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文檔簡介
1、改進(jìn)模型構(gòu)建 實(shí)現(xiàn)教材二次開發(fā) 人教版高中生物教材選修3現(xiàn)代生物科技專題中“重組DNA分子的模擬操作”,比較具體直觀,有助于學(xué)生理解其原理和過程。但是筆者認(rèn)為該模擬操作還不夠明晰和深入,有待于改進(jìn)。鑒于此,筆者在高三基因工程的基本操作程序的復(fù)習(xí)教學(xué)中,對第二步核心步驟即基因表達(dá)載體的構(gòu)建進(jìn)行了改進(jìn),實(shí)現(xiàn)了對教材的二次開發(fā),重新設(shè)計和構(gòu)建了基因表達(dá)載體,在課堂教學(xué)中收到了意想不到的效果。 1 模型構(gòu)建的活動背景
2、 “重組DNA分子的模擬操作”是安排在第一節(jié)“DNA重組技術(shù)的基本工具”之后。在第一節(jié)的教學(xué)中,教師要求學(xué)生進(jìn)行簡單的剪切和拼接,而第二節(jié)基因工程的基本操作程序中的第二步基因表達(dá)載體的構(gòu)建的教學(xué),則對剪和拼提出了更高的要求。學(xué)生憑空想象不能深刻理解和領(lǐng)會,教師在高三復(fù)習(xí)教學(xué)中巧妙地改進(jìn)了基因表達(dá)載體(即重組質(zhì)粒)的模型構(gòu)建,實(shí)現(xiàn)了對教材的二次開發(fā)。這樣,通過改進(jìn)模型構(gòu)建,一方面能將復(fù)雜問題簡單化,抽象問題形象化,靜止事物動態(tài)化,加深學(xué)生對知識的理解和掌握;另一方面學(xué)生通過自己動手構(gòu)建模型,修改模型,完
3、善模型,不僅培養(yǎng)了自學(xué)能力,也極大地激發(fā)了創(chuàng)新意識和創(chuàng)新潛能。此外,教師在復(fù)習(xí)教學(xué)中,創(chuàng)設(shè)一些新的情景,增加一些新的活動,有助于調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)熱情和興趣,提高課堂效率。 2 模型構(gòu)建的活動設(shè)置 2.1 活動目的 模擬基因表達(dá)載體(即重組質(zhì)粒)的構(gòu)建過程,使學(xué)生領(lǐng)會其原理及重要性。 &
4、#160; 2.2 活動器材 白色A4紙1張,粉色A4紙1張,剪刀(代表限制酶)2把,訂書機(jī)(代表DNA連接酶)1個。 2.3 活動步驟 (1) 剪切質(zhì)粒: 把1張白色A4紙縱向
5、剪成4條長條,同桌的2位學(xué)生每人2條。每人將2條各自圍成環(huán)狀,代表質(zhì)粒,形成2個白色質(zhì)粒;用筆在白色質(zhì)粒的不同位置寫上啟動子、標(biāo)記基因、終止子、目的基因;用剪刀在寫有目的基因的位置剪開,成一條狀,表示質(zhì)粒的長度,兩則露出兩個黏性末端。 (2) 剪切目的基因: 將粉色A4紙和白色A4紙一樣剪成4條,同桌的2位學(xué)生每人2條,每一條代表含目的基因的外源DNA,在每一條中央寫上目的基因。學(xué)生用同一把剪刀在目的基因兩側(cè)
6、剪切,將目的基因剪下,兩側(cè)露出兩個與質(zhì)粒相同的黏性末端。 (3) 構(gòu)建基因表達(dá)載體(即重組質(zhì)粒): 用訂書機(jī)將剪開的質(zhì)粒(白色)和剪下的目的基因(粉色)訂在一起,形成重組質(zhì)粒。 (4) 剪接不同的末端: 用另一把剪刀把之前剪
7、好的質(zhì)粒和目的基因的一側(cè)剪切成平末端,這樣在質(zhì)粒和目的基因的兩側(cè)露出了不同的末端,再將兩者用訂書機(jī)相連。 2.4 教師引導(dǎo)學(xué)生分析下列問題 (1) 剪刀剪開質(zhì)粒和剪取目的基因分別剪了幾刀,即限制酶切割了幾次?剪刀剪開的是什么鍵?剪切時要注意什么? (2) 訂書機(jī)即DNA連接酶連的是什么鍵?可能有哪些連接結(jié)果?
8、0; (3) 目的基因和質(zhì)粒的連接,有正向和反向,結(jié)果一樣嗎? (4) 活動步驟中“剪接不同的末端”的操作有什么意義?對你此有何啟示? (5) 用同一種限制酶和不同的限制酶切割分別有什么優(yōu)缺點(diǎn)? 2.5 評析
9、160; 通過模型構(gòu)建,能將復(fù)雜的、抽象的知識變得具體、直觀,既培養(yǎng)了學(xué)生的動手能力,也加深了學(xué)生對知識的理解,同時能培養(yǎng)學(xué)生的思維能力。通過分析問題(1),學(xué)生就能領(lǐng)會,限制酶不能切割質(zhì)粒上的啟動子和終止子等,也不能切割目的基因本身,因此對于剪刀即限制酶要進(jìn)行選擇,同時讓學(xué)生進(jìn)一步明晰限制酶具有特異性。 第(1)和第(2)步驟,由于使用的是同一種限制酶,露出了相同的黏性末端,所以目的基因和目的基因可以相互連接,剪開的質(zhì)粒和質(zhì)??梢韵嗷ミB接。當(dāng)
10、然目的基因和質(zhì)粒也能相互連接形成重組質(zhì)粒,而所需要的是重組質(zhì)粒。而在基因操作中將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,要檢測導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒還是重組質(zhì)粒,所以在重組質(zhì)粒上必須要有標(biāo)記基因,便于鑒定和篩選。 目的基因和質(zhì)粒的連接有正向和反向。如果經(jīng)檢測導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒,但部分含有重組質(zhì)粒中目的基因不能正確表達(dá),那最可能的原因就是同種限制酶切割形成的末端相同,部分目的基因與質(zhì)粒反向連接。 因此,用同一種限制酶切割的缺點(diǎn)是不能定向
11、連接,那么如何避免呢?教師設(shè)計了第(4)步驟,用2把不同的剪刀即不同的限制酶分別切割質(zhì)粒和目的基因的兩側(cè),結(jié)果它們的一側(cè)是黏性末端,另一側(cè)是平末端,這樣它們的兩側(cè)就露出了不同的末端,從而完成定向連接。 3 模型構(gòu)建的活動應(yīng)用 模型構(gòu)建能透過現(xiàn)象揭示本質(zhì),能將一些重點(diǎn)、疑點(diǎn)、難點(diǎn)化繁為簡,使學(xué)生對知識理解更透徹。學(xué)生通過構(gòu)建模型,能在遇到問題時將所學(xué)知識靈活運(yùn)用,快速尋找解決方法,提高了思維的敏捷性,提升了解題
12、能力。下面以兩個典例來說明。 【例1】 用限制酶EcoR、Kpn和二者的混合物分別降解一個1 000 bp的DNA分子,降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳,在電場的作用下,降解產(chǎn)物分開,凝膠電泳結(jié)果如圖示。該DNA分子的酶切圖譜(單位:bp)正確的是( ) 解析:學(xué)生在課堂上模擬了基因表達(dá)載體的構(gòu)建,就很容易進(jìn)行知識遷移和靈活運(yùn)用。若在環(huán)狀質(zhì)粒上剪一刀,則剪出一段DNA片斷(圖1中間條帶)。若在環(huán)狀質(zhì)粒上剪兩刀,則剪出
13、兩段DNA片斷(如圖1左側(cè)條帶),說明該DNA呈環(huán)狀,其上有一個Kpn酶的酶切位點(diǎn),有2個EcoR酶的酶切位點(diǎn)。2種限制酶同時切割,則切出了一段200 bp DNA片斷和兩段400 bp的DNA片斷(如圖1右側(cè)條帶),答案C符合。 答案:C。 【例2】 表1是幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn),圖2、圖3中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn),其中切割位點(diǎn)相同的酶不重復(fù)標(biāo)注。請回答下列問題:
14、0; (1) 用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,應(yīng)選用 兩種限制酶切割。 (2) 若用Sau3A I切圖2質(zhì)粒最多可能獲得 種大小不同的DNA片段。 解析:在構(gòu)建基因表達(dá)載體時,注意不能將目的基因剪壞,也不能將啟動子、終止子等剪壞,學(xué)生在模擬操作過程中,如果對
15、該過程真正領(lǐng)會了,就能將知識運(yùn)用到具體的解題中。如第一小問,圖3中目的基因的左側(cè)有兩種限制酶BamH I酶和Bcl I酶,若用BamH I酶切割圖2中的質(zhì)粒,會將兩個抗性基因都切壞,這樣不利于后續(xù)的篩選,故用Bcl I酶。目的基因的右側(cè)也有兩種限制酶Hind 和Sau3A I。若用Sau3A I切割,根據(jù)表格中限制酶的識別序列,Sau3A I也可以切割BamH I酶和Bcl I酶的識別序列,故不可用。 幾種不同的限制酶同時切割,有完全切割和不完全切割,這就需要學(xué)生在模擬基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程中不斷地探索和嘗試,才能得出相應(yīng)的結(jié)果。如第二小問,根據(jù)BamH I、Bcl I和Sau3A I的識別序列,Sau3A I在質(zhì)粒上有三個酶切位點(diǎn),完全酶切可得到記為A、B、C三種片段。若部分位點(diǎn)被切開,可得到AB、AC、BC、ABC四種片段,所以用Sau
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