[精品]分析工理論試題1

1、國家職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷 化驗分析工理論試卷1-1 題號一二三四總分統(tǒng)分人復核人得分得分 閱卷人 一、填空題（共10分，共20小題，每小題0.5分）1. 衡量樣本平均值的離散程度時，應采用 o2. EDTA是 一種氨蔑絡合劑，名稱為。3. EDTA與金屬離子形成絡合物時，絡合比一般是。4. 用吸收了 C02的標準NaOH溶液測定工業(yè)HAc的含量時,會使分析結果5. 凡0的共軸酸是。6. 酚猷指示劑的變色范圍o7. 對兩組數據的平均值進行#檢驗時，總自由度為。8. 準確滴定弱酸HB的條件是o9. 配制 0. 1000mol/L NaCO ；,標準溶液 500ml 需要稱量 _ g NazCO,1

2、0. 用無水NaKO標定鹽酸標準溶液時所用指示劑為 o11. 試樣用量為0. riOmg的分析稱為。12. 儀器分析法主要用于 組分的測定.13. 沉淀析出完全后，讓初生的沉淀與母液共置一段時間，這個過程叫。14.滴定分析法是根據 進行分析的方法。15,用天平稱得某物質量為0.3417g,而它的真實值為0.3418g,它的相對誤差 是。16增加平行測定次數可以減少 誤差。17、已知準確濃度的試劑溶液叫做o18、KMnO標準溶液盛放在 滴定管中。19、空白試驗是在不加入試樣的情況下，按所使用的測定方法，以同樣的條件、同樣試劑進行，主要檢查試劑、蒸餡水及器皿的雜質引入的誤差。20. 對于紫外及可見

3、分光光度計，在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池，而紫外光區(qū)則 用吸收池進行測量得分閱卷人二、判斷題(每題1分，共60分，把選項填在答案欄，對的打錯的打“ X”)題號12345678910答案題號11121314151617181920答案題號21222324252627282930答案題號31323334353637383940答案題號41424344454647484950答案題號51525354555657585960答案1. 一個數據的精密度好，說明此測量值的隨機誤差小。2根據溶度積理論，難溶化合物的Ksp既然等于一個常數，所以加入沉淀劑愈多 沉淀愈完全。3. 在純水中加入一些酸，則溶液中H*和

4、0H門的乘積增大。4. 分析測定中的偶然誤差，就統(tǒng)計規(guī)律來講，正負誤差出現(xiàn)的幾率相等。5. 在分析測定中，測定的精密度越高，則分析結果的準確度越高。6. 吸光光度法只能用于混濁溶液的測量。7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.摩爾法可用于樣品中 I - 的測定。緩沖溶液釋稀pH值保持不變。重量分析法準確度比吸光光度法高。EDTA標準溶液可以不貯存在棕色瓶中.進行儀器校正可以消除分析測試中的系統(tǒng)誤差 .測定某種新合成的有機酸pK，值為12. 35,其原值應表示為4. 467X10 13.從精密度好就可斷

5、定分析結果可靠的前提是系統(tǒng)誤差小 .H2CO3 - CO ；是一對共軸酸堿對 .當被稱量物高于室溫時應冷卻至室溫再稱量?；衔锏牟伙柡投葹?2 時，化合物中可能含有兩個雙鍵，或一個雙鍵和一個 環(huán)，或一個三鍵。在分子的能級中，電子能級、振動能級、轉動能級差的大小比較為：電子AE轉動AE振動。陽極就是正極，陰極就是負極，此說法是錯誤的。稱量時，缺碼被腐蝕引起的誤差是偶然誤差精密度的好壞是由系統(tǒng)誤差造成的。氯化銀在 0. OOlmol/LHCl 中比在水中難溶解 , 所以在 Imol/LHCl 中比在水中 的溶解度更小。增加測量次數，可以減少偶然誤差對測定結果的影響，所以在分析測量時，測量的次數越多

6、越好。精密度是保證準確度的先決條件。空白試驗是以溶劑代表試液在相同條件下所進行的試驗。 分析化驗結果的有效數字和有效位數與儀器實測精密度無關。 儀器和試劑引起的分析誤差屬于由某些恒定因素影響而出現(xiàn)的系統(tǒng)誤差 系統(tǒng)誤差的特點是恒定的，是可以控制的；偶然誤差的特點是不恒定的，從而也是不易控制的 各測定值彼此之間相符的程度就是準確度。標準偏差能較好地反映測定數據的精密度30. 儀器、方法、試劑，以及分析者掌握操作條件不好造成的誤差，其表現(xiàn)為偶然性，所以對分析結果影響不固定。31. 準確度表示測量的正確性，可定義為測量值與公認真實值相符合的程度32. 只保留一位可疑數字，其余均為可靠數字，這種有意義的

7、取位數字，稱為 有效數字。33. 定量分析中作空白試驗目的是減小偶然誤差對分析結果準確性的影響。34. 精密度是用偏差表示，偏差越小，精密度越高。35. 記錄測量數據時，絕不要因為后位數字是零而隨意舍去。36. 有效數字不僅表明數字的大小，同時還反應測量的準確度。37. 基準物質可以直接配制標準溶液。38. 配置NaOH標準液時，在分析天平上準確稱取一定質量的NaOH容解后用容量瓶定溶 .39. 有效數字中不應該包含可疑數字。40. 在滴定分析中，所使用的錐形瓶中沾有少量蒸餡水，使用前則必須干燥。41. 指示劑所指示的反應終點即是滴定劑與被測組分恰好完全中和的計量點。42. 物質酸堿性的相對強

8、弱只與物質本性有關。43. 在數據統(tǒng)計處理中，先進行可疑值取舍，再進行 F 檢驗，然后再進行 t 檢 驗。在pH=4的條件下，用莫爾法測定 CT時結果偏高。44. 配制高鎰酸鉀標準溶液時可用直接法配制 .45. 分析純的純度比化學純的高。46. 鄰苯二甲酸氫鉀基準物質不能在烘箱內烘干。47. 中的副反應均不利于主反應的進行。48. 制500mlEDTA標準溶液時，在500ml量筒中進行。49. 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是指試劑的變色范圍與化學計量點完全符合。50. 莫爾銀量法測定氯離子時選用的指示劑是鐵鉉磯。51. 件電位是任意濃度下的電極電位。52. 重量分析法中，一般同離子效應將使沉淀溶

9、解度增大。53. 3600的有效數字的位數為 4 位。54. 在有機化合物中，常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸 收波長發(fā)生移動，向短波方向移動稱為紅移。55. 在光度分析中，某有色物質在某濃度下測得其透光度為T;若濃度增大1倍,測透光度為 2TO56, 高偏酸鉀法測定雙氧水時不需要另加指示劑57, 滴定分析中，因滴定管讀數估計不準而引入終點誤差。58, 重銘酸鉀標準溶液可用直接法配制。59, 在滴定分析中，計量點與滴定終點間的關系是兩者必須吻合。60, 酸堿指示劑顯酸色時溶液為酸性，顯堿色時溶液為堿性。得分閱卷人5分,共201提高分析結果準確度的方法有哪些2、什么是吸收曲線？什么是標準曲線?3、基