變異專題復(fù)習(xí)學(xué)案 1

1、專題六 變異專題復(fù)習(xí)學(xué)案 一、教學(xué)內(nèi)容及考綱要求知識內(nèi)容要求1、基因重組及其意義；B2、基因突變的特征和原因；B3、染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異；B二、重要的結(jié)論性語句：1、基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變等變化?；蛲蛔兪巧镒儺惛镜膩碓??；蛲ㄟ^突變成為它的等位基因，可能產(chǎn)生出一種新的表現(xiàn)型差異，增加了基因存在方式的多樣性，為生物進(jìn)化提供了原始材料。2、基因重組是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合 的過程?；蛑亟M既是生物進(jìn)化的源泉，也是形成生物多樣性的重要原因之一。3、基因重組的來源包括：非等位基因的自由組合基因的交叉和互換基因工程（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）。4

2、、二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。一倍體變異是指體細(xì)胞只有一組染色體的變異。由于一倍體變異的生物不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，因此是不育的。經(jīng)減數(shù)分裂生成的配子（生殖細(xì)胞）直接發(fā)育形成的個體，叫單倍體。單倍體體細(xì)胞中所含有的染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞的一半。三、重、難點知識歸類、整理1、基因突變不一定導(dǎo)致遺傳信息的改變。2、非同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于染色體變異，同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組。3染色體變異可以用顯微鏡直接觀察。如：染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的增減兩大類。而基因突變在顯微鏡不能觀察到。4基因突變、基因重組與染色體變異的比較基

3、因重組基因突變?nèi)旧w變異實質(zhì)顯微鏡下是否可見是否產(chǎn)生新的基因是否產(chǎn)生新的基因型發(fā)生過程5以RNA為遺傳物質(zhì)的生物，其RNA上核苷酸的序列若發(fā)生變化（增添、缺失或改變），也屬于基因突變，且因為RNA是單鏈，在傳遞過程中更易發(fā)生突變。這也正是病毒在醫(yī)學(xué)上易發(fā)生變種和不易防治的主要原因。6如何確定是單倍體？ 還是幾倍體？關(guān)鍵是確定個體是如何發(fā)育而來：若是由受精卵發(fā)育而來的個體，則含有幾個染色體組就叫幾倍體；若是由配子（或花粉）直接發(fā)育而來的個體，則不論含幾個染色體組都叫單倍體。四、例題解析：【例1】若某基因原有150個堿基對，由于受到X射線的輻射，少了一對堿基。此時由它控制合成的蛋白質(zhì)與原來的蛋白質(zhì)

4、相比較，不可能出現(xiàn)的情況是( )A49個氨基酸，其他氨基酸順序不變 B49個氨基酸，氨基酸順序改變C50個氨基酸，氨基酸順序改變 D少于49個氨基酸，且排列順序改變【例2】原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入位點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小 （ ）A. 置換單個堿基對B. 增加4個堿基對C. 缺失3個堿基對D. 缺失4個堿基對【例3】（2008寧夏卷5）以下有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（ ）A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B.非姊妹染色單體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離 D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基

5、因重組有關(guān)【例4】一個色盲女人和一個正常男人結(jié)婚，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？其中正確的是：A精子、卵、不確定 B精子、不確定、卵C卵、精子、不確定 D卵、不確定、精子【例5】（08山東卷·8）擬南芥P基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常。用生長素極性運輸抑制劑處理正常擬南芥，也會造成相似的花異常。下列推測錯誤的是（ ）A、生長素與花的發(fā)育有關(guān) B、生長素極性運輸與花的發(fā)育有關(guān)C、P基因可能與生長素極性運輸有關(guān) D、生長素極性運輸抑

6、制劑誘發(fā)了P基因突變課堂練習(xí)一 、單選題：1、自然界中,一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:正?；?精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是: （ ）A.突變基因1和2為一個堿基的替換,突變基因3為一個堿基的增添B.突變基因2和3為一個堿基的替換,突變基因1為一個堿基的增添C.突變基因1為一個堿基的替換,突變基因2和3為一個堿基的增添D.突變基因2為一個堿基的替換

7、,突變基因1和3為一個堿基的增添2、某個嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是 ( )A缺乏吸收某種氨基酸的能力 B不能攝取足夠的乳糖酶 C乳糖酶基因有一堿基改換了 D乳糖酶基因有一個堿基缺失了3歐洲某醫(yī)院在一次為該國王室成員體檢時發(fā)現(xiàn)，一個家庭父親正常，母親患色盲，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，則該兒子多出的X染色體來自( )A卵細(xì)胞 B精子 C精子或卵細(xì)胞 D精子和卵細(xì)胞4下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是、（ ） A生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的，因此基因突變不利于生物的進(jìn)化 B基因重組只能產(chǎn)生新基因型，而不能產(chǎn)生新的基因

8、，基因突變才能產(chǎn)生新的基因 C生物變異的主要來源是基因重組D人為改變環(huán)境條件，可以促使生物產(chǎn)生變異，但這種變異都是不能遺傳的5肺炎雙球菌抗藥性可遺傳的變異來源是（ ）A基因重組B基因突變C染色體變異DA、B、C都有可能6(高考試題：2007江蘇)某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于 A三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失 B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加 C三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 D染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三

9、倍體7下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述不正確的是A.由合子發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個染色體組就叫幾倍體B.由配子發(fā)育成的生物體，細(xì)胞中無論有幾個染色體組也只能叫單倍體C.單倍體一般高度不孕，多倍體一般莖稈粗壯，果實、種子較大D.單倍體都是純種，多倍體等位基因至少有三個8大麗花的紅色（R）對白色（r）為顯性，一株雜合有許多分枝，盛開眾多紅色花朵，其中有一朵花半邊紅半邊白色，這可能是哪個部位的R基因突變?yōu)閞造成的 A幼苗的體細(xì)胞 B早期的葉芽的體細(xì)胞C花芽分化時的細(xì)胞 D雜合植株產(chǎn)生的性細(xì)胞二、多選題9下列有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是A未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體 B含有兩個染

10、色體組的生物體，一定不是單倍體C生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體 D含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體10下列哪些變異的性狀是不遺傳給后代的A體內(nèi)淋巴細(xì)胞的DNA整合了病毒基因的艾滋病患者B接受骨髓移植后，血型由O型變成A型的白血病病人的A血型C父母正常的血友病人D生活在缺碘山區(qū)的甲狀腺腫大癥患者11下列有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是A未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體B含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體C生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體 D含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體12下列與多倍體形成無關(guān)的是 ：A染色體結(jié)構(gòu)的變異 B紡錘體的形成受到抑制C個別染色體增加 D非同源染色體

11、自由組合13下列有關(guān)水稻的敘述，正確的是A.二倍體水稻含有二個染色體組B.二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C.二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含有三個染色體組D.二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小三、簡答題14在前蘇聯(lián)切爾諾貝利核電站發(fā)生核泄露事故中，沙沙和大衛(wèi)(均為男性)參加了搶險工作，幾年后、沙沙發(fā)現(xiàn)他的兒子患有色盲。大衛(wèi)的女兒則患有侏儒癥(一種常染色體上顯性遺傳病)，經(jīng)調(diào)查，沙沙和大衛(wèi)本人及兩人的妻子，雙方的父母、祖父母、外祖父母都沒有患過這兩種病。請分析：(1)由核輻射引起的可遺傳的基因突變，則突變部位發(fā)生在生殖細(xì)胞還是

12、體細(xì)胞?為什么?(2)沙沙的兒子和大衛(wèi)的女兒患病哪一種更有可能是受輻射引起的?(3)如果他們向核電廠提出索賠要求，誰勝訴的可能性大?152003年6月，中山市人民醫(yī)院基因研究室在為一孕婦做基因檢測時發(fā)現(xiàn)其染色體中有四條發(fā)生了易位。這種復(fù)雜的染色體核型極為罕見，該研究室遂將提取的標(biāo)本和有關(guān)資料送往中國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點實驗室進(jìn)行鑒定，收到反饋，確認(rèn)此罕見的染色體核型為世界首報核型。這位孕婦兩次懷孕都是在60天左右死胎、流產(chǎn)。醫(yī)院對夫婦倆做的常規(guī)檢查都無異常，孕婦的父母也不是近親結(jié)婚。根據(jù)經(jīng)驗，醫(yī)生懷疑這種自然流產(chǎn)與遺傳因素有關(guān)，就建議她接受基因檢查。在隨后進(jìn)行染色體外周血核型檢查時，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)這名

13、孕婦細(xì)胞中竟有4條染色體異常，其中的3號、21號、12號和18號染色體發(fā)生了平衡易位（如圖）。通俗點說，就是3號和21號染色體各有一段跑到對方那里“串門”了，12號和18號也是如此。由于兩條染色體異常都已很少見，目前統(tǒng)計的發(fā)生率約為千分之一點九左右；而四條染色體同時異常則是極為罕見，估計百萬個人中才可能有一個。根據(jù)上述內(nèi)容，回答下列問題：（1）染色體結(jié)構(gòu)變異除了“易位”以外，還有 、 和 。（2）這位孕婦不管外形上還是生理上都和正常人并無兩樣，但在生育下一代時就會出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)和生育早夭的畸形兒等現(xiàn)象，原因是 。 。（3）如果這名婦女非得想體會一下做母親的感覺，即十月懷胎生下一個健康的后

14、代，你認(rèn)為可行的方法是 。課后練習(xí)一、單選題：1、若某基因原有303對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為300個堿基對，它控制合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因控制合成的蛋白質(zhì)分子相比較，差異可能為： ( )A、只相差一個氨基酸，其他順序不變 C、長度不變，但順序改變B、長度相差一個氨基酸外，其他順序也有改變 D、A、B都有可能2如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行了改造,使其凝血功能恢復(fù)正常。那么，她后來所生的兒子中（ ）A全部正常 B.一半正常 C.全部有病 D.不能確定3把成年三倍體鯽魚的腎臟細(xì)胞核移植到二倍體鯽魚的去核卵細(xì)胞里，培養(yǎng)并獲得了克隆魚，該克隆魚（ ）A是二倍體 B

15、.是有性生殖的產(chǎn)物 C.高度不育的 D.性狀與三倍體鯽魚完全相同4下圖為馬的生活史，有關(guān)此圖的敘述中正確的是 有絲分裂發(fā)生在、 基因重組發(fā)生在之間 基因突變可發(fā)生在、 為新個體發(fā)育的起點ABCD5(高考試題：2007江蘇)基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點的說法正確的是A無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變 C突變只能定向形成新的等位基因 D突變對生物的生存往往是有利的6(高考試題：2007山東理綜)7.DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上一個正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為U-

16、A、A-T、G-C、C-G，推測"P"可能是 A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶7、（2008廣東卷·）21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（ ）適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查ABCD8、（2008廣東理基）有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（ ）A不同基因突變的概率是相同的B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C一個基因可以向多個方向突變D細(xì)胞分裂的中期不發(fā)生基因突變9（2008廣東卷·10）正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不可能的是（ ）A雄犢營養(yǎng)不良B雄犢攜帶了X染色體C發(fā)生了基因突變D

17、雙親都是矮生基因的攜帶者二、多選題10下列細(xì)胞中，可能含有等位基因的是（）A人口腔上皮細(xì)胞 B二倍體植物花粉粒細(xì)胞 C初級性母細(xì)胞 D極體 E四倍體西瓜的配子細(xì)胞 F水稻單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理后的細(xì)胞G人的成熟的紅細(xì)胞11下列屬于生物變異的是( )A綿羊的角是彎的，山羊的角是直的B嬰兒的頭與身體的長度比例約為1：3，成人的頭與身體的長度比例約為1：7C一株玉米植株上結(jié)的種子有黃粒和白粒D來自同一親體后代的母雞，有的雞冠是豌豆冠，有的是單冠12通過染色體組型檢查，有助于診斷下列哪些先天性疾?。?）A性腺發(fā)育不良 B鐮刀型細(xì)胞貧血癥C貓叫綜合癥 D先天性愚型13(高考試題：2007廣東生物).菊

18、花的紫花和白花性狀是由一對等位基因控制的，紫色（R）對白色（：）顯性?，F(xiàn)已克 隆到控制紫色的基因R，如果你打算利用上述材料開展研究，那么下表選項中，合理的是選項實驗方案 實驗?zāi)康?A 用白花植株與紫花植株雜交 判斷基因型 B 將控制開紫花的基因轉(zhuǎn)入其他植物中 變受體植物花的顏色C 將R基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌并大量表達(dá)紫色蛋白 生產(chǎn)紫色蛋白用作染料D 用紫花雜合子的嫩芽組織培養(yǎng)獲得純合子植株 用于育種 14變異是生命的基本特征之一。在自然條件下，硝化菌產(chǎn)生變異的來源可能來自于A基因突變B基因重組C染色體變異D環(huán)境條件的變化15 生物學(xué)家將胡蘿卜的韌皮部細(xì)胞分離出來，將單個細(xì)胞放入特定的培養(yǎng)基中培養(yǎng)出許

19、多完整的植株，下列不屬于這些植株特點的是A彼此形狀極為相似 B都是單倍體C植株的性狀變異頻率高D都是純合體16用組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖植物體時，可能發(fā)生的是A基因突變 B基因重組 C染色體變異 D性狀分離三、簡答題17.下圖所示某一紅色鏈孢霉合成精氨酸的過程：（1）在一次實驗中，經(jīng)測試只發(fā)現(xiàn)鳥氨酸和瓜氨酸，而沒有精氨酸，產(chǎn)生此現(xiàn)象的可能原因是_，致使_。（2）如果酶和酶活性正常，酶失去活性，則能否合成鳥氨酸和精氨酸？_，原因是_。18.人類的正常血紅蛋白(HbA)鏈第63位氨基酸是組氨，其密碼子為CUA或CAC。當(dāng)鏈第63位組氨到被酪氨酸（UAU或UAG）替代后，出現(xiàn)異常血紅蛋白（HbM），導(dǎo)致一種

20、貧血癥；鏈第63位組氨酸被精氨酸（CGU或CGC）所替代而產(chǎn)生的異常血紅蛋白（HbZ）并將引起另一種貧血癥。（1）寫出正常血紅蛋白基因中，決定鏈第63位組氨酸密碼子的堿基對組成。_。（2）在決定鏈第63位組氨酸密碼子的DNA三個堿基對中，任意一個堿基對發(fā)生變化都將產(chǎn)生異常的血紅蛋白嗎？為什么？19.下圖是兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布情況示意圖，請據(jù)圖回答：（1）甲是_倍體生物的體細(xì)胞，乙是_倍體生物的體細(xì)胞。（2）甲的一個染色體組含有_條染色體，如果由該生物的卵細(xì)胞單獨培育成的生物的體細(xì)胞含有_個染色體組，該生物是_倍體。（3）圖乙所示的個體與基因型為aabbcc的個體交配，其F1代

21、最多有_種表現(xiàn)型。20(高考試題：2007江蘇生物)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。 (1)從圖中可見，該基因突變是由于 引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正?；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正?；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的

22、帶譜，正?；蝻@示 條，突變基因顯示 條。 (2)DNA或RNA分子探針要用 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(ACGTGTT)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。 (3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒-lII-4中基因型BB的個體是 ，Bb的個體是 ，bb的個體是 。21(2007廣東生物）人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核昔酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）?，F(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為一，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為一，母親該遺傳標(biāo)

23、記的基因型為。請問：（1)雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中 未發(fā)生正常分離？在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖 中A一G處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型（用十、一表示）。(2）21三體綜合癥個體細(xì)胞中，21號染色體上 的基因在表達(dá)時，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中。(3）能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請說明其依據(jù)22將基因型為AA和aa的兩植株雜交，得到F1，將F1植株再進(jìn)一步做如下圖解所示的處理，請分析回答：（1）乙植株的基因型是_，屬于_倍體。（2）用乙植株的花粉直接培育出的后代屬于_倍體，其基因型及比例是_。（3）丙植株的體細(xì)胞中有_個

24、染色體組，基因型及比例是_。變異專題答案三、4答案：基因重組基因突變?nèi)旧w變異實質(zhì) 原有基因的重新組合 基因結(jié)構(gòu)的改變原有基因的重新組合顯微鏡下是否可見 不可見 不可見 可見是否產(chǎn)生新的基因 不產(chǎn)生 產(chǎn)生 不產(chǎn)生是否產(chǎn)生新的基因型產(chǎn)生 產(chǎn)生 產(chǎn)生發(fā)生過程只在減數(shù)分裂 DNA復(fù)制過程 有絲分裂減數(shù)分裂DNA復(fù)制過程可以是病毒的增殖、原核生物的二分裂、無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂。四、例題解析：例1：C解析：轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板，因此突變后，轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA只有149個

25、堿基，由于信使RNA上三個堿基決定一個氨基酸，所以此信使RNA翻譯形成的蛋白質(zhì)中最多含49個氨基酸；如果突變發(fā)生在末端，則可能是選項中的A；如果突變發(fā)生在中段，則在突變點以后的堿基排列順序發(fā)生改變，相應(yīng)的氨基酸序列也隨之發(fā)生改變，可能是供選 中的B；如果突變發(fā)生在中段，也可能由于堿基前移而出現(xiàn)了終止密碼子，則可能是供選中的D。參考答案： 2 D解析： 在某基因編碼區(qū)的起始端插入一個堿基對（即發(fā)生了基因突變），將會導(dǎo)致自此位點向解讀方向的所有對應(yīng)密碼子的改變，進(jìn)而引起所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)上氨基酸種類和序列的連鎖反應(yīng)。因為mRNA上的密碼子是“三聯(lián)體”的，而且在翻譯時是連續(xù)閱讀。但如果在插入點附近再

26、有3n+1個堿基對的缺失或3n-1個堿基對的增加，則mRNA上被改變的密碼子的數(shù)量就會較少，對相應(yīng)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響就較小。易錯點：學(xué)生可能因無法理解題干中“對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小”的含義而無從下手，教材中有關(guān)于基因突變中堿基替換的實例，復(fù)習(xí)中若能在此基礎(chǔ)上引導(dǎo)學(xué)生討論個別堿基增減的情況，以及中性突變的存在等，就能更深入地把握“基因突變”的概念。3.C解析：本題考查基因重組的知識。基因重組是指生物在有性生殖過程中，非等位基因的重新組合，主要指減數(shù)分裂過程中因非同源染色體自由組合和四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換。有性生殖過程中的可遺傳變異，主要是基因重組。純合子自交后代不發(fā)

27、生性狀分離，故答案為C。4B5.答案：D解析：本題綜合性較強(qiáng)，是一道結(jié)合生物學(xué)基礎(chǔ)知識進(jìn)行閱讀理解的題目，主要考查植物生長素，植物性狀表現(xiàn)與基因、激素的關(guān)系，基因突變與化學(xué)物質(zhì)的關(guān)系等相關(guān)知識。解題時注意把握題干中的有用信息并用排除法做題。信息之一是“用生長素極性運輸抑制劑處理正常擬南芥，也會造成相似的花異?！保纱丝芍狝、B答案是正確的，信息之二是“P基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常”，由此可推測P基因起作用的機(jī)制，如P基因可能與生長素抑制物的合成等有關(guān)，故選項C正確。題干文字中沒有有關(guān)生長素極性運輸抑制劑與P基因突變的關(guān)系的敘述。課堂練習(xí)1A(解析：與正常基因相比，突變基因1決定的氨基酸種類和

28、序列未發(fā)生變化，說明該基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換，導(dǎo)致某一密碼子的第三個堿基改變，這個密碼子雖然改變但成為兼并密碼決定同一氨基酸的密碼子。突變基因2決定的第二個氨基酸變成了亮氨酸，而其它氨基酸未發(fā)生變化，這表明突變基因2發(fā)生的還是堿基替換，與基因1不同的是：突變后的新密碼子對應(yīng)的氨基酸種類發(fā)生了改變。突變基因3所決定的5個氨基酸中有3個發(fā)生了變化，表明這種基因突變導(dǎo)致了自突變位點起的堿基序列的連續(xù)改變，這可能是DNA分子中個別堿基數(shù)目的增減。2C3B4B5B6C7D 8C9BCD10ABD11BCD12ACD13ABC 14(1)生殖細(xì)胞，體細(xì)胞突變不遺傳給后代，而生殖細(xì)胞發(fā)生突變可遺傳給后代 (2)侏儒癥 (3)大衛(wèi)勝訴的可能性大。15（1）缺失、重復(fù)、倒位（2）雖然這位婦女染色體結(jié)構(gòu)異常，但并不導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的丟失，所以和常人并無兩樣。但是這位婦女在形成卵細(xì)胞的過程中，會導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的失衡（增加或減少），所以會產(chǎn)生流產(chǎn)等現(xiàn)象