設(shè)計審查驗證與確認(rèn)作業(yè)規(guī)范.docx

1、設(shè)計審查驗證與確認(rèn)作業(yè)規(guī)范1. 目的規(guī)范DQA與R&D對新產(chǎn)品設(shè)計審查、設(shè)計驗證、設(shè)計確認(rèn)之規(guī)范，從而確保產(chǎn)品功能與信賴性均能滿足客戶的要求。2. 范圍CCM產(chǎn)品適用之。3. 定義3. 1：DQADesignQualityAssurance設(shè)計質(zhì)量保證3.2：IQImageQuality影像質(zhì)量。3.3：QTQualityTracking質(zhì)量追蹤。3.4：CEComponentEngineering零組件工程3.5：QEQualityEngineering質(zhì)量工程3.6設(shè)計審查：在設(shè)計開發(fā)過程中某些特性階段時對設(shè)計輸出的檢查，如ME設(shè)計完成后，EE與Layout設(shè)計完成后，料表、圖紙發(fā)

2、行前。3.7設(shè)計驗證：每個階段（EVT、DVT、PVT）對生產(chǎn)樣品所進(jìn)行的功能性測試;設(shè)計審查后針對某些項目所進(jìn)行的實驗驗證（含測試方法、步驟與測試結(jié)果）。3.8設(shè)計確認(rèn)：在產(chǎn)品的最終設(shè)計時間，對產(chǎn)品所進(jìn)行的全功能測試與在界定的操作條件下所作的信賴性實驗。4. 權(quán)責(zé)4.1 IQ：設(shè)計開發(fā)過程中產(chǎn)品影像質(zhì)量規(guī)格的審查、驗證；測試軟件與驅(qū)動程序的驗證與發(fā)行。4.2 QT：設(shè)計開發(fā)過程中Buglist與CLCA的追蹤；信賴性實驗計劃安排、執(zhí)行與結(jié)果分析；客戶FAR的分析與回饋。4.3 CE：設(shè)計開發(fā)過程中對零組件的功能與規(guī)格的審查與驗證。4.4 QE：設(shè)計開發(fā)過程中對新產(chǎn)品的測試；設(shè)計開發(fā)過程中為功

3、能驗證所附件7.5ShippingSampleQualityReport1.CosmeticInspection:InputQ'ty:AQLInspectionQ'ty:ResultRemarkInspectingItems:OKNG1-1NodirtyandglueonthesurfaceofLens1-2ThegluewasdriedbetweentheHolderandFPC1-3NogapbetweentheHolderandFPC1-4ThemushroomarenoobviousdamnificationandnotgooutoftheedgesofFP1-5Nop

4、uckerorcrackontheFPC.1-6RecordthedalecodeofFPC1-7Measurethemechanicaldimensionanddobendingtestifneed2.FunctionalInspection:InputQ*ty:AQLInspectionQ'ty:ResultRemarkInspectingItems:OKNG2-1Imagecolorandresolution22Nodirtyandoverlappingintheimage2-3Measureandrecordtheoperation&sleepingcurrentifn

5、eed3.InspectionResult(PassorReject):InspectorSignature:Comment:4.Ifanychanging,plstherelateddepartmentsreviewthechangingitemswhenchanging(Optional).Description:Signature:4-1CustomerRequest(Sales/PM/)Description:Signature:42DesignChange(RD/DQA)Description:Signature:43Engineeringchange(ST)5.Reviewbyot

6、hermembersifanyneed(Optional)Signalure:Comment:6.CheckedbySupervisorSignature:Comment:附件7.6ReliabilityTest測試申請單ReliabilityTest測試申請單*S/N（由DQA填寫）委托單位申請日期測試樣品名稱成品料號測試樣品就明敷量測試目的測試就明：（是否有特殊要求:A.如果客人有要求，依客戶的條件測試;B.如果客戶沒有特殊要求，按LTTEON條件測試）委托人簽名委托部門主管簽核接受人簽名接受部門主管簽核備注：專用的夾治具的設(shè)計與制作。5. 作業(yè)程序5.1新產(chǎn)品開發(fā)的CO階段5. 1.1D

7、QA對TPEPM或GSPPM所提供的設(shè)計相關(guān)資料與R&D一同進(jìn)行審查，審查的對象一般是«ProjectDevelopmentNotice>>與<<CameraModuleTestingSpecification>>。5.1.2DQA與R&D一同確認(rèn)新產(chǎn)品與原有產(chǎn)品的關(guān)系，從而確定出要開發(fā)的產(chǎn)品娘型是簡單性，一般性還是復(fù)雜性。5.1.3如果PM提供的資料中有功能性測試與信賴性實驗的規(guī)格，則要對此規(guī)格進(jìn)行審查，以便后續(xù)建立«ImageQualitySpecifications»&«Reliabili

8、tyTestSpecifications>>5. 1.4DQA對COChecklist中的內(nèi)容進(jìn)行審查，確保所有與開發(fā)有關(guān)的資料均以輸出并整理。5.1.5依«CCM新產(chǎn)品開發(fā)作業(yè)規(guī)范>>之規(guī)定進(jìn)行進(jìn)入EVT階段的簽核。5.2新產(chǎn)品開發(fā)的C1階段（EVT）5.2. 1DQA在EVT驗證生產(chǎn)之前所要做的工作。5.2.1.1根據(jù)先前所得到的相關(guān)資料與信息撰寫«TmageQualitySpecifications>>&<<ReliabilityTestSpecifications>>,以供PM整理成為產(chǎn)品規(guī)格書&g

9、t;>的一部份。（在EVT階段一般不做信賴性實驗，除非特殊原因如客戶要求）。5.2.1.2驗證EVT生產(chǎn)所要用的測試軟件，測試軟件的編號原則請B«CM工程資料命名規(guī)范>>,測試軟件的驗證項目如CCM測試程序驗證內(nèi)容>>（見附件一），確認(rèn)無誤后交GDCDCC發(fā)行。5.2.1.3參與對ME設(shè)計的審查。5.2.1.4參與對EE設(shè)計與Layout設(shè)計的審查。5.2.1.5為功能驗證所專用的夾治具的設(shè)計與制作（必要時）o5.2.1.6參加MRBMeeting的討并與IQC,R&D,PMC,PRO,PM共同決定MRB的零組件是否可用。5.2.1.7必要時，與

10、零組件供貨商確認(rèn)零組件規(guī)格，確保設(shè)計正確。5.2.1.8確認(rèn)FPC/PCB廠商反饋的工程問題，往來的紀(jì)應(yīng)予保存。5.2. 1.9對PRO所提供的FPC/PCB打樣樣品功能的驗證，必要時手工制作確認(rèn)。5.2.1.10對廠商所提供的FPC/PCB速片Gerberfile做確認(rèn)，確認(rèn)完成后發(fā)給PM,便于其通知SMT制作鋼板與裝板治具。5.2. 1.11對于5.2.1.3、5.2.1.4項設(shè)計審查的結(jié)果要填寫在設(shè)計審查驗證與確認(rèn)報告（見附件二）中并予以追蹤保存。5.2.2DQA在EVT驗證生產(chǎn)時所要做的工作。5.2.2.1對SMT產(chǎn)線Pico-Build的樣品進(jìn)行在線的功能測試，以驗證產(chǎn)品功能，同時也

11、要與P1E驗證的結(jié)果相比較，以確認(rèn)產(chǎn)品功能確實OKo5.2.2.2SMT批量生產(chǎn)過程中的質(zhì)量稽核。5.2.2.3對SMT0BA的檢驗結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，并在檢驗報告上簽名。5.2.2.4PD產(chǎn)線的TestSW與Driver的驗證。5.2.2.5PD產(chǎn)線Pico-Build的樣品進(jìn)行在線的功能測試，以驗證產(chǎn)品功能,同時也要與PIE驗證的結(jié)果相比較，以確認(rèn)產(chǎn)品功能確實OKo5.2.2.6PD批量生產(chǎn)過程中的質(zhì)量稽核。5.2.2.7對QA的檢驗結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，并在檢驗報告上簽名。5.2.3DQA在EVT驗證生產(chǎn)之后所要做的工作。5.2.3.1發(fā)行«CLCAReport»（附件三），此報告

12、應(yīng)包括SMT與PD雨部分。«BuglistReport»（M附件四）中予以追蹤，原則上所有的設(shè)計缺陷要在階段內(nèi)關(guān)閉，如果確實有無法關(guān)閉的項目，除非客戶同意或部門主管同意。如果對«BuglistReport»當(dāng)中的缺陷產(chǎn)生懷疑，必要時要對產(chǎn)品重新取樣測試,測試的結(jié)果要填寫在CCMTestingReport（見附件五）中，以驗證缺陷是否再現(xiàn)，對缺陷不可再現(xiàn)的樣品，在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)予以保管，以便后續(xù)的分析。5.2.3.3在階段審查會議中與項目小組成員確定CLCA與Buglist當(dāng)中的責(zé)任人與改善對策，但不限于階段審查會議，必要時則由DQA召開會議檢討CLCA與Bug

13、list；追蹤C(jī)LCA關(guān)閉進(jìn)度，原則上本階段的CLCA要在階段內(nèi)關(guān)閉，如有確實沒辦法在階段內(nèi)關(guān)閉的項目，則要經(jīng)DQA主管同意方可。5.2.3.4對產(chǎn)品做EVT階段的設(shè)計驗證，GSPPM提供3-5片EVT成品給DQA,DQA依據(jù)«ImageQualitySpecifications做全功能測試，取后針對測試的結(jié)果要加以分析，如果確認(rèn)某項是設(shè)計問題，則要將此項填寫到«BuglistReport»,以便追蹤改善。設(shè)計驗證的相關(guān)紀(jì)£菜要填寫在設(shè)計審查驗證與確認(rèn)報告中，以備日后的查閱。5.2.3.5對ClChecklist中的內(nèi)容進(jìn)行審查，確保所有與開發(fā)有關(guān)的資料

14、均以產(chǎn)出并整理。5.2.3.6依新產(chǎn)品開發(fā)作業(yè)規(guī)范之規(guī)定進(jìn)行進(jìn)入DVT階段的簽核。5.3新產(chǎn)品開發(fā)的C2階段（DVT）5.3.1在DVT驗證生產(chǎn)之前所要做的工作與5.2.1基本一樣，只是在DVT階段尤其要注意針對客戶反饋的EVT產(chǎn)品的不良要做出分析，必要時要對不良品或同一批的樣品進(jìn)行測試。并將分析的結(jié)果反饋給客戶，如果涉及到設(shè)計的缺陷，則要將此項目追加到«BuglistReport中追蹤R&D加以改善。5.3.2在DVT驗證生產(chǎn)時所要做的工作清參考5.2.2。5.3.3在DVT驗證生產(chǎn)后所要做的工作。5.3.3.1與5.2.3.1、5.2.3.2、5.2.3.3一樣對CLCA

15、與Buglist進(jìn)行追蹤。5.3.3.2產(chǎn)品設(shè)計確認(rèn)5.3.3.2.1DVT階段是產(chǎn)品的設(shè)計完成階段，R&D與DQA都需要對DVT的樣品進(jìn)行確認(rèn)，確保設(shè)計輸出完全符合客戶功能與信賴性要求。5.3.3.2.2依據(jù)<<ImageQualitySpecifications>>&«ReliabilityTestSpccifications>>對DVT階段的生產(chǎn)樣品做全功能與信賴性測試，針對測試的結(jié)果要加以分析，如果確認(rèn)某項是設(shè)計問題，則要將此項填寫到«BuglistReport»,以便追蹤改善。設(shè)計確認(rèn)的相關(guān)紀(jì)疑要填寫在

16、<設(shè)計審查驗證與確認(rèn)報告中，以備日后的查閱。5.3.3.3對C2Checklist中的內(nèi)容進(jìn)行審查，確保所有與開發(fā)有關(guān)的資料均以產(chǎn)出并整理。5.3.3.4依。卜1新產(chǎn)品開發(fā)作業(yè)規(guī)范>>之規(guī)定進(jìn)行進(jìn)入PVT階段的簽核。5.4新產(chǎn)品開發(fā)的C3階段(PVT)5.4.1在PVT驗證生產(chǎn)之前所要做的工作請參考5.2.1,只是在PVT階段尤其要注意針對客戶反饋以前各階段產(chǎn)品的不良要做出分析，必要時要對不良品或同一批的樣品進(jìn)行測試。并將分析的結(jié)果反饋給客戶，如果涉及到設(shè)計的缺陷，則要將此項目追加到«BuglistReport»中追蹤R&D加以改善。5.4.2在P

17、VT驗證生產(chǎn)時所要做的工作請參考5.2.2。5.4.3在PVT驗證生產(chǎn)后所要做的工作。5.4.3.1與5.2.3.1、5.2.3.2、5.2.3.3一樣對CLCA與Buglist進(jìn)行追蹤。5.4.3.2必要時需要對產(chǎn)品設(shè)計做再次確認(rèn)。5.4.3.2.1對產(chǎn)品需要做再次確認(rèn)的原因一般為對設(shè)計本身影響較小的一些內(nèi)外在因素，外在因素如客戶的要求；內(nèi)在因素如制程的改變、第二供貨商的導(dǎo)入、Layout的些許改變?nèi)鏥IA增加或減少等。5.4.3.2.2要不要對產(chǎn)品設(shè)計進(jìn)行再次確認(rèn)只需R&D、DQA、PM共同商討即可。5.4.3.2.3如確實必要，則依據(jù)5.3.3.2.2再次進(jìn)行設(shè)計確認(rèn)。5.4.4

18、對C2Checklist中的內(nèi)容進(jìn)行審查，確保所有與開發(fā)有關(guān)的資料均以產(chǎn)出并整理。5.4.5依«CCM新產(chǎn)品開發(fā)作業(yè)規(guī)范之規(guī)定進(jìn)行進(jìn)入PVT階段的簽核。5.5新產(chǎn)品開發(fā)的C4階段(MP)5.5.1對于DQA來就，產(chǎn)品進(jìn)入到最產(chǎn)階段，標(biāo)志著DQA工作的結(jié)束。5. 5.2必要時，也可對RMA產(chǎn)品進(jìn)行相應(yīng)的分析。5.6 R&D在新產(chǎn)品開發(fā)階段應(yīng)不限于與DQA一起進(jìn)行設(shè)計審查、驗證、確認(rèn)。適當(dāng)時應(yīng)自行進(jìn)行審查、驗證、確認(rèn)，且相關(guān)的資料應(yīng)予以保存。5.7 R&D在EVT、DVT階段的設(shè)計審查主要由PM安排，由PL主持，必要時召集其他CFT人員參加，設(shè)計過程中所出現(xiàn)的問題由PL負(fù)

19、責(zé)追蹤處理，直到結(jié)案.5.8設(shè)計審查應(yīng)不限于產(chǎn)品設(shè)計本身，應(yīng)對制程設(shè)計也應(yīng)充分考量。6. 參考文件6. 1CCM設(shè)計變更作業(yè)規(guī)范6.2CCM項目管理作業(yè)規(guī)范6. 3CCM工程資料命名規(guī)范7. 附件7.1. IQTestProgramVerifyCheekList7.2. 設(shè)計審查驗證與確認(rèn)報告7. 3.CLCAReport7. 5.ShippingSampleQualityReport7.6.ReliabilityTest測試申請單附件7.1IQTestProgramVerifyCheckList報告TestProgramSpec:SpecTestData:DataTestQuantity:VerifiedItem:ITEMResultRemarkT01:MTFOKT02:DLTN/AT03:DistortionN/AT04:ColorFidelityOKT05:OpticalAxisN/AT06:ShadingOKT07:WhiteBalanceOKT08:LightNoiseN/AT09:ObiemishOKT10:UniformityN/ATH:NoiseLineN/AT12:MblemishN/AT13:ODefectP