藥物分析-2019級(jí)藥學(xué)專業(yè)補(bǔ)考VIP

1、藥物分析-2019級(jí)藥學(xué)專業(yè)補(bǔ)考1. 用TLC法檢查特殊雜質(zhì)，若無雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí)，應(yīng)采用 （） 單選題 *A. 內(nèi)標(biāo)法B. 外標(biāo)法C. 峰面積歸一化法D. 高低濃度對(duì)比法(正確答案)E. 雜質(zhì)的對(duì)照品法2. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范可用 （） 表示。 單選題 *A. USPB. GLPC. BPD. GMP(正確答案)E. GCP3. 藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范可用 （） 表示。 單選題 *A. GMPB. GSPC. GLPD. TLCE. GCP(正確答案)4. 目前，中華人民共和國藥典的最新版為 （） 單選題 *A. 2000年版B. 2005年版C. 2015年版(正確答案)D. 2007年

2、版E. 2009年版5. 英國藥典的縮寫符號(hào)為 （） 。 單選題 *A. GMPB. BP(正確答案)C. GLPD. RPHPLCE. TLC6. 美國國家處方集的縮寫符號(hào)為 （） 。 單選題 *A. WHOB. GMPC. INND. NF(正確答案)E. USP7. GMP是指 （） 單選題 *A. 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(正確答案)C. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D. 藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范E. 分析質(zhì)量管理8. 根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用 （） 單選題 *A. 鑒別，檢查，質(zhì)量測(cè)定(正確答案)B. 生物利用度C. 物理性質(zhì)D. 藥理作用9.

3、 下列敘述中不正確的說法是 （） 單選題 *A. 鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間B. 鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題(正確答案)C. 鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性D. 鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行E. 溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響10. 藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（） 單選題 *A. 藥物中雜質(zhì)的重量是1.0gB. 在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0gC. 在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0gD. 在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0gE. 藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一(正確答案)11. 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它（） 單選題 *A. 是有療效的物質(zhì)B.

4、是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C. 是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)D. 可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常(正確答案)E. 可能引起制劑的不穩(wěn)定性12. 微孔濾膜法是用來檢查（） 單選題 *A. 氯化物B. 砷鹽C. 重金屬(正確答案)D. 硫化物E. 氰化物13. 干燥失重主要檢查藥物中的（） 單選題 *A. 硫酸灰分B. 灰分C. 易碳化物D. 水分及其他揮發(fā)性成分(正確答案)E. 結(jié)晶水14. 檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W g ，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶 液體積為V mL ，濃度為C g/mL ，則該藥品的雜質(zhì)限量是（） 單選題 *A. W/CV×100B. CVW×100C

5、. VC/W×100(正確答案)D. CW/V×100E. VW/C×10015. 藥物中的重金屬是指 （） 單選題 *A. Pb2B. 影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C. 原子量大的金屬離子D. 在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)(正確答案)16. 古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑 （） 單選題 *A. 氯化汞B. 溴化汞(正確答案)C. 碘化汞D. 硫化汞17. 用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量，對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為 （） 單選題 *A. 1mlB. 2ml(正確答案)C. 依限量大小決定D. 依樣品取量及限量計(jì)算決定18.

6、 藥品雜質(zhì)限量是指 （） 單選題 *A. 藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B. 藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(正確答案)C. 藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量D. 藥物的雜質(zhì)含量19. 氯化物檢查中加入硝酸的目的是 （） 單選題 *A. 加速氯化銀的形成B. 加速氧化銀的形成C. 除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干擾(正確答案)D. 改善氯化銀的均勻度20. 關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是 （） 單選題 *A. 雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(正確答案)B. 雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示C. 雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮D. 檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶

7、液進(jìn)行比對(duì)21. 砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（） 單選題 *A. 吸收砷化氫B. 吸收溴化氫C. 吸收硫化氫(正確答案)D. 吸收氯化氫22. 中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目 （） 單選題 *A. 硫酸鹽檢查B. 氯化物檢查C. 溶出度檢查(正確答案)D. 重金屬檢查23. 重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是 （） 單選題 *A. 1.5B. 3.5(正確答案)C. 7.5D. 11.524. 硫氰酸鹽法是檢查藥品中的 （） 單選題 *A. 氯化物B. 鐵鹽(正確答案)C. 重金屬D. 砷鹽E. 硫酸鹽25. 檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下

8、加入鋅粒的目的是 （） 單選題 *A. 使產(chǎn)生新生態(tài)的氫(正確答案)B. 增加樣品的溶解度C. 將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷D. 抑制銻化氫的生產(chǎn)E. 以上均不對(duì)26. 檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是 （） 單選題 *A. AgNO3B. H2SC. 硫氰酸銨(正確答案)D. BaCl2E. 氯化亞錫27. 對(duì)于藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時(shí)，所用的顯色劑是 （） 單選題 *A. AgNO3B. H2SC. 硫代乙酰胺D. BaCl2(正確答案)E. 以上均不對(duì)28. 對(duì)藥物中的氯化物進(jìn)行檢查時(shí)，所用的顯色劑是 （） 單選題 *A. BaCl2B. H2SC. AgNO3(正確答案)D. 硫代乙酰胺

9、E. 醋酸鈉29. 檢查藥品中的重金屬雜質(zhì)，所用的顯色劑是 （） 單選題 *A. AgNO3B. 硫氰酸銨C. 氯化亞錫D. H2S(正確答案)E. BaCl230. 在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是 （） 單選題 *A. H2SB. Na2S(正確答案)C. AgNO3D. 硫氰酸銨E. BaCl231. 古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是 （） 單選題 *A. 調(diào)節(jié)pH值B. 加快反應(yīng)速度C. 產(chǎn)生新生態(tài)的氫(正確答案)D. 除去硫化物的干擾E. 使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生32. 古蔡法是指檢查藥物中的 （） 單選題 *A. 重金屬B. 氯化物C. 鐵鹽D. 砷鹽(

10、正確答案)E. 硫酸鹽33. 用TLC法檢查特殊雜質(zhì)，若無雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí)，應(yīng)采用 （） 單選題 *A. 內(nèi)標(biāo)法B. 外標(biāo)法C. 峰面積歸一化法D. 高低濃度對(duì)比法(正確答案)E. 雜質(zhì)的對(duì)照品法34. 醋酸氟氫松生產(chǎn)過程中可能引入對(duì)人體劇毒的微量雜質(zhì)是 （C） 單選題 *Pb2+(正確答案)As3+Se2+Fe3+35. 取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽，如發(fā)生渾濁與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀 每1ml相當(dāng)于100g的SO42+ 2mL制成對(duì)照液比較，雜質(zhì)限量為 （） 單選題 *A. 0.02B. 0.025C. 0.04(正確答案)D. 0.045E. 0.0336. 為了提高重金屬檢查的靈敏度，對(duì)于含有2

11、5g重金屬雜質(zhì)的藥品，應(yīng)選用 （） 單選題 *A. 微孔濾膜法依法檢查(正確答案)B. 硫代乙酰胺法 納氏比色管觀察C. 采用硫化鈉顯色 納氏比色管觀察D. 采用H2S顯色 納氏比色管觀察E. 采用古蔡法37. 干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分，其他揮發(fā)性物質(zhì)，對(duì)于枸櫞酸鈉分子含有兩個(gè)結(jié)晶水其干燥溫度為 （） 單選題 *A. 105B. 180(正確答案)C. 140D. 102E. 8038. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用 （） 單選題 *A. 與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法(正確答案)B. 用HPLC法檢查C. 用TLC法檢查D. 用GC法檢查E. 以上均不對(duì)39.

12、 藥物的干燥失重測(cè)定法中的熱重分析是 （） 單選題 *A. TGA表示(正確答案)B. DTA表示C. DSC表示D. TLC表示E. 以上均不對(duì)40. 少量氯化物對(duì)人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因?yàn)樗?（） 單選題 *A. 影響藥物的測(cè)定的準(zhǔn)確度B. 影響藥物的測(cè)定的選擇性C. 影響藥物的測(cè)定的靈敏度D. 影響藥物的純度水平(正確答案)E. 以上都不對(duì)。41. 氯化物檢查是在酸性條件下與AgNO3作用，生成AgCl的混濁，所用的酸為 （） 單選題 *A. 稀醋酸B. 稀H2SO4C. 稀HNO3(正確答案)D. 稀HClE. 濃HNO342. 就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言，下列

13、哪一項(xiàng)是正確的 （） 單選題 *A. 重金屬B. 淀粉C. 硫酸鹽D. 砷鹽E. 糊精(正確答案)43. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用 （） 單選題 *A. 旋光性的差異B. 對(duì)光吸收性質(zhì)的差異(正確答案)C. 溶解行為的差異D. 顏色的差異E. 吸附或分配性質(zhì)的差異44. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用 （） 單選題 *A. 用溴酚藍(lán)配制標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不對(duì)(正確答案)45. 在藥物重金屬檢查法中，溶液的PH值在 （） 單選題 *A. 33.5(正確答案)B. 7C. 44.5D. 8E. 88.546.

14、藥典規(guī)定檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷鹽溶液2.0mg 每1ml相當(dāng)于1ug的As 制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克? （） 單選題 *A. 0.25gB. 0.50g(正確答案)C. 0.3gD. 0.6g47. 硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的 （） 單選題 *A. 鐵鹽檢查法B. 砷鹽檢查法C. 氯化物檢查法D. 硫酸鹽檢查法E. 重金屬檢查法(正確答案)48. 藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括 （） 單選題 *A. 氯化物B. 生物利用度(正確答案)C. 重金屬D. 硫酸鹽E. 鐵鹽49. 藥物的純度是指 （） 單選題 *A. 藥物中不含雜質(zhì)B.

15、 藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定(正確答案)C. 藥物對(duì)人體無害的純度要求D. 藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無害的純度要求50. 氧瓶燃燒法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選 （） 單選題 *A. H2O2和水的混合液B. NaOH和水的混合液(正確答案)C. NaOH和 H2O2混合液D. NaOH和HCl混合液E. 水51. 用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是 （） 單選題 *A. 鐵絲B. 銅絲C. 銀絲D. 鉑絲(正確答案)E. 以上均不對(duì)52. 測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是 （） 單選題 *A. 加入與水相互溶的有機(jī)溶劑B. 加入與水不相互溶的有機(jī)溶

16、劑(正確答案)C. 加入中性鹽D. 加入強(qiáng)酸E. 加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑53. 氧瓶燃燒法破壞有機(jī)含溴/碘化物時(shí)，吸收液中加入 （） 可將Br2或I2還原成離子。 單選題 *A. 硫酸肼(正確答案)B. 過氧化氫C. 硫代硫酸鈉D. 硫酸氫鈉54. 準(zhǔn)確度表示測(cè)量值與真值的差異，常用 （） 反映。 單選題 *A. RSDB. 回收率(正確答案)C. 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液D. 空白實(shí)驗(yàn)55. 常用的蛋白沉淀劑為 （） 單選題 *A. 三氯醋酸(正確答案)B. -萘酚C. HClD. HClO456. 亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是: （） 單選題 *A. 添加BrB. 生成NO·Br(正

17、確答案)C. 生成HBrD. 生產(chǎn)Br2E. 抑制反應(yīng)進(jìn)行57. 雙相滴定法可適用的藥物為: （） 單選題 *A. 阿司匹林B. 對(duì)乙酰氨基酚C. 水楊酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸鈉(正確答案)58. 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液 0.1mol/L 相當(dāng)于阿司匹林 分子量=180.16 的量是:（） 單選題 *A. 18.02mg(正確答案)B. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg59. 下列哪種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別。 （） 單選題 *A. 水楊酸B. 苯甲酸鈉C. 布洛芬(正確答案)D. 丙磺舒E. 貝諾酯6

18、0. 乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性乙醇溶解供試品的目的是為了 （） 。 單選題 *A. 防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解(正確答案)B. 防腐消毒C. 使供試品易于溶解D. 控制pH值E. 減小溶解度61. 阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查是利用 （A） 。 單選題 *藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異(正確答案)藥物與雜質(zhì)旋光性的差異藥物與雜質(zhì)顏色的差異藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異藥物與雜質(zhì)對(duì)光吸收性質(zhì)的差異62. 鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（） 單選題 *A. 重氮化-偶合反應(yīng)(正確答案)B. 氧化反應(yīng)C. 磺化反應(yīng)D. 碘化反應(yīng)63. 不可采用亞硝酸鈉滴

19、定法測(cè)定的藥物是 （） 單選題 *A. Ar-NH2B. Ar-NO2C. Ar-NHCORD. Ar-NHR(正確答案)64. 亞硝酸鈉滴定法測(cè)定時(shí)，一般均加入溴化鉀，其目的是 （） 單選題 *A. 使終點(diǎn)變色明顯B. 使氨基游離C. 增加NO+的濃度(正確答案)D. 增強(qiáng)藥物堿性E. 增加離子強(qiáng)度65. 亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國藥典采用的方法為（） 單選題 *A. 電位法B. 外指示劑法C. 內(nèi)指示劑法D. 永停滴定法(正確答案)E. 堿量法66. 關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有 （） 單選題 *A. 對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測(cè)定含量(正確答案)B. 水解后呈芳伯氨

20、基的藥物，可用此方法測(cè)定含量C. 芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D. 在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行E. 反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法指示67. 用差示分光光度法檢查異煙肼中的游離肼，在叁比溶液中需加入（） 單選題 *A. 醋酸B. 氯仿C. 甲醇D. 乙醇E. 3丙酮(正確答案)68. 異煙肼中的特殊雜質(zhì)是 （） 單選題 *A. 游離肼(正確答案)B. 硫酸肼C. 水楊醛D. 對(duì)-二甲氨基苯甲醛E. SA69. 可與AgNO3作用生成銀鏡反應(yīng)的藥物有（） 單選題 *A. 氯丙嗪B. 安定C. 異煙肼(正確答案)D. 尼可剎米E. 阿司匹林70. 中國藥典采用戊烯二醛反應(yīng)鑒別尼可剎米

21、，形成戊烯二醛反應(yīng)的試劑為（） 單選題 *A. 溴化氰(正確答案)B. 溴化鉀C. 碘化鉀D. 溴酸鉀E. 氯化鉀71. 采用戊烯二醛反應(yīng)可以鑒別的藥物是 （） 單選題 *A. 巴比妥B. 對(duì)乙酰氨基酚C. 乙酰水楊酸D. 異煙肼(正確答案)E. 利眠寧72. 下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是 （） 單選題 *A. 維生素AB. 維生素B1(正確答案)C. 維生素CD. 維生素DE. 維生素E73. 檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb 多少毫升? （） 單選題

22、*A. 0.2mlB. 0.4mlC. 2mlD. 1mlE. 20ml(正確答案)74. 維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是 （）。 單選題 *A. 硼酸B. 草酸C. 丙酮(正確答案)D. 酒石酸E. 丙醇75. 硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1的原理及操作要點(diǎn)是 （） 單選題 *A. 在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量B. 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量C. 在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重不算含量(正確答案)D. 在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量E. 在堿性溶液中加入硅鎢酸

23、的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量76. 使用碘量法測(cè)定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液 0.1mol/L ，相當(dāng)于維生素C的量為 （） 單選題 *A. 17.61mgB. 8.806mg(正確答案)C. 176.1mgD. 88.06mgE. 1.761mg77. 鏈霉素在堿性條件下，經(jīng)擴(kuò)環(huán)水解生成麥芽酚，該化合物與Fe3+，作用生成 （） 。 單選題 *A. 藍(lán)色絡(luò)合物B. 綠色絡(luò)合物C. 紅色絡(luò)合物(正確答案)D. 棕色絡(luò)合物E. 紫色絡(luò)合物78. 抗生素類藥物的活性采用 （） 。 單選題 *A. 百分含量B. 標(biāo)示量百分含量C. 效價(jià)(正確

24、答案)D. 濃度E. 重量79. 青霉素和頭飽菌素都屬于 （）類抗生素。 單選題 *A. -內(nèi)酰胺(正確答案)B. 氨基糖苷C. 四環(huán)素類D. 紅霉素E. 喹諾酮類80. 青霉素分子在pH4條件下，降解為 （）。 單選題 *A. 青霉噻唑酸B. 青霉酸C. 青霉稀酸(正確答案)D. 青霉醛E. 青霉胺81. 抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括 （） 。 單選題 *A. 鑒別試驗(yàn)B. 熱原試驗(yàn)C. 效價(jià)測(cè)定D. 水解試驗(yàn)(正確答案)82. 下列說法不正確的是 （） 單選題 *A. 凡規(guī)定檢查溶解度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查B. 凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(正確答案)C. 凡規(guī)定檢查

25、融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D. 凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E. 凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再進(jìn)行重量差異時(shí)限檢查83. 對(duì)于平均片重在0.30g以下片劑，我國藥典規(guī)定其重量差異限度為 （） 單選題 *A. ±3B. ±5C. ±7.5(正確答案)D. ±10E. 以上均不對(duì)84. 片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片 （）片。 單選題 *A. 6片B. 10片C. 15片D. 20片(正確答案)E. 2片85. 含量均勻度檢查主要針對(duì) （） 單選題 *A. 小劑量的片劑(正確答案)B. 大劑量的片劑C. 所有片劑D. 難溶性

26、藥物片劑E. 以上均不對(duì)86. 下列關(guān)于溶解度的敘述錯(cuò)誤的是 （） 單選題 *A. 溶解度檢查主要適用于難溶性藥物B. 溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法C. 溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37D. 凡檢查溶解度的片劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E. 溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)(正確答案)87. 藥典規(guī)定用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為 （） 單選題 *A. 永停滴定法B. 加淀粉KI指示劑法C. 外指示劑法D. 加結(jié)晶紫指示終點(diǎn)法E. 以上都不對(duì)(正確答案)88. 巴比妥類藥物的酸堿滴定法的介質(zhì)為 （） 單選題 *A. 水-乙醚B. 水-乙晴C. 水-乙醇(正確答案)D. 水-丙酮E. 水-甲醇89. 司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是 （） 單選題 *A. 由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基B. 由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基(正確答案)C. 由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基D.