中國醫(yī)科大學(xué)2013年1月《藥物化學(xué)》考查課_第1頁
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文檔簡介

1、中國醫(yī)科大學(xué)2013年1月考試藥物化學(xué)考查課試題試卷總分:100 測試時(shí)間:-單選題 簡答題 主觀填空題 本文摘自: 奧鵬作業(yè)答案94奧鵬網(wǎng)()需要的請聯(lián)系文檔上傳者、單選題(共 30 道試題,共 60 分。)1. 磺*類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A. 對*基苯磺*B. 對甲基苯磺酰*C. 對氨基苯磺酰*D. 對氨基苯甲酰*E. 苯磺酰* 滿分:2 分2. 下列敘述中哪條不符合環(huán)磷酰*A. 屬烷化劑類抗腫瘤藥B. 是根據(jù)前藥原理設(shè)計(jì)的藥C. 可溶于水,但在水中不穩(wěn)定,可形成不溶于水的物質(zhì)D. 含一分子結(jié)晶水為固體,無水物為油狀液體E. 在體外無活性,進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)代謝而發(fā)揮作用,*此本身是前體藥物 滿分:2

2、 分3. 鹽酸雷尼*丁屬于下列哪類藥物A. *類B. 呋喃類C. 哌啶類D. 嘧啶類E. 噻*類 滿分:2 分4. 鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥A. 去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B. 單*氧化酶抑制劑C. 阿片受體抑制劑D. 5-*色*再攝取抑制劑E. 5-*色*受體抑制劑 滿分:2 分5. 下列哪條敘述與溴新斯的明不符A. 為白色結(jié)晶性*末B. 在水中極易溶解C. 遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色D. 性質(zhì)較穩(wěn)定,不易水解E. 為季銨堿,可與一元酸形成穩(wěn)定的鹽 滿分:2 分6. 下列何種藥物無兒茶酚結(jié)構(gòu)A. 去甲腎上腺素B. 多巴*C. 沙丁*醇D. 異丙腎上腺素E. 腎上腺素 滿分:2 分7. 口服吸收

3、慢,起效慢,半衰期長,易發(fā)生蓄積中毒的藥物是A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多*D. 鹽酸*碘*E. 硝苯地平 滿分:2 分8. 鹽酸美沙*屬于哪一類鎮(zhèn)痛藥A. 嗎啡烴類B. 苯基哌啶類C. 氨基*類D. 苯嗎喃類E. 其他類 滿分:2 分9. 下列敘述與阿司匹林的性質(zhì)不符的是A. 為微帶醋酸臭的白色結(jié)晶或結(jié)晶性*末B. 可溶于碳酸鈉試液中C. 在潮濕空氣中可逐漸變?yōu)榈S色至深棕色D. 遇三氯化鐵試液呈紫色E. 在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定,遇濕氣可緩緩水解 滿分:2 分10. 屬于氨基醚類的抗過敏藥是A. 鹽酸賽庚啶B. 鹽酸異丙嗪C. 馬來酸氯苯那敏D. 鹽酸曲吡那敏E. 鹽酸苯海拉明 滿分:2 分

4、11. 下列何種藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈碳原子上無*基A. 去甲腎上腺素B. 多巴*C. 沙丁*醇D. 異丙腎上腺素E. *黃堿 滿分:2 分12. 臨床上使用的布*芬為何種異構(gòu)體A. 左旋體B. 右旋體C. 內(nèi)消旋體D. 外消旋體E. 30%的左旋體和70%右旋體混合物 滿分:2 分13. 下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)-內(nèi)酰*類抗生素A. 舒巴坦B. 氨曲南C. 克拉維酸D. 甲砜霉素E. 亞*培南 滿分:2 分14. 下列藥物中作用時(shí)間最短的是A. 苯巴比妥B. 異戊巴比妥C. 硫噴妥鈉D. 司可巴比妥E. 戊巴比妥 滿分:2 分15. 下列敘述中哪項(xiàng)與鹽酸普魯*不符A. 又名鹽酸奴佛*B. 可被水解C.

5、可發(fā)生異*肟酸鐵D. 可發(fā)生重氮偶合反應(yīng)E. 與三氯化鐵反應(yīng)顯紫色 滿分:2 分16. 下列哪一個(gè)說法是正確的A. 阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B. 制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)E. COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低 滿分:2 分17. 巴比妥類藥物的作用時(shí)間持續(xù)長短與下列哪項(xiàng)有關(guān)A. 與化合物的水溶性有關(guān)B. 與化合物的解離度有關(guān)C. 與化合物的脂溶性和解離度有關(guān)D. 與5,5取代基在體內(nèi)代謝穩(wěn)定性有關(guān)E. 與5,5雙取代基的碳原子數(shù)目有關(guān) 滿分:2 分18. 下列有關(guān)氨芐西林?jǐn)⑹?,錯(cuò)誤的是A

6、. 與茚三*試液作用顯紫色,加熱后顯紅色B. 青霉素更容易發(fā)生分子間聚合反應(yīng),主要原*是分子側(cè)鏈含有一個(gè)氨基C. 有類似肽鍵結(jié)構(gòu),可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)D. 氨芐西林為三水化合物E. 藥用為左旋體 滿分:2 分19. 下列哪項(xiàng)性質(zhì)與毛果蕓香堿不符A. 為*類生物堿B. 為芳叔*型生物堿C. 可與一元酸生成穩(wěn)定的鹽D. 堿性條件下易水解E. 對熱不穩(wěn)定 滿分:2 分20. 環(huán)磷酰*的毒性較小的原*是A. 在正常組織中,經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物B. 烷化作用強(qiáng),使用劑量小C. 在體內(nèi)的代謝速度很快D. 在腫瘤組織中的代謝速度快E. 抗瘤譜廣 滿分:2 分21. 結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是A. 鹽酸嗎啡

7、B. 枸櫞酸芬太尼C. 二氫埃托啡D. 鹽酸美沙*E. 鹽酸普魯* 滿分:2 分22. Diphenhydramine屬于組*H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型A. 乙二*類B. 哌嗪類C. 丙*類D. 三環(huán)類E. 氨基醚類 滿分:2 分23. 下列哪個(gè)屬于Vaughan Williams抗心律失常藥分類法中第類的藥物A. 鹽酸*碘*B. 鹽酸美西律C. 鹽酸地爾硫卓D. 硫酸奎尼丁E. *伐他汀 滿分:2 分24. Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長的主要原*是A. Procaine有芳香第一*結(jié)構(gòu)B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰*結(jié)構(gòu)D. Lidocaine的

8、中間部分較Procaine短E. 酰*鍵比酯鍵不易水解 滿分:2 分25. 屬于非聯(lián)苯四*類的Ang受體拮抗劑是A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄貝沙坦E. 纈沙坦 滿分:2 分26. 青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生哪種變化A. 分解為青霉醛和青霉*B. 6-氨基上的酰基側(cè)鏈發(fā)生水解C. -內(nèi)酰*環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D. 發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E. 發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 滿分:2 分27. 關(guān)于*黃堿的敘述不正確的是A. 具有與腎上腺素相似的升壓作用B. 不能口服C. 平喘作用緩慢而溫和D. 性質(zhì)較穩(wěn)定E. 平喘作用持續(xù)時(shí)間較長 滿分:2 分28. 抗腫瘤藥物*莫司

9、汀屬于A. 亞硝基脲類烷化劑B. 氮芥類烷化劑C. 嘧啶類抗代謝物D. 嘌呤類抗代謝物E. 葉酸類抗代謝物 滿分:2 分29. 不屬于苯并二氮卓的藥物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. *吡坦D. 三*侖E. 美沙*侖 滿分:2 分30. 說維生素D是甾醇衍生物的原*是A. 具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)B. 光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇C. 由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得D. 具有甾醇的基本性質(zhì)E. 其體內(nèi)代謝物是甾醇 滿分:2 分中國醫(yī)科大學(xué)2013年1月考試藥物化學(xué)考查課試題 試卷總分:100 測試時(shí)間:-單選題 簡答題 主觀填空題 、簡答題(共 4 道試題,共 20 分。)1. 試說明耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特

10、點(diǎn),并舉例。 滿分:5 分2. 指出鹽酸利多*的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與其穩(wěn)定性的關(guān)系。 滿分:5 分3. 為什么臨床上使用的布*芬為消旋體? 滿分:5 分4. 氮芥類抗腫瘤藥物是如何發(fā)展而來的?其結(jié)構(gòu)是由哪兩部分組成的?并簡述各部分的主要作用。 滿分:5 分中國醫(yī)科大學(xué)2013年1月考試藥物化學(xué)考查課試題 試卷總分:100 測試時(shí)間:-單選題 簡答題 主觀填空題 、主觀填空題(共 6 道試題,共 20 分。)1. 氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)中有,遇溴水試液發(fā)生反應(yīng),溴的紅色消失。 試題滿分:1 分第 1 空、 滿分:1 分 2. 根據(jù)局部*醉藥的特點(diǎn),可將其化學(xué)結(jié)構(gòu)概括為三部分,即包括、和。 試題滿分:3 分第 1 空、 滿分:1 分 第 2 空、 滿分:1 分 第 3 空、 滿分:1 分 3. 目前能防治心絞痛的藥物主要有、和三類。 試題滿分:3 分第 1 空、 滿分:1 分 第 2 空、 滿分:1 分 第 3 空、 滿分:1 分 4. 能選擇性地與乙酰膽堿結(jié)合的膽堿受體可分為和兩種類型,擬膽堿藥根據(jù)作用機(jī)制的不同分為藥和藥。 試題滿分:4 分第 1 空、 滿分:1 分 第 2 空、 滿分:1 分 第 3 空、 滿分:1 分 第 4 空、 滿分:1 分 5. H2受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為、和類等

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