人教版試題試卷第六單元 第五章 基因突變及其他變異(七)

1、第六單元 第五章 基因突變及其他變異（七）（100分,90分鐘）第卷 選擇題,共50分一、單選題（每小題2分，共50分）1如果說生物體的DNA分子增加了一個堿基對，這種變化屬于 （ ）A基因突變 B基因重組C染色體結構變異 D基因自由組合2科學家為了培育節(jié)水高產品種，將大麥中與抗旱節(jié)水有關的基因導入小麥，得到轉基因小麥，其水分利用率提高了20%。這項技術的遺傳學原理是 （ ）A.基因突變 B.基因重組 C.基因復制 D.基因分離3一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是A根 B莖 C葉 D花粉4下列有關紅綠色盲癥的敘述正確的是 （ ）A紅綠色盲癥遺傳不遵循基

2、因的分離規(guī)律B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結果 D近親結婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高5優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關的措施是 （ ） A適齡結婚，適齡生育 B遵守婚姻法，不近親結婚 C進行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D產前診斷，以確定胎兒性別6細菌的可遺傳變異來源于 （ ）基因突變 基因重組 染色體變異 A B C D7某原核生物因一個堿基對突變而導致所編碼蛋白質的一個脯氨酸（密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG）轉變?yōu)榻M氨酸（密碼子有CAU、CAC）?；蛑邪l(fā)生改變的是 （ ）AGC變?yōu)門 = ABA = T變?yōu)镃GC鳥嘌呤變?yōu)樾叵汆奏胸腺嘧

3、啶變?yōu)橄汆堰?下列四個細胞圖中，屬于二倍體生物精細胞的是 （ ）9下列敘述中正確的是 （ ）A單倍體的染色體數是該物種體細胞的1/2B體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體C六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個體是三倍體D三倍體無籽西瓜是單倍體10分析人類的下列疾病，其中屬于遺傳病的是 （ ）夜盲癥 白化病 血友病 腳氣病 肝炎 苯丙酮尿癥A B C D11我國控制人口增長的基本國策是 （ ）A優(yōu)生 B教育 C計劃生育 D降低出生率12一個鐮刀型細胞貧血癥的人，與正常人相比，差異的根本原因是 （ ）A核糖核酸B堿基對C氨基酸D核苷酸13基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法正確的

4、是 （ ）A無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變 C突變只能定向形成新的等位基因 D突變對生物的生存往往是有利的14下列屬于可遺傳的變異是 （ ）A一對正常夫婦生了個白化病女兒 B 穗大粒多的植株在干旱時變得穗小粒少C 植株在水肥條件很好的環(huán)境中長勢旺盛 D 生活在海邊的漁民皮膚變得特別黑15水毛茛是一種水生植物，它的葉生長在水中呈絲狀，長在水面上呈扁片狀，水毛茛葉的這種性狀變異說明 （ ）A. 環(huán)境因素引起基因突變 B. 環(huán)境因素引起基因重組C. 環(huán)境因素引起染色體變異 D. 表現型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結果16正常的男性體細胞的所有染色體可以表

5、示為44+XY，則21三體綜合征的女患者的體細胞的所有染色體可以表示為 （ ）A、45+XX B、44+XXY C、45+XY D、44+XX17“人類基因組計劃”中基因測序工作是指測定 （ ）DNA的堿基對排列順序 mRNA的堿基排列順序蛋白質的氨基酸排列順序 DNA的基因排列順序18“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（     ） A常染色體單基因遺傳病          B性染色體多基因遺傳病C常染色體數目變異疾病 &

6、#160;        D常染色體結構變異疾病19. 用花藥培養(yǎng)出來的馬鈴薯單倍體植株，當它進行減數分裂時，觀察到染色體兩兩配對，形成12對，則產生花藥的馬鈴薯植株是 （ ）A. 單倍體 B. 二倍體 C. 四倍體 D. 八倍體20. 下圖是甲、乙兩種生物的體細胞內染色體情況示意圖，則染色體數與圖示相同的甲、乙兩種生物體細胞的基因型可依次表示為（ ） A. 甲：AaBb 乙：AAaBbb B. 甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC. 甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D. 甲：AaaBbb 乙：AaaaBbbb21基

7、因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料，原因不包括 （ ）A能產生多種多樣的基因型組合方式B基因突變是不定向的，可以產生適應環(huán)境的新的性狀C能產生新的基因D突變率低，但是普遍存在的22下列不屬于基因重組的是 （ ）A四分體中同源染色體上等位基因隨非姐妹染色單體的交叉互換而互換B非同源染色體上非等位基因的重組C精子與卵細胞中染色體上基因的組合D有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合23.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？ （ ） A.“你們倆沒有一

8、人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險” B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子” C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D.“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”24如右圖若要對此果蠅進行染色體的脫氧核苷酸序列的測定，那么需 要測定的染色體是 （ ）A、 、Y B、XC、X、Y D、X、Y25有些類型的染色體結構和數目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于 （ ） A三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失 B三倍體、染

9、色體片段缺失、三體、染色體片段增加 C三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 D染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體第II卷 非選擇題,共50分二、非選擇題（共7小題，50分）26（6分）人類遺傳病的類型根據圖回答：A_B._，它是由一_基因控制的遺傳病。C._，其表現往往還與本身的_習慣有關。D._.27(7分)下圖所示為二倍體西瓜形成多倍體西瓜的操作圖解，請據圖分析回答：（1）基因型為Aa的二倍體經_處理加倍后，形成的四倍體基因型為_，該個體屬于_合體，該個體形成的配子基因型及比例為_。（2分）（2）如果基因型為AA的西瓜幼苗加倍后作母本，接受基因型aa作父本的花粉，則發(fā)育成

10、種子胚的基因型為_，種皮的基因型是_。28（7分） 到右圖為果蠅的原始生殖細胞示意圖。圖中1、 ，4. 表示染色體； 、 、 、 、 、 分別表示控制不同性狀基因。試據圖回答下列問題：（l）此原始生殖細胞是_細胞；（2）圖中的_屬常染色體上，而_屬性染色體；（3）此原始生殖細胞中有二個染色體組，它們分別是_；（4）該細胞中有_個DNA分子；（5）該果蠅基因型可寫成_；（6）經減數分裂它可產生_種配子。29（7分）下圖是某女性在一次生殖過程中生出一對雙胞胎的示意圖（1）過程Y的細胞主要增殖方式是_，分裂后親子代中的_數目相等。（2）若甲、乙均為紅綠色盲（基因型為XbY），則圖中的卵細胞和精子中的

11、性染色體及基因情況可分別表示為_；_。（3）若甲、乙二人成年后分別與一對同卵雙胞胎女性結婚，這兩對夫婦各有一個男孩， 而這兩個男孩的性狀相差很大，主要原因是_，另外還可能的原因是_、_等。30（7分）XYY型男性身材高大，智力正常或略低，性情剛烈，常有攻擊性行為，犯罪率高。（1）這種類型男性的體細胞中染色體數為_條。（2）這種男性一般缺乏生育能力，原因是_。(2分)（3）如果某XYY型男性與正常女性結婚后可以生育，則子女正常的可能性是_。（4）XYY型男性產生的原因是他的_（父親或母親）在產生生殖細胞（在減數第_次分裂）時出現差錯。（5）如果XYY型男性的母親是紅綠色盲基因的攜帶者，則該男性是

12、紅綠色盲患者的可能性為_。紅綠色盲是_形成的, 屬于可遺傳的變異。31(8分)根據圖示分析人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，并回答：（1）請給予圖中以特定的含義： _；_；_。（2）患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是，控制_合成的_，從而改變了遺傳信息。（3）鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病，該隱性致病基因在圖中對應處的堿基組成為_；正?；蛟趫D中對應的組成為_。（4）根據鐮刀型細胞貧血癥的表現特征，說明基因突變具有 _的特點。32（8分）用純種的高稈（D）抗銹?。═）小麥和矮稈（d）易染銹?。╰）小麥品種作親本培育矮稈抗銹病小麥品種，其過程是：（1）F1的基因型是_。（2）過程B和C分別叫做_、

13、_。（3）經C過程培育的幼苗基因型及比例為_，其中理想的基因型是_，用D處理的部位應該是_。（4）完成過程D常用的藥物是_,其作用是_。參考答案1A 解析：本題考查了基因突變的一種情況堿基對的增添。2B 解析：這是基因重組的一種類型，是在人工條件下實現的基因重組。3D 解析：A、B、C都是體細胞，是雜合體，即使離體培養(yǎng)再用秋水仙素處理后，還是雜合體，只有D花藥是經減數分裂形成的，只含有一個顯性基因或一個隱性基因，經離體培養(yǎng)再用秋水仙素處理后，形成含有兩個顯性基因或隱性基因的個體-純合體。4D 解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，減數分裂中XY這一對同源染色體分開，遺傳中遵循基因的分離定律，紅

14、綠色盲是基因突變的結果，。5D 解析：據題意，D不僅是與優(yōu)生無關，而且還是一種違法的行為。6A 解析：細菌是原核生物，沒有細胞核，更沒有染色體了，而且其生殖方式是無性生殖，因而只有基因突變，沒有基因重組和染色體變異。7A 解析：原核生物的基因中編碼區(qū)是連續(xù)的，從脯氨酸轉變成了組氨酸這種密碼子來看，只是其中的第二個堿基了生了不同，根據在轉錄過程中要遵循堿基互補酸對原則，可知在DNA的相應的位置處的堿基對是G=C變?yōu)門=A。8D 9A 10B 解析：此題考查的知識點是并非所有的病都是遺傳病！許多同學存在這樣的誤區(qū)，認為所有的病都是遺傳??！題干中缺少維生素A引起夜盲癥，缺少維生素B會引起腳氣病，肝炎

15、是一種傳染病，只有題干中的白化病、血友病、苯丙酮脲癥才是遺傳病。11C 12B 13A 14A 15D 16A 解析：正常男性的體細胞中的染色體可表示為44+XY，21三體綜合癥患者是第三產業(yè)1號常染色體比正常人多一條，而造成體細胞的染色體數為47條。17A18D 解析：染色體發(fā)生的結構變異主要有4種：1染色體某一片段的缺失；2染色體增加了某一片段；3染色體某一片段的位置顛倒；4染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。題中第5號染色體部分缺失，應屬于染色體結構變異的第1種。19C 解析：在進行減數分裂時，染色體兩兩配對，說明其中有12對同源染色體！而該植株是由花藥離體培養(yǎng)成的單倍體植株，其

16、體細胞中的染色體數目是本物種正常體細胞中的一半！因而正常的馬鈴薯植株體細胞中應該含有四個染色體組！20A 解析：本題考查了學生對染色體組概念的理解！染色體組中的染色體形態(tài)大小要各不相同，因而在識圖中，只要看圖中有幾條形態(tài)大小一樣的染色體就行了，有幾條就將其分成幾組！如圖甲乙所示，可知甲圖中含有二個染色體組，乙圖中含有三個染色體組，與之相對應的基因型只有A所示正確。21A 22C 23C 24C 25C26、A 多基因遺傳病；B 白化病 對等位；C 原發(fā)性高血壓等 生活；D 先天愚型或貓叫綜合癥等。解析：本題考查了關于遺傳病的概念圖內容，人類的遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳

17、病三種。27（1）秋水仙素；Aaaa；雜；AA:Aa:aa=1:2:1。（2）Aaa AAAA。28答案：（l）卵原；（2）l、 、2、 、3、 、4、 ；（3）l、2、3、4與 、 、 、 （或由非同源染色體自由組合形成的其他兩組染色體組合）；（4）8；（5） ；（6）8。解析：本題考查的考點有：減數分裂、性染色體、常染色體、染色體組等概念、基因自由組合定律等，涉及面廣、綜合性強，屬綜合能力試題。學習時，要以本習題為例，對相關知識進行分析，比較、歸納整理，提高發(fā)散思維與聚會思維能力。解答本題要從觀察著手，（l）4和 是一對性染色體，從圖觀察可知此細胞為卵原細胞，因為4和 形態(tài)和大小相同；（2

18、）1和 、2和 、3和 都屬常染色體，4和 屬性染色體；（3）果蠅屬二倍體生物，含二個染色體組，它們分別是：1、2、3、4與 、 、 、 （或由非同源染色體自由組合形成的其他兩組染色體組合）；（4）細胞不處在分裂期時染色體的個數即為DNA分子數；（5）基因型為 ；（6）經減數分裂形成的配子數為： 。29（1）有絲分裂；染色體。（2）Xb Y（3）含有不同基因型的精子與卵細胞隨機受精；環(huán)境引起的變異、基因突變或染色體變異（三者任填兩個）30(1)47 (2)減數第一次分裂時聯會紊亂，不能形成正常的生殖細胞 (3) 1/2 (4)父親 二 (5)1/2 基因突變。 31答案：（1）基因突變  CAT  GUA  （2）血紅蛋白&#