新人教版高中生物必修二基因的突變及其它變異 2015能力提升檢測試題

1、一、選擇題1下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中，正確的是（ ）A調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識B對患者家系成員進行隨機調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率D白化病發(fā)病率=（患者人數(shù)+攜帶者人數(shù)）被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%2下列說法正確的是（ ）A水稻（2n=24）一個染色體組有12條染色體，水稻基因組計劃需要測定13條染色體B普通小麥的花藥離體培養(yǎng)后，長成的植物細胞中含有三個染色體組，是三倍體C馬和驢雜交的后代騾子是不育的二倍體，而雄峰是可育的單倍體D番茄和馬鈴薯體細胞雜交形成的雜種植株含2個染色體組3小芳(女)患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)

2、果。相關(guān)分析不正確的是家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟 患病 正常 A該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B小芳的母親是雜合子的概率為1/2C小芳的舅舅和舅母再生一個患病孩子的概率為34D小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率為l4下圖是三倍體元子西瓜的培育過程部分圖解，下列說法正確的是 （ ） A三倍體西瓜是由種子發(fā)育而成的，但不能產(chǎn)生種子B三倍體無子西瓜的獲得一般需要三年時間C二倍體西瓜和四倍體西瓜沒有生殖隔離，屬于同種生物D二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理成為四倍體西瓜，屬于突變5圖示以某種作物中的 和兩個品種分別培育出三個新品種的過程，相關(guān)敘述正確的是 A.用和培育成的過程中

3、所采用的方法和分別稱為雜交和測交B.用培育出常用的方法是花藥離體培養(yǎng)C.用培育出常用的方法是用化學(xué)或物理的方法進行誘變處理D.圖中培育出所依據(jù)的原理是基因突變和基因重組6下圖所示的四個家系，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是257在顯微鏡下，通常根據(jù)染色體的形態(tài)和大小來判斷一個細胞中染色體組的數(shù)目。對右圖所示下列判斷不正確的是A在該細胞中，不屬于一個染色體組B該生物不一定是四倍體C該生物的一個染色體組有4條染

4、色體D在該細胞中，含有控制生物所有性狀的四套基因8下列為某一遺傳病的家系圖，已知I-1為攜帶者。下列判斷錯誤的是（ ）A該病是隱性遺傳病BII-6是攜帶者的概率為12CII-4是攜帶者D-8是正常純合子的概率為13或129下面為某多肽鏈和控制它合成的一段DNA鏈，甲硫氨酸的密碼子是AuG：“甲硫氧酸-脯氨酸-蘇氨酸-甘氨酸-纈氨酸”，根據(jù)上述材料，下列敘述錯誤的是：( )A這段多肽鏈中有4個“-CO-NH-”的結(jié)構(gòu)B決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC這段DNA中的鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用D若發(fā)生基因突變，則該多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變10下列各項措施中，能夠產(chǎn)生

5、新基因的是( )A.高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥雜交 B.用秋水仙素處理二倍體西瓜得到四倍體C.用花藥離體培養(yǎng)小麥植株 D.用X射線處理獲得青霉素高產(chǎn)菌株11與正常植株相比，多倍體植株所具備的特點是A.莖稈粗壯 B.營養(yǎng)豐富C.結(jié)實增加 D.提前成熟12下圖所示為甲、乙兩個家系的遺傳系譜圖，下列敘述中不正確的是A家系甲是常染色體隱性遺傳病 B家系乙是常染色體顯性遺傳病C家系甲、乙不可能表示血友病遺傳 D家系甲、乙都可以表示白化病遺傳13下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的敘述，正確的是()A原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極B解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根

6、尖解離C染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變14對下列有關(guān)遺傳和變異的說法，正確的是（ ）A基因型為Dd的豌豆在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1：1B基因自由組合定律的實質(zhì)是：在F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合C遺傳學(xué)上把轉(zhuǎn)移RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基叫做一個“遺傳密碼子”D基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變15下列有關(guān)遺傳病的敘述不正確的是 ( )A.后天性疾病都不是遺傳病B.鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C.貓叫綜合征是由于染色體

7、結(jié)構(gòu)變異引起的D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病二、非選擇題16（每空2分共10分）下面表示某家系中白化病(用A/a表示)發(fā)病情況的圖解，請回答：(1)1基因型是_。(2)如果1和2夫婦再生育一個孩子，這個孩子患白化病的概率是_。(3)2可能的基因型是_，它是雜合子的概率是_。若他與一女患者婚配，生一個患白化病的女孩概率是_。17（16分）下圖為某遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）判斷：甲病屬_性遺傳；乙病屬_性遺傳。（2）圖甲中I2的基因型為_（設(shè)顯性基因為A）；圖乙III3的基因型為_。（設(shè)顯性基因為B）（3）若乙圖中III1和III3婚配，則屬于_婚配，

8、他們生出病孩的幾率是_。（4）若甲圖中的III1和III2婚配，其小孩患病的幾率為_。（5）圖甲中III3是純合體的幾率是_。18分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙?。猴@性基因為B，隱性基因為b（1）甲致病基因位于 染色體上，為 性基因。（2）3、8兩者的家族均無乙病史，則10基因型為 。若10與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為 ，只患一種病概率為 。19下圖是人的鐮刀型細胞貧血癥病因的圖解，請回答：(1) 過程在細胞的_中進行，因為這一過程中一個堿基對發(fā)生了改變，最終導(dǎo)致合成的血紅蛋白異常，這一改變稱為_ _。(2) 上的三個堿基序列是_，

9、這一堿基序列被稱為是纈氨酸的_，決定氨基酸的密碼子共有_種。(3) 將谷氨酸和纈氨酸的通式寫在框內(nèi)20請寫出下面各項培育方法：（1）通過花藥離體培養(yǎng)再用秋水仙素加倍得到煙草新品種的方法是 。（2）用60Co 輻射谷氨酸棒狀桿菌，選育出合成谷氨酸的新菌種，所用方法是 。（3）用小麥和黑麥培育八倍體黑小麥的方法是 。（4）將青椒的種子搭載人造衛(wèi)星，在太空中飛行數(shù)周后返回地面，獲得了果大、肉厚和維生素含量高的青椒新品種，這種育種原理本質(zhì)上屬于 。（5）用抗倒伏、不抗銹病和不抗倒伏、抗銹病的兩個小麥品種，培育出抗倒伏、抗銹病的品種，所用方法是 。（6）用抗蟲基因?qū)朊藁ㄊ芫鸭毎?，以獲得獲得成抗棉鈴蟲

10、品系，這種方法是 。參考答案1.【答案】A【解析】調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)先確定調(diào)查的目的、要求并制定調(diào)查計劃，而后在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算其發(fā)病率，即白化病發(fā)病率=白化病的患者人數(shù)白化病的被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%。2.【答案】C【解析】試題分析：水稻不含性染色體，其基因組有12條染色體，A錯誤。由普通小麥配子直接發(fā)育成的植株是單倍體，B錯誤。馬和驢雜交的后代騾子含有2個染色體組，一組來自馬，另一組來自驢，故騾子是不可育的二倍體；雄峰是由卵細胞直接發(fā)育成的單倍體，可進行減數(shù)分裂產(chǎn)生正常精子，C正確。番茄和馬鈴薯均為二倍體，二者體細胞雜交形成的雜種植株含4個染色體組，D錯誤?？键c：本題

11、考查染色體組及應(yīng)用，意在考查考生理論聯(lián)系實際，綜合運用所學(xué)知識解決社會生活中相關(guān)生物學(xué)問題的能力。3.【答案】ABC【解析】由于父母患病，弟弟正常，所以遺傳方式是顯性遺傳，但無法判斷是在常染色體還是X染色體上；小芳母親是雜合子的概率是1；小芳舅舅和舅母均正常，其生一個孩子仍然正常；小芳弟弟和表弟均正常，基因型肯定相同。4.【答案】AD【解析】試題分析：三倍體無子西瓜，含有3個染色體組，減數(shù)分裂中無法形成正常的配子，不能產(chǎn)生種子，A正確。三倍體無子西瓜的獲得，屬于染色體變異中染色體數(shù)目中以染色體組成倍的增加的應(yīng)用。一般獲取三倍體無子西瓜，需要兩年時間就能完成，B錯誤。二倍體和四倍體西瓜雖然雜交可

12、以產(chǎn)生三倍體西瓜，但是三倍體西瓜不可育，故二倍體和四倍體西瓜存在生殖隔離，不屬于同種生物，C錯誤。秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目增加，屬于染色體變異，突變包括基因突變和染色體變異，D正確?？键c：本題考查染色體變異的相關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。5.【答案】B【解析】A.用和培育成的過程中所采用的方法和分別稱為雜交和自交；錯誤。B.用培育出常用的方法是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株；正確。C.用培育出常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗，使得染色體加倍；錯誤。D.圖中培育出所

13、依據(jù)的原理是基因重組和染色體變異；錯誤。6.【答案】B【解析】試題分析：甲為常染色體隱性遺傳?。o中生有為隱性，女病父正非伴性）；乙為隱性遺傳?。嚎赡苁浅Ｈ旧w隱性或X隱性遺傳）；丙一定不是X隱性遺傳病，也不是Y遺傳病，丁常染色體顯性遺傳病（有中生無為顯性，父病女正非伴性）；B正確。白化病為常染色體隱性遺傳病；A錯誤。家系乙中患病男孩的父親該病攜帶者或正常；C錯誤。由于丁常染色體顯性遺傳病，因而雙親都是正?；虻臄y帶者，這樣的夫婦再生一個正常女兒的概率=1/4*1/2=1/8；D錯誤?？键c：本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用，意在考查運用所學(xué)知識與觀點結(jié)合系譜圖信息，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)

14、問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。7.【答案】C【解析】試題分析：分析題圖可知，細胞中染色體大小形態(tài)相同，是同源染色體，因此不是一個染色體組，A錯誤；該生物可能是單倍體，B錯誤；該生物的一個染色體組有2條染色體，該細胞中有四個染色體組，含有控制生物所有性狀的4套基因，C正確，D錯誤?？键c：本題主要考查染色體組的相關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8.【答案】B【解析】試題分析：根據(jù)-3和-4均正常，他們的兒子-9患病，可推知該病是隱性遺傳病，A項正確；設(shè)該病的致病基因為a，其等位基因為A。若該病為常染色體隱性遺傳病，則I-1和I-2基因型

15、均為Aa，II-6是攜帶者（Aa）的概率為1/2，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則II-6的基因型是XAY，是攜帶者的概率為0，故B項錯誤；由于-9患病，所以無論該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，其母親II-4均是攜帶者，C項正確；若該病為常染色體隱性遺傳病，則-3和-4的基因型均為Aa，-8是正常純合子(AA)的概率為1/3，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則-3和-4的基因型分別為XAY和XAXa，-8是正常純合子(XAXA)的概率為1/2，D項正確?？键c：本題考查人類遺傳病的遺傳方式判斷以及概率計算的相關(guān)知識，意在考查考生用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準確地描述生物

16、學(xué)方面的內(nèi)容的能力。9.【答案】D【解析】略10.【答案】D【解析】試題分析：基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，而青霉素高產(chǎn)菌株的育種原理是基因突變，故D正確?？键c：本題主要考查基因突變，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。11.【答案】AB【解析】試題分析：多倍體植株具有莖稈粗壯、營養(yǎng)豐富、結(jié)實率低、發(fā)育延遲等特點，A、B項正確?？键c：本題考查多倍體植株的特點。12.【答案】D【解析】家系甲中雙親都無病，生出有病的女兒，說明是常染色體隱性遺傳病，A項正確；家系乙中雙親都有病，生出無病的女兒，說明是常染色體顯性遺傳病，B項正確；血友病屬于伴X染色體隱性

17、遺傳病，根據(jù)前面分析可知，C項正確；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，故家系乙不可以表示白化病遺傳，D項錯誤。13.【答案】C【解析】試題分析：低溫抑制紡錘體的形成，但是著絲點照常會分裂，使姐妹染色單體分裂形成子染色體，故A錯；解離液是由15%的鹽酸和95%的酒精等體積混合而成，其作用是使細胞分散開來，改變細胞膜通透性；卡諾氏液的作用是固定細胞形態(tài)，故B錯；在低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實驗中用改良苯酚品紅溶液使染色體著色；在觀察根尖分生組織細胞有絲分裂實驗中醋酸洋紅溶液使染色體著色，故C正確；在顯徽鏡下可以看到大多數(shù)細胞處于間期，看不到染色體，因為間期時間較長；而且只有少數(shù)細胞染色體會加倍，故D錯?？?/p>

18、點：本題主要考查低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗，意在考查考生能獨立完成“生物知識內(nèi)容表”所列的生物實驗，包括理解實驗?zāi)康摹⒃?、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實驗涉及的方法和技能進行綜合運用的能力。14.【答案】D【解析】略15.【答案】A【解析】后天性疾病是出生后所患的疾病，有些遺傳病患者在受精卵形成時就得到了異常的遺傳物質(zhì)，但要到一定年齡才表現(xiàn)出臨床癥狀，所以后天性疾病也可能是遺傳病。多基因遺傳病沒有明顯的遺傳規(guī)律，表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，而且受環(huán)境因素的影響很大，不適合于調(diào)查。調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。16.【答案】(1)Aa (2)1/4 (3)AA或Aa 2/3 1/6【解析】試題分析：(1)1表現(xiàn)正常，但其兒子1患病，推測1基因型是Aa。(2)1和2的基因型均為Aa，如果再生育一個孩子，這個孩子患白化病即aa的概率是1/4。(3)2表現(xiàn)正常，可能的基因型是1/3AA或2/3Aa，若他與一女患者（aa）婚配，生一個患白化病的女孩概率是2/3×1/2×1/21/6?？键c：本題考查分離定律的應(yīng)用，意在考查學(xué)生能熟練運用基因的分離定律解決系譜圖的問