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文檔簡介
1、幽門螺桿菌與胃病幽門螺桿菌與胃病中南大學湘雅醫(yī)院消化科中南大學湘雅醫(yī)院消化科 冷愛民冷愛民 幽門螺桿菌(幽門螺桿菌(Helicobacter pylori HP)是許多慢性胃病發(fā)生發(fā)展中的一個重要病因子。HP與慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌和胃粘膜相關性淋巴樣組織(malt)淋巴瘤密切相關。 有些人認為還與心血管系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病及結締組織疾病等有關。那么,什么是幽門螺桿菌?它與胃炎、潰瘍病的關系到底有多密切?殺死幽門螺桿菌,胃炎、潰瘍病是否也治愈?一一 什么是幽門螺桿菌?什么是幽門螺桿菌? 一千多年前人們就發(fā)現(xiàn)胃里面有細菌,但是一直沒有重視,澳大利亞醫(yī)生Marshall和Warren用銀染色
2、發(fā)現(xiàn)胃里面有一種細菌,這種細菌發(fā)現(xiàn)以后,用抗菌素治療一個病人以后,發(fā)現(xiàn)胃炎明顯減輕,因此就考慮可能有關系,就做了一系列的研究。 他們試圖把這種細菌分離出來,也就是培養(yǎng)出來,真正找到細菌。他們做了30多次培養(yǎng)沒有成功,1982年4月份一次偶然的機會,一次長假,5天的假期培養(yǎng)以后發(fā)現(xiàn)細菌生長了。 從那以后1983年在醫(yī)學雜志上報道,開始時細菌叫幽門彎曲螺旋桿菌,后面正式命名為幽門螺桿菌。它是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、彎曲、微需氧的革蘭氏陰性桿菌。 經(jīng)過20多年的研究,發(fā)現(xiàn)細菌在人群中的感染率很高,通常普通人群4070都有這種細菌感染,但是細菌感染以后不一定都得胃病,僅僅一部分得胃病,原因是什么?
3、可能是跟細菌類型有關系。 傳播途徑具體怎么樣,有過很多的研究,主要還是通過口來傳播,跟甲型肝炎相似。 幽門螺桿菌屬于細菌,平常我們普通的吃飯、碗筷的接觸有可能產(chǎn)生交叉感染,因為有人在牙斑中把這種細菌分離出來過。4070的人都有感染,是比較常見的細菌感染。 在日常的吃飯、飲食,碗筷的接觸當中,沒有必要特別注意隔離措施,因為接近一半的人都有這種細菌,說不定吃飯一家人可能都有了,但是感染了以后不一定得病,因此不用像甲型肝炎病毒那樣防范,細菌感染以后不一定得病。 二二 幽門螺桿菌與胃病幽門螺桿菌與胃病 普通人群40都有這種細菌感染,但是細菌感染以后不一定都得胃病,而胃潰瘍的HP檢出率約7080,十二指
4、腸潰瘍的HP檢出率約90,幽門螺桿菌感染引起的胃炎1520可發(fā)生潰瘍病。 幽門螺桿菌的發(fā)現(xiàn)在消化界是非常大的一個里程碑,一些疾病以前根本上治不好,現(xiàn)在可以治愈,而且復發(fā)率非常低。細菌一般在胃竇,入侵到胃粘膜,直接引起胃的糜爛潰瘍。 其可能的機制是:定植因子: a.鞭毛:提供動力 b.尿素酶:基本定植因子,氨在Hp周圍形成 “氨云”中和胃酸保護Hp。 c.粘附因子與細胞特異性受體:Hp粘附因子 與胃上皮細胞表面特異性的多脂受體結合粘附于胃上皮。d.其他: 致病因子: a.空泡毒素(VacA)蛋白和細胞毒素相關基因(CagA)蛋白:是Hp毒力的主要標志 b.酶:尿素酶 粘液酶 脂酶和磷脂酶 c.脂
5、多糖:具有內(nèi)毒素的特性, d.抗原模擬:交叉反應損傷胃粘膜細胞。 感染HP的后果:胃炎、潰瘍病、胃癌、胃粘膜相關性淋巴組織樣(malt)淋巴瘤。HP感染不同結局的解釋: 感染的HP菌株不同。 宿主間的差異。 環(huán)境輔因的差異。 受感者年齡的差異。 v胃炎胃炎v胃炎胃炎v胃潰瘍胃潰瘍v胃角潰瘍胃角潰瘍v球部潰瘍球部潰瘍v球部潰瘍球部潰瘍v球部潰瘍球部潰瘍v胃癌胃癌v胃癌胃癌v胃癌胃癌vMAIT淋巴瘤淋巴瘤vMAIT淋巴瘤淋巴瘤vMAIT淋巴瘤淋巴瘤三三 幽門螺桿菌檢查方法幽門螺桿菌檢查方法 方法較多,一般分為侵入性和非侵入性。侵入性檢查有:1、快速尿素酶試驗:侵入性,首選,簡便、費用低、快速。 2
6、、組織學檢查:侵入性,常規(guī)HE染色或特殊染色(Warthin-Starry)直接觀察Hp。 3、Hp培養(yǎng)、PCR檢測:用于科研。 非侵入性檢查有1、抗Hp抗體:用于流行病學調查。2、碳13或碳14呼吸試驗:敏感性和特異性均高,可用于復查首選 。最常用的是快速尿素酶試驗和碳13或碳14呼吸試驗。 四四 幽門螺桿菌的治療幽門螺桿菌的治療 人體內(nèi)4070的人都有這樣的細菌,什么樣的人需要治療,現(xiàn)在比較肯定的一個是消化性潰瘍,包括胃潰瘍和十二指腸球部潰瘍;再就是慢性活動性胃炎。 什么叫慢性活動性胃炎,就是在胃鏡下表現(xiàn)為糜爛性胃炎和萎縮性胃炎,需要治療,需要根治,還有像有胃癌危險因素的. 因為現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)幽
7、門螺桿菌跟胃癌有關。有胃癌家族史的,如果有幽門螺桿菌就需要治療。還有就是與幽門螺桿菌感染有關的胃粘膜相關性淋巴樣組織淋巴瘤,這也需要根治。 對于其他像腹脹、上腹不適,需不需要治療,這在醫(yī)學上是有爭議的,還沒有達到一個統(tǒng)一的要求。 如患者要求治療我們就用藥,患者不要求治療可以觀察。因為這一部分癥狀幽門螺桿菌感染沒有像胃炎、胃潰瘍這樣有直接的關系。 方法:抗Hp治療也稱為Hp根除療法。聯(lián)合用藥主要組合方式有:1)一種)一種PPI(奧美拉唑 20mg 2次/d 蘭索拉唑 30mg 2次/d 潘托拉唑40mg 2次/d 雷貝拉唑 10mg 2次/d )+ 兩種抗生素兩種抗生素(阿莫西林 1g 2次/d
8、 克拉霉素 0.5 2/次 或甲硝唑 0.4 2次/天) 2)CBS(得樂膠囊 220mg 2次/d 或德諾片240mg 2次/天 )+ 兩種抗生素兩種抗生素(阿莫西林 1g 2次/d 克拉霉素 0.5 2/次或甲硝唑0.4 2次/天). 3)H2RA(雷尼替丁 150mg 2次/天或 法莫替丁 20mg 2次/日)+ CBS(得樂膠囊220mg 2次/d 或德諾片 240mg 2次/天 )+抗生素抗生素(阿莫西林 1g 2次/d 克拉霉素 0.5 2/次或甲硝唑 0.4 2次/天) 4)一種)一種PPI(奧美拉唑 20mg 2次/d 蘭索拉唑 30mg 2次/d 潘托拉唑 40mg 2次/d
9、 雷貝拉唑10mg 2次/d) + CBS(得樂膠囊220mg 2次/d 或德諾片 240mg 2次/天 )+兩種抗生素兩種抗生素(阿莫西林 1g 2次/d 克拉霉素 0.5 2/次 或甲硝唑 0.4 2次/天)(四聯(lián)用于初次治療失敗者)療程一周。五五 療效評價療效評價 根除率8090,在用藥之后都可以有檢測評價的手段。在初期最常用的是服完殺菌藥以后就檢測,這個時候可能把細菌清除掉了,但是過一段時間發(fā)現(xiàn)還是有陽性. 后來通過研究發(fā)現(xiàn),細菌有一部分人沒有真正的根除掉,使它變成另外一種形狀,變成球形,這個時候能夠在人體內(nèi)保留,只是把細菌抑制住,球狀馬上測沒有任何的功能也沒有癥狀,但是4周以后球狀就
10、會恢復,這個時候我們進行檢測才是真實的反映. 所以一般需停藥4周以上再做檢測,尤其是潰瘍病,建議還是做胃鏡復查,用快速尿素酶試驗來判斷。如果是胃炎可以用呼氣試驗,這非常簡單,就是空腹服用一粒藥丸,呼幾口氣就可以查出來,這個病人比較容易接受。 經(jīng)過治療后80病人可能治愈了,但是有一部分還有消化不良的癥狀,不一定是由感染引起的,還要找其他的原因。也有可能沒有根除,有兩個問題,一個是用藥的劑量和療程是不是足夠。 再就是要做細菌培養(yǎng),加藥物敏感試驗,根據(jù)藥敏試驗的結果進行根除幽門螺桿菌的治療。還有就是復發(fā)問題,因為經(jīng)常吃甲硝唑,容易產(chǎn)生耐藥性,這個時候就要用二線藥。 二線藥比較常用的就是痢特靈和左旋氧
11、氟沙星、四環(huán)素。鉍制劑一般不超過6至8周,像麗珠得樂不要超過8周,如果第二次用藥要停半年以后再用;像甲硝唑這一類要注意監(jiān)測肝臟功能。 現(xiàn)在很多小廣告都說可以根除幽門螺桿菌,20天根治潰瘍病,對于患者來講,他們因為治病心切,很有可能就輕信這樣的廣告,這些廣告的科學性不是特別強或者不是特別清楚,要治療潰瘍病或者是比較難治的胃病,最好在醫(yī)生的指導下根治為好,不要輕易相信廣告。六六 預防預防 現(xiàn)在人們的生活方式、飲食習慣,有很多人暴飲暴食,飲酒過度,再加上工作壓力過大,有很多人胃部不適甚至上升到疾病的高度,同時人們對于胃病的重視程度又不是很夠,以至于有很多人都延誤了病情. 現(xiàn)在消化道腫瘤在惡性腫瘤里面
12、死亡率和發(fā)生率都是第一位的,在我國大部分地區(qū)也是第一位的,但是胃癌又沒有特殊的癥狀,什么癥狀出現(xiàn)就是胃癌?沒有這樣特異的癥狀。有些病人發(fā)現(xiàn)癥狀到醫(yī)院檢查就是晚期胃癌了,而晚期胃癌治療非常差。 如何檢查?就是要定期做胃鏡,雖然沒有癥狀也要定期做胃鏡檢查,再就是有上腹部不適,上腹痛、上腹脹,如果時間比較長也要進行胃鏡的檢查,因為目前我們胃鏡雖然有一定的痛苦,但它是唯一發(fā)現(xiàn)胃癌的可靠的方法,早期胃癌和晚期胃癌,它們的愈后是完全不一樣的,早期胃癌可以治療,晚期胃癌、進展期胃癌會嚴重影響生存。 胃病需要有一個規(guī)范的治療,在飲食方面掌握一個原則,就是不要暴飲暴食,對胃保護好一些,定時進食,不要飲酒,辛辣的
13、食物不要吃得太多。飲食完后沒有什么不舒服就可以吃,如果吃完感覺非常不舒服,非常難受就盡量少吃,甚至不吃,要根據(jù)自己的具體情況。v謝謝!謝謝!hrBMW(6hrBMW(6hrBMW(6hrBMW(6hrBLW(6hrBLW(6hrBLW(6grBLW(6grBLW(6grBLW(6grBLV(6grBLV(6grBLV(6gqBLV(6gqBLV(6gqBLV(6gqBLV*6gqBLV*6gqBLV*6gqBLV*6gqALV*6gqALV*6gqALV*5gqALV*5gqALV*5gqALV*5gqAKV*5gqAKV*5gqAKV*5fqAKV*5fqAKV*5fqAKV*5fqAKU*
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