水的電離和溶液的pH學(xué)案_第1頁(yè)
水的電離和溶液的pH學(xué)案_第2頁(yè)
水的電離和溶液的pH學(xué)案_第3頁(yè)
水的電離和溶液的pH學(xué)案_第4頁(yè)
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1、第二節(jié) 水的電離和溶液的pH學(xué)案 肖艷學(xué)習(xí)目標(biāo):知識(shí)與技能(1)理解水的電離、水的電離平衡和水的離子積。(2)了解溶液的酸堿性和c(H+)、c(OH-)的關(guān)系。過(guò)程與方法(1)通過(guò)水的離子積的相關(guān)資料自學(xué)和數(shù)據(jù)查詢(xún),提高學(xué)生獲取知識(shí)的能力。(2)通過(guò)水的電離平衡分析,提高運(yùn)用電離平衡基本規(guī)律分析問(wèn)題的解決問(wèn)題的能力。情感態(tài)度價(jià)值觀(guān)(1)通過(guò)水的電離平衡過(guò)程中H+、OH-關(guān)系的分析,理解矛盾的對(duì)立統(tǒng)一的辯證關(guān)系。(2)通過(guò)查閱水的電離及離子積常數(shù)相關(guān)資料體會(huì)語(yǔ)言學(xué)科的真正用途學(xué)習(xí)重點(diǎn):水的離子積常數(shù)學(xué)習(xí)難點(diǎn):有關(guān)pH的計(jì)算學(xué)習(xí)內(nèi)容:一、水的電離 1、水的電離方程式用靈敏的電流計(jì)測(cè)定純水的導(dǎo)電性可

2、知:純水具有導(dǎo)電性,但極其微弱,為什么呢?說(shuō)明:(1) 水是一種極弱的電解質(zhì),只能微弱的電離,存在電離平衡。水的電離方程式:H2O + H2OH3O+ + OH簡(jiǎn)寫(xiě)為:H2OH+ + OH (2)從純水的導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)測(cè)得,25時(shí),1L純水中只有1×10-7mol H2O電離。所以 CH+ = COH-=1×10-7mol/L 2、水的離子積常數(shù)(簡(jiǎn)稱(chēng)水的離子積) 在一定溫度時(shí),CH+ 與COH-的乘積時(shí)一個(gè)常數(shù),通常我們把它寫(xiě)作KW,叫做水的離子積常數(shù),簡(jiǎn)稱(chēng)水的離子積。 即CH+ ·COH-=KW 25時(shí),KW= CH+ ·COH-=1×10-7

3、×1×10-7=1×10-14。 電解質(zhì)的電離過(guò)程吸熱,升高溫度,水的電離平衡正向移動(dòng),KW增大,25時(shí),KW=1×10-14;100時(shí),KW=1×10-12 。 水的離子積常數(shù)反映了一定溫度下的水的H+ 濃度和OH- 濃度之間的關(guān)系。 實(shí)際上,水的離子積是水電離平衡時(shí)的性質(zhì),它是一個(gè)溫度函數(shù),與溶質(zhì)無(wú)關(guān),它不僅適用于純水,也適用于任何酸、堿、鹽稀溶液,即溶液中,25,CH+ ·COH-=1×10-14。注意:若不特別指明,溫度都指室溫25。在酸溶液中,CH+近似看成是酸電離出來(lái)的H+濃度,COH-則來(lái)自于水的電離,且COH

4、-= 1×10-14/ CH+。在堿溶液中,COH-近似看成是堿電離出來(lái)的OH濃度,CH+則是來(lái)自于水的電離,且CH+=1×10-14/ COH- 。 溫度能影響水的電離平衡,那么還有那些因素會(huì)影響水的電離平衡呢?3、影響水的電離的因素根據(jù)已有知識(shí)分析,當(dāng)水中加入下列物質(zhì)時(shí),水的電離平衡如何變化?C(H+)、c(OH)將如何變化?條件C(H+)C(OH)電離平衡鹽酸增大減小逆向移動(dòng)NaOH減小增大逆向移動(dòng)加熱增大增大正向移動(dòng)加CH3COONa減小增大正向移動(dòng)加CuCl2增大減小正向移動(dòng)加活潑金屬減小增大正向移動(dòng)加入酸或堿,抑制水的電離,KW不變;電離過(guò)程是一個(gè)吸熱過(guò)程,升溫

5、能促進(jìn)水的電離,KW增大。加入某些鹽,促進(jìn)水的電離,KW不變;其它因素:如加入活潑金屬,消耗H+,水的電離程度增大。二、溶液的酸堿性1、溶液的酸堿性與CH+ 、COH- 的關(guān)系純水中加入鹽酸或氫氧化鈉后,水的電離平衡如何移動(dòng)?建立新平衡時(shí)溶液中的CH+ 、COH- 如何變化?純水中加鹽酸,增大了H+濃度,水的電離平衡逆向移動(dòng),CH+ 增大,COH-減小,即CH+COH-,溶液顯酸性;純水中加氫氧化鈉,增大了OH濃度,水的電離平衡逆向移動(dòng),COH- 增大,CH+減小,即COH-CH+,溶液顯酸性;結(jié)論:無(wú)論酸性、中性、堿性溶液里,都同時(shí)存在著OH、H+,一定溫度下,CH+ 、COH- 的乘積是一

6、個(gè)常數(shù)(25時(shí)為1×10-14)溶液酸堿性CH+(25)COH-(25)CH+ 、COH-(任何溫度判斷依據(jù)) CH+ ·COH-(25)酸性10-7mol10-7molCH+COH- 1×10-14中性=10-7mol=10-7molCH+ = COH-堿性10-7mol10-7molCH+COH-練習(xí):任何水溶液中都存在著水的電離平衡,由此判斷下列說(shuō)法是否正確:(1)、任何水溶液中都存在H+和OH -兩種離子。(2)、任何水溶液中都存在CH+ =COH-的關(guān)系。(3)、25時(shí),任何水溶液中都存在CH+ ·COH-=1×10-14的

7、關(guān)系。(4)、在水溶液中,加酸,水的電離平衡向逆向移動(dòng),CH+一定增大,COH-一定減小。同一溶液中,CH+越大,其COH-越?。环粗瓹OH-越大,則其CH+越小。(5)、25時(shí),酸溶液中,一定有CH+>10-7mol· L-1, COH-<10-7mol· L-1。(6)、 25時(shí),任何水溶液中,當(dāng)CH+>10-7mol· L-1時(shí),一定呈酸性。當(dāng)COH->10-7mol· L-1時(shí),一定呈堿性。(7)、任何溶液中,當(dāng)CH+=10-7mol· L-1時(shí),一定呈中性。(8)、任何溶液中,當(dāng)CH+= COH-時(shí),一定呈中性

8、。2、溶液的pH(1)為什么要引入溶液的pH要了解溶液的酸堿性,經(jīng)常要用到一些CH+很小的溶液,這時(shí)就很不方便,因此要引入溶液的pH。(2)表示方法: pH= -lgCH+(3)意義:表示溶液中CH+的大小,即能表示溶液的酸堿性的強(qiáng)弱。25,純水的pH為7,溶液顯中性,pH<7的溶液為酸性,pH>7的溶液為堿性。注意:pH為7的溶液不一定為中性。100,KW=1×10-12,CH+ = COH-=1×10-6mol/L,此時(shí)pH為6,但溶液仍為中性。判斷溶液酸堿性的依據(jù)是比較溶液中CH+、COH-的相對(duì)大小。練習(xí):(1)、求10ml的0.2 mol/L的H2SO

9、4的pH。如果將溶液稀釋至10倍、100倍,求溶液的pH。(2)、求0.05mol/L的Ba(OH)2溶液的pH=_ 。如果將溶液稀釋10倍,此時(shí)溶液的pH=_。 (3)、某溶液由水電離出的H+濃度為1×10-12,則該溶液的pH可能為多少? 答案:(1)0、1、2 (2)13、12 (3)12或23、pH的測(cè)定(1)pH值的改變pH7溶液呈酸性,pH越小,酸性越強(qiáng);pH每減小1個(gè)單位,CH+ 增大10倍pH7溶液呈堿性,pH越大,堿性越強(qiáng)。pH每增加1個(gè)單位,CH+ 減小10倍。pH小的酸性溶液,不一定是強(qiáng)酸溶液pH每升高一個(gè)單位,對(duì)于強(qiáng)酸需要稀釋10倍,而對(duì)于弱酸稀釋的倍數(shù)超過(guò)了

10、10倍;pH每降低一個(gè)單位,對(duì)于強(qiáng)堿需要稀釋10倍,而對(duì)于弱堿稀釋的倍數(shù)超過(guò)了10倍。(2)測(cè)定方法測(cè)定溶液的pH可用pH試紙,這種試紙使用時(shí)不能用水濕潤(rùn),否則非中性溶液的pH測(cè)定值比實(shí)際的或大或?。ㄏ胍幌?,什么情況下溶液pH比實(shí)際值大,什么情況下比實(shí)際值???)。使用方法: 玻璃棒蘸取少量的待測(cè)溶液與pH試紙接觸,再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,讀出pH值。三、關(guān)于pH值的計(jì)算1.單一溶液(1)強(qiáng)酸溶液 按CCH+pH(2)強(qiáng)堿溶液 按CCOH-CH+=pH2.溶液稀釋稀釋定律: C1V1=C2V2=n(1)一定范圍內(nèi)稀釋強(qiáng)酸溶液:按稀釋定律求出稀釋后溶液的CH+,再求稀釋后溶液的pH。強(qiáng)堿溶液:按稀釋定

11、律先求出稀釋后溶液的COH-,再利用KW求出CH+,再求pH。(2)無(wú)限稀釋無(wú)限稀釋時(shí),溶液中水電離產(chǎn)生的CH+不能忽略,因此,無(wú)限稀釋時(shí),酸的pH無(wú)限接近7,但小于7;堿的pH無(wú)限接近7,但大于7。3.溶液混合好(忽略混合過(guò)程中體積的變化) (1)強(qiáng)酸與強(qiáng)酸混合若是等體積混合,且pH2,則 (注:lg2=0.3)。(2)強(qiáng)堿與強(qiáng)堿混合若是等體積混合,且pH2,則。(3)強(qiáng)酸和強(qiáng)堿混合,可能情況有三種:若強(qiáng)酸和強(qiáng)堿恰好中和, pH=7.若強(qiáng)酸過(guò)量,求出過(guò)量的CH+,再求pH值.若強(qiáng)堿過(guò)量,求出過(guò)量的COH-,再求出CH+后求pH值.特例:若強(qiáng)酸與強(qiáng)堿等體積混合若pH酸+pH堿=14,則完全中和pH=7.若pH酸+pH堿14,則堿過(guò)量pHpH堿0.3若pH酸+pH堿14,則酸過(guò)量pHpH酸+0.325,體積為V1的強(qiáng)酸與 體積為V2的強(qiáng)堿混合后,溶液呈中性,則混合前pH(酸)、pH(堿)的關(guān)系為:若酸與堿溶液的pH之和等于14,酸、堿中有一強(qiáng)、一弱,則酸、堿溶液混合后,誰(shuí)弱顯誰(shuí)性。這是因?yàn)樗岷蛪A已電離的H+ 和OH- 恰好中和,誰(shuí)弱誰(shuí)的H+ 或OH- 有儲(chǔ)備,中和后還能電離,顯出酸、堿性來(lái)。本

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