離子液體負(fù)載沸石吸附除砷及其影響因素

1、離子液體負(fù)載沸石的吸附除砷及其影響因素彭長(zhǎng)宏, 朱云, 余芳（中南大學(xué) 冶金科學(xué)與工程學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙，410083）摘 要：研究了離子液體負(fù)載型沸石吸附劑CR-Z和BU-Z對(duì)溶液中As(III)和As(V)的吸附去除性能及影響因素。結(jié)果表明，CR-Z和BU-Z對(duì)As(III)和As(V)具有較強(qiáng)的吸附能力，對(duì)As(V)的吸附容量?jī)?yōu)于As(III)。CR-Z和BU-Z對(duì)As(III)和As(V)的吸附屬快速動(dòng)力學(xué)，符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。Langmuir方程和Freundlich方程均可表征CR-Z和BU-Z對(duì)砷的吸附熱力學(xué)。CR-Z和BU-Z動(dòng)態(tài)吸附的貫穿容量為17.98 mg/g和9.995

2、 mg/g，平衡吸附容量為34.22 mg/g和25.83 mg/g。溶液pH值顯著影響CR-Z和BU-Z吸附除砷能力。循環(huán)再生的CR-Z和Z對(duì)As(V)吸附均呈現(xiàn)先遞減后穩(wěn)定的趨勢(shì)，且CR-Z對(duì)砷的吸附容量大于Z對(duì)砷的吸附容量。關(guān)鍵詞：離子液體；沸石；吸附；除砷中圖分類(lèi)號(hào)：O647.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A Removal of arsenic and its influencing factors by zeoliteadsorbents loaded with ionic liquidPENG Chang-hong, ZHU Yun, YU Fang(School of Metallurgic

3、al Science and Engineering, Central South University, Changsha 410083, China)Abstract: The removal performance and its influencing factors on arsenic by zeolite adsorbents loaded with ionic liquid (referred to as CR-Z and BU-Z) were studied using the static method and the dynamic method. The results

4、 showed that CR-Z and BU-Z has a strong adsorption capacities for As(III) and As(V) and the adsorption capacity of As(V) was higher than that of As(III). CR-Z and BU-Z has fast absorption kinetics for arsenic and their adsorption performances are in accordance with the second-order kinetics equation

5、. The adsorption thermodynamics for arsenic by CR-Z and BU-Z could be characterized with Langmuir equation and the Freundlich equation. The breakthrough adsorption capacities of CR-Z and BU-Z for As(V) were 17.98mg/g and 9.995 mg/g. The dynamic equilibrium adsorption capacities of CR-Z and BU-Z for

6、As(V were 34.22mg/g and 25.83 mg/g. The arsenic removal capacities of CR-Z and BU-Z were obviously influenced by pH value of solution and optimal pH ranges for As(III) and As(V) removal were around pH 6.3 for CR-Z and BU-Z adsorbents. The adsorption capacities on As(V) of reused CR-Z and Z show the

7、first decline after stable trend. The adsorption capacity of CR-Z on arsenic is larger than that of Z on arsenic adsorption capacity.Key words: ionic liquid; zeolite; adsorption; removal of arsenic 重金屬砷常與鉛、鋅、銻和銅等有色金屬硫化礦伴生，隨采礦、選礦和冶煉等過(guò)程砷轉(zhuǎn)移到環(huán)境中1。有色企業(yè)含砷廢水的治理普遍采用石灰中和沉淀法，但含砷沉淀渣返溶和沉淀渣的處理是其面臨的難題2-4。其他含砷廢水處理

8、方法5-6，如硫化沉淀、離子交換、膜分離等5-6的材料價(jià)格高或運(yùn)行成本高而無(wú)法應(yīng)用于有色重金屬含砷廢水的處理。與其它含砷廢水處理方法相比，吸附法具有簡(jiǎn)單易行、處理量大、經(jīng)濟(jì)適用、耐環(huán)境沖擊及可實(shí)現(xiàn)零廢渣排放等優(yōu)點(diǎn)7-8?？捎玫奈絼┯谢钚凿X、活性炭、赤鐵礦與二氧化鈦等9-15，但對(duì)砷的吸附容量小，尤其是對(duì)As(III)的吸附效果差，需添加氧化劑將As(III)氧化為As(V)，提高了含砷廢水的處理成本。離子液體16-18作為一種新型萃取劑，具有環(huán)境友好性和可設(shè)計(jì)性，被用來(lái)替代常規(guī)的有機(jī)萃取劑作為離子分離的介質(zhì)成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。比如：Yasuhiro等19設(shè)計(jì)合成3種具有離子識(shí)別功能的離子液體

9、，Visser等20首次報(bào)道6種專(zhuān)門(mén)為萃取Hg2+和Cd2+而設(shè)計(jì)的離子液體。彭長(zhǎng)宏等2122研究結(jié)果表明，冠醚型離子液體萃取劑對(duì)金屬離子具有良好的配合性能。但將離子液體直接用于液液萃取除砷，存在用量大、成本高的問(wèn)題。采用吸附或固載化方法2324將離子液體負(fù)載在無(wú)機(jī)多孔材料或有機(jī)高分子材料上，可大大降低離子液體的用量及流失等問(wèn)題，同時(shí)可把離子液體的特性轉(zhuǎn)移到固體材料上。本文以沸石（簡(jiǎn)寫(xiě)為Z）為基體材料，合成出兩種離子液體負(fù)載型沸石吸附劑25：負(fù)載N-甲基, 乙基單氮雜-15-冠-5六氟磷酸鹽的沸石吸附劑（簡(jiǎn)寫(xiě)為CR-Z）和負(fù)載1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體的沸石吸附劑（簡(jiǎn)寫(xiě)為BU-Z

10、）。重點(diǎn)研究了它們對(duì)As(V)和As(III)的去除效果及其影響因素?；痦?xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(20977113)通信作者：彭長(zhǎng)宏(1966)，男，湖南長(zhǎng)沙人，教授，從事吸附法處理有色重金屬?gòu)U水與有色金屬提取冶金；電話(huà)E-mail: peng91031. 試 驗(yàn)1.1 靜態(tài)吸附性能1.1.1 吸附動(dòng)力學(xué)移取20.00 ml一定質(zhì)量濃度的砷溶液置于若干個(gè)50.00 ml錐形瓶中，準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量的吸附劑加入到含砷溶液中，恒溫振蕩至不同時(shí)間，過(guò)濾，測(cè)定濾液的砷濃度，根據(jù)式（1）計(jì)算砷的去除百分率。 （1）式中：h砷的去除率，%；C1和C2溶液中吸取前和吸附定容

11、后溶液中砷離子的質(zhì)量濃度，mg/L；V1和V2吸附前和吸附定容后含砷溶液的體積，L。1.1.2 吸附等溫曲線(xiàn)分別移取20.00 ml不同濃度的砷溶液置于若干個(gè)50.00 ml錐形瓶中，緩沖液調(diào)節(jié)pH值，加入準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量的吸附劑，恒溫振蕩一定時(shí)間至吸附平衡，取上清液測(cè)定砷濃度，采用式（2）計(jì)算平衡吸附容量。 （2）式中：qe單位吸附劑吸附溶質(zhì)的量，mg/g；x吸附劑吸附溶質(zhì)的量，mg；w吸附劑的質(zhì)量，g；V含砷溶液的體積，L； Co和Ce溶液中砷離子的初始和平衡質(zhì)量濃度，mg/L。1.2 動(dòng)態(tài)吸附性能稱(chēng)取2.00 g離子液體負(fù)載型沸石吸附劑，采用濕式裝柱法，將吸附材料均勻填充在內(nèi)徑為8 mm的

12、玻璃吸附柱內(nèi)，用蒸餾水淋洗后放出流出液使液面與吸附材料齊平，由柱頂加入1+1 HCl 5.00 ml，用蒸餾水以15.00 ml/h的流速淋洗，收集流出液用甲基橙指示劑檢查流出液pH值，待到流出液變紅時(shí)流出液體積記為動(dòng)態(tài)吸附柱的柱體積。用蒸餾水洗滌吸附柱至流出液呈中性，放出流出液使液面與吸附材料齊平，由柱頂加入200.0 mg/L的As(V)溶液，以15.00 ml/h流速淋洗，收集間隔一定時(shí)間的流出液，測(cè)定As(V)的濃度，繪制動(dòng)態(tài)吸附曲線(xiàn)，計(jì)算貫穿吸附容量。1.3 吸附性能的影響因素1.3.1 pH值對(duì)砷吸附的影響移取一定體積和濃度的砷溶液，置于50.00 ml具塞錐形瓶中，緩沖溶液調(diào)至不

13、同pH值，稱(chēng)取一定量離子液體負(fù)載型沸石吸附劑加入到砷溶液中，恒溫振蕩至吸附平衡，取上清液測(cè)定砷的濃度，根據(jù)式（2）計(jì)算平衡吸附容量，繪制平衡吸附容量與pH值的關(guān)系曲線(xiàn)。1.3.2 溫度對(duì)砷吸附的影響移取一定體積和濃度的砷溶液，置于50.00 ml具塞錐形瓶中，緩沖溶液調(diào)節(jié)pH=6.3，稱(chēng)取一定質(zhì)量離子液體負(fù)載型沸石吸附劑加入到砷溶液中，恒溫振蕩至平衡，取上清液測(cè)定砷的濃度，根據(jù)式（2）計(jì)算平衡吸附容量，繪制平衡吸附容量與溫度的關(guān)系曲線(xiàn)。1.4 吸附劑的循環(huán)使用移取一定濃度和體積的含As(V)離子的溶液，置于150.0 ml具塞錐形瓶中，緩沖溶液調(diào)節(jié)pH=6.3，稱(chēng)取一定量的CR-Z和Z吸附劑加

14、入到As(V)溶液中，恒溫振蕩10.0 h至吸附平衡，取上清液測(cè)定As(V)的濃度，根據(jù)式（2）計(jì)算As(V)的平衡吸附容量。先用氫氧化鈉溶液浸泡飽和吸附的吸附材料，再用氫氧化鈉溶液沖洗至濾液中無(wú)As(V)離子，然后用蒸餾水洗至中性，烘干，考察再生吸附劑的吸附性能。2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論2.1 靜態(tài)吸附性能2.1.1 吸附動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)依據(jù)（1）式計(jì)算吸附劑對(duì)砷的去除率，繪制砷去除百分率與吸附時(shí)間的關(guān)系曲線(xiàn)，結(jié)果如圖1所示。 圖1 吸附動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn) 圖2 擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)Fig.1 Adsorption dynamics graph of Fig.2 Pseudo-second order kineti

15、cs modelAs(V) and As(III) relationship of As(V) and As(III)由圖1可以看出，在最初的3.0 h內(nèi)，離子液體負(fù)載沸石吸附劑的吸附速率較快，8.0 h后兩種離子液體負(fù)載型吸附劑對(duì)As(V)和As(III)的吸附容量不在明顯增加，表明CR-Z和BU-Z吸附劑對(duì)As(V)和As(III)的吸附作用8.0 h達(dá)到表觀平衡狀態(tài)，且CR-Z和BU-Z兩種吸附劑對(duì)As(V)的吸附能力均大于對(duì)As(III)的吸附能力。究其原因在于：采用浸漬法合成的CR-Z和BU-Z吸附劑中離子液體并未進(jìn)入沸石的孔道結(jié)構(gòu)，所引入的冠醚結(jié)構(gòu)和咪唑結(jié)構(gòu)等功能基團(tuán)僅通過(guò)靜電引力

16、被負(fù)載到沸石上，CR-Z和BU-Z對(duì)As(V)和As(III)的去除能力主要體現(xiàn)在砷離子與CR-Z和BU-Z吸附劑的表面配合和離子交換作用。吸附的初始階段CR-Z和BU-Z對(duì)砷的吸附速率很快，較易達(dá)到或接近吸附平衡。隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng)，CR-Z和BU-Z對(duì)As(V)和As(III)的吸附由表面冠醚或咪唑基團(tuán)的配合及離子交換，逐步進(jìn)入CR-Z和BU-Z吸附劑的孔隙內(nèi)部，吸附作用發(fā)生在沸石基體顆粒內(nèi)部的活性點(diǎn)上，直到吸附平衡。2.1.2 吸附動(dòng)力學(xué)方程采用擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程來(lái)描述CR-Z和BU-Z離子液體負(fù)載型吸附劑對(duì)砷的吸附過(guò)程，擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的直線(xiàn)表達(dá)式為： （3）式中，qm和qt為吸附平衡和

17、t時(shí)刻單位吸附劑吸附溶質(zhì)量，mg/g；k2為速率常數(shù)，g.mg-1.h-1。根據(jù)式（3），繪制t/qtt關(guān)系圖，并進(jìn)行線(xiàn)性擬合，得到CR-Z和BU-Z吸附As(III)和As(V)的擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)的擬合直線(xiàn)，結(jié)果如圖2。依據(jù)圖2的斜率和截距，結(jié)合式（3），可得到擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的相關(guān)參數(shù)，結(jié)果見(jiàn)表1。表1 擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)Table 1 Pseudo-second order kinetics model parameters of As(V) and As(III)AbsorbentRqm (mg.g-1)k2 (g.mg-1.h-1)As(V)As(III)As(V)As(III)As

18、(V)As(III)Cal.Exp.Cal.Exp.CR-Z0.99940.997531.4430.6113.4612.630.07800.0701BU-Z0.99950.988326.0625.3411.7110.560.08980.0541結(jié)合圖2和表1結(jié)果可見(jiàn)，二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的擬合結(jié)果很好，其擬合相關(guān)系數(shù)R均在0.98以上，且理論qm與實(shí)測(cè)測(cè)定的平衡吸附容量吻合程度較好。2.1.3 吸附等溫曲線(xiàn)Z、CR-Z和BU-Z三種吸附劑對(duì)不同砷初始濃度的吸附效果，采用（2）式計(jì)算平衡吸附容量，繪制平衡吸附容量與砷平衡濃度的關(guān)系曲線(xiàn)，結(jié)果如圖3所示。1CR-Z-As(V), 2BU-Z-As(V),

19、 3Z-As(V); 4CR-Z-As(III), 5BU-Z-As(III), 6Z-As(III)圖3 吸附等溫曲線(xiàn)Fig. 3 Isothermal adsorption curve of As(V) and As(III)由圖3曲線(xiàn)可以看出，低濃度階段（020 mg/L），三種吸附劑對(duì)砷離子的吸附量隨濃度的升高而迅速增大，但砷離子濃度進(jìn)一步增大時(shí)，砷在三種吸附劑上的吸附量趨于平衡。對(duì)比曲線(xiàn)發(fā)現(xiàn)，CR-Z和BU-Z對(duì)As(V)和As(III)的吸附能力均強(qiáng)于Z。其原因在于：Bu-Z和Cr-Z負(fù)載的離子液體含氮、氧環(huán)狀結(jié)構(gòu)，借助于環(huán)狀結(jié)構(gòu)上帶負(fù)電氮、氧原子與金屬離子間的離子偶極靜電作用，冠

20、醚或咪唑的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與金屬離子形成配合物。同時(shí)，離子液體環(huán)狀結(jié)構(gòu)中的氮原子、氧原子也可以提供孤對(duì)電子與AsO43和AsO33發(fā)生配合26，導(dǎo)致CR-Z和BU-Z對(duì)砷的吸附容量大于Z對(duì)砷的吸附容量。2.1.4 等溫吸附方程的擬合采用Langmuir和Freundlich等溫吸附方程描述CR-Z和BU-Z對(duì)砷的吸附，其線(xiàn)性化方程為： （4） （5）式中，qm為與吸附容量極限值有關(guān)的常數(shù)；a和b為與吸附容量有關(guān)的常數(shù)，其余同前。根據(jù)式（4）和式（5），得到CR-Z和BU-Z吸附As(III)和As(V)的Langmuir和Freundlich方程的等溫吸附的線(xiàn)性擬合曲線(xiàn)，如圖4和圖5所示。 圖4 La

21、ngmuir擬合曲線(xiàn) 圖5 Freundlich擬合曲線(xiàn)Fig.4 Isothermal adsorption curve of As(V) and Fig.5 Isothermal adsorption curve of As(V) andAs(III) simulated using Langmuir formula As(III) simulated using Freundlich equation由圖4和圖5得到Langmuir和Freundlich吸附等溫方程擬合曲線(xiàn)得到相關(guān)參數(shù)，并與實(shí)驗(yàn)所得的平衡吸附容量數(shù)據(jù)對(duì)照，結(jié)果見(jiàn)表2。表2 Langmuir與Freundlich擬合方程的

22、有關(guān)參數(shù)Table 2 Langmuir and Freundlich equation isothermal parameters of As(V) and As(III)MaterialsqmRbAs(V)As(III)LangmuirFreundlich Cal.Exp.Cal.Exp.As(V)As(III)As(V)As(III)As(V)As(III)CR-Z31.1328.5012.9811.230.99960.99620.96020.97140.13550.0909BU-Z26.5023.2411.189.200.99870.99540.96450.97750.10120.06

23、114由表2可知，CR-Z和BU-Z對(duì)As(V)的飽和吸附容量（qm）和吸附親和力（b）均較As(III)的大。而Langmuir和Freundlich吸附曲線(xiàn)的線(xiàn)性擬合R值均大于0.96，說(shuō)明采用Langmuir和Freundlich方程表征CR-Z和BU-Z吸附劑對(duì)砷的吸附熱力學(xué)均可。對(duì)照表1和表2的qm的計(jì)算結(jié)果，擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和Languir方程擬合所得值接近，但吸附平衡實(shí)驗(yàn)所得值與計(jì)算值偏差大于動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值，其原因在于吸附平衡實(shí)驗(yàn)所用時(shí)間為10.0 h，尚未達(dá)到動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)20.0 h吸附更充分。2.2 動(dòng)態(tài)吸附性能采用動(dòng)態(tài)法研究了離子液體負(fù)載型沸石吸附劑CR-Z和BU-Z對(duì)

24、As(V)離子的去除情況，流出曲線(xiàn)如圖6所示。 圖6 CR-Z和BU-Z的動(dòng)態(tài)吸附曲線(xiàn) 圖7 pH對(duì)CR-Z和BU-Z吸附性能的影響Fig.6 Dynamic adsorption graph of arsenic Fig.7 Effects of solution pH value on the removal ofonto CR-Z and BU-Z As(V) and As(III) by CR-Z and BU-Z由圖6中可以看出，在流速為15.0 ml/h的條件下， CR-Z和BU-Z對(duì)As(V)的吸附在流出液體積分別為180.0 ml和100.0 ml時(shí)達(dá)到貫穿體積，當(dāng)流出液體積分

25、別510.0 ml和440.0 ml時(shí)，流出液的剩余As(V)的濃度與初始濃度相同，經(jīng)計(jì)算動(dòng)態(tài)吸附時(shí)CR-Z和BU-Z的貫穿吸附容量分別為17.98 mg/g和9.995 mg/g，其平衡吸附容量分別為34.22 mg/g和25.83 mg/g。2.3 影響吸附性能因素的考察2.3.1 pH值對(duì)砷吸附容量的影響CR-Z和BU-Z吸附劑對(duì)溶液中As(V)和As(III) 的吸附去除率與溶液的pH之間的關(guān)系見(jiàn)圖7所示。分析圖7可知，CR-Z和BU-Z對(duì)溶液中As(V)和As(III)的去除效果，均受溶液pH的影響較大。整體上看，CR-Z和BU-Z對(duì)砷離子的去除率隨著溶液pH值升高出現(xiàn)先增大后減小的

26、趨勢(shì)。低pH條件下，升高pH值有利于吸附的進(jìn)行。高pH值條件下，升高pH值反而使其吸附去除效果下降。中性條件下（pH=6.3左右），CR-Z和BU-Z對(duì)As(V)和As(III)的去除率達(dá)到最大值。產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是：在不同的pH條件下，As(V)和As(III)分別具有H2AsO4-（H2AsO3-）、HAsO42-（HAsO32-）和AsO43-（AsO33-）等的存在形態(tài)。當(dāng)pH=4.0-9.0時(shí)，As(V)和As(III)主要以H2AsO4-（H2AsO3-）、HAsO42-（HAsO32-）存在；當(dāng)pH>12.5時(shí)，As(V)和As(III)主要以AsO43-（AsO33-）

27、形式存在27。且當(dāng)pH值升高，CR-Z和BU-Z界面所帶的正電荷減少，吸附砷的能力降低。當(dāng)砷溶液pH>11.0后，CR-Z和BU-Z幾乎不吸附砷。2.3.2 吸附溫度對(duì)砷吸附容量的影響CR-Z和BU-Z對(duì)As(V)和As(III) 的吸附去除情況與吸附溫度之間的關(guān)系如圖8所示。 圖8 溫度對(duì)CR-Z和BU-Z吸附性能的影響 圖9 CR-Z和Z的再生吸附效果Fig.8 Effect on the adsorption of temperature Fig.9 Removal efficiency of As(V) using of CR-Z and BU-Z regenerated ads

28、orbents of CR-Z and Z由圖8中可知，隨著含砷溶液溫度的升高，離子液體負(fù)載型沸石吸附劑CR-Z和BU-Z對(duì)As(V)和As(III)的吸附呈現(xiàn)先增加后逐漸遞減的現(xiàn)象，25的吸附效果最佳，CR-Z對(duì)As(V)和As(III)平衡吸附容量為（mg.g-1）：31.28和27.07，BU-Z對(duì)As(V)和As(III)平衡吸附容量為（mg.g-1）：11.93和10.25。究其原因：低溫階段有利于砷溶液在吸附劑表面及孔道內(nèi)的擴(kuò)散和吸附作用，從而使得吸附劑平衡吸附容量增大；但是隨著溫度升高，砷離子在孔道內(nèi)的運(yùn)動(dòng)加劇，導(dǎo)致吸附劑易發(fā)生脫附的現(xiàn)象，而且高溫也易造成離子液體負(fù)載型沸石吸附劑

29、中冠醚或咪唑基團(tuán)受熱氧化或分解，破壞吸附劑的微觀結(jié)構(gòu)，降低其吸附砷的能力。2.6 吸附劑的循環(huán)使用選取負(fù)載了離子液體的沸石吸附劑（CR-Z）和未負(fù)載離子液體的沸石吸附劑（Z），對(duì)比了其循環(huán)再生過(guò)程對(duì)As(V)吸附能力的影響，結(jié)果如圖9所示。由圖9可以看出，CR-Z和Z兩種吸附劑循環(huán)使用過(guò)程中，對(duì)As(V)吸附均呈現(xiàn)先遞減后穩(wěn)定的趨勢(shì)。循環(huán)6次，CR-Z和Z對(duì)砷的吸附容量分別降低了18.71%和4.733%，但CR-Z對(duì)砷的吸附容量仍大于Z對(duì)砷的吸附容量。引起上述現(xiàn)象的原因是未負(fù)載沸石吸附劑再生循環(huán)吸附砷容量降低是由其可交換離子流失所致，而負(fù)載離子液體沸石吸附劑再生循環(huán)吸附砷容量降低則是由沸石中

30、可交換離子和部分負(fù)載離子液體的流失引起。3 結(jié)論 (1) 對(duì)As(III)和As(V)的吸附實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明，CR-Z和BU-Z對(duì)砷具有較強(qiáng)的吸附作用，其吸附過(guò)程屬于快速動(dòng)力學(xué)，且符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，采用Langmuir和Freundlich方程均可表征CR-Z和BU-Z對(duì)砷的吸附熱力學(xué)。(2) 溶液pH值顯著影響CR-Z和BU-Z的吸附除砷能力。再生CR-Z和Z對(duì)As(V)的吸附過(guò)程呈現(xiàn)先遞減后穩(wěn)定的趨勢(shì)，且CR-Z對(duì)砷的吸附容量大于Z對(duì)砷的吸附容量。(3) CR-Z和BU-Z對(duì)砷具有良好的去除效果，但它們對(duì)砷的吸附去除機(jī)理和吸附材料的表面情況、吸附條件的選擇等尚需進(jìn)一步地研究。參考文獻(xiàn)：

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