濃H2SQ作用下在170C發(fā)生反響的化學(xué)方

9、程式：，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是,反響類型是5寫出F與H在加熱和濃 HSQ催化作用下發(fā)生反響的化學(xué)方程式 ，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反響類型是 。 6在B、C、D、F、G I化合物中，互為同系物的是 。12、根據(jù)圖示回一r©填空 1化合物a含有的官能團(tuán)是。 21mol A 與 2mo H2反響生成1moE其反響方程式是 。 3與A具有一樣官能團(tuán)的 A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。 4B在酸性條件下與 Br2反響得到D, D的結(jié)構(gòu)簡式是。 5F的結(jié)構(gòu)簡式是 。由E生成F的反響類型是。答案1、(1)CH3 CH=C2i CH3- CHOHCHOH CH COCOQHCH CH0I4 COOH(2nCHHCaOCIc

10、ooch32、 1;F 2ch3I3：. 二門II ；CHjCH5I酶C HI HC HaBr+NaO H 遺> CH5C：Hz=CH3+NaBr+O4消去3、 1取代反響，消去反響 2CH CH=CH CHCI CCI=CHCHCI CCl2 CHCI , CHCI CCI=CHCI 4、 1醛基 1 分 全答對(duì)得1分2 各1分，共2分3C6HoQ3分扎O_ci（3井）CH3COO(CHOOCCH55、CH-CHjBrCH-CHjOH；保護(hù)A分子中C= C加成反響 消去反響 取代反響生CH嚴(yán)十礙曠生皿OH十礙氧化成-CHO 5H(H c1rL、7GH/CAI;取代反響；加聚反響2QCH

11、CHCH,;I 1比匸一>CHfO-ACH. CH.0CHSCH- Cl + NaOHCHCH =f + NaCI + H.OCHCH.-CHCH.I 1 _Ik Br3舊+ 2H,0 一*CH< CHCH?OH OH十 2HBCHj CH?CH COOH (或 CUr CH CH: CO0H )1一 CH2 CCI = CH- Chb. 2CH,CH,HOCHCHCICHCHOH 3BrCH2CH= CHC2Br + 2HOHOC2CH= CHCHO出 2HBr 4HOOCCHCHC2COOH或其它合理答案5HOOCCHCHCOOH2CHO CHOOCC= CHCOOCH2H2O

12、 6 9、 1(CH3)3CCHCH 2(CHs) 3CCHCOOH 3取代水解 4消去 5224 10、 1GHsQM NO 20J*Cl OC B,(*HOHi oiI” 1IHDE-R, +5H.0 CHOHK3CUOH + H3COOHI 丫I反響的化學(xué)方程式是反響CH.OHCH.- ONO,CHOH 4 3HNOt一叱* CHONO. +3H3OII報(bào)出帛0<_5CHCHO出 CHCOOH 丄的化學(xué)方程式是CHjONOi36.9 11、 1HCCOOH2HCO-COOGCHCH HCOO"= COOCH(CH2 32CHCHOH 2Na2CHCHON廿 H2 f 有氣

13、體產(chǎn)生，置換反響4CHCHOH 1 U J "CH= CH f + HO有氣體產(chǎn)生，消去反響CHCOOQCH有香味產(chǎn)生，酯化反響6C和F 12、 1碳碳雙鍵，醛基、羧基2OHC- CH= CH- COOIHCHOHGOC：CHCllCCOH1 1CHj C-O 12H2HO- CH CH- CH COOH 3 1 一- -l"-4門：:-5* 或人教版新課標(biāo)化學(xué)選修 5第三章第四節(jié)有機(jī)合成練習(xí)題1. 8分06某某香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消 炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C 9H 60 2，該芳香內(nèi)酯A經(jīng)如下步

14、驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。提示?KMnO47 / 12COOH乙二酸COOHHICOOHOH2)H2OCH 3CH=CHCH 2CH 3CH 3COOH+CH 3CH 2COOH R CH=CH 2 請(qǐng)回答如下問題：HBr過氧化物.RCH 2CH 2Br1寫出化合物C的結(jié)構(gòu)簡式。2化合物D有多種同分異構(gòu)體, 反響。這類同分異構(gòu)體共有種。其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡3在上述轉(zhuǎn)化過程中，反響步驟BC的目的是。Cl(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從用反響流程圖表示，并注明反響條件。例：由乙醇合成聚乙烯的反響流程圖可表示為:/ CH2/°CO濃 H2SO4CH 3C

15、H 2 OHCH 2-CH 2170 C高溫高壓催化劑2CH2CHj2. 12分06某某堿存在下，鹵代烴與醇反響生成醚R O R丨:KOHR X+R OHR O R +HX室溫rri KOtit jgiS化合物A經(jīng)如下四步反響可得到常用溶劑四氫呋喃，反響框圖如下:CH.請(qǐng)回答如下問題：65%,11molA和1molH 2在一定條件下恰好反響，生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為 如此Y的分子式為A分子中所含官能團(tuán)的名稱是，A的結(jié)構(gòu)簡式為。2第步反響類型分別為。3化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)填寫字母代號(hào)是a可發(fā)生氧化反響b強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反響c可發(fā)生酯化反響d催化條件下可發(fā)生加聚反響

16、4寫出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式：C,D 和E。5寫出化合物C與NaO H水溶液反響的化學(xué)方程式：。6寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。3. 10分：鹵代烴在一定條件下可以和金屬反響，生成烴基金屬有機(jī)化合物，該 有機(jī)化合物又能與含羰基的化合物反響生成醇，其過程可表示如下：CR2R2RBr Mg (沁)2° RMgBr R2CHO RCHOMgBr H2O/H rChOHRl、 R2表示烴基有機(jī)酸和PCl3反響可以得到羧酸的衍生物酰鹵：RC O、OHPC13護(hù)0R C 、CI苯在AICI3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物:OIIR -C-ClAlCl 3O-C- R科學(xué)研

17、究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)物 X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為 響放出氫氣，并均可經(jīng)上述反響合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫復(fù)原得到。到M和M'，而Y與濃硫酸加熱得到 N和N'。M、N分子中含有兩個(gè)甲基，而 M'和N'分子中含有一個(gè)甲基。 如下是以最根底的石油產(chǎn)品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）與無機(jī)試劑為原料合成 X的路線： 其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)。請(qǐng)回答如下問題：C10H14 0,都能與鈉反X與濃硫酸加熱可得CH2=CH2CH3填寫序號(hào)1上述反響中屬于加成反響的是 2寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡式：C3寫出X與濃硫酸加熱得到 M的化學(xué)反響方程式過程中物質(zhì)E+

18、Ft G的化學(xué)反響方程式 4. 98全國6分請(qǐng)認(rèn)真閱讀如下Y利用這些反響，3個(gè)反響:按以下步驟可以從某烴 A合成一種染料中間體DSD 酸。請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式。5. 10分2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反響研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反響。 如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)展烯烴換位，生成兩個(gè)新的烯烴分子：2 丁烯和乙烯。敗:CHj-CHi-Ch+EbO 曲°印水氏 > CFt-CHi4DH-fHClCHCH3jC1 -"MH醇汁HUI現(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G , I和G在不同條件下反響可生成多種化工產(chǎn)品,如環(huán)酯J;1反響的類型： 反響 ； G 的結(jié)構(gòu)簡式： ；2反響的化學(xué)方程式是 ；3反響中C與HCI氣體在一定條件只發(fā)生加成反響，反響和不能調(diào)換的原因是，E的結(jié)構(gòu)簡式:4反響的化學(xué)方程式:6.（10 分）:R COOH + R CH2 COOH一定條件氧化b