[精品]儀器分析填空題

1、填空題1、 色譜法與光譜法相比具有 分離 及分析的兩種功能,而光譜法不具備 分離 功能。2、 在GC分析中，常用流動相為載氣而在HPLC分析中,常用甲醇-水/乙膳-水。3、某物質(zhì)Xmax=385,用何種材料作吸收池石英。4、 沉淀電位滴定法中，用銀鹽標準溶液滴定時，指示電極用銀電極業(yè)鹽標準溶液 滴定時，指示電極用飽和甘汞電極。5、色譜儀由離子源、質(zhì)量分析器和檢測器三部分構(gòu)成。6、正向分配色譜流動相極性丿壬固定相極性。7、 離子選擇電極常作指示電極,其電極電位隨待測離子活度不同的變化符合Nernst方 程。8、 在色譜法定量分析中，當(dāng)樣品中各組分不能全出峰時，一般不選用歸-化法。9、 普通玻璃電

2、極在 PH值小于1的溶液中測得PH值 大于 真實值。10、內(nèi)標法定量優(yōu)點是對進樣量準確性要求不嚴。11、 作為批示電極應(yīng)符合的基本的要求電極電位與被測離子濃度符合Nernst方 程式、 對離子濃度的響應(yīng)速度快重現(xiàn)型好、結(jié)構(gòu)簡單方便使用。12、 電位法使用離子選擇性電極測量測量陰、陽離子濃度一般可有二次測量、標準加 入、校正曲線三種方法。13、色譜柱與檢測器是構(gòu)成氣相色譜儀的兩個主要部分，前者分離后者分析。14、 薄層色譜中，分配系數(shù)越大的組分，保留時間較長Rf值越小。15、 在有機質(zhì)譜中主要出現(xiàn)四種離子分子離子、碎片離子、亞穩(wěn)離子和同位素 壬。16、 以硅膠為吸附劑時柱色譜分離極性較大的物質(zhì)時

3、 ,一般選用活性較小的吸附劑和 極性較大的流動相。17、 UV譜是由分子外層電子能極躍遷產(chǎn)生時 ,IR譜中是由分子振動轉(zhuǎn)動能極躍遷產(chǎn) 生的。18、 在IR譜中，通常把波數(shù)為 4000-1300的區(qū)域稱為特征區(qū)。1300-400為指紋 區(qū)。19、經(jīng)典液相色譜中，平板色譜法分為薄層色譜法、紙色譜法、薄層電泳法。20、 lambert-beer定律僅適用于單色光、稀溶液，為減少偏離BEER定律現(xiàn) 象措施提 高單色光純度，稀釋成稀溶液。21、 某芳香族化合物質(zhì)譜中，有M億77、65、91等碎片離子峰其中 M億77的離子 是C6H5+M億65的離子是 C5H4+ M/Z91的離子 C7H6+,22、 玻

4、璃電極的敏感膜必須經(jīng)過充分浸泡后才能對溶液中H+有穩(wěn)定的響應(yīng)，新的玻 璃電極在使用前必須浸泡 浸泡24小時后才能用于測定。23、有一氯甲苯，其IR譜在900-690CM的YOH區(qū)域于801cm處有一單峰它的結(jié)構(gòu)式為o24、TCD的中文名稱是熱導(dǎo)檢測器它是濃度型通用型的檢測器。25、飽合姪類UV吸收峰一般小于150nm其吸收峰在處于遠紫外區(qū)范圍。26、電位滴定法是電化學(xué)方法指示終點的一種滴定分拆法。27、在MS中當(dāng)分子離子峰為基峰時，該化合物為芳香族類化合物。28、質(zhì)量質(zhì)譜法分析器是指質(zhì)譜儀中將質(zhì)荷比不同的離子進行分離的裝置。29、 某基本振動吸收中紅外線產(chǎn)生能級躍遷必須滿足偶極距為0和VO=V

5、1兩 個條件。30、 質(zhì)子在分子中所處的空間位置不同，屏蔽效應(yīng) 不同的現(xiàn)象稱磁各向異性。31、TCD是利用被測物質(zhì)與載氣的熱導(dǎo)斧異檢測組分濃度變化。32、CH30CHC1CH2C1有兩種自旋體系 A 系 和AX系34、高效液相色變法對流動相的要求低黏度，低流量。35、某溶液用2. 0cm的吸收池測量T=60%若用4. 0cm吸收池測定T= 36%。36、 氫焰離子檢測器的縮寫符號是FID它屬于專屬型、質(zhì)量型檢測器,只能用于 含碳氫的有機物質(zhì)測定,而且檢測時樣品被破壞。37、 比移值葉最佳范圍是 0.3? 0.5可用范圍0.2? 0.8。38、 芳香族化合物在IR中特征峰和相關(guān)峰有 3000?

6、3100、650? 900。39、寫出下列化合物的自旋系統(tǒng)符號。40、脂肪酸V0H峰形特征是寬而散，峰位在34002500范圍。41、修正后LARMOR方程。42、 紫外吸收光譜各種吸收帶中，R帶是由n- “躍過引起,K帶是由_B帶是 芳香族化 合物的特征吸收帶。43、 在液相色譜中硅膠 可作固定相,又可作鍵合相基體。44、 要將質(zhì)量500和501的碎片離子峰分開，要求儀器的分辨率500。45、 某化合物的分子式為 C3H10某不 飽和度 為4在某,HNMR譜上只有A和B的兩個號積分高度分別為 6cm和9cm,則對應(yīng)的質(zhì)子數(shù)目 A應(yīng)有4個 B應(yīng)有6個46、 在IR譜中，鑒別醛基的特征峰是282

7、0、2720cnr在HNMR譜中，其特征峰 在9? 10。47、 從進樣開始到被測組分濃度最大時為該組分的保留時間,某組分流出色 譜術(shù)的時 間。48、 水分子的振動自由度數(shù)二 3, C02的振動自由度數(shù)二 4-49、高效液相色譜法和氣相色譜法線性斧別流動相不同。50、 在光光度法中，錫燈用在可見光區(qū)，氫燈用在紫外 NES用在紅外。51、 在吸收光譜中，T-V曲線多用于描述紅外光譜，而 A-八用于描述紫外光。52、 在IR中，影響吸收峰位置的因素有化學(xué)鍵兩端原子質(zhì)量、鍵力常數(shù)、內(nèi)_部因素、外部因素四個方面。53、 亞穩(wěn)離子峰表現(xiàn)質(zhì)量 M*與母離子Ml和子離子M2的關(guān)系為M* =M/Mi 。54、

8、質(zhì)量分析器是指質(zhì)譜儀中將不同質(zhì)荷比離子進行分離禹裝置。55、在GC中色譜術(shù)的使用上限溫度取決于固定相的最高使用溫度。56、 HPLC中，最常用的非極性耦合相為ODS ,反相最常用的流動相甲醇-水或乙睛水 O57、應(yīng)用等吸收雙波長消去法消除干擾組分的前擔(dān)是干擾組分在所選的兩個波長處有等吸收點。58、偏離LCEMBERT-BEER定律的因素主要有化學(xué)因素和光學(xué)因素。59、 LCEMBERT-BEER定律僅話用于單色光減少偏離BEER定律的現(xiàn)象，常用的措施 為稀釋溶液和提高透光率。60、 在紫外光區(qū)測試樣品溶液時，應(yīng)使用石英材料的吸收池來測定，通常吸收上以字母“”標記，測定光源用 氫燈或氟燈。61、

9、 紫外吸收光譜的各種吸收帶中，R還由.止躍遷引起的，K帶是由“一 31*躍遷起 此的，而B帶是芳香族一類化合物的特征吸收帶。62、丙酮的紫外吸收光譜中，其特征吸收帶為衛(wèi)帶。63、芳香族化合物在紫外吸收光譜中的特征吸收帶為旦帶和衛(wèi)帶。65、分光光度計上有兩種刻度，一種為百分透光率T (%),另一種為吸光度A當(dāng)T=50%時，問此時A應(yīng)為0.3。66、 巴豆醛CH3CH=CH-CH0在紫外區(qū)出現(xiàn)一個躍進帶，他們分別k帶和R帶，它們 分別為口 - rr躍過和n-iT*路遷引起的。67、 高效液相色譜法中的反相鍵氣相色譜是一種流動相極性大于固定相極性的分配色譜。68、 一個組分的色譜峰，其峰位可用于定性

10、 分析,峰高或峰面積可用于 定量一分析，峰寬可用于衡量一柱。69、 氣相色譜的熱力學(xué)理論和動力學(xué)理論分別以塔板 理論和 范氏 方程為代表。70、 檢測器是指示和測量載氣中被測組分變化的一種裝置,其測量原理將此變化轉(zhuǎn)變成電信號,再由記錄器記錄。71、 高效液相色譜法中，除流速外，決定塔板高的因素主要有渦流擴散，縱 向擴散和傳質(zhì)阻抗。72、常用的吸附劑中，氧化鋁 適于分熟堿性成分。73、薄層層橋中，較板是指沒有加粘合劑的板。74、 在某一色譜系統(tǒng)中，對含 A、B、C三組分的混合物進行分離，他們的 K值分別是0.5、1.2、1.3,先被洗脫出柱的是 _。75、為提高柱效，降低流動相反傳質(zhì)阻力，在高效

11、液相色譜中一般采用低粘 度_、低流量的流動相。76、 與其它分析方法相比，色譜法的優(yōu)點在于既指.分離又可以_分析O77、 高效液相色譜儀主要由輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、 檢測系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)、數(shù)據(jù)記錄處理系統(tǒng)六大部分組成。78、如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰之間距離太近，要準確測定保留值有一定困難，可利用加長峰方法進行定性。79、在HPLC中,C18（或0DS）是最常用的非極性鍵色相。80、 在薄層色譜中，根據(jù)鋪在板上的吸附劑中是否加入粘合劑而薄板分為邀板和硬 板。81、 在液相色譜法中，高速相對保留值通常是通過選擇合適的固定木和流動相來實現(xiàn)的。82、用色譜法進行定量分析中，最大允許進樣量應(yīng)控制在

12、峰高 或峰面積的進樣量呈線性關(guān)系范圍內(nèi)。83、 氣相色譜法對于分析揮發(fā)性物質(zhì)的效果較好。84、按分離機不同，色譜分析法分為四種基本類型色譜法，它們分別是吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法、空間排阻色譜法色譜。85、 疑膠色譜法的分離是根據(jù)分子來實現(xiàn)分離的。86、 固定相的選擇，一般認為可以基于相似相溶原則。87、 氣相譜是以氣體為流動相,流動相又稱為載氣，分離機理是基于物質(zhì)在固定相和兩相間分配系數(shù)的不同而達到分離。88、 紙色譜是以濾紙為載體，以構(gòu)成濾紙的纖維素所結(jié)合的水分為耋動H以水為展開劑 的色譜分離方法。89、 氣相免譜儀可以分為載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)和溫控

13、系統(tǒng)等六大系統(tǒng)。X.凝膠免譜法的分離是根據(jù)分子大小實現(xiàn)分離的,一般大分子分流出柱而小分子后流 出柱。90、氣相色譜注中定量分析的依據(jù)是在實驗條件恒定時峰高或峰面積與進樣量成正比。91、在色譜分析中，W"代表半峰寬它的含義為峰高一半的峰寬。92、在HPLC中應(yīng)用最普遍的檢測器是紫外檢測器093、在咼效液相色譜儀中是利用咼壓輸液泵來實施流動相的輸送任務(wù)的。94、以硅膠為吸附劑的柱色譜分離極性較大的特質(zhì)時， 和大的流動相。般選用活性較小的吸附劑95、比移值RF的最佳范圍是,可用范圍是0.2?0?8o96、 HPLC在藥物的分析中,最常用的固定相為0DS最常用的檢測器為紫外檢測器。97、 當(dāng)玻璃電極膜兩側(cè)溶液的 PH值相等時，其膜電位并不等于0,常有九十MV,此電 位稱為不對稱電位。98、 在分光光度分析中常因波長不同而選不同的光源和不同的材料容器來測定，鴨燈 用在可見 光區(qū),氫燈用在紫外光區(qū),的石英比色皿用在蚩 外和可見光區(qū),玻璃比色 皿用在可見光區(qū)。99、 在光度分析中，通常用物質(zhì)的最大吸收波長的光作為