《現(xiàn)代儀器分析》_5039

1、現(xiàn)代儀器分析習(xí)題解答2009 年春第 12 章電位分析及離子選擇性電極分析法P2161什么是電位分析法？什么是離子選擇性電極分析法？答：利用電極電位和溶液中某種離子的活度或濃度之間的關(guān)系來測(cè)定待測(cè)物質(zhì)活度或濃度的電化學(xué)分析法稱為電位分析法。以離子選擇性電極做指示電極的電位分析，稱為離子選擇性電極分析法。2何謂電位分析中的指示電極和參比電極？金屬基電極和膜電極有何區(qū)別？答：電化學(xué)中把電位隨溶液中待測(cè)離子活度或濃度變化而變化，并能反映出待測(cè)離子活度或濃度的電極稱為指示電極。電極電位恒定，不受溶液組成或電流流動(dòng)方向變化影響的電極稱為參比電極。金屬基電極的敏感膜是由離子交換型的剛性基質(zhì)玻璃熔融燒制而成

2、的。膜電極的敏感膜一般是由在水中溶解度很小，且能導(dǎo)電的金屬難溶鹽經(jīng)加壓或拉制而成的單晶、多晶或混晶活性膜。4. 何謂 TISAB 溶液？它有哪些作用？答：在測(cè)定溶液中加入大量的、對(duì)測(cè)定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適量的pH 緩沖劑和一定的掩蔽劑，構(gòu)成總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB ）。其作用有：恒定離子強(qiáng)度、控制溶液pH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位。5. 25 時(shí)，用 pH=4.00 的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液測(cè)得電池：“玻璃電極H+ （ a=X mol?L-1）飽和甘汞電極”的電動(dòng)勢(shì)為0.814V ，那么在 c(HAc)=1.00 10-3 mol?L-1的醋酸溶液中，此電池的電動(dòng)勢(shì)為多少？(KHAc

3、=1.8 10-5, 設(shè) aH+=H+)解：E1= (+)- (-)= （+ ）- （ K-0.0592pH1 ）E2= (+)- (-)= （+ ） - （K-0.0592pH2 ）E2- E1= E2-0.814=0.0592(pH2- pH1)E2=0.814+0.0592(-lgKc 4.00)=0.806（ V）6 25 時(shí)，用 pH=5.21 的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液測(cè)得電池：“玻璃電極H+ （ a=X mol?L-1）飽和甘汞電極”的電動(dòng)勢(shì)為0.209V ，若用四種試液分別代替標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)分別為 0.064V ； 0.329V ； 0.510V ； 0.677V ，試求各試液的

4、 pH 和 H+ 活度解：（ 1）E1=0.064-0.209=0.0592(pH1-pHs)pHs=5.21pH1=2.76aH+=1.7410-3 mol?L-1（ 2） E2=0.329-0.209=0.0592(pH2-pHs)pHs=5.21pH2=7.24aH+=5.7510-8 mol?L-1（ 3） E3=0.510-0.209=0.0592(pH3-pHs)pHs=5.21pH3=10.29aH+=5.1010-11 mol?L-1（ 4） E4=0.677-0.209=0.0592(pH4-pHs)pHs=5.21pH4=13.12aH+=7.6010-14 mol?L-1

5、725時(shí)，電池：“鎂離子電極Mg2+ （a=1.8 10-3mol?L-1 ）飽和甘汞電極”的電動(dòng)勢(shì)為0.411V ，用含 Mg2+ 試液代替已知溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.439V ，試求試液中的 pMg 值。解：E2- E1= （ 0.0592/2 ） pMg+ （0.0592/2 ）lg(1.8 10-3)0.439-0.411=（ 0.0592/2 ）pMg-0.0813 pMg=3.698 25 時(shí)，電池：“ NO3- 離子電極 NO3- （ a=6.87 10-3mol?L-1 ）飽和甘汞電極”的電動(dòng)勢(shì)為0.3674V ，用含 NO3- 試液代替已知濃度的NO3- 溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.

6、4464V ，試求試液的pNO3 值。解：E2- E1=0.4464-0.3674=-0.0592 pNO3-0.0592lg(6.8710-3)0.079=-0.0592 pNO3+0.128pNO3=0.828第 4 章 原子吸收光譜法P601影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？答：影響原子吸收譜線寬度的因素有自然寬度 fN、多普勒變寬和壓力變寬。其中最主要的是多普勒變寬和洛倫茲變寬。3原子吸收光譜法，采用極大吸收進(jìn)行定量的條件和依據(jù)是什么？答：原子吸收光譜法，采用極大吸收進(jìn)行定量的條件：光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)小于吸收線半寬度；通過原子蒸氣的發(fā)射線中心頻率恰好與吸收線的

7、中心頻率 0 相重合。定量的依據(jù)： A=Kc4原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成？各有何作用？答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)四大部分組成。光源的作用：發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線。原子化器的作用：將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子。分光系統(tǒng)的作用：把待測(cè)元素的分析線與干擾線分開，使檢測(cè)系統(tǒng)只能接收分析線。檢測(cè)系統(tǒng)的作用：把單色器分出的光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來。5使用空心陰極燈應(yīng)注意些什么？如何預(yù)防光電倍增管的疲勞？答：使用空心陰極燈應(yīng)注意：使用前須預(yù)熱；選擇適當(dāng)?shù)臒綦娏?。預(yù)防光電倍增管的疲勞的方法：避免長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行連續(xù)

8、光照。6與火焰原子化器相比，石墨爐原子化器有哪些優(yōu)缺點(diǎn)？答：與火焰原子化器相比，石墨爐原子化器的優(yōu)點(diǎn)有：原子化效率高，氣相中基態(tài)原子濃度比火焰原子化器高數(shù)百倍，且基態(tài)原子在光路中的停留時(shí)間更長(zhǎng)，因而靈敏度高得多。缺點(diǎn)：操作條件不易控制，背景吸收較大，重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性均不如火焰原子化器，且設(shè)備復(fù)雜，費(fèi)用較高。7光譜干擾有哪些，如何消除？答：原子吸收光譜法的干擾按其性質(zhì)主要分為物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾和光譜干擾四類。消除方法：物理干擾的消除方法：配制與待測(cè)溶液組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液或采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，使試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的物理干擾相一致。化學(xué)干擾的消除方法：加入釋放劑或保護(hù)劑。電離干擾的消除方法：加入一定

9、量的比待測(cè)元素更容易電離的其它元素（即消電離劑），以達(dá)到抑制電離的目的。光譜干擾的消除方法：縮小狹縫寬度來消除非共振線干擾；采用空白校正、氘燈校正和塞曼效應(yīng)校正的方法消除背景吸收。10 比較標(biāo)準(zhǔn)加入法與標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)缺點(diǎn)。答：標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)點(diǎn)是大批量樣品測(cè)定非常方便。缺點(diǎn)是：對(duì)個(gè)別樣品測(cè)定仍需配制標(biāo)準(zhǔn)系列，手續(xù)比較麻煩，特別是遇到組成復(fù)雜的樣品測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)樣的組成難以與其相近，基體效應(yīng)差別較大，測(cè)定的準(zhǔn)確度欠佳。標(biāo)準(zhǔn)加入法的優(yōu)點(diǎn)是可最大限度地消除基干擾，對(duì)成分復(fù)雜的少量樣品測(cè)定和低含量成分分析，準(zhǔn)確度較高；缺點(diǎn)是不能消除背景吸收，對(duì)批量樣品測(cè)定手續(xù)太繁，不宜采用。11 原子吸收光譜儀有三檔狹縫調(diào)

10、節(jié)，以光譜帶0.19nm 、0.38nm 和 1.9nm 為標(biāo)度，對(duì)應(yīng)的狹縫寬度分別為 0.1mm 、 0.2mm 和 1.0mm ，求該儀器色散元件的線色散率倒數(shù)；若單色儀焦面上的波長(zhǎng)差為 20nm.mm-1 ，狹縫寬度分別為 0.05mm 、0.1mm 、 0.2mm 及 2.0mm 四檔，求所對(duì)應(yīng)的光譜通帶各為多少？解：W=D?SD=W/SD1=W1/S1=0.19/0.1=1.9nm.mm-1D2=W2/S2=0.38/0.2=1.9nm.mm-1D3=W3/S3=1.9/1.0=1.9nm.mm-1W1=D?S1=2.0 0.05=0.1nmW2=D?S2=2.0 0.1=0.2nm

11、W3=D?S3=2.0 0.2=0.4nmW4=D?S4=2.0 2.0=4.0nm12 測(cè)定植株中鋅的含量時(shí)，將三份1.00g植株試樣處理后分別加入0.00mL 、1.00mL 、2.00mL0.0500mol?L-1ZnCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液后稀釋定容為25.0mL ，在原子吸收光譜儀上測(cè)定吸光度分別為 0.230 、 0.453 、 0.680 ，求植株試樣中鋅的含量（ 3.33 10-3g.g-1 ）。解：設(shè)植株試樣中鋅的含量為Cx mol.L-1 A=KCA1=KCxA2=K(25 10-3Cx+1.000.050065.4 10-3)/2510-3A3=K(25 10-3Cx+2.000.

12、050065.4 10-3) /2510-3解之得Cx=2 10-3 mol.L-1植株試樣中鋅的含量為3.33 10-3g.g-1第 5 章紫外可見吸收光譜法P821電子躍遷有哪幾種類型？哪些類型的躍遷能在紫外及可見光區(qū)吸收光譜中反映出來？答：電子躍遷的類型有四種：* ，n* ， n* ，* 。其中 n * ， n* ，* 的躍遷能在紫外及可見光譜中反映出來。4何謂發(fā)色團(tuán)和助色團(tuán)？舉例說明。答：發(fā)色團(tuán)指含有不飽和鍵，能吸收紫外、可見光產(chǎn)生n* 或* 躍遷的基團(tuán)。例如： C=C， CC， C=O ， N=N ， COOH 等。助色團(tuán)：指含有未成鍵n 電子，本身不產(chǎn)生吸收峰，但與發(fā)色團(tuán)相連能使發(fā)

13、色團(tuán)吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，吸收強(qiáng)度增強(qiáng)的雜原子基團(tuán)。例如： NH2， OH， OR， SR， X 等。9已知一物質(zhì)在它的最大吸收波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)為1.4 104L?mol-1?cm-1 ，現(xiàn)用 1cm 吸收池測(cè)得該物質(zhì)溶液的吸光度為0.850 ，計(jì)算溶液的濃度。解：A=KCLC=A/ （ KL） =0.850/(1.4104 1)=0.607 10-4 （ mol?L-1 ）10 K2CrO4 的堿性溶液在 372nm 處有最大吸收 ,若堿性 K2CrO4 溶液的濃度 c(K2CrO4)=3.00 10-5mol? L-1, 吸收池長(zhǎng)度為 1cm, 在此波長(zhǎng)下測(cè)得透射比是 71.6% 。計(jì)

14、算：（ 1）該溶液的吸光度；（ 2）摩爾吸收系數(shù)；（ 3）若吸收池長(zhǎng)度為 3cm ，則透射比多大？解：（ 1） A=-lgT=-lg71.6%=0.415(2)K=A/(CL)=0.415/(3.0010-5 1)=4.83 103（ L?mol-1?cm-1）(3) lgT=-A=-KCL=-4.83103 3.00 10-5 3=-0.4347T=36.75%11 苯胺在max 為 280nm 處的為 1430 L?mol-1?cm-1 ，現(xiàn)欲制備一苯胺水溶液,使其透射比為30%, 吸收池長(zhǎng)度為1cm, 問制備 100mL 該溶液需苯胺多少克?解：設(shè)需苯胺X g, 則A=-lgT= KCL

15、0.523=1430 (X/M 100 10-3) 1X=3.410-3g12 某組分 a 溶液的濃度為 5.00 10-4mol? L-1 ，在 1cm 吸收池中于 440nm 及 590nm 下其吸光度為 0.638 及 0.139 ；另一組分 b 溶液的濃度為 8.00 10-4mol? L-1 ，在 1cm 吸收池中于 440nm 及 590nm 下其吸光度為 0.106 及 0.470 ?，F(xiàn)有 a 組分和 b組分混合液在 1cm 吸收池中于 440nm 及 590nm 處其吸光度分別為1.022 及 0.414 ，試計(jì)算混合液中a 組分和 b 組分的濃度。解：Ka440 ?Ca ?L

16、=Aa440Ka440 = Aa440/（Ca ?L） =0.638/(5.0010-4 1)=1.28 103同理 Ka590 = Aa590/（ Ca ?L）=0.139/(5.0010-4 1)=2.78 102Kb440 = Ab440/（ Cb ?L）=0.106/(8.0010-4 1)=1.33102Kb590 = Ab590/（ Cb ?L）=0.470/(8.0010-4 1)=5.88102又Aa+b440=Ka440 ?Ca ?L+ Kb440 ?Cb ?LAa+b590=Ka590 ?Ca ?L+ Kb590 ?Cb ?L有 1.022=1.28103 Ca 1+1.3

17、3 102 Cb10.414=2.78102 Ca 1+5.88102 Cb1解之得Ca=7.610-4（ mol?L-1）Cb=3.710-4（ mol?L-1）第 7 章分子發(fā)光分析法3第一第二單色器各有何作用？熒光分析儀的檢測(cè)器為什么不放在光源與液池的直線上？答：第一單色器的作用是把從光源發(fā)射的光中分離出所需的激發(fā)光；第二單色器的作用是濾去雜散光和雜質(zhì)所發(fā)射的熒光。熒光分析儀的檢測(cè)器不放在光源與液池的直線上是為了消除激發(fā)光及散射光的影響。5熒光光譜的形狀決定于什么因素？為什么與激發(fā)光的波長(zhǎng)無關(guān)？答：熒光光譜的形狀決定于S0 和 S1 態(tài)間的能量差、熒光物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及基態(tài)中各振動(dòng)能級(jí)的分布情

18、況。熒光光譜的形狀與激發(fā)光的波長(zhǎng)無關(guān)是因?yàn)闊晒夤庾V是由低能級(jí)躍遷至 S0 態(tài)的各振動(dòng)能級(jí)產(chǎn)生。S1 態(tài)的最第 15 章分離分析法導(dǎo)論P(yáng)2612塔板理論的主要內(nèi)容是什么？它對(duì)色譜理論有什么貢獻(xiàn)？它的不足之處在哪里？答：塔板理論把整個(gè)色譜柱比擬為一座分餾塔，把色譜的分離過程比擬為分餾過程，直接引用分餾過程的概念、理論和方法來處理色譜分離過程。塔板理論形象地描述了某一物質(zhì)在柱內(nèi)進(jìn)行多次分配的運(yùn)動(dòng)過程，n 越大，H 越小，柱效能越高，分離得越好。定性地給出了塔板數(shù)及塔板高度的概念。塔板理論的不足之處：某些基本假設(shè)不嚴(yán)格，如組分在縱向上的擴(kuò)散被忽略了、分配系數(shù)與濃度的關(guān)系被忽略了、分配平穩(wěn)被假設(shè)為瞬時(shí)達(dá)

19、到的等。因此，塔板理論不能解釋在不同的流速下塔板數(shù)不同這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，也不能說明色譜峰為什么會(huì)展寬及不能解決如何提高柱效能的問題。3速率理論的主要內(nèi)容是什么？它對(duì)色譜理論有什么貢獻(xiàn)？與塔板理論相比，有何進(jìn)展？答：速率理論的主要內(nèi)容是范第姆特方程式：H=A+B/? +C?對(duì)色譜理論的貢獻(xiàn)：綜合考慮了組分分子的縱向分子擴(kuò)散和組分分子在兩相間的傳質(zhì)過程等因素。與塔板理論相比，速率理論解釋了色譜操作條件如何影響分離效果及如何提高柱效能。4何謂分離度，它的表達(dá)式是什么？應(yīng)從哪些方面著手提高分離度？答：分離度是指相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度平均值之比。表達(dá)式： R=可以通過提高塔板數(shù)n ，增加選擇性

20、?2， 1，容量因子k?來改善分離度。5色譜定性的主要方法有哪些？多機(jī)連用有什么優(yōu)越性？答：色譜定性的主要方法有： 1 與標(biāo)樣對(duì)照的方法； 2 利用保留指數(shù)法定性； 3 與其它方法結(jié)合定性。多機(jī)連用能充分發(fā)揮色譜分離的特長(zhǎng)，也能充分發(fā)揮質(zhì)譜或光譜定結(jié)構(gòu)的特長(zhǎng)。6色譜定量常用哪幾種方法？它們的計(jì)算公式如何表達(dá)？簡(jiǎn)述它們的主要優(yōu)缺點(diǎn)。答：色譜定量常用歸一法、內(nèi)標(biāo)法及外標(biāo)法。歸一法的計(jì)算公式：wi=mi/m=mi/(m1+m2+mn)=Aifi/( A1f1+ A2f2 +Anfn)內(nèi)標(biāo)法的計(jì)算公式：wi=mi/m=Aifi ms/（Asfs m ）歸一法具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)操作條件如進(jìn)樣量、溫

21、度、流速等的控制要求不苛刻。但是在試樣組分不能全部出峰時(shí)不能使用這種方法。內(nèi)標(biāo)法測(cè)定結(jié)果比較準(zhǔn)確，操作條件對(duì)測(cè)定的準(zhǔn)確度影響不大。外標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線操作簡(jiǎn)便，不需用校正因子，但是對(duì)操作條件的穩(wěn)定性和進(jìn)樣量的重現(xiàn)性要求很高。7下列數(shù)據(jù)是由氣液色譜在一根40cm 長(zhǎng)的填充柱上得到的：化合物 tR/min Y/min空氣 2.5甲基環(huán)己烷， A10.71.3甲基環(huán)己烯， B11.61.4甲苯， C14.01.8求： （1）平均的理論塔板數(shù)；（ 2）平均塔板高度；（3）甲基環(huán)己烯與甲基環(huán)己烷的分離度；（4）甲苯與甲基環(huán)己烯的分離度。解： (1) ?n=(n1+n2+n3)/3=?16?(10.7/1.3)

22、2+16?(11.6/1.4)2+16?(14.0/1.8)2?/3=1050(2) ?H=L/?n=40/1050=0.038(3) RAB=(tR(B)?tR(A)/1/2(YA+YB)=(11.6-10.7)/1/2(1.3+1.4)=0.67(4) RCB=(tR(C)?tR(B)/1/2(YB+YC)=(14.0-11.6)/1/2(1.4+1.8)=1.508有甲、乙兩根長(zhǎng)度相同的色譜柱，測(cè)得它們?cè)诜兜谀诽胤匠淌街械母黜?xiàng)常數(shù)如下：甲柱： A=0.07cm ， B=0.12cm2?s-1 ， C=0.02s ；乙柱： A=0.11cm ，B=0.10cm2?s-1 ， C=0.05s

23、 。求：（ 1）甲柱和乙柱的最佳流速 u 和最小塔板高度；（ 2）哪一根柱子的柱效能高？解 (1) 對(duì)甲柱有： u 最佳 =(B/C)1/2=(0.12/0.02)1/2=2.45 cm?s-1H最小 =A+2(BC)1/2=0.07+2(0.120.02)1/2=0.168 cm對(duì)乙柱有： u 最佳 =(B/C)1/2=(0.10/0.05)1/2=1.41 cm?s-1H最小 =A+2(BC)1/2=0.11+2(0.100.05)1/2=0.251 cm(2) 從 (1) 中可看出甲柱的柱效能高。9有一 A、 B、 C 三組分的混合物，經(jīng)色譜分離后其保留時(shí)間分別為：tR（ A）=4.5m

24、in ， tR（B） =7.5min ， tR（C） =10.4min ， tM=1.4min ，求：（ 1）B 對(duì) A 的相對(duì)保留值；（ 2）C 對(duì) B 的相對(duì)保留值；（ 3）B 組分在此柱中的容量因子是多少？解： (1) ?B,A=t?R(B)/ t?R(A)= (7.5-1.4)/(4.5-1.4)=1.97(2) ?C,B=t?R(C)/ t?R(B)= (10.4-1.4)/(7.5-1.4)=1.48(3) k?B= t?R(B)/tM=(7.5-1.4)/1.4=4.3610 已知在混合酚試樣中僅含有苯酚，o- 甲酚， m- 甲酚， p- 甲酚四種組分，經(jīng)乙酰化處理后，測(cè)得色譜圖

25、，從圖上測(cè)得各組分的峰高、半峰寬以及測(cè)得相對(duì)校正因子分別如下：化合物 苯酚o-甲酚 m- 甲酚 p-甲酚峰高 /mm64.0104.189.270.0半峰寬 /mm1.942.402.853.22相對(duì)校正因子 (f)0.850.951.031.00求各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解： w1= A1f1/(A1f1+ A2f2+A3f3+A4f4)=64.0 1.94 0.85/(64.0 1.94 0.85+104.1 2.40 0.95+89.2 2.85 1.03+70.0 3.2 21.00)=105.54/830.13=12.72%同理： w2=237.35/830.13=28.59%w3=261

26、.85/830.13=31.54%w4=225.40/830.13=27.15%11 有一試樣含甲酸、乙酸、丙酸及少量水、苯等物質(zhì)，稱取試樣1.055g ，以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo)，稱取0.1907g 環(huán)己酮加到試樣中，混合均勻后進(jìn)樣，得如下數(shù)據(jù)：化合物 甲酸乙酸環(huán)己酮 丙酸峰面積 /cm214.872.613342.4相對(duì)校正因子 (f)3.83 1.781.00 1.07求甲酸、乙酸和丙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：由于以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo)所以 wi=Aifims/( Asfsm)w甲酸 =14.8 3.830.1907/(1331.001.055)=7.70%w乙酸 =72.6 1.780.1907/(1331.0

27、01.055)=17.56%w 丙酸 =42.4 1.07 0.1907/(133 1.00 1.055)=6.17%第 16 章 氣相色譜法 P1簡(jiǎn)述氣相色譜儀的分離原理。氣相色譜儀一般由哪幾部分組成？各有什么作用？答：氣相色譜儀的分離原理：當(dāng)混合物隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí)，與柱中的固定相發(fā)生作用（溶解、吸附等），由于混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相發(fā)生作用的大小、強(qiáng)弱不同，在同一推動(dòng)力作用下，各組分在固定相中的滯留時(shí)間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。氣路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純凈、

28、連續(xù)的氣流。進(jìn)樣系統(tǒng)的作用：進(jìn)樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱。分離系統(tǒng)的作用：使樣品分離開。檢測(cè)系統(tǒng)的作用：把從色譜柱流出的各個(gè)組分的濃度（或質(zhì)量）信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用：把由檢測(cè)器檢測(cè)的信號(hào)經(jīng)放大器放大后由記錄儀記錄和進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。3試述熱導(dǎo)、氫火焰離子化和電子捕獲檢測(cè)器的基本原理，它們各有什么特點(diǎn)？答：熱導(dǎo)檢測(cè)器是基于不同的物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)指數(shù)。它的特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，穩(wěn)定性好，靈敏度適宜，線性范圍寬。電子捕獲檢測(cè)器是基于響應(yīng)信號(hào)與載氣中組分的瞬間濃度呈線性關(guān)系，峰面積與載氣流速成反比。它的特點(diǎn)是高選擇性，高靈敏度。氫火焰離子化檢測(cè)器基于響應(yīng)信號(hào)與單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測(cè)器組分的質(zhì)量呈線性關(guān)系，而與組分在載氣中的濃度無關(guān)，峰面積不受載氣流速影響。它的特點(diǎn)是死體積小，靈敏度高，穩(wěn)定性好，響應(yīng)快，線性范圍寬。4對(duì)載體和固定液的要求分別是什么？如何選擇固定液？答：對(duì)載體的要求： 1 表面應(yīng)是化學(xué)惰性的，即表面沒有吸附性或吸附性很弱