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文檔簡介
1、第二章第3節(jié) 伴性遺傳復習(學案)學習目標:知識目標: 掌握伴性遺傳的概念理解伴性遺傳的特點能力目標: 運用伴性遺傳的遺傳規(guī)律解釋相關遺傳現象,解決相關遺傳學問題。知識回顧:一、伴性遺傳概念理解1、概念:位于 基因所控制的性狀的遺傳總是和 相關聯,這種現象叫伴性遺傳。2、機理:(以XY型性別決定為例)(1)基因位于區(qū)段:X染色體上基因遺傳方式及特點(Y不存在等位基因)(2)基因位于區(qū)段:Y染色體上基因遺傳特點(X不存在等位基因)(3)基因位于區(qū)段:同源區(qū)段二、伴性遺傳方式及特點(一)伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缛祟惣t綠色盲癥、血友?。?1、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型(請完成表格)女性男
2、性基因型XbXbXbY表現型正常正常(攜帶者)正常2、請寫出下面六種婚配方式的遺傳分析圖 XBXB× XBY XBXB× XbY XBXb× XBYXbXb× XBY XBXb× XbY XbXb× XbY3、伴X染色體隱性遺傳病的特點男性患者 女性患者; 遺傳(隔代遺傳);女病父必病,母病子必?。ㄅ?,父子?。?。(二)伴X染色體顯性遺傳病 (如抗維生素D佝僂?。?、人類正常和抗維生素D佝僂病的基因型和表現型(請完成表格)女性男性基因型XDXDXDXdXDY表現型正常正常2、X染色體顯性遺傳的特點:男性患者_女性患者 連續(xù)遺傳,即代代
3、都有患者 兒病母必病,父病女必?。胁?,母女?。?。(三)Y染色體遺傳特點: 。人類遺傳病判定口訣 無中生有為隱性,有中生無為顯性; 隱性遺傳看女病,女病父子正非伴性(女性的父親和兒子一定是患者); 顯性遺傳看男病,男病母女正非伴性(男性的母親和女兒一定是患者)。 能力訓練:1、關于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預測是 ( )A 父親色盲, 則女兒一定是色盲 B. 母親色盲,則兒子一定是色盲C 祖父母都色盲,則孫子一定是色盲 D. 外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲2、一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的?3、有一對健康的夫婦,現在他們家族中
4、女方的父親是血友病患者,他們想要生一個孩子,但擔心自己將來的小孩會遺傳到血友病,假如你是遺傳咨詢醫(yī)生,從優(yōu)生的角度你會給他們什么建議?為什么?4、根據人類遺傳病系譜圖各世代個體的表現型進行判斷 ,下列說法不正確的是 ( ) A. 是常染色體隱性遺傳 B. 最可能是染色體隱性遺傳C. 最可能是染色體顯性遺傳 D 可能是染色體顯性遺傳5、進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種X染色體上的隱性遺傳病。一對正常的夫婦已生了一個患該病的孩子,如果再生育,預期他們生一個正常孩子的概率為( )A.14 B.38 C.12 D.34【課堂檢測】1、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的
5、遺傳特點之一是 ( )A.男患者與女患者結婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因2、一個色盲男孩的父母、祖父母、祖母均正常,而外祖父是色盲。那么,這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的?3、一對夫婦,丈夫為抗維生素D佝僂病患者,妻子正常。若妻子已懷孕,從優(yōu)生優(yōu)育角度考慮,你對這對夫婦有何建議?4、如圖所示的四個遺傳圖譜中,肯定不屬于伴性遺傳的是 ( )A B C D5、一對夫妻色覺正常,他們生了一個色盲兒子,則這對夫妻再生一個色盲兒子的幾率是( ) A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1
6、/8【課后鞏固提高】1判斷題: (1)母親患血友病,兒子一定患此病。( )(2)父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )(3)女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )(4)女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( )2母親是紅綠色盲,她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。3一個色覺正常的婦女,她的雙親色覺正常,哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。4性染色體存在于 ()A精細胞 B卵細胞 C體細胞D以上三種細胞5色盲基因攜帶者產生的配子是( ) AXB和Y BXb和Xb CXb和Y DXB和Xb6右圖是某家族黑尿癥的系譜圖,已知控制該對性狀的基因是A、a,則預計6是患病男孩的幾率?( )
7、A1/3 B1/2 C1/6 D1/47父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是( ) A常染色體上的顯性基因 B常染色體上的隱性基因 CX染色體上的顯性基因 DX染色體上的隱性基因8.一男孩是紅綠色盲患者,他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者,但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是 ( )A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩9.關于性染色體的不正確敘述是 ( )AXY型的生物體細胞內含有兩條異型的性染色體B生物體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體C性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯系DXY型的生物細胞如果含兩條同型的性染色體,可
8、記作XX10. 人類的抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病其致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在( ) A母親女兒 B母親兒子C父親女兒 D父親兒子11.一對夫妻色覺正常,他們的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是( ) A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/812.決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型為bb、BB、 Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?,F有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別應是( )A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雄貓或三雄一雌C.全為雄貓或全為雌貓 D.一半雄貓一半雌貓13.右圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于( )A-1B-2C-3D-414圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是( ) A該
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