生物分離技術復習題

1、精選文檔選擇題：1HPLC是哪種色譜的簡稱（ ）。A離子交換色譜 B.氣相色譜 C.高效液相色譜 D.凝膠色譜 2針對配基的生物學特異性的蛋白質(zhì)分別方法是（ ）。A.凝膠過濾 B.離子交換層析 C.親和層析 D.紙層析3鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結合成不溶性蛋白D.調(diào)整蛋白質(zhì)溶液pH到等電點 4從組織中提取酶時，最抱負的結果是（ ）A.蛋白產(chǎn)量最高B.酶活力單位數(shù)值很大C.比活力最高 D.Km最小5適合于親脂性物質(zhì)的分別的吸附劑是（ ）。 A活性炭 B.氧化鋁 C.硅膠 D.磷酸鈣6下列哪項酶的特性對利用酶作為親和層析固定相的分析

2、工具是必需的？（ ）A.該酶的活力高B.對底物有高度特異親合性C.酶能被抑制劑抑制D.最適溫度高E.酶具有多個亞基7用于蛋白質(zhì)分別過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（ ） A離子交換色譜 B.親和色譜 C.凝膠過濾色譜 D.反相色譜 8適合小量細胞裂開的方法是（）高壓勻漿法 B.超聲裂開法 C.高速珠磨法 D.高壓擠壓法 9鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（ ）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結合成不溶性蛋白D.調(diào)整蛋白質(zhì)溶液pH到等電點 10蛋白質(zhì)分子量的測定可接受（ ）方法。A離子交換層析 B.親和層析 C.凝膠層析 D.聚酰胺層析 11基因工程藥物分別純化過程中，細胞

3、收集常接受的方法（ ）A鹽析 B.超聲波 C.膜過濾 D.層析 12離子交換劑不適用于提?。?）物質(zhì)。 A抗生素 B.氨基酸 C.有機酸 D.蛋白質(zhì)13人血清清蛋白的等電點為4.64，在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（）A ：正極移動；B：負極移動；C：不移動；D：不確定。 14蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要緣由是（ ）A：蛋白質(zhì)分子有一個羧基和一個氨基；B：蛋白質(zhì)分子有多個羧基和氨基；C：蛋白質(zhì)分子有苯環(huán)和羥基；D：以上都對 15使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑（ ） A.氯化鈉；B.硫酸；C.硝酸汞；D.硫酸銨 16凝膠色譜分別的依據(jù)是（ ）。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同 B、各物質(zhì)

4、分子大小不同C、各物質(zhì)在流淌相和固定相中的安排系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同17非對稱膜的支撐層（ ）。A、與分別層材料不同 B、影響膜的分別性能C、只起支撐作用 D、與分別層孔徑相同18下列哪一項是強酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團（ ）A 磺酸基團（-SO3 H） B 羧基-COOH C 酚羥基C6H5OH D 氧乙酸基-OCH2COOH19依離子價或水化半徑不同，離子交換樹脂對不同離子親和力量不同。樹脂對下列離子親和力排列挨次正確的有（ ）。 A、Fe3+Ca2+Na+ B、Na+Ca2+Fe3+ C、Na+Rb+Cs+ D、Rb+Cs+Na+20乳化液膜的制備中猛烈攪拌（

5、）。A、是為了讓濃縮分別充分 B、應用在被萃取相與W/O的混合中C、使內(nèi)相的尺寸變小 D、應用在膜相與萃取相的乳化中 22假如要將簡單原料中分子量大于5000的物質(zhì)與5000分子量以下的物質(zhì)分開選用（ ）。A、Sephadex G-200 B、Sephadex G-150 C、Sephadex G-100 D、Sephadex G-5021在蛋白質(zhì)初步提取的過程中，不能使用的方法（ ）。 A、雙水相萃取 B、超臨界流體萃取 C、有機溶劑萃取 D、反膠團萃取22在液膜分別的操作過程中，（ ）主要起到穩(wěn)定液膜的作用。A、載體 B、表面活性劑 C、增加劑 D、膜溶劑23離子交換法是應用離子交換劑作為

6、吸附劑，通過（ ）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。 A、靜電作用 B、疏水作用 C、氫鍵作用 D、范德華力26真空轉鼓過濾機工作一個循環(huán)經(jīng)過（ ）。A、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū) B、緩沖區(qū)、過濾區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)C、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)、再生區(qū) D、過濾區(qū)、再生區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)24絲狀（團狀）真菌適合接受（ ）裂開。A、珠磨法 B、高壓勻漿法 C、A與B聯(lián)合 D、A與B均不行 25用來提取產(chǎn)物的溶劑稱（ ）。A、料液 B、萃取液 C、萃取劑 D、萃余液。 26陰離子交換劑（ ）。A、可交換的為陰、陽離子 B、可交換的為蛋白質(zhì) C、可交換的為陰離子 D、可交換的為陽離子 2

7、7安排層析中的載體（ ）。A、對分別有影響 B、是固定相 C、能吸附溶劑構成固定相 D、是流淌相28凝膠色譜分別的依據(jù)是（ ）。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同 C、各物質(zhì)在流淌相和固定相中的安排系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同 29洗脫體積是（ ）。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積 B、溶質(zhì)進入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時間相對應的流淌相體積 D、溶質(zhì)從柱中流出時所用的流淌相體積30工業(yè)上強酸型和強堿型離子交換樹脂在使用時為了削減酸堿用量且避開設備腐蝕，一般先將其轉變?yōu)椋?）。A、鈉型和磺酸型 B、鈉型和氯型 C、銨型和磺酸型 D、銨型和氯型31吸附色譜分別的依

8、據(jù)是（ ）。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同 B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流淌相和固定相的安排系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同32依離子價或水化半徑不同，離子交換樹脂對不同離子親和力量不同。樹脂對下列離子親和力排列挨次正確的有（ ）。 A、Fe3+>Ca2+>Na+ B、Na+ >Ca2+> Fe3+ C、硫酸根>檸檬酸根>硝酸根 D、硝酸根>硫酸根>檸檬酸根 33下面哪一種是依據(jù)酶分子專一性結合的純化方法（ ）。 A. 親和層析 B. 凝膠層析 C. 離子交換層析 D. 鹽析 34純化酶時，酶純度的主要指標是：（ ）A .蛋白質(zhì)濃

9、度 B. 酶量 C .酶的總活力 D. 酶的比活力 35鹽析法純化酶類是依據(jù)（ ）進行純化。A.依據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)整酶溶解度的方法C.依據(jù)酶分子大小、外形不同的純化方法 D.依據(jù)酶分子專一性結合的純化方法35分子篩層析純化酶是依據(jù)（ ）進行純化。A.依據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)整酶溶解度的方法C.依據(jù)酶分子大小、外形不同的純化方法 D.依據(jù)酶分子專一性結合的純化方法37以下哪項不是在重力場中，顆粒在靜止的流體中降落時受到的力（ ）A.重力 B. 壓力 C.浮力 D. 阻力38以下哪項不是顆粒在離心力場中受到的力（ ） A.離心力 B. 向心力 C.重力 D. 阻力38顆粒

10、與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（ ） A.越小 B.越大 C.不變 D.無法確定40工業(yè)上常用的過濾介質(zhì)不包括（ ） A.織物介質(zhì) B.積累介質(zhì) C.多孔固體介質(zhì) D.真空介質(zhì) 41下列物質(zhì)屬于絮凝劑的有（ ）。 A、明礬 B、石灰 C、聚丙烯類 D、硫酸亞鐵42關于用氫鍵形成來推斷各類溶劑互溶規(guī)律，下列（ ）項是正確的敘述。A、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大，則有利于互溶。B、氫鍵形成是能量吸取的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大，則有利于互溶。C、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大，則不利于互溶。D、氫鍵形

11、成是能量吸取的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大，則不利于互溶。43關于精餾回流比把握，對于肯定的分別任務，以下正確的兩項是（ ）A、若回流比變大，則精餾能耗增大；B、若回流比變大，則精餾能耗減小；C、若回流比變大，則所需理論塔板數(shù)變大；D、若回流比變小，則所需理論塔板數(shù)變小。44下列哪項不是蛋白質(zhì)的濃度測定的方法（ ）。 A、凱氏定氮法 B.雙縮脲法 C.福林-酚法 D.核磁共振 45供生產(chǎn)生物藥物的生物資源不包括（ ） A.動物 B植物 C.微生物 D.礦物質(zhì) 46下列哪項不屬于發(fā)酵液的預處理： （ ） A.加熱 B.調(diào)pH C.絮凝和分散 D.層析 47其他條件均相同時，優(yōu)先

12、選用那種固液分別手段（ ） A. 離心分別 B過濾 C. 沉降 D.超濾 548那種細胞裂開方法適用工業(yè)生產(chǎn)（ ）A. 高壓勻漿 B超聲波裂開 C. 滲透壓沖擊法 D. 酶解法49高壓勻漿法裂開細胞，不適用于（ ）A. 酵母菌 B大腸桿菌 C. 巨大芽孢桿菌 D.青霉 50關于萃取下列說法正確的是（ ）A. 酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取 B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取C. 兩性電解質(zhì)在等電點時進行提取 D. 兩性電解質(zhì)偏離等電點時進行提取51液一液萃取時常發(fā)生乳化作用，如何避開（ ） A.猛烈攪拌 B低溫 C.靜止 D.加熱52在葡聚糖與聚乙二醇形成的雙水相體系中，目標蛋白質(zhì)存在于（ ）A.上相 B下

13、相 C.葡聚糖相 D.以上都有可能53當兩種高聚物水溶液相互混合時，二者之間的相互作用不行能產(chǎn)生（）A. 互不相溶，形成兩個水相 B兩種高聚物都安排于一相，另一相幾乎全部為溶劑水C. 完全互溶，形成均相的高聚物水溶液 D.形成沉淀 54超臨界流體萃取中，如何降低溶質(zhì)的溶解度達到分別的目的（ ）A.降溫 B上升壓力 C.升溫 D.加入夾帶劑55鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的狀況下不能使用（ ） A.酸性條件 B堿性條件 C.中性條件 D.和溶液酸堿度無關56有機溶劑沉淀法中可使用的有機溶劑為（ ） A.乙酸乙酯 B正丁醇 C.苯 D.丙酮 57有機溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)（ ）A.介電常數(shù)大 B介

14、電常數(shù)小 C.中和電荷 D.與蛋白質(zhì)相互反應58蛋白質(zhì)溶液進行有機溶劑沉淀，蛋白質(zhì)的濃度在（ ）范圍內(nèi)適合。A. 0.52 B13 C. 24 D. 35 59若兩性物質(zhì)結合了較多陽離子，則等電點pH會（ ） A.上升 B降低 C.不變 D.以上均有可能60若兩性物質(zhì)結合了較多陰離子，則等電點pH會（ ） A.上升 B降低 C.不變 D.以上均有可能61生物活性物質(zhì)與金屬離子形成難溶性的復合物沉析，然后適用（ ）去除金屬離子。 A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC 62那一種膜孔徑最?。?）A.微濾 B超濾 C.反滲透 D. 納米過濾 63超濾技術常被用作（ ）A. 小分子

15、物質(zhì)的脫鹽和濃縮 B小分子物質(zhì)的分級分別 C. 小分子物質(zhì)的純化 D.固液分別 64微孔膜過濾不能用來（ ）A. 酶活力測定 B mRNA的測定及純化 C. 蛋白質(zhì)含量測定 D.分別離子與小分子65吸附劑和吸附質(zhì)之間作用力是通過（ ）產(chǎn)生的吸附稱為物理吸附。A. 范德華力 B庫倫力 C.靜電引力 D.相互結合 66洗脫吸附劑上附著的溶質(zhì)，洗脫液的極性強弱關系為（ ）A. 石油醚環(huán)己烷四氯化碳 B二氯甲烷乙醚四氯化碳C.乙酸乙酯丙酮氯仿 D. 吡啶甲醇水 67那一種活性碳的吸附容量最?。?） A.粉末活性碳 B錦綸活性碳 C.顆?；钚蕴?8酚型離子交換樹脂則應在（ ）的溶液中才能進行反應 A.

16、pH7 B pH9 C. pH9 D. pH769羧酸型離子交換樹脂必需在（ ）的溶液中才有交換力量A. pH5 B pH7 C. pH7 D. pH5 70離子交換樹脂適用（ ）進行溶脹 A.水 B乙醇 C.氫氧化鈉 D.鹽酸71下列關于離子交換層析洗脫說法錯誤的是（ ） A. 對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑B弱酸性樹脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑 C.強堿性樹脂用鹽酸-甲醇、醋酸等作洗脫劑 D. 若被交換的物質(zhì)用酸、堿洗不下來，應使用更強的酸、堿72陽樹脂在軟化中易受Fe3+污染，可通過（ ）清除鐵化合物。A.水 B乙醇 C. 加抑制劑的高濃度鹽酸 D.高濃度鹽溶液73下

17、列關于正相色譜與反相色譜說法正確的是（ ） A. 正相色譜是指固定相的極性低于流淌相的極性 B正相色譜層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動 74一般來說，可使用正相色譜分別（ ） A. 酚 B帶電離子 C. 醇 D. 有機酸 81分子篩層析指的是（ ）A. 吸附層析 B安排層析 C. 凝膠過濾 D. 親和層析 82常用的紫外線波長有兩種（ ）A. 256nm和365nm B254nm和365nm C. 254nm和367nm D. 256nm和367nm75以氧化鋁和硅膠為介質(zhì)進行層析，由于對極性稍大的成分其Rf（ ）A.大 B小 C.中等 D.不肯定75對于吸附的強

18、弱描述錯誤的是（ ）A. 吸附現(xiàn)象與兩相界面張力的降低成反比 B某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中的溶解度成正比C. 極性吸附劑簡潔吸附極性物質(zhì) D. 非極性吸附劑簡潔吸附非極性物質(zhì)77進行梯度洗脫，若用50g吸附劑，一般每份洗脫液量常為（ ）A. 20rnL B100rnL C. 50rnL D. 90rnL78離子交換用的層析柱直徑和柱長比一般為（ ）之間 A. 1：10-1：20 B1：10-1：50 C. 1：10-1：30 D. 1：20-1：5079離子交換層析的上樣時，上樣量一般為柱床體積的（ ）為宜。A. 2-5 B1-2 C. 1-5 D. 3-7 80通過轉變pH值從而使

19、與離子交換劑結合的各個組分被洗脫下來，可使用（ ）A. 陽離子交換劑一般是pH值從低到高洗脫 B陽離子交換劑一般是pH值從高到低洗脫 C. 陰離子交換劑一般是pH值從低到高 D. 以上都不對81那一種凝膠的孔徑最?。?）A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D.82那一種凝膠的吸水量最大（ ）A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D. Sephadex G-20083葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹（ ） A.甲醇 B乙醇 C.緩沖液 D.乙酸乙酯84疏水親和吸附層析通常

20、在（ ）的條件下進行 A.酸性 B堿性 C.中 D. 高濃度鹽溶液85當硅膠吸水量在（ ）以上時，就失去其吸附作用 A. 13% B17% C. 10% D. 15% 94氣相色譜的載氣不能用（ ） A. 氫氣 B氦氣 C.氧氣 D. 氮氣86關于電泳分別中遷移率描述正確的是（ ）A.帶電分子所帶凈電荷成正比 B分子的大小成正比 C. 緩沖液的黏度成正比 D.以上都不對87在什么狀況下得到粗大而有規(guī)章的晶體（ ） A. 晶體生長速度大大超過晶核生成速度 B晶體生長速度大大低于過晶核生成速度C. 晶體生長速度等于晶核生成速度 D.以上都不對88恒速干燥階段與降速干燥階段，那一階段先發(fā)生（ ） A

21、. 恒速干燥階段 B降速干燥階段 C.同時發(fā)生 D.只有一種會發(fā)生89珠磨機裂開細胞，適用于（ ）A. 酵母菌 B大腸桿菌 C. 巨大芽孢桿菌 D.青霉 90為加快過濾效果通常使用（ ）A.電解質(zhì) B高分子聚合物 C.惰性助濾劑 D.活性助濾劑 91不能用于固液分別的手段為（ ） A.離心 B過濾 C.超濾 D.雙水相萃取 92最常用的干燥方法有（ ）A、常壓干燥 B、 減壓干燥C、噴霧干燥 D、以上都是 93下列哪個不屬于高度純化：( ) A. 層析 B. 吸附法 C. 親和層析 D.凝膠層析94酶提取液中，除所需酶外，還含有大量的雜蛋白、多糖、脂類和核酸等，為了進一步純化，可用( )方法除

22、去雜質(zhì)。A、調(diào)pH值和加熱沉淀法 B、蛋白質(zhì)表面變性法 C、降解或沉淀核酸法 D、利用結合底物愛護法除去雜蛋白 E、以上都可以95物理萃取即溶質(zhì)依據(jù)（ ）的原理進行分別的 A.吸附 B.相像相溶 C.分子篩 D. 親和 96納米過濾的濾膜孔徑（ ）A. 0.0210m B. 0.0010.02m C. <2nm D. < 1nm 97適合小量細胞裂開的方法是（ ）A.高壓勻漿法 B.超聲裂開法 C.高速珠磨法 D.高壓擠壓法 98人血清清蛋白的等電點為4.64，在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（）A ：正極移動；B：負極移動；C：不移動；D：不確定。 99下列

23、哪個不屬于初步純化：( )A .沉淀法 B. 吸附法 C. 離子交換層析 D. 萃取法 100影響電泳分別的主要因素（ ）A 光照 B 待分別生物大分子的性質(zhì)C 濕度 D 電泳時間 101超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標，而以截留分子量作為指標。所謂“分子量截留值”是指阻留率達（ ）的最小被截留物質(zhì)的分子量。A 80%以上 B 90%以上 C 70%以上 D 95%以上 103在凝膠過濾（分別范圍是5000400000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來（ ）A細胞色素C（13370）B肌球蛋白（400000）C過氧化氫酶（247500）D血清清蛋白（68500）E肌紅蛋白（16900）104“

24、類似物簡潔吸附類似物”的原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)（ ）A極性溶劑 B非極性溶劑 C水 D溶劑105從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用 （ ）A 草酸酸化 B 加黃血鹽 C 加硫酸鋅 D 氨水堿化106當向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時，蛋白質(zhì)溶解度 （ ）A、增大 B、減小 C、先增大，后減小 D、先減小，后增大107關于大孔樹脂洗脫條件的說法，錯誤的是： （ ）A、最常用的是以高級醇、酮或其水溶液解吸。B、對弱酸性物質(zhì)可用堿來解吸。C、對弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。D、如吸附系在高濃度鹽類溶液中進行時，則經(jīng)常僅用水洗就能解吸下來。108親和層析的洗脫過程中，在流淌相中減去配基

25、的洗脫方法稱作 （ ）A、 陰性洗脫 B、猛烈洗脫 C、正洗脫 D、負洗脫 109下列細胞裂開的方法中，哪個方法屬于非機械裂開法( A )A.化學法 B. 高壓勻漿 C. 超聲波裂開 D.高速珠磨 110超濾膜截留的顆粒直徑為( )A 0.0210m B 0.0010.02m C <2nm D < 1nm 111陰樹脂易受有機物污染，污染后，可用（ ）處理112下列哪一項不是陽離子交換樹脂 （ ） A 氫型 B 鈉型 C 銨型 D 羥型113適合于親脂性物質(zhì)的分別的吸附劑是（ ）。 A活性炭 B.氧化鋁 C.硅膠 D.磷酸鈣 114氣相色譜柱主要有（ ）。A.填充柱 B.毛細管柱

26、C. A或B D .A或B及其他 115按分別原理不同，電泳可分為（ ）A 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳 B 紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳 D 等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳140微濾膜所截留的顆粒直徑為( )A 0.0210m B 0.0010.02m C <2nm D < 1nm 146在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大的交換容D EDTA117用于蛋白質(zhì)分別過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（ ）A離子交換色譜 B親和色譜 C凝膠過濾色譜 D反相

27、色譜118分別純化早期，由于提取液中成分簡單，目的物濃度稀，因而易接受 （ ）A、分別量大辨別率低的方法 B、分別量小辨別率低的方法 C、分別量小辨別率高的方法 D、各種方法都試驗一下，依據(jù)試驗結果確定119蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分別純化往往是多步驟的，其前期處理手段多接受下列哪類的方法。（ ）A辨別率高 B.負載量大 C.操作簡便 D.價廉 120針對配基的生物學特異性的蛋白質(zhì)分別方法是（ ）。A.凝膠過濾 B.離子交換層析 C.親和層析 D.紙層析三、推斷題1助濾劑是一種可壓縮的多孔微粒。（ ） 2在超濾過程中，主要的推動力是壓力（ ） 3珠磨法中適當?shù)卦黾友心┑难b量可提高細胞裂開率。（ ）4高

28、級醇能被細胞壁中的類脂吸取，使胞壁膜溶脹，導致細胞裂開。（）5極性溶劑與非極性溶劑互溶。（） 6溶劑萃取中的乳化現(xiàn)象肯定存在。（）7臨界壓力是液化氣體所需的壓力。（） 8進料的溫度和pH會影響膜的壽命。（）9液膜能把兩個互溶但組成不同的溶液隔開。（） 10流淌相為氣體則稱為氣相色譜。（）11用冷溶劑溶出固體材料中的物質(zhì)的方法又稱浸煮。（ ） 12用熱溶劑溶出固體材料中的物質(zhì)的方法又稱浸漬。（ ） 13在生物制劑制備中，常用的緩沖系統(tǒng)有磷酸鹽緩沖液；碳14高壓勻漿法可裂開高度分枝的微生物。（ ）15應用有機溶劑提取生化成分時，一般在較高溫度下進行。（ ）16常壓干燥濃縮的缺點是設備投資及操作維護

29、費用高，生產(chǎn)力量不太大。（ ）17生物物質(zhì)中最常用的干燥方法是減壓干燥。（ ） 18冷凍干燥適用于高度熱敏的生物物質(zhì)。（ ）18超聲波裂開法的有效能量利用率極低，操作過程產(chǎn)生大量的熱，因此操作需在冰水或有外部冷卻的容器中進行。（ ） 19凍結的作用是破壞細胞膜的疏水鍵結構，降低其親水性和通透性。（ ）20蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，轉變pH可轉變其荷電性質(zhì)，pHpI14要增加目的物的溶解度，往往要在目的物等電點四周進行提取。（ ）21蛋白質(zhì)類的生物大分子在鹽析過程中，最好在高溫下進行，由于溫度高會增加其溶解度。（ ）22吸附劑氧化鋁的活性與其含水量無關。（ ）23酸性、中性、堿性氨基酸在強堿性陰離子交

30、換樹脂柱上的吸附挨次是堿性氨基酸中性氨基酸酸性氨基酸（ ） 24活性氧化鋁可分三種類型：堿性氧化鋁、中性和酸性氧化鋁。（ ）25離子交換劑是一種不溶于酸、堿及有機溶劑的固態(tài)學分子化合物。（ ）26蛋白質(zhì)變性后溶解度降低，主要是由于電荷被中和及水膜被去除所引起的。（ ）27溶劑的極性從小到大為丙醇乙醇水乙酸。（ ） 28當某一蛋白質(zhì)分子的酸性氨基酸殘基數(shù)目等于其堿性氨基酸殘基數(shù)目時，此蛋白質(zhì)的等電點為7.0。（ ） 29接受氧化鋁為吸附劑時，用洗脫劑應從高極性開頭，漸漸減低，洗脫劑的極性。（ ）30重蒸餾法常為制備無鹽水的方法。（ ）31板框壓濾機可過濾全部菌體。（ ）蛋白質(zhì)帶正電。（ ）32若

31、兩性物質(zhì)結合了較多陽離子（如Ca2+、Mg2+、Zn2+等），則等電點pH上升。（ ）33接受凝膠過濾分別蛋白質(zhì)主要取決于蛋白質(zhì)分子的大小，先將蛋白質(zhì)混合物上柱然后進行洗脫，小分子的蛋白質(zhì)由于所受排阻力較小首先被洗脫出來。( ) 34樹脂使用后不行再回收。（ ）35多肽和蛋白質(zhì)類藥物的純化包括兩部分內(nèi)容，一是蛋白質(zhì)與非蛋白質(zhì)分開，二是將不同蛋白質(zhì)分開。（ ）36化學萃取即溶質(zhì)依據(jù)相像相溶的原理在兩相間達到安排平衡，萃取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學反應。（ ）37蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，轉變pH可轉變其荷電性質(zhì)，pHpI蛋白質(zhì)帶負電。（ ）38蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，轉變pH可轉變其荷電性質(zhì)，pHpI蛋白質(zhì)帶

32、負電。（ ）39蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，轉變pH可轉變其荷電性質(zhì)，pHpI蛋白質(zhì)帶正電。（ ）40離心是基于固體顆粒和四周液體密度存在差異而實現(xiàn)分別的。（ ）41不同高分子化合物的溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)，如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按肯定比例與水混合后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，漸漸分成互不相溶的兩相，上相富含PEG，下相富含葡聚糖。（ ）42不同高分子化合物的溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)，如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按肯定比例與水混合后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，漸漸分成互不相溶的兩相，下相富含PEG，上相富含葡聚糖。（ ）43超臨界流體溫度不變條件下，溶解度隨密度（或

33、壓力）的增加而增加，而在壓力不變時，溫度增加狀況下，溶解度有可能增加或下降。（ ）44鹽析是利用不同物質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度的差異，向溶液中加入肯定量的中性鹽，使原溶解的物質(zhì)沉淀析出的分別技術。（ ） 45硫酸銨在堿性環(huán)境中可以應用。（ ）46在低鹽濃度時，鹽離子能增加生物分子表面電荷，使生物分子水合作用增加，具有促進溶解的作用。（ ）47向含有生化物質(zhì)的水溶液中加入肯定量親水性的有機溶劑，能使生化物質(zhì)沉淀析出。（ ）48丙酮沉析作用小于乙醇。（ ） 49有機溶劑與水混合要在低溫下進行。（ ）50有機溶劑沉析辨別力量比鹽析高。（ ） 51若兩性物質(zhì)結合了較多陽離子，則等電點pH降低。（ ）

34、52等電點沉淀在實際操作中應避開溶液pH上升至5以上。（ ）53納米過濾膜孔徑最小。（ ）54進行水的超凈化處理、汽油超凈、電子工業(yè)超凈、注射液的無菌檢查、飲用水的細菌檢查使用孔徑為0.2m的膜。（ ）55在7080時鹽型樹脂的分解反應達到初步脫鹽而不用酸堿再生劑的這種樹脂叫熱再生樹脂。（ ）56對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑。（ ）57只有樹脂對被交換離子比原結合在樹脂上的離子具有更高的選擇性時，靜態(tài)離子交換操作才有可能獲得較好的效果。（ ）58層析分別是一種化學的分別方法。（ ） 59吸附力較弱的組分，有較低的Rf值。（ ）60任何狀況都優(yōu)先選擇較小孔隙的交換劑。（

35、）61凝膠層析會使得大分子物質(zhì)后流出，小分子物質(zhì)先流出。（ ）62透析設備簡潔、操作簡潔，可用于工業(yè)化生產(chǎn)（ ） 63有機溶劑（如胍、乙醇、尿素和異丙醇等）可以減弱疏水分子間的相互作用?？梢杂糜谌魏我?guī)模的細胞裂開。（ ）64液一液萃取時，常發(fā)生乳化作用，使有機溶濟與水相分層困難。而且無法恢復。（ ）65蛋白質(zhì)變性后溶解度降低，主要是由于電荷被中和及水膜被去除所引起的。（ ）66離心操作時，對稱放置的離心管要達到體積相同才能進行離心操作。（ ）67甲醇沉淀作用與乙醇相當，但對蛋白質(zhì)的變性作用比乙醇、丙酮都小，所以應用廣泛。（ ）68同時含有酸、堿兩種基團的樹脂叫兩性樹脂（ ） 69接受溶劑提取法

36、提取中草藥有效成分時，選擇溶劑的原則是“相像相溶原則”。 （ ） 70凝膠柱層析可進行生物大分子分子量的測定。（ ）71在高濃度鹽溶液中疏水性相互作用減小。（ ）72色譜分別技術中固定相都是固體。（ ）73色譜分別技術中被檢測物質(zhì)的峰越寬越好。（ ）74制備型HPLC對儀器的要求不像分析型HPLC那樣苛刻。（ ）75在聚丙烯酰胺凝膠中加入陰離子去污劑十二烷基硫酸鈉（SDS），影響凝膠的形成。（ ）76等電聚焦電泳會形成的一個由陽極到陰極逐步遞減的pH梯度。（ ）77滲透壓沖擊是各種細胞裂開法中最為溫存的一種，適用于易于裂開的細胞，如動物細胞和革蘭氏陽性菌。（ ）78分散與絮凝作用的原理是相同的

37、，只是沉淀的狀態(tài)不同。（ ）79丙酮，介電常數(shù)較低，沉析作用大于乙醇，所以在沉析時選用丙酮較好。（ ）80等密度梯度離心中，梯度液的密度要包含全部被分別物質(zhì)的密度。（ ）81可以用紙色譜的方法來選擇、設計液-液萃取分別物質(zhì)的最佳方案。（ ）82Sephadex LH-20的分別原理主要是分子篩和正相安排色譜。（ ）83酸性、中性、堿性氨基酸在強堿性陰離子交換樹脂柱上的吸附挨次是堿性氨基酸中性氨基酸酸性氨基酸（ ）84等密度梯度離心適于分別大小相同密度不同的物質(zhì)。（ ） 85當氣體的溫度超過其臨界溫度，壓力超過臨界壓力之后，物質(zhì)的聚集狀態(tài)就介于氣態(tài)和液態(tài)之間，成為超臨界流體。（ ）86鹽析反應完全需要肯定時間，一般硫酸銨全部加完后，應放置30min以上才可進行固-液分別。（ ）87層析點樣時用一根毛細管，吸取樣品溶液，在距薄層一端1.5-2cm的起始線上點樣，樣品點直徑小于3mm。（ ）88疏水柱層析可直接分別鹽析后或高鹽洗脫下來的蛋白質(zhì)、酶等生物大分子溶液（ ）89由于pH值可能對蛋白的穩(wěn)定性有較大的影響，故一般通常接受轉變離子強度的梯度洗脫（ ）90鹽析作用也能削減有機溶劑在水中的溶解度，使提取液中的水分含量削減?？梢源?/p>