認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物講義

1、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物【重點(diǎn)聚焦】一、有機(jī)化合物的分類(lèi)：【說(shuō)明】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)是由官能團(tuán)決定的，因此必須掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)。二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1、碳原子的成鍵特點(diǎn)碳原子價(jià)鍵為四個(gè)；碳原子間的成鍵方式：CC、C=C、CC；碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)狀型等；甲烷分子中，以碳原子為中心，4個(gè)氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)的正面體立體結(jié)構(gòu)。2、常見(jiàn)有機(jī)分子的空間構(gòu)型：甲烷：正四面體型 乙烯：平面型 苯：平面正六邊型乙炔：直線型3、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象主要種類(lèi)碳鏈異構(gòu)：因碳原子的結(jié)合順序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。位置異構(gòu)：因官能團(tuán)或取代基在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。CH3CH2CCH和CH3CCCH3官

2、能團(tuán)異構(gòu)（又稱(chēng)類(lèi)別異構(gòu)）：因官能團(tuán)不同而引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象。CH3CH2OHCH3OCH3其他類(lèi)型（如順?lè)串悩?gòu)和旋光異構(gòu)，會(huì)以信息給予題的形式出現(xiàn)）。對(duì)映異構(gòu)：（D甘油醛）和（L甘油醛）4、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法規(guī)律：判斷類(lèi)別：根據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類(lèi)別異構(gòu)（一般用通式判斷）。寫(xiě)出碳鏈：根據(jù)有機(jī)物的類(lèi)別異構(gòu)寫(xiě)出各類(lèi)異構(gòu)的可能的碳鏈結(jié)構(gòu)（先寫(xiě)最長(zhǎng)的碳鏈，依次寫(xiě)出少一個(gè)碳原子的碳鏈，把余下的碳原子掛到相應(yīng)的碳鏈上去）。移動(dòng)官能團(tuán)位置：一般是先寫(xiě)出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體，然后在各條碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置，有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)時(shí)，先上一個(gè)官能團(tuán)，依次上第二個(gè)官能團(tuán)，依此類(lèi)推。氫原子

3、飽和：按“碳四鍵”的原理，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。三、有機(jī)化合物的命名：（烷烴的命名是烴類(lèi)命名的基礎(chǔ)）1、習(xí)慣命名法：碳原子數(shù)在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。如：戊烷、辛烷等。2、系統(tǒng)命名法：(烷烴)4個(gè)原則。a、最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈；b、最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)；c、最多原則：若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈做主鏈；d、最簡(jiǎn)原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。5個(gè)必須。a、取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2，3，4，”表示；b、相同取代基的個(gè)

4、數(shù)，必須用中文數(shù)字“二、三、四，”表示；c、位號(hào)2，3，4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”表示（不能用頓號(hào)“、”）；d、名稱(chēng)中如果阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“”隔開(kāi)；e、若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。以上（烷烴的系統(tǒng)命名法）可以概括為：選主鏈，稱(chēng)某烷；編位號(hào)，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前，注位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算?！菊f(shuō)明】對(duì)于烯烴、炔烴和苯的同系物的命名也應(yīng)熟練掌握。四、研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法：1、研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過(guò)的幾個(gè)基本步驟：用重結(jié)晶、蒸餾、萃取等方法對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分離、提純；對(duì)純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析，確定實(shí)驗(yàn)

5、式；用質(zhì)譜法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，確定分子式；用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類(lèi)氫原子的數(shù)目，確定結(jié)構(gòu)式。2、有機(jī)物分離、提純的基本原則：不增、不減、易分、復(fù)原蒸餾：常用于分離提純液態(tài)有機(jī)物。原理：利用混合物中各種成分的沸點(diǎn)不同而使其分離的方法，如石油的分餾。條件：有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)、含少量雜質(zhì)、與雜質(zhì)沸點(diǎn)相差較大（30左右）。 重結(jié)晶：利用被提純物質(zhì)與雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解度不同而將其雜質(zhì)除去的方法。關(guān)鍵：選擇適當(dāng)?shù)娜軇?。雜質(zhì)在溶劑中的溶解度很小或很大；被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度受溫度的影響較大。步驟：粗產(chǎn)品熱溶解熱過(guò)濾冷卻結(jié)晶提純產(chǎn)品。萃?。豪没旌衔镏幸环N溶質(zhì)在互不相溶

6、的兩種溶劑中的溶解性不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液中提取出來(lái)的方法。主要儀器：分液漏斗分類(lèi)：A、液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程。B、固液萃?。豪糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程?！痉椒ㄕ稀款?lèi)型一、有機(jī)化合物的主要類(lèi)別和官能團(tuán)題1、下列原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（ ）A、OH- B、NO2 C、SO3H D、OH思路點(diǎn)撥：考查官能團(tuán)的知識(shí)。官能團(tuán)是指決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。注意與“基”、“根”的區(qū)別。解析：B、C、D都屬于官能團(tuán)，分別是硝基、磺酸基、羥基官能團(tuán)；A屬于“根”，氫氧根。【答案】

7、A總結(jié)升華：有機(jī)物的官能團(tuán)不同，類(lèi)別不同，性質(zhì)不同；有機(jī)物的官能團(tuán)相同，若連接方式或連接位置不同，類(lèi)別相同，性質(zhì)不同。有機(jī)物的性質(zhì)就是官能團(tuán)的性質(zhì)，有機(jī)反應(yīng)一般就是官能團(tuán)的反應(yīng)，與碳干結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)。 舉一反三：【變式1】下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是（ ）【答案】BD【變式2】下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是（ ）A、氯乙烯 B、溴苯 C、四氯化碳 D、硝基苯【答案】D類(lèi)型二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)題2、下列有關(guān)CH3CHCHCCCF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是（ ）A、6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上 B、6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C、6個(gè)碳原子一定都在同一平面上 D、6個(gè)碳原子不可能都在同一平

8、面上思路點(diǎn)撥：注意C原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系。解析：分子中有“C=C”，碳碳雙鍵兩邊有6個(gè)原子處于同一平面(雙鍵左邊的C原子及其連接的C原子和H原子、雙鍵右邊的C原子及其連接的C原子和H原子)；分子中有碳碳叁鍵，叁鍵兩邊有4個(gè)原子處于同一直線(叁鍵左邊的C原子及其連接的C原子、叁鍵右邊的C原子及其連接的C原子)；碳碳叁鍵形成的直線處于碳碳雙鍵形成的平面中。CH3、CF3最多有一個(gè)H原子或F原子在這個(gè)平面中?！敬鸢浮緽C總結(jié)升華：共線、共面其實(shí)是分子的構(gòu)型問(wèn)題。 舉一反三：【變式3】現(xiàn)有如下有機(jī)物：1、乙烷 2、乙烯 3、乙炔 4、苯，它們分子中碳-碳原子間化學(xué)鍵鍵長(zhǎng)由大到小排列順序正

9、確的是 （ ）A、1423 B、4123 C、3214 D、2431【答案】A類(lèi)型三、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象題3、有機(jī)物，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ ）A、3種 B、4種 C、5種 D、6種思路點(diǎn)撥:根據(jù)題意將有機(jī)物分為“三部分”苯環(huán)、酯基、甲基，再變換位置寫(xiě)出同分異構(gòu)體。解析：先寫(xiě)出甲酸某酯，HCOO-，酯基后連C原子，再連苯環(huán)，1種；酯基后連苯環(huán)，甲基連在苯環(huán)上，3種(鄰、間、對(duì))。再寫(xiě)乙酸某酯，1種?！敬鸢浮緾總結(jié)升華：同分異構(gòu)現(xiàn)象廣泛存在于有機(jī)物中，分析、判斷同分異構(gòu)體成為有機(jī)化學(xué)的一大重點(diǎn)。有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同，在中學(xué)階段主要指三

10、種情況：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu)。同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及種類(lèi)數(shù)的判斷，要注意按照規(guī)律書(shū)寫(xiě)，避免重復(fù)、遺漏。舉一反三：【變式4】下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是（ ）A、丙烷 B、丁烷 C、異丁烷 D、新戊烷【答案】D【變式5】丙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯丙烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（ ）A、2種 B、3種 C、4種 D、5種【答案】C類(lèi)型四、有機(jī)化合物的命名題4、下列命名中正確的是（ ）A、3甲基丁烷 B、2，2，4，4四甲基辛烷C、1，1，3三甲基戊烷 D、4丁烯思路點(diǎn)撥:可按照所給名稱(chēng)寫(xiě)出有機(jī)物的碳干，再用所學(xué)系統(tǒng)命名法重新命名，判斷是否正確。解析：A錯(cuò)，應(yīng)為2甲基丁烷；

11、B正確；C錯(cuò)，應(yīng)為2，4二甲基己烷；D錯(cuò)，應(yīng)為1丁烯.【答案】B總結(jié)升華：烷烴的系統(tǒng)命名法要注意：“長(zhǎng)”、“多”、“近”、“簡(jiǎn)”， 在主鏈兩端等距離地出現(xiàn)不同的取代基時(shí)，從靠近簡(jiǎn)單取代基的一端給主鏈編號(hào)，即兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。對(duì)烯烴、炔烴命名時(shí)要注意：以包含雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）的最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈，另外從離雙鍵或三鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈上的碳原子編號(hào)，使雙鍵或三鍵的位次最小。對(duì)苯及同系物命名時(shí)，若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，可不必編號(hào)；若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)表示，也可編號(hào)。舉一反三：【變式6】給下列物質(zhì)進(jìn)行命名CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3 _【答案】2，3

12、，3三甲基戊烷；2甲基戊烷；2甲基2，4己二烯；4甲基1戊炔類(lèi)型五、有機(jī)化合物的分離和提純題5、實(shí)驗(yàn)室中用適當(dāng)?shù)姆椒ǔハ铝形镔|(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))：(1)苯(苯酚)選用試劑為：_，分離方法_。(2)甲烷(乙烯)：選用試劑為_(kāi)，分離裝置名稱(chēng)_。(3)硝基苯(濃硫酸、濃硝酸)：選用試劑為_(kāi)，所用主要儀器名稱(chēng)_。思路點(diǎn)撥:本題考查物質(zhì)的提純，物質(zhì)的提純方法有多種，可應(yīng)用物質(zhì)的密度、溶解性等性質(zhì)。解析：(1)苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽；(2)乙烯具有不飽和鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；(3)加入堿液，將濃硫酸、濃硝酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的鹽?！敬鸢浮?1)氫氧化鈉溶液 分液；(2)溴水 洗氣

13、瓶；(3)氫氧化鈉溶液 分液漏斗總結(jié)升華：物質(zhì)提純的原則：不引入新雜質(zhì);不減少提純物質(zhì)的量；效果相同的情況下可用物理方法的，不用化學(xué)方法；可用低反應(yīng)條件的不用高反應(yīng)條件。舉一反三：【變式7】下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是（ ）A、乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B、四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C、甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D、汽油和水，苯和水，己烷和水【答案】BD 認(rèn)識(shí)有機(jī)物單元測(cè)試題第卷(選擇題 共36分)考生注意：本試卷共24題，總分100 分，考試時(shí)間90分鐘。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1，C 12，N 14，O 16一、本題共有12個(gè)小題，每小題3分，

14、共36分；每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)1某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳，則該有機(jī)物必須滿(mǎn)足的條件是 ( )A、 分子中的C、H、O的個(gè)數(shù)比為1：2：3B、分子中C、H個(gè)數(shù)比為1：2C、 該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14 D、該分子中肯定不含氧元素2某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O。下列說(shuō)法正確的是 ( )A、 該化合物僅含碳、氫兩種元素B、該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：4C、無(wú)法確定該化合物是否含有氧元素D、該化合物中一定含有氧元素3下列分子式表示的物質(zhì)，具有同分異構(gòu)體的是 ( )A、C3H7Cl B、C3H8 C、CH

15、2Cl2D、C2H6O4A、B兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是 （ ）AA和B一定是同分異構(gòu)體 BA和B不可能是同系物CA和B最簡(jiǎn)式一定相同 DA和B的化學(xué)性質(zhì)相似5m mol C2H2跟n mol H2在密閉容器中反應(yīng)，當(dāng)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，生成p mol C2H4。將反應(yīng)后的混合氣體完全燃燒，生成CO2和H2O，所需要氧氣的物質(zhì)的是 （ ）A（3m+n）mol B C(3m+n+2p)mol D6在密閉容器中某氣態(tài)烴和氧氣按一定比例混和，點(diǎn)火爆炸后恢復(fù)到原溫度（20），壓強(qiáng)減小至原來(lái)的一半，若加NaOH的溶液則氣體全部被吸收，則此烴為 （ ）A.C3H8B.C2

16、H4 C.C2H6 D.C6H67下列物質(zhì)一定屬于同系物的是 （ ）A和 B、和 C和 D、和8wg含有雙鍵的不飽和烴X能與VL的氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）完全反應(yīng)，若X的相對(duì)分子質(zhì)量為M，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則1 mol X中含有雙鍵數(shù)目為 （ ）A B C D9有機(jī)物 的正確命名為 （ ）A2乙基3，3二甲基4乙基戊烷 B3，3二甲基4乙基戊烷C3，3，4三甲基已烷 D2，3，3三甲基已烷10乙烷受熱分解生成乙烯和氫氣，現(xiàn)有乙烷部分分解的產(chǎn)物，取1體使其充分燃燒生成1.6體積的二氧化碳?xì)怏w（在相同條件下測(cè)定），則乙烷的分解率為 （ ）A20% B25% C50% D75%111體積某氣態(tài)烴和2體積

17、氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)后，最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。由此可以斷定原氣態(tài)烴是（氣體體積均在相同條件下測(cè)定） （ ）A乙炔 B丙炔 C丁炔 D丁二烯12擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列對(duì)該化合物敘述正確的是（ ）A屬于芳香烴 B屬于鹵代烴 C在酸性條件下不水解 D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)第卷 (非選擇題 共64分)注意事項(xiàng)：第卷共4頁(yè)，用鋼筆或圓珠筆直接答在試卷上，用鉛筆答題者一律不得分。14(5分)按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(lèi)，填在橫線上。CH3CH2CH2COOH _；_；_；_；15

18、(5分)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案區(qū)分已烷、溴乙烷、乙醇三種液態(tài)有機(jī)物。16(4分)下列各組中的兩種有機(jī)物，可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等，請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系(1)2甲基丁烷和丁烷 _(2)正戊烷和2，2二甲基丙烷_(kāi)(3)間二甲苯和乙苯_ (4)1已烯和環(huán)已烷_(kāi)17(10分)寫(xiě)出丁烷(C4H10)、戊烷(C5H12)的各種同分異構(gòu)體并用系統(tǒng)命名法給其命名。18（6分）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。CH3CHCHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為 。有機(jī)物X的鍵線式為：（1） 有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （2）Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng)，寫(xiě)出其反應(yīng)的化學(xué)方程式：（

19、3）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有種。19(6分)某同學(xué)為測(cè)定維生素C中碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，取維生素C樣品研碎，稱(chēng)取該試樣0.352 g，置于鉑舟并放入燃燒管中，不斷通入氧氣流。用酒精噴燈持續(xù)加熱樣品，將生成物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重0.144 g和0.528 g，生成物完全被吸收。試回答以下問(wèn)題：(1) 維生素C中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_(2) 維生素中是否含有氧元素？為什么？(試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明)_(3) 如果需要你確定維生素C的分子式，你還需要哪些信息？20(5分)下列兩幅譜圖是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3的

20、兩種有機(jī)化合物的1H核磁共振譜圖。請(qǐng)判斷哪一幅是CH3CH(OH)CH3的1HNMR譜圖，并說(shuō)明理由。AB_21（8分）在抗擊非典型性肺炎期間，過(guò)乙酸（過(guò)氧乙酸）曾被廣泛用作消毒劑。已知硫酸和過(guò)硫酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： 請(qǐng)從以下八個(gè)式子中選擇答案回答下列問(wèn)題（答案用編號(hào)表示，選錯(cuò)要倒扣分）。（1）過(guò)乙酸（過(guò)氧乙酸）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）過(guò)乙酸的同分異構(gòu)體是。（3）過(guò)乙酸的同系物是。（4）氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小的物質(zhì)是。22(2分)已知胰島素含硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.4%，相對(duì)分子質(zhì)量為5734，則每個(gè)胰島素分子中所含的硫原子數(shù)為多少？_23(6分)某僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物，經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為

21、90。取有機(jī)物樣品1.8 g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重1.08 g和2.64 g。試求該有機(jī)物的分子式。24（7分）某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成，在同溫同壓下，混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將56.0L混合氣體通入足量溴水，溴水質(zhì)量增重35.0g，通過(guò)計(jì)算回答：（1）混合氣體中氣態(tài)烷烴的化學(xué)式：（2）混合氣體中兩種氣體的物質(zhì)的量之比：（3）寫(xiě)出混合氣體中氣態(tài)烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。參考答案一、選擇題(本題錯(cuò)選不得分，漏選得1分，共36分)題號(hào)123456789101112答案BBDADCDABACACBBD14、羧酸類(lèi)，酚類(lèi)，芳香

22、烴，酯類(lèi)，羧酸類(lèi) (每空1分，共5分)15、分別取一定量的三種液體于三支試管中，再分別向其中加入少量水。若無(wú)分層現(xiàn)象出現(xiàn)，則為乙醇；若出現(xiàn)分層現(xiàn)象且水在上層的為溴乙烷；若出現(xiàn)分層現(xiàn)象且水在下層的為已烷。(操作過(guò)程2分，結(jié)論每個(gè)1分，共5分)16、(1)同系物，(2)同分異構(gòu)體，(3)同分異構(gòu)體 (4)同分異構(gòu)體 (每空1分，共4分)17、CH3CH2CH2CH3 (丁烷)；CH3CH(CH3)2 (2-甲基丙烷)CH3CH2CH2CH2CH3 (戊烷)；CH3CH2CH(CH3)2 (2-甲基丁烷)；C(CH3)4(2，2-二甲基丙烷)(每個(gè)1分，共10分)18、(1)（2） (3)2(每小題2分，共6分)19.(1)40.91%，4.55% (2)已知，m(H)=0.144 g9=0.016 g,m(C)=0.528g1244=0.144g, m(H