自查報告熱門企業(yè)自查報告.doc

1、自查報告 熱門企業(yè)自查報告【熱門】企業(yè)自查報告【熱門】企業(yè)自查報告在現(xiàn)實生活中，報告不再是罕見的東西，我們在寫報告的時候要注意邏輯的合理性。一聽到寫報告就拖延癥懶癌齊復發(fā)？以下是WTT為大家整理的企業(yè)自查報告，有所幫助。一、藥店概況我店成立于 _ 年 _ 月,位于 _，營業(yè)面積 _ 平方米，。藥店現(xiàn)有職工 _ 人，其中 _ 藥師人，藥士 _ 人，藥學學歷 _ 人。經(jīng)營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共 _ 個品種，年銷售總額_ 萬元，擁有固定資產(chǎn) _ 萬元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。二、自查情況一管理職責：在一年的經(jīng)營工作中，我店始

2、終堅持質(zhì)量第一的原那么，嚴格按照藥事法規(guī)標準經(jīng)營，做到了按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質(zhì)量崗位健全，職責明確，職能發(fā)揮良好。GSP 質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準那么，因此我店按照 GSP 及其施行細那么的要求制定了質(zhì)量方針目的、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛(wèi)生和人員安康管理等 _項管理制度，并把學習和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進展一次檢查，并對檢查情況進展記錄，對檢查中存在的問題制定了改良

3、措施，并責令相關崗位限期整改，保證了制度的貫徹施行。二人員與培訓質(zhì)量負責人為 _ 職稱，處方審核員為 _ 職稱，符合 GSP 規(guī)定，企業(yè)負責人為 _ 文憑，曾參加市 _ 次培訓，對直接接觸藥品人員，每年進展一次安康檢查，并建立了安康檔案，未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。為進步職工對施行 GSP 的認識、進步全員素質(zhì)，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內(nèi)容、多形式的學習培訓，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進展了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓，員工的質(zhì)量意識、業(yè)務素質(zhì)、法制、法律觀念都有了長足的進步和進步，為我店施行GSP 打下了堅實的根底。三設施與

4、設備經(jīng)過改造建立，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設施到達了與 GSP相適應的要求，做到了寬闊、亮堂、整潔，裝備了符合規(guī)定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量，到達了 GSP 的要求。四進貨與驗收 為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理，整改報告。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)消費企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照 GSP 要求和規(guī)定的內(nèi)容進展審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，

5、合同質(zhì)量條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。在藥品質(zhì)量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進的藥品進展逐批驗收，并按照藥品驗收質(zhì)量管理制度規(guī)定的抽樣原那么，對藥品的包裝、標簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進展逐一檢查，進口藥品認真核對加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書復印件及中文說明書，驗收首營品種，均有該批號的質(zhì)量檢驗報告書。藥品質(zhì)量的驗收均按照 GSP 規(guī)定建立了驗收記錄，記錄完好、詳實、標準。五陳列與儲存店內(nèi)陳列藥

6、品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定，按藥品用處進展了分類陳列擺放，處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、藥品與非藥品，按要求分開進展了陳列存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保存原包裝及標簽，拆零記錄詳細，每月定期對陳列藥品進展檢查、養(yǎng)護，對質(zhì)量檢查情況進展了詳細記錄，對用于藥品養(yǎng)護所用的儀器設備建有定期的檢查、維修紀錄。六銷售與效勞藥店在銷售工作中，嚴格遵照依法經(jīng)營的經(jīng)營方式和范圍從事藥品經(jīng)營活動，藥品經(jīng)營答應證、營業(yè)執(zhí)照及職業(yè)人員證明材料按要求進展了懸掛，藥品銷售過程中嚴格按照說明書向顧客正確介紹藥品性能、用處、禁忌、服用方法及其它考前須知。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生，藥師負責對非處方藥用藥效勞咨詢

7、，工作時間著裝統(tǒng)一，佩戴胸卡，營業(yè)室內(nèi)設有效勞公約、監(jiān)視 、顧客意見薄，對顧客反映的意見，按程序及時處理并記錄。為方便顧客，實行24 小時效勞制。對質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況按質(zhì)量管理制度規(guī)定每季度進展一次自查考核并記錄，對存在的問題制定改良措施及時整改，藥店在銷售效勞工作中，從沒有發(fā)生過藥品質(zhì)量事故。我店依法經(jīng)營，嚴把質(zhì)量關，以優(yōu)異的效勞態(tài)度，贏得了顧客的信任。三、主要問題及整改措施為更好的施行 GSP，我店通過匯報、看現(xiàn)場、查資料、調(diào)查詢問等方式進展了全面自查。通過自查，我們認為已根本符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準及其施行細那么的要求，但在某些方面仍然存在著一定的差距：如：一是藥店人員對業(yè)務缺少自覺性，二是效勞質(zhì)量還不夠標準。對上述存在的問題，我店做了認真的分析p 研究，制定了措施，要求各崗位人員加強業(yè)務學習自覺性，力爭在較短的時間內(nèi)熟悉掌握各項業(yè)務知識，努力進步效勞質(zhì)量，同時我們將以這次 GSP 認證為