GBT212008煤的工業(yè)分析方法

1、煤的工業(yè)分析方法GB/T212-2008代替GB/T212-2001,GB/T15334-1994,GB/T18856.7-20021范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤和水煤漿的水分、灰分和揮發(fā)分的測定方法和固定碳的計(jì)算方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤、無煙煤和水煤漿。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T218煤中碳酸鹽二氧化碳含量的測定方法（GB/T218-1996,eqv

2、ISO925:1980）GB/T7560煤中礦物質(zhì)的測定方法（GB/T7560-2001,eqvISO602:1983）GB/T18510煤和焦炭試驗(yàn)可替代方法確認(rèn)準(zhǔn)則GB/T18856.1水煤漿試驗(yàn)方法第1部分：采樣3水分的測定本章規(guī)定了煤的三種水分測定方法。其中方法A適用于所有煤種，方法B僅適用于煙煤和無煙煤，微波干燥法（見附錄A）適用于褐煤和煙煤水分的快速測定。在仲裁分析中遇到有用一般分析試驗(yàn)煤樣水分進(jìn)行校正以及基的換算時(shí)，應(yīng)用方法A測定一般分析試驗(yàn)煤樣的水分。3.1 方法A（通氮干燥法）方法提要稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣，置于（105110）C干燥箱中，在干燥氮?dú)饬髦懈稍锏劫|(zhì)量恒定。

3、然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3.1.1 試劑氮?dú)猓杭兌?9.9%,含氧量小于0.01%.3.1.1.1 無水氯化鈣（HGB3208）:化學(xué)純，粒狀。3.1.1.2 變色硅膠：工業(yè)用品。3.1.2 儀器設(shè)備小空間干燥箱：箱體嚴(yán)密，具有較小的自由空間，有氣體進(jìn)、出口，并帶有自動(dòng)控溫裝置，能保持溫度在（105110）C范圍內(nèi)。3.1.2.1 玻璃稱量瓶：直徑40mm,高25mm,并帶有嚴(yán)密的磨口蓋（見圖1）。單位為毫米干燥器：內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。3.1.2.2 干燥塔：容量250mL,內(nèi)裝干燥劑。3.1.2.3 流量計(jì)：量程為（1001000）mL/min。3.1.2.4

4、分析天平：感量0.1mg。3.1.3 試驗(yàn)步驟在預(yù)先干燥和已稱量過的稱量瓶內(nèi)稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（1±0.1）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,平攤在稱量瓶中。3.1.3.1 打開稱量瓶蓋，放入預(yù)先通入干燥氮?dú)獠⒁鸭訜岬剑?05110）C的干燥箱（3.1.3.1）中。煙煤干燥1.5h,褐煤和無煙煤干燥2ho在稱量瓶放入干燥箱前10min開始通氮?dú)?，氮?dú)饬髁恳悦啃r(shí)換氣15次為準(zhǔn)。3.1.3.2 從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋，放入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。3.1.3.3 進(jìn)行檢查性干燥，每次30min,直到連續(xù)兩次干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.0010g或

5、質(zhì)量增加時(shí)為止。在后一種情況下，采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。當(dāng)水分在2.00%以下時(shí)，不必進(jìn)行檢查性干燥。3.2 方法B（空氣干燥法）方法提要稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣，置于（105110）C鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)，于空氣流中干燥到質(zhì)量恒定。根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3.2.1 儀器設(shè)備鼓風(fēng)干燥箱：帶有自動(dòng)控溫裝置，能保持溫度在（105110）C范圍內(nèi)。3.2.1.1 玻璃稱量瓶：同3.1.3.2。3.2.1.2 干燥器：同3.1.3.3。3.2.1.3 分析天平：同3.1.3.6。3.2.2 試驗(yàn)步驟在預(yù)選干燥并已稱量過的稱量瓶內(nèi)稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（1&#

6、177;0.1）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,平攤在稱量瓶中。3.2.2.1 打開稱量瓶蓋，放入預(yù)先鼓風(fēng)并已加熱到（105110）C的干燥箱（3.2.2.1）中。在一直鼓風(fēng)的條件下，煙煤干燥1h,無煙煤干燥1.5ho注：預(yù)先鼓風(fēng)是為了使溫度均勻?？蓪⒀b有煤樣的稱量瓶放入干燥箱前（35）min就開始鼓風(fēng)。3.2.2.2 從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋，放入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。3.2.3.4進(jìn)行檢查性干燥，每次30min,直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過0.0010g或質(zhì)量增加時(shí)為止。在后一種情況下，采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。水分小于2.00%時(shí)，不必進(jìn)行檢查性干

7、燥。3.3 結(jié)果的計(jì)算按式（1）計(jì)算一般分析試驗(yàn)煤樣的水分：m1，.、Mad100（1）m式中Mad般分析試驗(yàn)煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；m稱取的一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量，單位為克（g）;m1煤樣干燥后失去的質(zhì)量，單位為克（g）。3.4水分測定的精密度水分測定的精密度如表1規(guī)定。表1水分測定結(jié)果的重復(fù)性限水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)（Mad）/%重復(fù)性限/%<5.000.205.0010.000.30>10.000.404灰分的測定本標(biāo)準(zhǔn)包括兩種測定煤中灰分的方法一一緩慢灰化法和快速灰化法。緩慢灰化法為仲裁法。4.1 緩慢灰化法方法提要稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣，放入馬弗爐中，以一定的速度加熱到（81

8、5±10）C,灰化并灼燒到質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。4.1.1 儀器設(shè)備馬弗爐：爐膛具有足夠的恒溫區(qū)，能保持溫度為（815±10）Co爐后壁的上部帶有直徑為（25-30）mm的煙囪，下部離爐膛底（20-30）mm處有一個(gè)插熱電偶的小孔。爐門上有一個(gè)直徑為20mm的通氣孔。馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在關(guān)閉爐門下測定，并至少每年測定一次。高溫計(jì)（包括毫伏計(jì)和熱電偶）至少每年校準(zhǔn)一次。4.1.1.1 灰皿：瓷質(zhì)，長方形，底長45mm,底寬22mm,高14mm（見圖2）。單位為毫米圖2灰皿4.1.1.2 干燥器：同3.1.3.3。4.1.1.3 分析天平：同

9、3.1.3.6。4.1.1.4 耐熱瓷板或石棉板。4.1.2 試驗(yàn)步驟在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（1±0.1）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾校蛊涿科椒嚼迕椎馁|(zhì)量不超過0.15g。4.1.2.1 將灰皿送入爐溫不超過100c的馬弗爐恒溫區(qū)中，關(guān)上爐門并使?fàn)t門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時(shí)間內(nèi)將爐溫緩慢升至500C,并在此溫度下保持30min。繼續(xù)升溫到（815±10）C,并在此溫度下灼燒1h。4.1.2.2 從爐中取出灰皿，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約2

10、0min）后稱量。4.1.2.3 進(jìn)行檢查性灼燒，溫度為（815±10）C,每次20min,直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)?；曳中∮?5.00%時(shí)，不必進(jìn)行檢查性灼燒。4.2 快速灰化法本部分包括兩種快速灰化法：方法解口方法Bo方法A4.2.1.1 方法提要將裝有煤樣的灰皿放在預(yù)先加熱至（815±10）C的灰分快速測定儀的傳送帶上，煤樣自動(dòng)送入儀器內(nèi)完全灰化，然后送出。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。4.2.1.2 專用儀器：快速灰分測定儀（見附錄B中圖B.1）試驗(yàn)步驟4.2.1.2.1 將快速灰分測

11、定儀預(yù)先加熱至（815±10）Co開動(dòng)傳送帶并將其傳送速度調(diào)節(jié)到17mm/min左右或其他合適的速度。注：對于新的灰分快速測定儀，需對不同煤種與緩慢灰化法進(jìn)行對比試驗(yàn)，根據(jù)對比試驗(yàn)結(jié)果及煤的灰化情況，調(diào)節(jié)傳送帶的傳送速度。4.2.1.2.2 在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（0.5±0.01）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾?，使每平方厘米的質(zhì)量不超過0.08g。4.2.1.2.3 將盛有煤樣的灰皿放在快速灰分測定儀的傳送帶上，灰皿即自動(dòng)送入爐中。4.2.1.2.4 當(dāng)灰皿從爐內(nèi)送出時(shí)，取下，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷

12、卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。4.2.2方法B4.2.2.1方法提要將裝有煤樣的灰皿由爐外逐漸送入預(yù)先加熱至（815±10）C的馬弗爐中灰化并灼燒至質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。4.2.2.2 儀器設(shè)備：同4.1.2。4.2.2.3 試驗(yàn)步驟在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（1±0.1）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾?，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過0.15g。將盛有煤樣的灰皿預(yù)先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。4.2.2.3.1 將馬弗爐加熱到850C,打開爐門，將放有

13、灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中，先使第一排灰皿中的煤樣灰化。待（510）min后煤樣不再冒煙時(shí)，以每分鐘不大于2cm的速度把其余各排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分（若煤樣著火發(fā)生爆燃，試驗(yàn)應(yīng)作廢）。4.2.2.3.2 關(guān)上爐門并使?fàn)t門留有15mm£右的縫隙，在（815±10）C溫度下灼燒40min。4.2.2.3.3 從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后，稱量。4.2.2.3.4 進(jìn)行檢查性灼燒，溫度為（815±10）C,每次20min,直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質(zhì)量

14、為計(jì)算依據(jù)。如遇檢查性灼燒時(shí)結(jié)果不穩(wěn)定，應(yīng)改用緩慢灰化法重新測定?；曳中∮?5.00%時(shí)，不必進(jìn)行檢查性灼燒。4.3 結(jié)果的計(jì)算按式（2）計(jì)算煤樣的空氣干燥基灰分：m1Aad1100（2）m式中：Aad空氣干燥基灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，m稱取的一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量，單位為克（g）;m灼燒后殘留物的質(zhì)量，單位為克（g）。4.4 灰分測定的精密度灰分測定的精密度如表2規(guī)定：表2灰分測定的精密度灰分質(zhì)里分?jǐn)?shù)/%重復(fù)性限Aad/%再現(xiàn)性臨界差A(yù)d/%<15.000.200.3015.0030.000.300.50>30.000.500.705揮發(fā)分的測定5.1 方法提要稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤

15、樣，放在帶蓋的瓷塔期中，在（900±10）C下，隔絕空氣加熱7min。以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，減去該煤樣的水分含量作為煤樣的揮發(fā)分。5.2 儀器設(shè)備5.2.1 揮發(fā)分塔埸：帶有配合嚴(yán)密蓋的瓷塔塌，形狀和尺寸如圖3所示，塔期總質(zhì)量為（1520）g。單位為毫米圖3揮發(fā)分增期5.2.2 馬弗爐：帶有高溫計(jì)和調(diào)溫裝置，能保持溫度在（900±10）C,并有足夠的（900±5）C的恒溫區(qū)。爐子的熱容量為當(dāng)起始溫度為920c左右時(shí)，放入室溫下的塔竭架和若干堪竭，關(guān)閉爐門后，在3min內(nèi)恢復(fù)到（900±10）Co爐后壁有一個(gè)排氣孔和一個(gè)插熱電偶的小孔。小孔位置

16、應(yīng)使熱電偶插入爐內(nèi)后其熱接點(diǎn)在增期底和爐底之間，距爐底（2030）mm處。馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在關(guān)閉爐門下測定，并至少每年測定一次。高溫計(jì)（包括毫伏計(jì)和熱電偶）至少每年校準(zhǔn)一次。5.2.3 塔蝸架：用饃銘絲或其他耐熱金屬絲制成。其規(guī)格尺寸以能使所有的塔期都在馬弗爐的恒溫區(qū)內(nèi)，并且塔竭底部緊鄰熱電偶熱接點(diǎn)上方（見圖4）。單位為毫米圖4年堪架5.2.4 塔蝸架夾（見圖5）。晝,三圖5塔塌架夾5.2.5 干燥器：同3.1.3.3。5.2.6 分析天平：同3.1.3.6。5.2.7 壓餅機(jī)：螺旋式或杠桿式壓餅機(jī)，能壓制直徑約10mm的煤餅。5.2.8 秒表。5.3 試驗(yàn)步驟5.3.1 在預(yù)先于900c溫度

17、下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷塔期中，稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（1±0.1）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,然后輕輕振動(dòng)塔蝸，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在塔端架上。褐煤和長焰煤應(yīng)預(yù)先壓餅，并切成寬度約3mrmj小塊。5.3.2 將馬弗爐預(yù)先加熱至920c左右。打開爐門，迅速將放有增竭的塔竭架送入恒溫區(qū)，立即關(guān)上爐門并計(jì)時(shí)，準(zhǔn)確加熱7min。塔期及堪竭架放入后，要求爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)至（900±10）C,此后保持在（900±10）C,否則此次試驗(yàn)作廢。加熱時(shí)間包括溫度恢復(fù)時(shí)間在內(nèi)。注：馬弗爐預(yù)先加熱溫度可視馬弗爐具體情況調(diào)節(jié)，以保證在放入塔竭及塔蝸架后，爐溫在3m

18、in內(nèi)恢復(fù)至（900±10）C為準(zhǔn)。5.3.3 從爐中取出塔竭，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。5.4 焦渣特征分類測定揮發(fā)分所得焦渣的特征，按下列規(guī)定加以區(qū)分：a）粉狀（1型）：全部是粉末，沒有相互粘著的顆粒；b） 粘著（2型）：用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末，其中較大的團(tuán)塊輕輕一碰精選即成粉末；c） 弱粘結(jié)（3型）：用手指輕壓即成小塊；不熔融粘結(jié)（4型）：以手指用力壓才裂成小塊，焦渣上表面無光澤，下表面稍有銀白色光澤；e）不膨脹熔融粘結(jié)（5型）：焦渣形成扁平的塊，煤粒的界線不易分清，焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤，下表面銀白色光澤更明顯

19、；f）微膨脹熔融粘結(jié)（6型）：用手指壓不碎，焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光澤，但焦渣表面具有較小的膨脹泡（或小氣泡）；g）膨脹熔融粘結(jié)（7型）：焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹，但高度不超過15mm;h）強(qiáng)膨脹熔融粘結(jié)（8型）：焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，焦渣高度大于15mm。為了簡便起見，通常用上列序號作為各種焦渣特征的代號。5.5 結(jié)果的計(jì)算按式（3）計(jì)算煤樣的空氣干燥基揮發(fā)分：m1Vad=1100Madm式中：Vad空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，；m般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量，單位為克（g）;m煤樣加熱后減少的質(zhì)量，單位為克（g）;Md一般分析試驗(yàn)煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%5.6 揮發(fā)

20、分測定的精密度揮發(fā)分測定的精密度如表3規(guī)定：表3揮發(fā)分測定的精密度揮發(fā)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%重復(fù)性限V,d/%再現(xiàn)性臨界差Vd/%<20.000.300.5020.0040.000.501.00>40.000.801.506固定碳的計(jì)算4)按式（4）計(jì)算空氣干燥基固定碳:FCad100(MadAadVad)式中：FCd空氣干燥基固定碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%Md一般分析試驗(yàn)煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，Ad空氣干燥基灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%Vad空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%7空氣干燥基揮發(fā)分換算成干燥無灰基揮發(fā)分及干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分7.1 干燥無灰基揮發(fā)分按式（5）式（7）換算：VdafVd100（5）100M

21、adAad當(dāng)一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（212）%寸，則：Vdaf+（C02）ad100（6）100MadAad當(dāng)一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于12%寸，則：VdafVadCO2adCO2ad焦渣100MadAad100(7)式中：Vdaf干燥無灰基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%（C02）ad一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（按GB/T218測定），%（CQ）ad（焦渣）焦渣中二氧化碳對煤樣量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，。7.2 干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分按式（8）式（10）換算：VdmmfVad100(MadMMad)1008)當(dāng)一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為212

22、)%寸，則:VdmmfVadg)ad100(MadMMad)1009)當(dāng)一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于12%寸，則:10)VadC02adC02ad（焦渣）（Vdmmf100100（MadMMad）式中：Vdmmf干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%MM空氣干燥基煤樣礦物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（按GB/T7560測定），%8水煤漿工業(yè)分析分析試樣的制備8.1.1 水煤漿試樣的準(zhǔn)備試驗(yàn)前攪拌水煤漿試樣，使其無軟硬沉淀成均一狀態(tài)。8.1.2 水煤漿干燥試樣的制備按照GB/T18856.1規(guī)定方法制備水煤漿干燥試樣。8.2 水煤漿水分的測定方法提要稱取一定量攪拌均勻的水煤漿試樣，置于（10511

23、0）C干燥箱中，在空氣流中干燥到質(zhì)量恒定。然后根據(jù)水煤漿的質(zhì)量損失計(jì)算出水煤漿水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。8.2.1 儀器設(shè)備同3.2.2。8.2.2 試驗(yàn)步驟稱取攪拌均勻的水煤漿試樣（1.21.5）g（稱準(zhǔn)至0.0004g）于預(yù)先干燥并已知質(zhì)量的稱量瓶中，迅速加蓋并稱量。稱量后，將水煤漿平鋪于稱量瓶底部。8.2.2.1 打開稱量瓶蓋，將上述裝有水煤漿的稱量瓶放入預(yù)先鼓風(fēng)并已加熱到（105110）C的干燥箱中，在鼓風(fēng)條件下干燥1h。8.2.2.2 從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋放入干燥器中，冷卻至室溫（約20min）后稱量。8.2.2.3 檢查性干燥同3.2.3.4。8.2.3 結(jié)果的計(jì)算按式（11）計(jì)

24、算水煤漿水分：mmiMcwm100（11）m式中：Mcwm水煤漿水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，;m水煤漿試樣的質(zhì)量，單位為克（g）;m水煤漿試樣干燥后的質(zhì)量，單位為克（g）。8.2.5水分測定的精密度水煤漿水分測定的重復(fù)性限如表4規(guī)定。表4水煤漿水分測定的精密度8.3水煤漿干燥試樣水分的測定水煤漿水分重復(fù)性限/%Mcwm0.40按照本標(biāo)準(zhǔn)第3章規(guī)定測定水煤漿干燥試樣的水分。8.4 水煤漿灰分的測定水煤漿干燥試樣灰分的測定按照本標(biāo)準(zhǔn)第4章規(guī)定測定水煤漿干燥試樣的空氣干燥基灰分。8.4.1 水煤漿灰分的計(jì)算按式（12）計(jì)算水煤漿的灰分：12)100McwmAcwmAad/-100Mad式中:Acwm水煤漿灰分的

25、質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%Aad水煤漿干燥試樣的空氣干燥基灰分，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，%Mad水煤漿干燥試樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%Mcwm水煤漿水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%水煤漿揮發(fā)分的測定8.4.2 水煤漿干燥試樣揮發(fā)分的測定按照本標(biāo)準(zhǔn)第5章規(guī)定測定水煤漿干燥試樣的空氣干燥基揮發(fā)分。8.4.3 水煤漿揮發(fā)分的計(jì)算按式（13）計(jì)算水煤漿的揮發(fā)分：cwmVad100Mcwn100Mad13)式中:式中:Vcwm水煤漿揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%Vad水煤漿干燥試樣的空氣干燥基揮發(fā)分，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,Mad水煤漿干燥試樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，Mcwm水煤漿水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，8.6水煤漿固定碳的計(jì)算水煤漿固定碳按式（14）計(jì)算：FCcwm100(M

26、cwmAcwmVcwm)(14)式中:FCcwm水煤漿的固定碳，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，%其他符號意義同上。（規(guī)范性附錄）煤的水分測定一一微波干燥法A.1范圍本附錄規(guī)定了采用微波干燥快速測定一般分析試驗(yàn)煤樣水分的方法。本方法適用于褐煤和煙煤水分的快速測定A.2方法提要稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣，置于微波水分測定儀內(nèi)，爐內(nèi)磁控管發(fā)射非電離微波，使水分子超高速振動(dòng)，產(chǎn)生摩擦熱，使煤中水分迅速蒸發(fā)，根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算水分。A.3儀器設(shè)備A.3.1微波水分測定儀（以下簡稱測水儀）：帶程序控制器，輸入功率約1000W。儀器內(nèi)配有微晶玻璃轉(zhuǎn)盤，轉(zhuǎn)盤上置有帶標(biāo)記圈、厚約2mm的石棉墊。A.3.2玻璃稱量瓶：同

27、3.1.3.2。A.3.3干燥器：同3.1.3.3。A.3.4分析天平：同3.1.3.6。A.3.5燒杯：容量約250mL。A.4試驗(yàn)步驟A.4.1在預(yù)選干燥和已稱量過的稱量瓶內(nèi)稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（1±0.1）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,平攤在稱量瓶中。A.4.2將一個(gè)盛有約80mL蒸儲水、容量約250mL的燒杯置于測水儀內(nèi)的轉(zhuǎn)盤上，用預(yù)加熱程序加熱10min后，取出燒杯。如連續(xù)進(jìn)行數(shù)次測定，只需在第一次測定前進(jìn)行預(yù)熱。A.4.3打開稱量瓶蓋，將帶煤樣的稱量瓶放在測水儀的轉(zhuǎn)盤上，并使稱量瓶與石棉墊上的標(biāo)記圈相內(nèi)切。放滿一圈后，多余的稱量瓶可緊挨第一圈稱量瓶內(nèi)側(cè)放置。在轉(zhuǎn)盤中心放一盛有蒸儲水的帶表面皿蓋的250mL燒杯（盛水量與測水儀說