2018屆人教版-生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)與有機(jī)合成-單元測(cè)試_第1頁(yè)
2018屆人教版-生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)與有機(jī)合成-單元測(cè)試_第2頁(yè)
2018屆人教版-生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)與有機(jī)合成-單元測(cè)試_第3頁(yè)
2018屆人教版-生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)與有機(jī)合成-單元測(cè)試_第4頁(yè)
2018屆人教版-生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)與有機(jī)合成-單元測(cè)試_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)與有機(jī)合成 測(cè)試題1.能夠在酸性溶液中水解生成兩種物質(zhì),但二者相對(duì)分子質(zhì)量不同的是()A.甲酸乙酯 B.麥芽糖 C.蔗糖 D.乙酸乙酯2.(2016福建三明模擬)下列說(shuō)法中,正確的是()A.光導(dǎo)纖維、聚酯纖維、棉花都屬于高分子化合物B.在大米釀酒的過(guò)程中,淀粉最后變成了單糖C.明礬和漂白粉處理自來(lái)水,二者的作用原理相同D.合成順丁橡膠()的單體是CH2CHCH CH23.現(xiàn)在有兩種烯烴CH2CHCH3和,它們的混合物在一定條件下進(jìn)行加聚反應(yīng),產(chǎn)物中可能有()A.全部B.C.D.4.(2016福建三明模擬)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:該有機(jī)物可能

2、發(fā)生的反應(yīng)是()酯化反應(yīng);銀鏡反應(yīng);加成反應(yīng);取代反應(yīng);氧化反應(yīng);加聚反應(yīng);縮聚反應(yīng);水解反應(yīng)A.B.C. D.5.(2014重慶理綜,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBr D.H26.有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述中正確的是()A.有機(jī)物A在一定條件下不可以與HBr發(fā)生反應(yīng)B.1 mol A最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)

3、生消去反應(yīng)D.1 mol A與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3 mol NaOH7.(2015重慶理綜,5,6分)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:+下列敘述錯(cuò)誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體8.(2016上海單科,九,13分)M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體,其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略):完成下列填空:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是。反應(yīng)的反應(yīng)條件是。 (2)除催化氧化法外,由A得到所需試劑為。 

4、(3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)、反應(yīng)說(shuō)明:在該條件下,。 (4)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C,M。 (5)D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能,寫(xiě)出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。 (6)寫(xiě)出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 不含羰基含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子已知:雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。9.(2015課標(biāo),38,15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)是。 (2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。 

5、;(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。 (4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。 10.(2016北京理綜,25,17分)功能高分子P的合成路線如下:(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (2)試劑a是。 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式:。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán):。 (5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是。 

6、;(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式:  。 (7)已知:2CH3CHO。以乙烯為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。11.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問(wèn)題:+A+E已知:RCHO+R'OH+ROH(1)A的名稱是;B分子中的共面原子數(shù)目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種。 (2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是,寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式:。 (3)

7、E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有:。 a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫(xiě)出F所有可能的結(jié)構(gòu):  。 (5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。目標(biāo)化合物 (6)問(wèn)題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是 。 答案全解全析1.DA項(xiàng),HCOOC2H5+H2O HCOOH+C2H5OH,HCOOH和CH3CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量均為46;B項(xiàng),C12H22O11(麥芽糖)+H2O 2C6H12O6(葡萄糖);C項(xiàng),C12H22O11(蔗糖)+H2O C6H12O6(

8、葡萄糖)+C6H12O6(果糖);D項(xiàng),CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+CH3CH2OH,Mr(CH3COOH)=60,Mr(C2H5OH)=46。2.DA項(xiàng),光導(dǎo)纖維的主要成分為SiO2,不屬于高分子化合物;B項(xiàng),大米釀酒過(guò)程中(C6H10O5)n(淀粉) C6H12O6 C2H5OH,即淀粉最后變成乙醇;C項(xiàng),明礬用于凈水,漂白粉用于殺菌、消毒,二者處理水的原理不同。3.B兩種不同的烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)有如下幾種情況:(1)自身發(fā)生加聚反應(yīng),有和兩種,符合。(2)不同烯烴之間發(fā)生共聚,有、,符合。4.A該物質(zhì)分子中含OH、COOH,故能發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng);不含CHO,故不能

9、發(fā)生銀鏡反應(yīng);含、,故能發(fā)生加成反應(yīng);含有OH、,故能發(fā)生氧化反應(yīng),燃燒也屬于氧化;含,故能發(fā)生加聚反應(yīng);含OH、COOH,故能發(fā)生縮聚反應(yīng);含,故能發(fā)生水解反應(yīng)。5.AA項(xiàng),發(fā)生加成反應(yīng),減少一個(gè),增加兩個(gè)Br,官能團(tuán)數(shù)目增加;B項(xiàng),發(fā)生氧化反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?官能團(tuán)數(shù)目沒(méi)變;C項(xiàng),發(fā)生加成反應(yīng),減少一個(gè),增加一個(gè)Br,官能團(tuán)數(shù)目不變;D項(xiàng),發(fā)生加成反應(yīng),醛基變?yōu)镺H,變?yōu)?官能團(tuán)數(shù)目減少。6.D該有機(jī)物中含醇羥基,能與HBr發(fā)生反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol A最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子,故與濃硫酸混合加熱不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;

10、1 mol該有機(jī)物中氯原子水解消耗 1 mol NaOH,因該有機(jī)物是羧酸與酚形成的酯,故1 mol該酯基水解消耗2 mol NaOH,D項(xiàng)正確。7.BA項(xiàng),X、Z分子中均含酚羥基,Y分子中含碳碳雙鍵,溴水與X、Z可發(fā)生取代反應(yīng),與Y可發(fā)生加成反應(yīng),都能使溴水褪色;B項(xiàng),X、Z分子中都沒(méi)有羧基,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2;C項(xiàng),Y分子中苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng),Y分子中含碳碳雙鍵及苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng);D項(xiàng),Y分子中含碳碳雙鍵,能加聚生成高分子化合物,X屬于酚,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物。8.答案(1)消除反應(yīng)濃硫酸,加熱(2)銀氨溶液,酸(合理即可)(3)碳碳雙鍵比羰基易還原(

11、合理即可)(4)CH2CHCHOCH2CHCOOCH2(5)(合理即可)(6)(合理即可)解析(1)根據(jù)題意可知合成M的主要途徑為:丙烯(CH2CHCH3)在催化劑作用下與H2/CO發(fā)生反應(yīng)生成丁醛(CH3CH2CH2CHO);CH3CH2CH2CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成,其分子式為C8H16O2,與A的分子式C8H14O對(duì)比可知,反應(yīng)為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消除反應(yīng)。(2)除催化氧化法外,由A得到還可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化,然后再酸化的方法。(3)化合物A(C8H14O)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B(C8H16O),由B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明碳碳雙鍵首先與H2加成

12、,即碳碳雙鍵比羰基易還原。(4)丙烯(CH2CHCH3)在催化劑作用下被O2氧化為C(分子式為C3H4O),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCHO;CH2CHCHO進(jìn)一步被催化氧化生成D(分子式為C3H4O2),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCOOH;Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,D與Y在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(5)D為CH2CHCOOH,與1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2 CHCOOCH2CH2CH2CH3,CH2 CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高聚物:。(6)丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2

13、CH2CHO,=1,其同分異構(gòu)體中不含羰基,說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵;含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為等。9.答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)、(6)解析(1)依題意可知A是乙炔,B是與CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物即,含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵()和酯基(。(2)反應(yīng)是與CH3COOH的加成反應(yīng);反應(yīng)是醇分子內(nèi)脫水的消去反應(yīng)。(3)依題意,C是發(fā)生水解反應(yīng)生成的聚乙烯醇,即C為,由C及聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定D為丁醛(CH3CH2CH2CHO)。(4)在異戊二烯()分子中,只有

14、甲基上的2個(gè)氫原子與其他原子不可能共平面,其余11個(gè)原子均可以在同一平面內(nèi)。(5)分子式為C5H8的炔烴有3種:、和。(6)模仿題給異戊二烯的合成路線,不難確定用和CH3CHO為原料制備1,3-丁二烯的合成路線,詳見(jiàn)答案。10.答案(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)(6)+nH2O+nC2H5OH(7)H2CCH2 C2H5OH CH3CHO CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOHCH3CH CHCOOC2H5解析(1)高分子P中含有苯環(huán),而A的分子式是C7H8,符合苯及其同系物的通式,故A是甲苯。(2)由P可推知D為,則

15、C為,B為,從而可確定試劑a為濃HNO3和濃H2SO4的混合液。(4)由P可推知G為,結(jié)合E的分子式及轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知E為,所以E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。(7)首先用乙烯制取乙醇,然后用乙醇的催化氧化反應(yīng)來(lái)制取乙醛,再利用已知反應(yīng)制取,后面的幾步則不難寫(xiě)出。11.答案(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)(5) CH3(CH2)4CHO(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)解析(1)B分子可表示為,虛線框中的6個(gè)原子與乙烯的結(jié)構(gòu)類似,肯定共面,根據(jù)單鍵可旋轉(zhuǎn)的特點(diǎn),可知CH2CH3中最多有3個(gè)原子可轉(zhuǎn)到該平面,故最多有9個(gè)原子共平面。C分子為非對(duì)稱結(jié)構(gòu),三個(gè)基團(tuán)中每個(gè)碳原子上的氫原子分別為一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,共8種。(2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論