同步脫氮除磷的bardenpho工藝流程圖各段的作用

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、同步脫氮除磷的bardenpho工藝流程圖？各段的作用？這個(gè)是四段的，五段的是在前面再加一個(gè)厭氧池，加強(qiáng)除磷能力。（1） 缺氧池1：首先是脫氮，通過好氧1的內(nèi)循環(huán)去除含硝酸鹽的氮；其次是回流剩余污泥釋放磷；（2） 好氧池1：首先去除BOD5，其次是硝化，但是由于BOD濃度還比較高，產(chǎn)生的硝酸鹽很少；然后是聚磷菌對磷的吸收，但是由于硝酸鹽的存在，吸收磷的效果也不好；（3） 缺氧池2：脫氮和釋磷，以脫氮為主；（4） 好氧池2：吸收磷；進(jìn)一步硝化；進(jìn)一步去除BOD5；（5） 二沉池：泥水分離，污泥回流缺點(diǎn)：工藝復(fù)雜，反應(yīng)器單元多，運(yùn)行繁瑣且成本高。參考文獻(xiàn)：排水工程.張

2、自杰二、生物除磷機(jī)理？厭氧：PAOs利用體內(nèi)聚磷酸鹽為能源快速吸收乙酸，并以PHB和其它聚羥基羧酸（PHAs）的形式儲(chǔ)存起來，同時(shí)將聚磷酸鹽分解產(chǎn)生的溶解性無機(jī)磷酸鹽釋放出來；好氧： PAOs以PHAs為能源用于生長，并攝取廢水中的溶解性無機(jī)磷酸鹽，以聚磷酸鹽的形式儲(chǔ)存起來。好氧和厭氧能量動(dòng)力學(xué)的區(qū)別：攝取的磷比釋放的磷多?；钚晕勰嗟湫偷暮琢浚篜/VSS=1.5%-2.0%；當(dāng)PAOs存在時(shí)， P/VSS增至5%-7%，有時(shí)高達(dá)12%-15%參考文獻(xiàn)：廢水生物處理.化學(xué)工業(yè)出版社三、asm1，asm2適合的工藝？asm1里面各個(gè)參數(shù)的意義？1986年推出活性污泥1號(hào)模型（ASM1）：包括去除

3、污水中有機(jī)碳以及硝化和反硝化等過程。1995年推出活性污泥2號(hào)模型（ASM2）：包含了脫氮和生物除磷處理過程。1999年ASM2被拓展為ASM2d，將反硝化聚磷菌包含在內(nèi)。1998年推出了活性污泥3號(hào)模型（ASM3）：所包含的主要反應(yīng)過程和ASM1相同。是對ASM1的改進(jìn)，更適合于實(shí)際應(yīng)用。模型的組分1.可溶性惰性有機(jī)物 SI2.易生物降解有機(jī)底物 SS 3.顆粒性惰性有機(jī)物 XI 4.慢速可生物降解有機(jī)底物 XS 5.活性異養(yǎng)菌生物量 XB.H6.活性自養(yǎng)菌生物量 XB.A7.微生物衰減產(chǎn)生的顆粒性產(chǎn)物 XP 8.溶解氧 SO9.硝態(tài)氮 SNO10氨氮 SNH11.溶解性可生物降解有機(jī)氮 S

4、ND 12.顆粒性可生物降解有機(jī)氮 XND13堿度 Salk 參考文獻(xiàn)：李詠梅的ppt。四、難降解有機(jī)物各取代基的降解順序在同一個(gè)碳原子上或苯環(huán)上取代基數(shù)量的增加會(huì)增加生物降解難度取代基團(tuán)的大小也影響化合物的生物降解性取代基的影響一般為(由難到易）：-SO3>-NO2 > -Br > -Cl > -H > -NH2 -OCH3 > -CH3 > -COOH > -OH苯系物：苯酚>苯甲酸>甲苯>苯>苯胺>硝基苯甲烷取代物： CH4 > CH3Cl > CH3Br > CH3 OCH3參考文獻(xiàn)：李詠梅

5、的ppt。五、活性污泥法發(fā)展簡史？（1） 普通活性污泥法：1914年，英國曼徹斯特開始變種包括：傳統(tǒng)活性污泥法；階段曝氣活性污泥法；再生曝氣活性污泥法；吸附再生活性污泥法；延時(shí)曝氣活性污泥法；高負(fù)荷活性污泥法；完全混合活性污泥法；深水深井曝氣活性污泥法；淺層曝氣活性污泥法；純氧曝氣活性污泥法；（2） 氧化溝：有卡賽爾、奧巴勒氧化溝等；（3） 間歇式活性污泥系統(tǒng)：SBR，ICEAS，CAST，UNITANK等（4） AB法：吸附生物降解活性污泥法；（5） MBR：膜組件充當(dāng)二沉池。參考文獻(xiàn)：排水工程.張自杰.六.傳統(tǒng)活性污泥法的構(gòu)筑物及其作用？格柵：截留較大的懸浮物或漂流物，如纖維、毛發(fā)、果皮、

6、塑料袋等破碎機(jī)：把污水中較大的懸浮固體破碎成較小的，國內(nèi)用的少沉砂池：去除比重較大的無極顆粒初沉池：去除懸浮物質(zhì)和部分BOD5，降低后續(xù)的反應(yīng)器負(fù)荷；曝氣池：主體反應(yīng)池，去除BOD5和氨氮二沉池：活性污泥泥水分離，污泥回流和排放，出水排放污泥濃縮池：初沉池和二沉池的污泥在這里濃縮壓縮車間：加藥調(diào)節(jié)污泥，降低含水率，壓縮泥餅外運(yùn)參考文獻(xiàn)：排水工程.張自杰.七、厭氧工藝中硫酸根的危害？如何去除？危害：（1）厭氧反應(yīng)器中硫酸鹽還原菌SRB和甲烷菌MPB的生態(tài)位中環(huán)境條件是相似的，造成了兩者對電子供體的競爭，最終倒置產(chǎn)生的氣體是硫化氫而不是甲烷，對甲烷菌有競爭性抑制作用；（2）產(chǎn)生的硫化氫是有毒的、且

7、可以腐蝕金屬；控制硫化物毒性的策略：（1）提高PH：硫化氫的離解常數(shù)pK約為6.87.0，它接近于厭氧反應(yīng)器運(yùn)行中的pH值。pH升高，可增加出水中的HS，而且使氣體和水中的硫化氫減少（2）尾氣洗滌與循環(huán) ：通過鐵海綿吸收硫化氫，然后把氣體循環(huán)，將硫化氫吹出；（3）以鐵鹽沉淀硫化物：鐵的氯化物一般直接投加到反應(yīng)器中，生成硫化亞鐵等極難溶的沉淀（通常不投加鐵的硫酸鹽，因?yàn)榱蛩猁}可能又生成硫化氫），它們對微生物活性無毒性作用。 （4）投加鉬酸鹽Na2MoO4：鉬酸鹽是SRB的抑制劑；（5）投加氧化鎂MgO：鎂離子沉淀硫化物（6）采用兩相運(yùn)行控制硫化物：硫酸鹽在產(chǎn)酸相還原，但是不影響產(chǎn)酸過程；保證第二

8、相的產(chǎn)甲烷（7）利用高溫控制。參考文獻(xiàn)：工業(yè)廢水的厭氧生物處理。李亞新譯。八、反硝化機(jī)理，中間產(chǎn)物，碳源類型對反硝化的影響？同步硝化反硝化的條件、機(jī)理、影響因素？反硝化機(jī)理和中間產(chǎn)物：同步硝化反硝化：DO小于1.0；污泥絮體外部好氧，硝化；內(nèi)部缺氧，反硝化；影響因素：DO，污泥絮體直徑等參考文獻(xiàn)：李詠梅的ppt.八（補(bǔ)充）為什么在反硝化中，碳源類型不同的時(shí)候，反映出的C/N是不同的？這是因?yàn)椴煌袡C(jī)碳源，微生物用于自身合成的有機(jī)物量不同，當(dāng)還原相同量的NOx的時(shí)候，用于自身合成的有機(jī)物量越大，即產(chǎn)率系數(shù)Yn越大，所需的總有機(jī)碳源的量也越大，即C/N也大。推導(dǎo)如下：bsCODr=bsCODsyn

9、+bsCODobsCODr被利用的溶解性可生物降解的CODbsCODsyn被用于細(xì)胞合成的溶解性可生物降解CODbsCODo被氧化的溶解性可生物降解COD由于bsCODsyn1.42Yn×bsCODr Yn-產(chǎn)率系數(shù)故bsCODo（11.42Yn）×bsCODr由于bsCODo2.86NOx NOx被還原的NO3N所以，bsCODr2.86NOx/（11.42Yn）對于Yn大的有機(jī)碳源，bsCODr也大，即消耗的碳源量多，也就是C/N大。參考文獻(xiàn)：李詠梅的ppt.九、中水回用的技術(shù)及回用的用途2.污水回用用途：農(nóng)業(yè)灌溉、市政用水、工業(yè)用水、環(huán)境、娛樂、景觀用水、生活雜用水、

10、地下水回灌技術(shù)：單元技術(shù)：混凝、沉淀（澄清、氣浮）、過濾、吸附、離子交換、膜過濾（微濾、超濾、納濾、反滲透）、電滲析、化學(xué)氧化（臭氧氧化、濕式氧化等)、消毒。常用的污水回用處理工藝 二級(jí)處理出水 混凝沉淀 過濾 消毒 回用 二級(jí)處理出水 生物處理 混凝沉淀 過濾 消毒 回用 二級(jí)處理出水 消毒 回用 二級(jí)處理出水 過濾 消毒 回用 二級(jí)處理出水 混凝沉淀 砂濾 活性炭吸附 消毒 回用參考文獻(xiàn)：李詠梅的ppt.十、活性污泥法設(shè)計(jì)原則中的SRT污泥齡的設(shè)計(jì)原則？怎樣針對不同目的選取SRT？SRT與微生物的比生長速率有直接關(guān)系；SRT與反應(yīng)器構(gòu)型決定了系統(tǒng)中反應(yīng)進(jìn)行的程度,從而影響出水污染物濃度、剩

11、余污泥產(chǎn)生速率、電子受體供應(yīng)速率和整個(gè)工藝性能。所選擇的SRT值必須大于進(jìn)行某種生物降解轉(zhuǎn)化的微生物所要求的最小SRT值，二者之比稱為安全因子。安全因子一般應(yīng)大于1.5；SRT還可能受其它因素的影響，需要更高的SRT.參考文獻(xiàn)：李詠梅的ppt.十一、某普通活性污泥法污水處理廠，試設(shè)計(jì)試驗(yàn)測定該廠進(jìn)水當(dāng)中的不可生物降解有機(jī)物的含量。假設(shè)進(jìn)水有機(jī)物濃度為So，出水有機(jī)物濃度為Se,不可生物降解有機(jī)物濃度為Sn，水力停留時(shí)間為t，污泥濃度為X，流量Q，回流比R在低底物濃度下，S<<K,由Monod方程簡化得到：dS/dt=K2XS(1),其中K2=Vmax/Ks在穩(wěn)定條件下，進(jìn)行有機(jī)物物料平衡計(jì)算，SoQ+RQSe-(Q+RQ)Se+VdS/dT=0整理后得到Q(So-Se)/V=-dS/dt(2)將（1）代入（2）得到(So-Se)/Xt=K2Se.(3)公式（3）是一直線方程，以Se為橫坐標(biāo)，(So-Se)/Xt