國家自然科學(xué)基金課題申報(bào)成功的竅門（課堂PPT）

1、.1國家自然科學(xué)基金課題申報(bào)成功的關(guān)鍵與策略.2醫(yī)學(xué)科學(xué)部醫(yī)學(xué)科學(xué)部負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域基金項(xiàng)目的申請、受理、評審、資助等項(xiàng)目管 理及其它相關(guān)工作。醫(yī)學(xué)科學(xué)部下設(shè)1個(gè)綜合處，8個(gè)科學(xué)處，主要資助針對 機(jī)體細(xì)胞、組織、器官和系統(tǒng)的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)育異常以及疾病發(fā)生 、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸、診斷、治療和預(yù)防等開展的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究。醫(yī)學(xué)科學(xué)部共設(shè)一級申請代碼31個(gè)，二級申請代碼426個(gè)。此申請代碼體系的 基本特點(diǎn)是： 一級申請代碼是以器官系統(tǒng)為主線，從科學(xué)問題出發(fā)，將基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī) 學(xué)融合，把各“學(xué)科”的共性科學(xué)問題放在一個(gè)評審體系中，取消了傳統(tǒng)的 “學(xué)科”和“臨床科室”的概念；二級申請代碼按照從基

2、礎(chǔ)到臨床，從結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)育異常到疾病狀態(tài)的順 序進(jìn)行設(shè)立，兼顧疾病相關(guān)的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究，統(tǒng)籌考慮各系統(tǒng)內(nèi) 的結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)育異常與先天性疾病、遺傳性疾病、免疫相關(guān)性疾病、炎 癥與感染、移植等各研究領(lǐng)域的科學(xué)問題。.3醫(yī)學(xué)科學(xué)部組成一處：呼吸系統(tǒng)疾病、循環(huán)系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、老年 醫(yī)學(xué) 二處：泌尿系統(tǒng)疾病、生殖系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、眼科學(xué)、耳鼻喉科 學(xué)、口腔醫(yī)學(xué) 三處：神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神疾病、影像醫(yī)學(xué)與生物醫(yī)學(xué) 四處：醫(yī)院病原微生物與感染性疾病、皮膚及其附屬器官疾病、運(yùn)動系統(tǒng)疾 病、創(chuàng)傷、燒傷、整形、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、特種醫(yī)學(xué)、急重癥醫(yī)學(xué)、康復(fù)醫(yī)學(xué) 五處：腫瘤學(xué) 六處：預(yù)

3、防醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)、地方病學(xué)、職業(yè)病學(xué)、放射醫(yī)學(xué)、法醫(yī)學(xué) 七處：藥物學(xué)、藥理學(xué) 八處：中醫(yī)學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合學(xué)、中藥學(xué) .4醫(yī)學(xué)科學(xué)部鼓勵：從醫(yī)學(xué)實(shí)踐中凝練和發(fā)掘科學(xué)問題，開展新學(xué)術(shù)思想和研究方法的創(chuàng)新研究； 長期、深入地對自身專業(yè)領(lǐng)域的關(guān)鍵問題進(jìn)行系統(tǒng)性、原創(chuàng)性研究； 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)相結(jié)合的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究；利用多學(xué)科、多層面、多模態(tài)的新技術(shù)、新方法，如從分子、細(xì)胞、組織、器 官、整體以及群體等不同層次，針對疾病的發(fā)生、發(fā)展與轉(zhuǎn)歸機(jī)制開展深入、 系統(tǒng)的整合醫(yī)學(xué)研究； 在已有工作基礎(chǔ)上提出創(chuàng)新性思想的深入研究；開展新的疾病動物模型的創(chuàng)建； 與其他領(lǐng)域融合的學(xué)科交叉研究；開展實(shí)質(zhì)性的國際交流與合作研

4、究。.5基金的評審程序初審：國家自然科學(xué)基金委各處負(fù)責(zé)申報(bào)書的資格審查 （申請書填寫、青年基金申請者的年齡、申請者和項(xiàng)目組 成員是否超項(xiàng)）。 同行初篩：由基金委組織專家開會初篩。 一審：由基金委根據(jù)申報(bào)的題目和主題詞挑選3-5名國內(nèi) 外專家函審。 終審：在一審基礎(chǔ)上進(jìn)行排序后,選擇超出擬批準(zhǔn)項(xiàng)目20% 的預(yù)選項(xiàng)目,由基金委聘請相關(guān)專家組成專家評審組集中 評審。.6課題中標(biāo)應(yīng)該具備的基本條件研究課題具有重要價(jià)值（科學(xué)意義和應(yīng)用前景）； 具有特色與創(chuàng)新； 申請者具有很強(qiáng)的研究背景（工作基礎(chǔ)、預(yù)實(shí)驗(yàn)、發(fā)表 SCI論文）； 具備完成課題研究的基本條件。.7申報(bào)前的準(zhǔn)備工作了解國家自然科學(xué)基金的資助范圍

5、和學(xué)科性質(zhì)（仔 細(xì)閱讀指南）； 認(rèn)真復(fù)習(xí)參考文獻(xiàn)，了解國內(nèi)外研究現(xiàn)狀； 做一些預(yù)實(shí)驗(yàn)； 凝練好科學(xué)問題（提出明確假說）； 明確研究思路(編個(gè)好故事）。.8申請書一審誰看標(biāo)書：誰看標(biāo)書： 同行（少），大同行小外行（多），外行（少）。 標(biāo)書看多長時(shí)間：標(biāo)書看多長時(shí)間： 幾分鐘，十幾分鐘是常態(tài)，花費(fèi)大量時(shí)間看標(biāo)書的評審專家很少。 看什么：看什么： 有沒有重要的問題，是什么問題； 工作假說是什么； 是否有明顯的創(chuàng)新； 是否有可能做（可行性、能力）。.9選 題符合科學(xué)基金的資助范圍和學(xué)科性質(zhì)（仔細(xì)閱讀指南） 。 在臨床專業(yè)領(lǐng)域申請自然科學(xué)基金必須緊緊抓住疾病。 臨床問題、科學(xué)問題、工作假說是申請立項(xiàng)的基

6、礎(chǔ)，創(chuàng)新是核心，突出重點(diǎn)和研究基 礎(chǔ)是成功的關(guān)鍵。 上：原有研究的深入和拓展（揚(yáng)長避短）； 中（沒有基礎(chǔ)）：大量閱讀文獻(xiàn)，仔細(xì)分析推敲，找出薄弱點(diǎn)。新穎是關(guān)鍵。 常見的問題：常見的問題： 重復(fù)研究：重復(fù)研究： 不完全了解前人的工作； 不閱讀項(xiàng)目指南,不查閱資助項(xiàng)目匯編 研究內(nèi)容甚至項(xiàng)目名稱都與前一兩年 資助項(xiàng)目雷同，無創(chuàng)新性。 打一槍換一個(gè)地方。打一槍換一個(gè)地方。.10題 目題目是評審專家首先接觸到的內(nèi)容，是申請者給評審專家建立第一印象的窗口。 題目的撰寫要符合以下幾個(gè)條件： 臨床問題和科學(xué)問題。 工作假說。 因果關(guān)系模型。 創(chuàng)新點(diǎn)。 COX-2甲基化與表達(dá)及與胃癌癌前病變的關(guān)系甲基化與表達(dá)及

7、與胃癌癌前病變的關(guān)系 臨床問題癌前病變。 科學(xué)問題癌前病變發(fā)生的原因。 工作假說COX-2甲基化及其表達(dá)可能與癌前病變有關(guān)。 因果關(guān)系因甲基化，果癌前病變。 22種新CYP209等位基因與黃酰脲降糖藥物代謝的相關(guān)性研究.11主題詞想讓什么樣的專家評您的“申請書”？ 例例1：肺動脈高壓；人肺動脈平滑肌細(xì)胞；核糖體蛋白L22 人肺動脈平滑肌細(xì)胞；核糖體蛋白L22 ；分子機(jī)制；基因芯片 例例2：心肌梗塞；心功能不全；熱休克蛋白；血管生成 心肌梗塞；熱休克蛋白；血管內(nèi)皮細(xì)胞；轉(zhuǎn)基因；信號傳導(dǎo) .12摘 要假設(shè)評審專家沒有足夠的時(shí)間看后面的內(nèi)容，也能把握整個(gè)標(biāo)書的主 要內(nèi)容。摘要中的重點(diǎn)仍是針對評審專家

8、關(guān)心的問題。如臨床問題/科 學(xué)問題是什么，工作假說是什么，研究方案和關(guān)鍵技術(shù)，預(yù)期目標(biāo)與 意義等。 400字以內(nèi)：研究背景（23句）, 問題提出（12句）,前期實(shí)驗(yàn)提 示（12句）,提出假說（12句）,研究內(nèi)容（要體現(xiàn)研究思路、研 究層次與水平）,科學(xué)意義（12句,要明確、具體）。 常用連接詞：常用連接詞： 針對現(xiàn)狀，提出假說，用方法（手段）進(jìn)行研究， 探索/證明問題，對闡明機(jī)制揭示規(guī)律有重要意義，為 奠定基礎(chǔ)提供思路。.13摘 要例例2型糖尿病的發(fā)生與胰島素抵抗和胰島細(xì)胞功能障礙密切相關(guān)。研究 表明，microRNA調(diào)節(jié)胰島細(xì)胞發(fā)育與胰島素分泌。但microRNA與胰 島素抵抗關(guān)系的研究鮮鮮

9、有報(bào)道有報(bào)道。我們前期發(fā)現(xiàn)我們前期發(fā)現(xiàn)miR-152和miR-200在炎 性因子誘導(dǎo)產(chǎn)生的肝胰島素抵抗中顯著降低，而miR-200s受miR-152調(diào) 控。據(jù)此提出假說據(jù)此提出假說：在炎性因子作用下，miR-152通過調(diào)控miR-200s及 其下游靶基因影響胰島素信號通路，導(dǎo)致肝胰島素抵抗的發(fā)生。為了驗(yàn)證這一為了驗(yàn)證這一假說假說，我們將通過小鼠肝細(xì)胞系NCTC1469、小鼠原代肝細(xì)胞 和小鼠胰島素抵抗模型，采用生物信息學(xué)、real time PCR、Western blot、腺病毒載體轉(zhuǎn)染、RNA干擾等手段，從分子、細(xì)胞、組織以及動 物水平等多層次明確miR-152和miR-200s在炎性因子

10、誘導(dǎo)的肝胰島素抵 抗發(fā)生中的重要作用；探討miR-152調(diào)控miR-200s的機(jī)制；確定miR152和miR-200s與胰島素信號相關(guān)的下游靶基因；揭示miR-152和miR200s影響胰島素信號通路導(dǎo)致肝胰島素抵抗發(fā)生的機(jī)制。本研究將從 microRNA這個(gè)新視點(diǎn)新視點(diǎn)為揭示胰島素抵抗的發(fā)生機(jī)制奠定基礎(chǔ)奠定基礎(chǔ)，為2型糖 尿病及其并發(fā)癥的防治提供新的思路新的思路。.14立項(xiàng)依據(jù)說明要做什么？為什么要做？說明要做什么？為什么要做？ 研究現(xiàn)狀評述(國際研究現(xiàn)狀、國內(nèi)研究現(xiàn)狀國內(nèi)研究現(xiàn)狀)。 分析別人工作中存在的問題，從而凝練并提出問題，闡述重要性，解決及意義。 抓住關(guān)鍵點(diǎn)，說明自己的前期工作說明

11、自己的前期工作(在前期工作中發(fā)現(xiàn)在前期工作中發(fā)現(xiàn)了什么了什么)。 由已有的研究引出假設(shè)。 研究思路敘述。 可能意義的分析。 小結(jié). (重點(diǎn)用黑體字)。 參考文獻(xiàn)（2030條左右） ：權(quán)威、新（近3年內(nèi)，最好是當(dāng)年的）、有自引有自引。 常見的問題：常見的問題： 未能掌握國際同類及相關(guān)領(lǐng)域的研究動態(tài)，引用的參考文獻(xiàn)過于陳舊。 缺乏對科學(xué)問題的凝練或缺少合理的科學(xué)假說，停留在觀察性的描述層面。 缺乏自己前期工作的提示。.15研究目標(biāo)總體要求：范圍合適總體要求：范圍合適;重點(diǎn)突出重點(diǎn)突出;關(guān)鍵問題選擇準(zhǔn)確關(guān)鍵問題選擇準(zhǔn)確 注意：小題大做、深做注意：小題大做、深做;不要大題小做、淺做。不要大題小做、淺做

12、。 例例 本課題將通過小鼠肝細(xì)胞系NCTC1469、小鼠原代肝細(xì)胞和小鼠胰島素抵抗模型，采用 生物信息學(xué)、real time PCR、Western blot、腺病毒載體轉(zhuǎn)染、RNA干擾等手段，從分子 、細(xì)胞、組織以及動物水平等層次圍繞以下目標(biāo)進(jìn)行研究： 明確miR-152和miR-200s在炎性因子誘導(dǎo)的肝胰島素抵抗發(fā)生中的作用； 探討miR-152調(diào)控miR-200s的機(jī)制； 確定miR-152和miR-200s與胰島素信號相關(guān)的下游靶基因；揭示miR-152和miR-200s影響胰 島素信號通路導(dǎo)致肝胰島素抵抗發(fā)生的機(jī)制。 本研究將從microRNA這個(gè)新視點(diǎn)為揭示胰島素抵抗的發(fā)生機(jī)制奠

13、定基礎(chǔ)，為2型糖尿 病及其并發(fā)癥的防治提供新的思路。.16研究內(nèi)容研究內(nèi)容：研究內(nèi)容：為完成本課題（論證假說）從不同方向（角度、層次）研究（緊 扣目標(biāo),層次分明,突出重點(diǎn)、邏輯性強(qiáng)）。 例例 背景：炎癥細(xì)胞產(chǎn)生的新因子(A)具有促心肌細(xì)胞肥大的作用。 1.心肌肥厚發(fā)病過程中A因子的動態(tài)變化與疾病表現(xiàn)關(guān)系； 2.補(bǔ)充外源性A因子或過表達(dá)A因子對心肌細(xì)胞肥大的影響； 3.阻斷內(nèi)源性A因子對心肌細(xì)胞肥大的影響； 4.A因子發(fā)揮效應(yīng)是否通過已知的心肌肥大因素； 5.A因子效應(yīng)的分子機(jī)制； 6.動物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證A因子在心肌肥厚發(fā)病過程中的作用及分子機(jī)制。.17擬解決的關(guān)鍵問題完成本研究在理論上和技術(shù)上的“瓶

14、頸”,應(yīng)簡述對策。 例例1 Apelin在肝胰島素抵抗發(fā)生中起何種作用在肝胰島素抵抗發(fā)生中起何種作用? 是誘導(dǎo)還是是誘導(dǎo)還是抑制胰島素抵抗？這是本項(xiàng)目抑制胰島素抵抗？這是本項(xiàng)目 擬解決的關(guān)鍵科學(xué)問題擬解決的關(guān)鍵科學(xué)問題之一。之一。本項(xiàng)目將采用RNA干擾手段沉默APJ受體，通過肝癌細(xì)胞 系HepG2以及大鼠肝原代細(xì)胞和大鼠胰島素抵抗模型的研究明確Apelin在肝胰島素抵抗 發(fā)生中的作用。 Apelin是否通過誘導(dǎo)氧化應(yīng)激調(diào)控肝糖異生和糖原合成是否通過誘導(dǎo)氧化應(yīng)激調(diào)控肝糖異生和糖原合成? 這是擬解決的關(guān)鍵科學(xué)問題這是擬解決的關(guān)鍵科學(xué)問題 之二。之二。本項(xiàng)目將采用各種抑制劑、激動劑以及RNA干擾沉默

15、NOX3，探討Apelin如何誘導(dǎo) 氧化應(yīng)激的產(chǎn)生，驗(yàn)證Apelin調(diào)控肝糖異生和糖原合成的機(jī)制。 在大鼠模型中如何有效抑制肝臟中在大鼠模型中如何有效抑制肝臟中NOX3和和APJ的表達(dá)的表達(dá)? 這是擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題。這是擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題。本項(xiàng)目將靜脈注射攜帶NOX3-siRNA或APJ-siRNA的腺病毒載體，我們在以往的研究中已用 此法成功地抑制肝臟中基因的表達(dá)。.18可行性分析該申請?jiān)诶碚撋鲜欠窨尚小?實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是否合理。 重點(diǎn)放在研究方法和研究方案的可行性上： 已掌握的研究方法； 材料來源； 實(shí)驗(yàn)條件； 前期工作基礎(chǔ)； 項(xiàng)目組人員結(jié)構(gòu)。 可行性分析除了對本單位的研究實(shí)力進(jìn)行恰當(dāng)?shù)姆?/p>

16、析外，最好找一家比自己單位強(qiáng)的合作伙伴， 把他們的軟硬件條件也加進(jìn)去，現(xiàn)在的項(xiàng)目越來越看重多單位合作。 常見的問題：常見的問題： 題目過大，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容過多。如某些課題中有多個(gè)實(shí)驗(yàn)分組，每組均進(jìn)行基因組學(xué)、蛋白組學(xué)及代 謝組學(xué)分析。 缺乏前期工作基礎(chǔ)。 動物實(shí)驗(yàn)難以建立。 臨床標(biāo)本來源不足。.19可行性分析例例1 研究基礎(chǔ)扎實(shí)：研究基礎(chǔ)扎實(shí)：前期我們在淋巴增殖性疾病的發(fā)病機(jī)制、生物學(xué)特性及預(yù)后相關(guān)因素方 面做了大量工作，為實(shí)施本課題奠定了良好的基礎(chǔ)，包括 。 研究目標(biāo)切實(shí)：研究目標(biāo)切實(shí)：本課題研究目標(biāo)的選擇建立在我們前期研究成果和對國內(nèi)外大量文獻(xiàn)分 析和推理的基礎(chǔ)上，具有充分的立論依據(jù)，確保了研究

17、目標(biāo)切實(shí)可行。 臨床標(biāo)本充足：臨床標(biāo)本充足：。 技術(shù)平臺與硬件設(shè)施完善：技術(shù)平臺與硬件設(shè)施完善：已具備了良好的分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)平臺,例如： ; 也具有先進(jìn)完善的儀器設(shè)備,主要有。 團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理：團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理：課題申請者; 課題組成員結(jié)構(gòu)合理,涵蓋了本課題所需的各學(xué)科的 人才。該團(tuán)隊(duì)長期從事的研究，具有較深厚的研究背景；同時(shí)熟練掌握各種實(shí)驗(yàn)技 術(shù)的操作方法。 國際合作與交流：國際合作與交流：與英國和德國建立并保持長期學(xué)術(shù)交流和合作關(guān)系,共同開 展。.20可行性分析例2 充分的立論依據(jù)充分的立論依據(jù) 堅(jiān)實(shí)的研究基礎(chǔ)堅(jiān)實(shí)的研究基礎(chǔ) 合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 可靠的預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠的預(yù)實(shí)驗(yàn)

18、結(jié)果 成熟的技術(shù)條件成熟的技術(shù)條件 結(jié)構(gòu)合理的創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理的創(chuàng)新團(tuán)隊(duì).21項(xiàng)目的特色與創(chuàng)新所謂特色與創(chuàng)新即在本項(xiàng)目研究領(lǐng)域中申請者與國內(nèi)外同行所不同的，應(yīng)從對包括項(xiàng)目的 立論依據(jù)、研究內(nèi)容、研究方法與手段、技術(shù)路線及實(shí)驗(yàn)方案上的研究與創(chuàng)新點(diǎn)進(jìn)行概括、 提煉并集中反映出來: 學(xué)術(shù)思想（理論）的創(chuàng)新；學(xué)術(shù)思想（理論）的創(chuàng)新； 技術(shù)方法的創(chuàng)新；技術(shù)方法的創(chuàng)新； 研究新模式。研究新模式。 常見的問題：常見的問題： 跟蹤、移植國際研究熱點(diǎn)和高新技術(shù)手段,缺乏創(chuàng)新性(例如，基因多態(tài)性篩選)。 項(xiàng)目選題不能緊密結(jié)合臨床實(shí)踐，缺乏在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)問題，進(jìn)行選題、立題，而是圍繞 高新技術(shù)，為了申請項(xiàng)目而研究

19、，缺乏臨床和基礎(chǔ)的有機(jī)結(jié)合（例如，MicroRNA）。 只是分析一些普通指標(biāo)，缺乏對機(jī)制的探討。.22項(xiàng)目的特色與創(chuàng)新例例 本 課 題 是 結(jié) 合 國 內(nèi) 外 關(guān) 于 miR-152 和 miR-200 家 族 最 新 研 究 結(jié) 果 和 db/db 小 鼠 肝 臟 microRNA芯片分析結(jié)果的提示，結(jié)合我們課題組的前期研究結(jié)果，凝練出科學(xué)問題并 提出了自己的假說。因此本課題具有理論上的創(chuàng)新； 近幾年國內(nèi)外學(xué)者的研究側(cè)重放在 miR-152和 miR-200家族在腫瘤發(fā)生中的作用，而關(guān) 于 miR-152和 miR-200家族在胰島素抵抗發(fā)生中作用的研究鮮有報(bào)道。本課題以預(yù)實(shí)驗(yàn) 結(jié)果作為立項(xiàng)

20、依據(jù)，將首次明確miR-152和miR-200s在炎癥因子誘導(dǎo)肝胰島素抵抗發(fā)生 中起重要作用； 本課題首次觀察到 miR-152對miR-200s的調(diào)控作用，進(jìn)一步從 miR-152及其下游靶基因 甲基化酶DNMT-1對miR-200s表達(dá)及其甲基化水平的影響探討miR-152對miR-200s的調(diào)控 機(jī)制。因此，本課題具有很強(qiáng)的創(chuàng)新性； 本課題的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中具有系統(tǒng)性的創(chuàng)新特色，從細(xì)胞系、原代細(xì)胞、組織和動物整體 水平等多方面進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，擬挖掘miR-152和miR-200s與胰島素信號調(diào)節(jié)的關(guān)系，探 索其可能機(jī)制。目前尚未見任何相關(guān)的報(bào)道，本課題有望揭示miR-152和miR-200s調(diào)節(jié)

21、 胰島素信號的作用及其機(jī)制。.23年度計(jì)劃與預(yù)期結(jié)果內(nèi)容分劃于各年度內(nèi)容分劃于各年度,層次分明層次分明,不要用專門時(shí)間去不要用專門時(shí)間去“文獻(xiàn)調(diào)研、結(jié)題、整理、撰文文獻(xiàn)調(diào)研、結(jié)題、整理、撰文”。 預(yù)期結(jié)果：明確,可以達(dá)到,留有余地,與預(yù)期目標(biāo)呼應(yīng)： 該研究可能得出的結(jié)論； 該研究可能提出的進(jìn)一步研究的線索； 發(fā)表的研究論文； 申請的技術(shù)專利； 可應(yīng)用產(chǎn)品的開發(fā)； 人才培養(yǎng)。 例例 明確miR-152和miR-200s在肝胰島素抵抗發(fā)生中的作用； 確定miR-152和miR-200s與胰島素信號相關(guān)的下游靶基因； 闡明miR-152調(diào)控miR-200s的機(jī)制； 初步揭示miR-152和miR-200s影響胰島素信號通路導(dǎo)致肝胰島素抵抗發(fā)生的作用機(jī)制； 在國外主流雜志上發(fā)表SCI論著3-5篇，其中IF5論著1-2篇；國內(nèi) 核心期刊上發(fā)表論文3-4篇； 培養(yǎng)博士研究生3-5名。.24研究基礎(chǔ)要介紹與申請項(xiàng)目直接相關(guān)的研究結(jié)果。要介紹與申請項(xiàng)目直接相關(guān)的研究結(jié)果。提供原始數(shù)據(jù)，解釋前期工作結(jié) 果需要進(jìn)一步擴(kuò)展和深入。 以往應(yīng)用與申請項(xiàng)目有關(guān)的技術(shù)方法的經(jīng)歷。以往應(yīng)用與