藥學(xué)三基-自測(cè)題-有答案_第1頁(yè)
藥學(xué)三基-自測(cè)題-有答案_第2頁(yè)
藥學(xué)三基-自測(cè)題-有答案_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥學(xué)三基-自測(cè)題 有答案一、填空題 1.藥物在體內(nèi)起效取決于藥物的 吸收和 分布;作用終止取決于藥物在體內(nèi) 消除,藥物的消除主要依靠體內(nèi)的 生物轉(zhuǎn)化及 排泄。多數(shù)藥物的氧化在肝臟,由 肝微粒體酶促使其實(shí)現(xiàn)。 2.氯丙嗪的主要不良反應(yīng)是 錐體外系癥狀,表現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌張力亢進(jìn)。這是由于阻斷了黑質(zhì)紋狀體 DAR,而膽堿能神經(jīng)的興奮性相對(duì)增高所致。 3.阿托品能阻滯 -受體,屬 抗膽堿類藥。常規(guī)劑量能松弛 內(nèi)臟平滑肌,用于解除 消化道痙攣。大劑量可使血管平滑肌 松馳,解除血管 痙攣,可用于搶救 中毒休克的病人。 4.新斯的明屬于抗 膽堿酯酶藥,對(duì) 骨骼肌的興奮作

2、用最強(qiáng)。它能直接興奮骨骼運(yùn)動(dòng)終板上的 N2 受體以及促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放 乙酰膽堿,臨床上常用于治療重癥肌無(wú)力、腹脹氣和尿潴留等。 5.-阻滯劑可使心率 減慢,心輸出量 減少,收縮速率 減慢,血壓 下降,所以用于治療心律失常、心絞痛、高血壓等。本類藥物 收縮支氣管平滑肌,故禁用于 支氣管哮喘患者。 6.噻嗎洛爾(Timolol)用于滴眼,有明顯的 降眼壓作用,其原理是 減少房水生成,適用于原發(fā)性 開角型 青光眼。 7.與洋地黃毒甙相比,地高辛口服吸收率 低,與血清蛋白結(jié)合率較 低,經(jīng)膽汁排泄較 少,其消除主要在 腎。因此,其蓄積性較 小,口服后顯效較 快,作用持續(xù)時(shí)間較 短。 8.長(zhǎng)期大量服用

3、氫氯噻嗪,可產(chǎn)生 低血鉀,故與洋地黃等強(qiáng)心甙伍用時(shí),可誘發(fā) 心律失常。 9.腎上腺皮質(zhì)激素主要產(chǎn)生于 腎上腺皮質(zhì),可分為(1) 糖皮質(zhì)激素,如 可的松、氫化可的松;(2) 鹽皮質(zhì)激素,如 去氫皮質(zhì)酮。 10.給予糖皮質(zhì)激素時(shí),對(duì)于合并有慢性感染的患者,必須合用 抗菌藥,其理由是防止 感染擴(kuò)散。 11.維生素D3的生理功能是 參與鈣磷代謝,它首先在肝臟變成 25-OH-D3,然后在腎臟變成 1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。 12.將下列藥物與禁忌癥配對(duì):(1)保泰松 b ;(2)心得安 d ;(3)利血平 c ;(4)腎上腺素 a ;a.高血壓; b.胃潰瘍;c.憂郁癥;d.支氣管哮

4、喘。 13.注射用油質(zhì)量規(guī)定:無(wú)異臭、無(wú)酸敗味、色澤不深于 6 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液,在10時(shí)應(yīng)澄明,皂化值 185-200,碘價(jià) 78-128,酸價(jià)應(yīng)在 0.56以下。 14.增加藥物溶解度的方法有:增溶、助溶、制成鹽類、改變?nèi)苊?、使用混合溶媒、改變藥物結(jié)構(gòu)。 15.常用的增溶劑分為陽(yáng)離子、陰離子、非離子型 三型。常用的助溶劑有可溶性鹽類、酰胺類兩類。 16.內(nèi)服液體制劑常用的防腐劑有醇類、苯甲酸類、尼泊金酯類。含乙醇20以上的溶液即有防腐作用,含甘油35以上的溶液亦有防腐作用。 17.大輸液中微粒來(lái)源:(1)原料;(2)操作過(guò)程;(3)材料;(4)微生物污染。 18.熱原是指 微生物產(chǎn)生的能引起恒

5、溫動(dòng)物體溫升高的致熱性物質(zhì)。它是由 蛋白質(zhì)和 磷脂多糖結(jié)合成的復(fù)合物(細(xì)菌內(nèi)毒素)。 19.生物利用度是指藥物被吸收入血循環(huán)的速度及程度。測(cè)定方法有 尿藥濃度測(cè)定法、血藥濃度測(cè)定法兩種。 20.生物藥劑學(xué)的中心內(nèi)容是研究 生物因素、劑型因素、療效三者之間的關(guān)系。 21.配制含毒藥成分的散劑,須按 等量遞加原則混合,必要時(shí)可加入少量 著色劑,以觀察其均勻性。 22.在下列制劑中添加吐溫-80,各起什么作用(填寫藥劑學(xué)術(shù)語(yǔ))?(1)濃薄荷水:增溶; (2)魚肝油乳:乳化;(3)無(wú)味氯霉素片:濕潤(rùn);(4)丹參注射液:增溶;(5)復(fù)方硫磺洗劑:濕潤(rùn)。 23.檢查高壓滅菌器內(nèi)的實(shí)際滅菌溫度的方法有:熔融

6、指示劑法、碘淀粉試紙、留點(diǎn)溫度計(jì)法。 24.以下是一個(gè)膜劑處方,試述處方中各成分的作用(填寫藥劑學(xué)術(shù)語(yǔ))?(1)硫酸慶大霉素:主藥; (2)聚乙烯醇:17-88:成膜材料;(3)鄰苯二甲酸二丁酯:增塑劑;(4)甘油:溶劑;(5)蒸餾水:溶劑。 25.測(cè)定熔點(diǎn)的方法有 毛細(xì)管法、顯微測(cè)定法、瞬時(shí)溶點(diǎn)測(cè)定法。中國(guó)藥典規(guī)定:易粉碎的固體物質(zhì)用毛細(xì)管法,不易粉碎的固體物質(zhì)用顯微測(cè)定法,凡士林及類似物用瞬時(shí)熔點(diǎn)測(cè)定法。 26.為保證藥物的安全有效,對(duì)難溶性和安全系數(shù)小的固體制劑要作溶出度測(cè)定。 27.紫外吸收光譜只適用于測(cè)定芳香族或共軛不飽和脂肪族化合物,而紅外吸收光譜能測(cè)定所有有機(jī)化合物。 28.紫外

7、吸收光譜中可作為定性指標(biāo)的是(1)峰、肩、谷的位置及吸收強(qiáng)度;(2)摩爾吸收系數(shù);(3)峰比值。 29.斑點(diǎn)產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象的可能原因是:(1)點(diǎn)樣過(guò)量;(2)吸附劑或展開劑選用不當(dāng)。 30.注射液澄明度檢查肉眼能檢出粒徑在50m以上的雜質(zhì)。供靜脈滴注、包裝規(guī)格在100ml以上的注射液在澄明度檢查合格后需進(jìn)行不溶性微粒檢查。 31.為說(shuō)明藥品的污染程度和衛(wèi)生狀況,要求控制雜菌總數(shù)和霉菌總數(shù)。 32.我國(guó)(也是世界上)最早的藥典是新修本草,載藥844種。 33.皮類藥材的內(nèi)部組織構(gòu)造一般可分為周皮、皮層、韌皮部。 34.種子植物器官根據(jù)生理功能分兩類:(1)營(yíng)養(yǎng)器官,包括根、莖、葉;(2)繁殖器官,

8、包括花、果實(shí)、種子。 35.寫出下列傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語(yǔ)相應(yīng)的藥材:(1)“過(guò)江枝”:黃連;(2)“獅子盤頭”:黨參;(3)“珍珠盤頭”:銀柴胡;(4)“云綿紋”:何首烏;(5)“星點(diǎn)”:大黃;(6)“幫骨”:虎骨;(7)“通天眼”:羚羊角;(8)“馬牙邊”:犀角。 36.指出下列藥材各屬哪一科植物:(1)桃仁:薔薇科;(2)甘草:豆科;(3)當(dāng)歸:傘形科;(4)紅花:菊科;(5)貝母:百合科;(6)郁金:姜科。 二、是非題 1.青霉素類藥物遇堿易分解,所以不能加到酸、堿性輸液中滴注。( ) 2.氨芐青霉素抗菌譜比青霉素G廣,抗菌作用較青霉素強(qiáng),故用于青霉素G耐藥菌株所致感染。(-) 3.氨基糖甙

9、類抗生素與苯海拉明、乘暈寧伍用,可減少耳毒性。(-) 4.磺胺藥為廣譜抗菌藥,對(duì)G 菌、G-菌、放線菌、衣原體、原蟲、立克次體均有較好的抑制作用。(-) 5.肌松藥筒箭毒堿或琥珀膽堿,用之過(guò)量,均可以用新斯的明對(duì)抗。(-) 6.巴金森氏癥是因腦組織中多巴胺不足所引起,應(yīng)使用左旋多巴治療。( ) 7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng),但二者作用部位不同,氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。( ) 8.應(yīng)用阿托品可見心率加快,這是由于阿托品直接興奮心臟所致。(-) 9.腎上腺素加強(qiáng)心肌收縮力,可治療充血性心力衰竭。(-) 10.臨床上選用洋地黃制劑時(shí),對(duì)伴肝功能障礙的心功能不全患者宜選用地高

10、辛;對(duì)伴腎功能嚴(yán)重不良的心功能不全者宜選用洋地黃毒甙。( ) 11.鐵劑不能與抗酸藥同服,因不利于Fe2 形成,妨礙鐵的吸收。( ) 12.鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽,而達(dá)到溶解血栓的效果。(-) 13.維生素K3與維生素K1都可制成水溶性注射液,大量使用本類藥物可引起正鐵血紅蛋白血癥而致溶血性貧血。(-) 14.糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高,血糖升高。( ) 15.凡利尿藥物均能引起水電解質(zhì)紊亂,都能引起Na 、K 、Cl-、HCO3-的丟失。(-) 16.內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性、堿性溶液中要強(qiáng)。( ) 17.濾過(guò)過(guò)程中濾過(guò)速度與濾器兩側(cè)的壓力差、濾器面積、濾層毛細(xì)管半

11、徑成正比,與溶液的粘度、濾層毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比。( ) 18.增溶劑是高分子化合物,助溶劑是低分子化合物。( ) 19.藥物溶解度是指一定溫度下溶液中某種溶質(zhì)的克數(shù)。(-) 20.起濁是指非離子型增溶劑的不溶液加熱到一定溫度時(shí),可由澄明變渾濁甚至分層,冷卻后又恢復(fù)到澄明的現(xiàn)象。( ) 21.以紅細(xì)胞滲透壓作為標(biāo)準(zhǔn),高滲溶液可使紅細(xì)胞膨脹或出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,低滲溶液可使紅細(xì)胞或角膜失去水分。(-) 22.熱原分子粒徑為150m,能溶于水,可通過(guò)一般濾器,具揮發(fā)性,對(duì)熱較穩(wěn)定,但高溫下可被破壞。(-) 23.摩爾是系統(tǒng)中所含基本單位(原子、分子、離子、電子等)數(shù)與12克C-12的原子數(shù)相等的物質(zhì)量。(

12、) 24.摩爾濃度是1000ml溶液中含溶質(zhì)的摩爾數(shù)表示的濃度,即mol/L。( ) 25.測(cè)量值的精密度高,其準(zhǔn)確度也一定高。(-) 26.溶出度合格的制劑其崩解時(shí)限一定合格,反之,崩解度合格的制劑溶出度也合格。(-) 27.氧化-還原當(dāng)量是指接受或給出一個(gè)電子所相當(dāng)?shù)难趸瘎┗蜻€原劑的量,亦即物質(zhì)分子量除以滴定反應(yīng)中得失電子數(shù)。( ) 28.粉末藥材制片后,顯微鏡下可以觀察到淀粉、草酸鈣結(jié)晶、石細(xì)胞、維管束、韌皮部。(-) 29.為了使大黃發(fā)揮較好的瀉下作用,應(yīng)用生大黃先煎。(-) 30.桃仁和杏仁均來(lái)源于薔薇科植物種子,均有潤(rùn)腸通便的功效,不同的是桃仁個(gè)體較遍平,有破血散瘀之功,而杏仁個(gè)體較小,有止咳平喘之功。( ) 31.姜黃、片姜黃、莪術(shù)、郁金均屬姜黃類藥材。(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論