南昌大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院遺傳學(xué)期末

1、遺傳學(xué)期末復(fù)習(xí)第一章：遺傳學(xué)的細(xì)胞基礎(chǔ)1.染色體和染色質(zhì)：染色質(zhì)：采用堿性染料對未進(jìn)行分裂的細(xì)胞核(間期核)染色，其中染色較深的、纖細(xì)的網(wǎng)狀物，稱為染色質(zhì)。染色體：是染色質(zhì)在細(xì)胞分裂過程中經(jīng)過緊密纏繞、折疊、凝縮、精巧包裝而形成的，具有固定形態(tài)的遺傳物質(zhì)的存在形式。染色質(zhì)的兩種形態(tài)：染色質(zhì)包括常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種類型。常染色質(zhì)是構(gòu)成染色質(zhì)的主要成分，染色較淺且著色均勻；異染色質(zhì)根據(jù)性質(zhì)又分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成性異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)，組成性異染色質(zhì)就是通常所指的異染色質(zhì)，在染色體上的位置較恒定，染色很深，間期保持高度螺旋化；兼性異染色質(zhì)又稱為X性染色質(zhì)。染色質(zhì)和染色體的特點：在細(xì)胞分裂過程，

2、核內(nèi)的染色質(zhì)便卷縮而呈現(xiàn)為一定數(shù)目和形態(tài)的染色體。染色體是遺傳信息的主要載體；具有穩(wěn)定的、特定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目；具有自我復(fù)制能力；在細(xì)胞分裂過程中數(shù)目與結(jié)構(gòu)呈連續(xù)而有規(guī)律的變化。2、辨認(rèn)染色體的結(jié)構(gòu)特征：染色體的大小(主要指長度)；著絲粒的位置(染色體臂的相對長度)；次縊痕和隨體的有無及位置。著絲粒：是指細(xì)胞分裂時，紡錘絲附著的區(qū)域，又稱著絲點。著絲粒不被染料染色，在光學(xué)顯微鏡下表現(xiàn)為染色體上一縊縮部位(無色間隔點)，所以又稱為主縊痕：著絲粒所連接的兩部分稱為染色體臂。某些染色體的一個或兩個臂上往往還有另一個染色較淡的縊縮部位，稱為次縊痕，通常在染色體短臂上。次縊痕末端所帶的圓形或略呈長形的突

3、出體稱為隨體。次縊痕、隨體的位置、大小也相對恒定，可作為染色體的識別標(biāo)志。次縊痕在細(xì)胞分裂時，緊密地與核仁相聯(lián)系?？赡芘c核仁形成有關(guān)，也稱為核仁組織中心。染色體臂長度和著絲粒的位置是染色體識別與編號的另一個重要特征。3、染色體的形態(tài)分為：中間著絲粒染色體、近中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體、端著絲粒染色體、顆粒狀。4、端體/端粒(telomere)的功能：對染色體DNA分子末端起封閉、保護(hù)作用；防止DNA酶酶切；防止DNA分子間融合；保持DNA復(fù)制過程中的完整性；端粒長度可能與細(xì)胞壽命有關(guān)。5、端粒酶的功能：端粒酶以其自身的RNA組分為模板，以原有的一條DNA單鏈的3端游離-OH為引物，在端粒

4、末端添加新的端粒重復(fù)序列使端粒延長。端粒酶的作用解決了“末端復(fù)制問題”，保證真核細(xì)胞線性染色體DNA復(fù)制得以完全。端粒酶的活性決定了端粒的長度。6、特殊類型的染色體：多線染色體、燈刷染色體、B染色體（常染色體）。7、有絲分裂的過程（重點）有絲分裂過程可分為五個時期，即：間期、前期、中期、后期、末期。間期：染色質(zhì)解螺旋、松散分布在細(xì)胞質(zhì)中，核仁染色深。前期：每個染色體兩條染色質(zhì)線(染色單體)開始螺旋化、卷曲；著絲粒尚未復(fù)制分裂，因而螺旋、卷曲逐漸可見的兩條染色單體同一個著絲粒聯(lián)結(jié)；核仁、核膜逐漸解體，前期結(jié)束時核仁消失。中期：染色單體進(jìn)一步螺旋、收縮直至呈最短、最粗的狀態(tài);紡錘絲形成一個三維的結(jié)

5、構(gòu)，稱為紡錘體(spindle)；紡錘絲與染色體的著絲點附著，并牽引染色體，使其著絲粒均勻分成在垂直于兩極的一個平面上，常將這個平面稱為赤道板(或赤道面)染色體臂自由分布在赤道面的兩側(cè)。后期：由于紡錘絲的牽引作用，著絲粒發(fā)生分裂；每條染色體的兩條染色單體成為兩條獨立的染色體，分別由紡錘絲拉向兩極；兩極都具有相同的染色體數(shù)。末期：染色體到達(dá)兩極后：核膜、核仁重建；染色體螺旋化，呈松散狀態(tài)；細(xì)胞質(zhì)分裂或細(xì)胞板形成(物理性)。8、減數(shù)分裂中染色體行為（重點）：減數(shù)第一次分裂間期：持續(xù)時間比有絲分裂間期長，特別是合成期較長；合成期間往往僅有約99.7%的DNA完成合成，而其余的0.3%在偶線期合成。這

6、一時期是為性細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)分裂作準(zhǔn)備。其準(zhǔn)備的內(nèi)容包括：染色體復(fù)制；有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化。前期1：根據(jù)核內(nèi)變化特征，可進(jìn)一步分為五個時期：(1)細(xì)線期(2)偶線期(3)粗線期 (4)雙線期 (5)終變期 （1）細(xì)線期：染色體開始螺旋收縮，呈細(xì)長線狀；有時可以較為清楚地計數(shù)染色體數(shù)目。（2）偶線期：同源染色體開始聯(lián)會，出現(xiàn)聯(lián)會復(fù)合體；細(xì)胞內(nèi)2n條染色體可配對形成n對染色體。配對的兩條同源染色體稱為二價體。（3）粗線期：非姊妹染色單體間會形成交叉或交換現(xiàn)象，導(dǎo)致同源染色體發(fā)生片段交換，最終導(dǎo)致遺傳物質(zhì)重組。（4）雙線期：非姊妹染色單體之間由于螺旋卷縮而相互排斥，同源染色體局部開始分開。（5）終變期

7、：同源染色體間排斥力更大，交叉向二價體兩端移動，逐漸接近末端，該過程稱為交叉端化；二價體在核內(nèi)分散分布，因而可以鑒定染色體數(shù)目。中期1：核仁和核膜消失，紡錘體形成，紡錘絲附著在著絲點上并將二價體拉向赤道板。每個二價體的兩條同源染色體分布在赤道板兩側(cè)，同源染色體的著絲點分別朝向兩極，赤道板位置上是將同源染色體相連交叉部分(已經(jīng)端化)。后期1：紡錘絲牽引染色體向兩極運動，使得同源染色體末端脫開，一對同源染色體分別移向兩極。每極具有一對同源染色體中的一條(共有n條染色體)，使得子細(xì)胞中染色體數(shù)目從2n減半到n。末期1：染色體到達(dá)兩極之后，松散、伸長、變細(xì)(但通常并不完全解螺旋)；核仁、核膜逐漸形成(

8、核分裂完成)，產(chǎn)生兩個子核。減數(shù)第二分裂：是第一分裂所產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行同步分裂，與有絲分裂沒有實質(zhì)區(qū)別, 仍可分為前、中、后、末四個時期：(1). 前期(prophase, P)；(2). 中期(metaphase, M)；(3). 后期(anaphase, A)；(4). 末期(telephase , P)。9、減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義與有絲分裂的遺傳學(xué)意義的比較：減數(shù)分裂：（1）減數(shù)分裂是有性生殖生物產(chǎn)生性細(xì)胞所進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式；而兩性性細(xì)胞受精結(jié)合(細(xì)胞融合)產(chǎn)生合子是后代個體的起始點。（2）減數(shù)分裂不僅是生物有性繁殖必不可少的環(huán)節(jié)之一，也具有極為重要的遺傳學(xué)意義。（3）保證了親代

9、與子代之間染色體數(shù)目的恒定性：雙親性母細(xì)胞(2n)經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生性細(xì)胞(n)，實現(xiàn)了染色體數(shù)目的減半；雌雄性細(xì)胞融合產(chǎn)生的合子(及其所發(fā)育形成的后代個體)就具有該物種固有的染色體數(shù)目(2n)，保持了物種的相對穩(wěn)定。子代的性狀遺傳和發(fā)育得以正常進(jìn)行。（4）為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)：減數(shù)分裂中期 I，二價體的兩個成員排列方向是隨機(jī)的，所以后期 I 分別來自雙親的兩條同源染色體隨機(jī)分向兩極，因而所產(chǎn)生的性細(xì)胞就可能會有2n種非同源染色體組合形式；另一方面，非姊妹染色單體間的交叉導(dǎo)致同源染色體間的片段交換，使子細(xì)胞的遺傳組成更加多樣化，為生物變異提供更為重要的物質(zhì)基礎(chǔ)(染色體片斷重組。這也是

10、連鎖遺傳規(guī)律及基因連鎖分析的基礎(chǔ)。有絲分裂可從兩個方面來理解：1、核內(nèi)染色體準(zhǔn)確復(fù)制、分裂，為兩個子細(xì)胞的遺傳組成與母細(xì)胞完全一樣打下基礎(chǔ)；2、兩條姊妹染色單體分別分配到兩個子細(xì)胞中，子細(xì)胞與母細(xì)胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。3、通過有絲分裂能夠維持生物個體的正常生長和發(fā)育(組織及細(xì)胞間遺傳組成的一致性)；并且保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性(單細(xì)胞生物及無性繁殖生物個體間及世代間遺傳組成一致性)。10、基因的現(xiàn)代概念（參考）：（大題 ）基因的發(fā)展歷程：按照經(jīng)典遺傳學(xué)對基因的概念，基因具有染色體的主要特性，基因在染色體上占有一定位置(位點)是交換的最小單位，基因是一個突變單位，基因是一個功能單位。生

11、化遺傳及早期分子遺傳研究在兩個重要方面發(fā)展了基因的概念：基因是DNA分子上帶有遺傳信息的特定核苷酸序列區(qū)段，并且在染色體上位置固定、序列連續(xù)；遺傳信息就存在于核苷酸(堿基)序列中。“一個基因一個酶”，基因表達(dá)為蛋白質(zhì)；基因的核苷酸序列決定蛋白質(zhì)氨基酸序列。假基因：同已知基因相似但是沒有功能產(chǎn)物。演變：孟德爾（遺傳因子）摩爾根（基因存在于染色體上）三大遺傳試驗（DNA是遺傳物質(zhì)）乳糖操縱子（發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)基因，一個基因可以離開染色體而獨立地發(fā)揮作用）發(fā)現(xiàn)了重疊的基因、斷裂的基因和可以移動位置的基因。基因是DNA分子上帶有遺傳信息，具有編碼功能的特定核苷酸序列區(qū)段?；蛴芍亟M子、突變子序列構(gòu)成的。重組

12、子是DNA重組的最小可交換單位；突變子是產(chǎn)生突變的最小單位；重組子和突變子都是一個核苷酸對或堿基對(bp)。基因可以包含多個功能單位(順反子) 。精密的微生物遺傳分析表明，在一個基因的區(qū)域內(nèi)，可以劃分出有關(guān)重組、突變、功能的三個單位，即突變子，重組子和順反子。根據(jù)基因的原初功能可以將基因分為：1. 編碼蛋白質(zhì)的基因，即有翻譯產(chǎn)物的基因；2. 沒有翻譯產(chǎn)物，不產(chǎn)生蛋白質(zhì)的基因；3. 不轉(zhuǎn)錄的DNA區(qū)段。第二章：孟德爾式遺傳分析：1.基因型：是指生物的遺傳型，即控制性狀的基因組合類型。是生物體從它的親本獲得全部基因的總和。2.表現(xiàn)型：具有特定基因型的個體，在一定環(huán)境條件下，所表現(xiàn)出來的性狀特征的總

13、和。3.測交：定義為測定雜合個體的基因型而進(jìn)行的未知基因型雜合個體與有關(guān)隱性純合個體之間的交配4.純合體：又稱同型合子或同質(zhì)合子。由兩個基因型相同的配子所結(jié)合而成的合子，亦指由此種合子發(fā)育而成的生物個體；雜合體：又稱異型合子或異質(zhì)合子。是由兩個基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，亦指由此種合子發(fā)育而成的生物個體。5.顯性性狀：指具有相對性狀的親本雜交所產(chǎn)生的子一代中能顯現(xiàn)出的親本性狀；隱形性狀：具有相對性狀的親本雜交后，在子一代中沒有顯現(xiàn)的親本性狀6.等位基因：在一對同源染色體的同一基因座上的兩個不同形式的基因；非等位基因：非等位基因就是位于同源染色體的不同位置上或非同源染色體上的基因復(fù)等位基因;

14、群體中在同源染色體上同一一座位的倆個以上決定同一性狀的基因群。7、復(fù)等位基因：是指在群體中占據(jù)某同源染色體同一座位上的兩個以上的，決定同一性狀的基因群。8、等位基因之間的相互作用：鑲嵌顯性(mosaic dominance)：雙親的性狀在后代同一個體不同部位表現(xiàn)出來，形成鑲嵌圖式；與共顯性并沒有實質(zhì)差異。雜合子的一對等位基因各自都具有自己的表型效應(yīng)，即倆個成員均表達(dá)的遺傳現(xiàn)象稱為共顯性或并顯性。為兩個親本的中間類型或不同于兩個親本的新類型；也叫半顯性或不完全顯性或部分顯性。雜合體表現(xiàn)型由等位基因之一(顯性基因)決定，則為完全顯性。9、非等位基因之間的相互作用：基因互作(interaction

15、of genes)：細(xì)胞內(nèi)各基因在決定生物性狀表現(xiàn)時，所表現(xiàn)出來的相互作用。基因內(nèi)互作(intragenic interaction)：等位基因間互作。一對等位基因在決定一個性狀時表現(xiàn)出來的相互關(guān)系：完全顯性、不完全顯性、共顯性等。基因間互作(intergenic interaction)：非等位基因間互作。在多因一效情況下，決定一個單位性狀的多對非等位基因間表現(xiàn)出來的相互關(guān)系。兩對獨立遺傳基因分別處于顯性純合或雜合狀態(tài)時，共同決定一種性狀表現(xiàn)；當(dāng)只有一對基因是顯性，或兩基因都是隱性純合時，則表現(xiàn)另一種性狀。發(fā)生互補作用的基因稱為互補基因。積加作用：當(dāng)兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀；單獨存

16、在時，表現(xiàn)另一種相似的性狀；而兩對基因均為隱性純合時表現(xiàn)第三種性狀。不同對基因?qū)π誀町a(chǎn)生相同影響，只要兩對等位基因中存在一個顯性基因，表現(xiàn)為一種性狀；只有雙隱性個體表現(xiàn)另一種性狀；F2產(chǎn)生15:1的比例。這類作用相同的非等位基因叫做重疊基因。兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用，而且其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用，這種情況稱為上位性；后者被前者所遮蓋稱為下位性；如果起遮蓋作用的基因是顯性基因，稱為上位顯性基因；其作用稱為顯性上位性作用。隱性基因上位性作用：在兩對互作基因中，其中一對的隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔恍宰饔?。如玉米胚乳蛋白質(zhì)層顏色遺傳。在兩對獨立基因中，一對基因本身不能控制

17、性狀表現(xiàn)，但其顯性基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)卻具有抑制作用，對其它基因表現(xiàn)起抑制作用的基因稱為抑制基因。多因一效：由多對基因控制、影響同一性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。一因多效：一個基因影響、控制多個性狀發(fā)育的現(xiàn)象。10、外顯率：在特定環(huán)境中，某一基因型顯示預(yù)期表型的個體比率。表現(xiàn)度：具有相同基因型的個體之間基因表達(dá)的變化程度稱為表現(xiàn)度。第三章：連鎖互換分析1.性連鎖遺傳（伴性遺傳）分析：控制白眼性狀的隱形基因位于X染色體上。Y染色體上不帶有這個基因的顯性等位基因 經(jīng)典實驗3個P83伴性遺傳：也稱為性連鎖，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的

18、性狀，它們只在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。從性遺傳：也稱為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。交叉遺傳：母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒的現(xiàn)象。2、連鎖：若干非等位基因位于同一染色體而發(fā)生連系遺傳的現(xiàn)象。連鎖遺傳現(xiàn)象：雜交試驗中，原來為同一親本所具有的兩個性狀在F2中不符合獨立分配規(guī)律，而常有連在一起遺傳的傾向，這種現(xiàn)象叫做連鎖遺傳現(xiàn)象。完全連鎖：如果連鎖基因的雜種F1(雙雜合體)只產(chǎn)生兩種親本類型的配子，而不產(chǎn)生非親本類型的配子，就稱為完全連鎖。是指雜種個體在形成配子時，沒有發(fā)生非姊妹染色單體之間交換的連鎖遺傳例如雄果蠅和雌家蠶中通常不發(fā)生交換

19、，連鎖基因完全連鎖，不發(fā)生重組。 不完全連鎖：指連鎖基因的雜種F1不僅產(chǎn)生親本類型的配子，還會產(chǎn)生重組型配子。是指雜種個體的連鎖基因，在配子形成過程中，同源染色體非姊妹染色單體之間發(fā)生了互換的連鎖遺傳。交換：同源染色體非姐妹染色單體間基因的互換。交換的過程：雜種減數(shù)分裂時期(前期I的粗線期)。 3.重組型：在雜交時子代所表現(xiàn)的性狀不同于親代表現(xiàn)出的性狀的個體，稱為重組型個體。4.重組率：測交后代中重組型個體或交換型數(shù)目占測交后代總數(shù)目的的百分率。兩對連鎖基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞的百分率，恰是交換配子（重組型配子）百分率的2倍。交換值(cross-over value)，也稱重組率/重組值，是指

20、重組型配子占總配子的百分率。即：兩個連鎖基因間交換值的變化范圍是0,50%，其變化反映基因間的連鎖強(qiáng)度、基因間的相對距離；兩基因間的距離越遠(yuǎn)，基因間的連鎖強(qiáng)度越小，交換值就越大；反之，基因間的距離越近，基因間的連鎖強(qiáng)度越大，交換值就越小。通常用交換值/重組率來度量基因間的相對距離，也稱為遺傳距離?；蚨ㄎ?gene location/localization)：確定基因在染色體上的相對位置和排列次序。5.染色體作圖：又稱為連鎖圖，依據(jù)測交實驗結(jié)果，測得某特定基因間的重組率確定在染色體上相對位置而繪制的一種簡單線性示意圖圖距：兩個連鎖基因在染色體圖上相對距離的數(shù)量單位，1cm=1%。(一)兩點測

21、驗：通過三次測驗，獲得三對基因兩兩間交換值、估計其遺傳距離；每次測驗兩對基因間交換值；根據(jù)三個遺傳距離推斷三對基因間的排列次序。(二)三點測驗：一次測驗就考慮三對基因的差異，從而通過一次測驗獲得三對基因間的距離并確定其排列次序。干涉或干擾：一個交換發(fā)生后，它往往會影響其鄰近交換的發(fā)生。其結(jié)果是使實際雙交換值不等于理論雙交換值。6.并發(fā)系數(shù)：實際觀察到的雙交換律與預(yù)期的雙交換律的比值。并發(fā)系數(shù)(C)= 0,1正干涉-真核 1負(fù)干涉-原核。第四章細(xì)菌和病毒的遺傳1、轉(zhuǎn)化(transformation)是指某些細(xì)菌(或其他生物)能通過其細(xì)胞膜攝取周圍供體(donor)的染色體片段，并將此外源DNA片

22、段通過重組整合到自己染色體組的過程。只有當(dāng)整合的DNA片段產(chǎn)生新的表現(xiàn)型時，才能測知轉(zhuǎn)化的發(fā)生。轉(zhuǎn)化中接受供體遺傳物質(zhì)的稱為受體。當(dāng)兩個基因緊密連鎖時，它們就有較多的機(jī)會包括在同一個DNA片段中，并同時整合到受體染色體中。因此，緊密連鎖的基因可以通過轉(zhuǎn)化進(jìn)行作圖遺傳圖距。2、接合(conjugation)：遺傳物質(zhì)從供體轉(zhuǎn)移到受體的重組過程。F因子：Hayes等進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，大腸桿菌在接合中作供體的能力受細(xì)胞內(nèi)一種致育因子(fertility factor, F因子; sex factor, 性因子)控制。F因子的化學(xué)本質(zhì)是DNA，可以自主狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中或整合到細(xì)菌的染色體上。F因子可以

23、在細(xì)菌細(xì)胞間進(jìn)行轉(zhuǎn)移并傳遞遺傳物質(zhì)。中斷雜交試驗作圖見163。3、性導(dǎo)(sexduction)是指接合時由F因子所攜帶的外源DNA轉(zhuǎn)移到細(xì)菌染色體的過程。F因子整合到宿主細(xì)菌染色體的過程是可逆的，當(dāng)發(fā)生環(huán)出(looping out)時，F(xiàn)因子又重新離開染色體。然而F因子偶然在環(huán)出時不夠準(zhǔn)確，它攜帶有染色體的一些基因,，這種F因子為F因子。4、轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)：是指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)重組的過程。它與上述的轉(zhuǎn)化、性導(dǎo)、接合的主要不同之處，在于它是以噬菌體為媒介的。在這一過程中，細(xì)菌的一段染色體被錯誤地包裝在噬菌體的蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，并通過感染而轉(zhuǎn)移到另一個受體細(xì)菌內(nèi)。普

24、遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象：在噬菌體感染的末期，細(xì)菌染色體被斷裂成許多小片段，在形成噬菌體顆粒時，少數(shù)噬菌體將細(xì)菌的DNA誤認(rèn)做是它們自己的DNA，并以其外殼蛋白將其包圍，從而形成轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體。由于可以轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)菌染色體組的任何不同部分，因此稱為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象：由溫和噬菌體進(jìn)行的轉(zhuǎn)導(dǎo)叫做特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)。如的DNA，既可以以自主的狀態(tài)存在，也可以整合在細(xì)菌染色體中。這種有兩種狀態(tài)的遺傳因子叫做附加體。如噬菌體，F(xiàn)質(zhì)粒。轉(zhuǎn)導(dǎo)僅限于靠近原噬菌體附著點的基因，如專門轉(zhuǎn)導(dǎo)大腸桿菌的gal和bio基因。所以這種轉(zhuǎn)導(dǎo)叫做特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)或局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)(restricted transduction)。Hfr菌株見168。第五章

25、 數(shù)量性狀遺傳分析多基因假說要點：1、決定數(shù)量性狀的基因數(shù)目很多； 2、各基因的效應(yīng)相等；3各個等位基因的表現(xiàn)為不完全顯性或無顯性或有增效和減效作用；4各基因的作用是累加性的。主基因：控制某個性狀表現(xiàn)的效應(yīng)較大的少數(shù)基因；微效基因：數(shù)目較多，但每個基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響較??；修飾基因：基因作用微小，但能增強(qiáng)或削弱主基因?qū)蛐偷淖饔?。微效多基因或微效基因的特點：1、控制數(shù)量性狀遺傳的一系列效應(yīng)微小的基因；2、由于效應(yīng)微小，難以根據(jù)表型將微效基因間區(qū)別開來。主效基因/主基因(major gene)：控制質(zhì)量性狀遺傳的一對或少數(shù)幾對效應(yīng)明顯的基因。遺傳率：廣義和狹義見書222 基因的累加效應(yīng)221第六

26、章染色體畸變的遺傳分析簡答：染色體畸變的類型以及遺傳學(xué)效應(yīng)281缺失：染色體的某一個區(qū)段丟失了，有頂端缺失和中間缺失兩種類型。細(xì)胞學(xué)鑒定方法：1）無著絲粒斷片：最初發(fā)生缺失的細(xì)胞在分裂時可見無著絲粒斷片。2）缺失環(huán)(環(huán)形或瘤形突出)：中間缺失雜合體偶線期和粗線期出現(xiàn)，二價體末端突出。3）頂端缺失雜合體粗線期、雙線期，交叉未完全端化的二價體末端不等長。缺失的遺傳效應(yīng)：1）缺失純合體：致死或半致死；2）缺失雜合體：缺失區(qū)段較長時，生活力差、配子(尤其是花粉)敗育或競爭不過正常配子；缺失區(qū)段較小時，可能會造成假顯性現(xiàn)象或其它異?，F(xiàn)象(例：貓叫綜合癥 5號缺失一段)。重復(fù)：染色體多了自己的某一區(qū)段，有

27、順接重復(fù)和反接重復(fù)兩種類型。細(xì)胞學(xué)鑒定方法：重復(fù)圈(環(huán))：果蠅X染色體上16A區(qū)段重復(fù)的形成。重復(fù)的遺傳效應(yīng)：重復(fù)對個體綜合表現(xiàn)的影響：1）重復(fù)區(qū)段內(nèi)的基因重復(fù)，影響基因間的平衡關(guān)系；2）會影響個體的生活力(影響的程度與重復(fù)區(qū)段的大小有關(guān))。位置效應(yīng)：果蠅眼面大小遺傳的位置效應(yīng)；位置效應(yīng)的意義。倒位：染色體某區(qū)段的正常直線順序顛倒了，有臂內(nèi)倒位和臂間倒位兩種類型。細(xì)胞學(xué)鑒定方法：倒位雜合體的聯(lián)會。遺傳效應(yīng)：1）倒位雜合體的部分不育現(xiàn)象：倒位圈內(nèi)發(fā)生交換后，產(chǎn)生的交換型配子(50%)含重復(fù)缺失染色單體，這類配子是不育的;只有部分孢母細(xì)胞在減數(shù)分裂時倒位圈內(nèi)會發(fā)生非姊妹染色單體間的交換。2）倒位改

28、變了基因在染色體上的排列：基因間距離關(guān)系發(fā)生改變；可能引起倒位區(qū)段基因的位置效應(yīng)； 3）倒位雜合體的基因間交換值降低：倒位圈的結(jié)構(gòu)影響聯(lián)會復(fù)合體的正常形成；倒位圈內(nèi)發(fā)生交換后產(chǎn)生的交換型配子是不育的。4）是物種進(jìn)化的重要因素之一，倒位可能導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生。臂內(nèi)倒位形成的“后期 I 橋” 見287易位相互易位簡單易位(轉(zhuǎn)移)易位雜合體粗線期十字形配對易位的遺傳效應(yīng)易位雜合體半不育現(xiàn)象易位雜合體十字形配對進(jìn)行交換式分離所產(chǎn)生的配子是可育的，而進(jìn)行相鄰式分離產(chǎn)生的配子是不育的易位改變了生物的連鎖群基因間連鎖關(guān)系和位置效應(yīng)變化易位雜合體的基因重組值降低十字形結(jié)構(gòu)影響聯(lián)會復(fù)合體中交換的正常形成易位與生物

29、進(jìn)化和新物種形成相互易位純合體可以保存形成的新的連鎖群關(guān)系易位可能導(dǎo)致染色體融合，引起染色體數(shù)目變異假連鎖 292整倍體：染色體數(shù)目是x的整倍的生物個體多倍體(polyploid)：具有三個或三個以上染色體組的整倍體。即：三倍體及以上均稱為多倍體。同源多倍體(autopolyploid) 同源多倍體是指增加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍得到。異源多倍體(allopolyploid) 異源多倍體是指增加的染色體組來自不同物種，一般是由不同種、屬間的雜交種染色體加倍形成的。非整倍體：指體細(xì)胞核內(nèi)的染色體不是染色體組的完整倍數(shù)，與該物種正常合子(2n)多或少一個以至若干個的現(xiàn)象?；蚪M（染色體組）一個正常配子中的整套染色體 單倍體：細(xì)胞核中含有一個完整染色體組的生物體或細(xì)胞。 二倍體：具有倆個染色體組的細(xì)