有機(jī)推斷題專項訓(xùn)練

1、有機(jī)推斷題專項訓(xùn)練1.蔡普生是重要的消炎鎮(zhèn)痛藥.以下是它的一種合成路線:,h<chx>Jco餐限比捕漁盤 xGT： i JBCHiif L一UXJ'Sjir81的化學(xué)性費與若用似.完成下列填空:(1)(2)(3)(4)反應(yīng)（1）的反應(yīng)類型是反應(yīng)（2）的試劑和條件是;A的分子式是蔡普生不宜與小蘇打同時服用的原因是X是D一種同分異構(gòu)體，具有以下特點:反應(yīng)（3）的產(chǎn)物是D和（用化學(xué)方程式表示）（填化學(xué)式）.蔡的衍生物；有兩個取代基且在同一個苯環(huán)上;在NaOH§液中完全水解，含泰環(huán)的水解產(chǎn)物中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫.寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式（5）請用苯和CHCOCl為原料合成

2、苯乙烯.（無機(jī)試劑任選）.（用合成路線流程圖表示為:反應(yīng)試劑目標(biāo)產(chǎn)物）2. （12分）化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】口比氟氯禾靈是一種禾本科雜草除草劑，其選擇性強(qiáng)、藥效穩(wěn)定、對人畜無毒，口比氟氯禾靈的一種合成路線如下：CH工HU蝮由即山氏0_ . 6H CH SOf CHiCHCOOCHQSOtCHjFCOYHCHj ho-Qo毗斷JH派靈 已知：RCS上衛(wèi)區(qū)RCOOH.COOCH1試回答下列問題:(1)(2)(3)(4)(5)(6)寫出有機(jī)物A中含有的所有官能團(tuán)的名稱： 在圖示反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的有 有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式為1 mol有機(jī)物C與足量的NaOH§液充分反應(yīng)，最多可消耗 寫出反應(yīng)

3、的化學(xué)方程式 同時滿足下列兩個條件的比氟氯禾靈的同分異構(gòu)體共有 ,（填反應(yīng)的序號）；mol NaOH;種。含有能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳3. .下圖中A、B、CDE均為有機(jī)化合物。已知：C能與NaHCO溶液發(fā)生反應(yīng)，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：加成反(1) C分子中官能團(tuán)的名稱是;化合物B不能發(fā)生白反應(yīng)是。(填字母序號)a應(yīng)b.水解反應(yīng)c.消去反應(yīng)d(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體有多種：a,苯環(huán)上有二個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.能發(fā)生水

4、解反應(yīng)試寫出lmolB的同分異構(gòu)體中，能與3molNaOH5i應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式。4. （15分）已知：RCH,CH=CHrj!E5-*R（j：IICH=ClLBrCHjCH'C 乩 BrNBS_7"Br_7nNaOH水溶液一"回丁©一®一kAcH,OH%催化劑新制Cut OH 酸化.HfOC1L醇酸樹脂是一種成膜性良好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路:(1) B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為,C的名稱是。(2)反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型是。(3)下列說法正確的是(填字母編號)。a. 1molE與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAgb. F能與NaHC以應(yīng)產(chǎn)生CO

5、c.檢驗CHCHCHBr中的澳原子時，所加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液(4)寫出E與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式;(5)的同分異構(gòu)體中同時符合下列條件的芳香族化合物共有種。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過量濃澳水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。5.(本題共10分)已知：在稀堿溶液中，澳苯難發(fā)生水解CH-C-0H*CH：CHO+H;0b苯酚與濃濱水反應(yīng)，只有鄰、對位上的氫被取代現(xiàn)有分子式為C0H0QB2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一澳代物只有一種，其在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃澳水反應(yīng)。

6、N是曼 一於aOHIE-請完成下列填空：47、寫出B的電子式;F-H的反應(yīng)類型是反應(yīng)。48、寫出A-B的化學(xué)方程式。49、X的結(jié)構(gòu)簡式為。50、下列關(guān)于E的描述正確的是(選填序號)a.能發(fā)生酯化反應(yīng)b.含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子c.與C互為同系物d.1molE最多能與2molNaHCQ作用51、寫出FG的化學(xué)方程式：。6化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)我國第二代身份證采用的是具有綠色環(huán)保性能的PETGW材料，PETG新材料可以回收再利用，而且對周邊環(huán)境不構(gòu)成任何污染。PETG的結(jié)構(gòu)簡式如下：OHHCnnuc這種材料可采用如下圖所示的合成路線:已知：(1)(2)RCOORRO+RCOO

7、RROH(RR、險表示煌基)試回答下列問題：(1)的反應(yīng)類型是，試劑X為,E中官能團(tuán)的名稱為。(2)寫出I的結(jié)構(gòu)簡式：。(3)合成時應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量：n(D):n(E):n(H)=(用mn表示)。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(5)與G的分子式相同，且只含有一個酚羥基的同分異構(gòu)體(醍類除外)有種，其中核磁共振氫譜有6種不同類型的吸收峰，且峰的面積之比為1：1：1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)D和E在催化劑作用下可生產(chǎn)一種聚酯纖維滌綸，請寫出生產(chǎn)該物質(zhì)的化學(xué)方程式。7.【化學(xué)選修5-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥.可以通過下圖所示的路線合成：3,匕如

8、：RCOOH-HCOCI請回答下列問題：(1)B-C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是C+9F的反應(yīng)類型是。(2)有關(guān)G的下列說法正確的是。a.屬于芳香煌b.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)d.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3) E的結(jié)構(gòu)簡式：。(4) F與足量NaOK液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5) E的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)的還有種，其中苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(6)已經(jīng)氯苯用10哪IJ15%勺氫氧化鈉溶液在360到390C、2830MPa條件下水解再酸化，(XX：可制取苯

9、酚，而酚羥基一般不易直接與竣酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任用)注：合成路線的書寫格式參加如下示例流程圖：CH.CHO二二jEH,SOHrfP.Tt*/8 .化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(13分)F和Y。某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體CH-CHO巧已知:_同(CH3cO*OOH試劑NHCOCHjOOHFICHjCHO4OH請回答下列問題：(1)寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱(2)下列有關(guān)F的說法正確的是A.分子式是C7H7N02BrNaonm反應(yīng)2 mol NaOHB.既能與鹽酸反應(yīng)又能與C.能發(fā)生酯化

10、反應(yīng)D.1molF最多可以消耗(3)寫出由甲苯一A反應(yīng)的化學(xué)方程式(4)在合成F的過程中，BfC步驟不能省略，理由是F在一定條件下形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是(5)寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子與足量濃濱水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀分子中只存在一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)(6)以X和乙烯為原料可合成Y,依次指出三步合成過程中三個主要反應(yīng)的反應(yīng)類型:9 .(13分)有機(jī)物F的合成路線如圖所示:一定累件下乙二函KKlnOlCMdBCsKtO4ClacC10HMe1?CU_AHjOj已知以下信息:(1)RCOOR匚Hj(2)lCOOHKKnOd回答以下問題:(1) A的

11、結(jié)構(gòu)簡式為,G的結(jié)構(gòu)簡式為.(2) B生成C的化學(xué)方程式為一.一(3) 檢驗E中含氧官能團(tuán)的試劑是，現(xiàn)象是.(4) E-F的反應(yīng)類型是.(5) A的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種(不包含A),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡屬于芳香族化合物苯環(huán)上有四個取代基苯環(huán)上的一澳取代物只有一種.10. (16分)已知：有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體，其相對分子質(zhì)量為130。已知0.5molA完全燃燒只生成3molCO和2.5molHzQA可發(fā)生如圖所示白轉(zhuǎn)化，其中D的分子式為C4Hse2,兩分子F反應(yīng)可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物。(已知：在酸性高鎰酸鉀溶液中，烯煌被氧化，碳碳雙鍵完全斷裂，CH=基被氧化成

12、CO,RCH基被氧化成竣酸，、B月=基被氧化成酮。)請回答：(1) 1molB與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H。B中所含官能團(tuán)的名稱是B與C的相對分子質(zhì)量之差為4,C的中文名稱是。C參加并有金屬單質(zhì)生成的化學(xué)方程式是。(2) D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同，則G的結(jié)構(gòu)簡式可能是>。(3) F可發(fā)生多種類型的反應(yīng)：兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式是。由F可生成使Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H。F-H的化學(xué)方程式是。F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是(4) A的結(jié)構(gòu)簡式是。11. (16分)某抗抑郁藥物有效成分F的合成路線如下：AyG例I-XI

13、g力力嚴(yán)U泗邏I5INaOHI_cE曲_|育森2t0H回右國電一iDC HjNO1ohc0 ce=c-K-or.已知：同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，具脫水形成解基00XuCHj-CH+一。年回答下列問題：ORC11HNO-H2O(1) A的化學(xué)名稱為;D分子中除一CHC#的含氧官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為(2) E的結(jié)構(gòu)簡式為;反應(yīng)的反應(yīng)類型為;(3)反應(yīng)B-C的化學(xué)方程式為;C1CH2COOH2加熱條件下與足量NaOH反應(yīng)后酸化所得有機(jī)物,發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)化合物C中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有種，其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為。(5)下列有關(guān)F的敘述正確的是

14、。a.分子式為C1H0QNb.既能與鹽酸反應(yīng)生成鹽，也能在NaOHSi應(yīng)生成鹽c.ImolF最多可以與2molH2反生加成反應(yīng)d.既能發(fā)生加擾反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)12.(14分)藥物F具有抗腫瘤、降血壓、降血糖等多種生物活性，其合成路線如下：DF+ CICH2CH3已知:(1)AlClCH2CH3+ HCl原料A中含氧、含氮的官能團(tuán)名稱是(2)寫出中間產(chǎn)物E的結(jié)構(gòu)簡式(3)反應(yīng)、的反應(yīng)類型是、。(4)物質(zhì)B有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式屬于a-氨基酸苯環(huán)上有兩種一氯代物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)COOCH 2CH3,寫出合成流程核磁共振氫譜顯示其有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子OO

15、IIII(5)以C1cH2cHWC0H和苯、乙醇為原料，可合成圖(無機(jī)試劑任用)。合成流程圖示例如下:ch:-ch2參考答案（1）取代反應(yīng)；C10H8O;（2）液澳（澳）/催化劑（鐵或FeBc）;HCl;【解析】試題分析（1）反應(yīng)（1）中酚羥基的氫被甲基取代，為取代反應(yīng)，流程可知A的分子式為CioH8O（2）反應(yīng)（2）B生成C,泰環(huán)上的氫被澳取代，故應(yīng)該是液澳（澳）/催化劑（鐵或FeBn）,另外一種產(chǎn)物為氯化氫。（3）泰普生不宜與小蘇打同時服用，是因為蔡普生中含有竣基，易和小蘇打發(fā)生反應(yīng)。（4）X是D一種同分異構(gòu)體，滿足產(chǎn)物中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫.X可能的結(jié)構(gòu)簡式為答案中兩種?？键c：有機(jī)合成

16、推斷題2 .（1）羥基、竣基（2分）（2）0（2分）（3）CHCH（OHCOOGH2分）（4）2（2分）（5）【解析】(2 分)(6) 5 (2 分)試題分析：從轉(zhuǎn)變的過程和信息反應(yīng)看出B 是 CHCHOH COOGHA是 CHCH OH COOHC是(1)0( II（1） CH3CH （OH COOH官能團(tuán)有：羥基、竣基。代反應(yīng)，取代反應(yīng)，取代反應(yīng)，故加成反應(yīng)有。（2）是加成反應(yīng)，是水解反應(yīng)，是取代反應(yīng)，是?。?）有機(jī)物 B的結(jié)構(gòu)簡式為 CHCH （OH COOCH（4） C(KX H,酚羥基和酯基可以和NaOH§液反應(yīng)，所以1 mol有機(jī)物C與足量的NaOH§液充分0C

17、OCX'H；。（6）根據(jù)兩個條件的口比氟氯禾反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH;（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Clci靈的同分異構(gòu)體中一定有一COOH,那么就是一CHCHCHCOOH勺同分異構(gòu)體的個數(shù)就是口比氟氯禾靈的同分異構(gòu)體的個數(shù)，一CHCHCHCOOH勺同分異構(gòu)體有：一CHCHCH2COOHCHCH（CH）COOHCH（CHCH）COOHC（CH）2COOHCH（CH）CH2COOH共5種?？键c：有機(jī)物種類的推斷、常見的有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的書寫。3 .(1)竣基b(各1分)(2)CHCOOCH(GH2(2分)C3)ocmrkUTMMd【解析】試題分析：（1）根據(jù)C能與NaHCO發(fā)

18、生反應(yīng)，可知C分子中含有竣基；B分子中含有竣基和羥基，不能發(fā)生水解反應(yīng)。（2）因為C和D的相對分子質(zhì)量相等，所以E為乙酸丙酯，再根據(jù)D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知D為2-丙醇，進(jìn)而得出E的結(jié)構(gòu)簡式。（3）反應(yīng)為A在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成竣酸鈉和醇。（4）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可知含有酚羥基，能發(fā)生水解反應(yīng)說明另一個取代基含酯基，苯環(huán)上的一氯代物有2種，說明這兩個取代基處于對位，再根據(jù)1mol該物質(zhì)能與3molNaOHE應(yīng)，可得出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)?？键c：本題考查有機(jī)合成的推斷、官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷。4.（1）%*（2分）；1,2,3-三

19、澳丙烷（2分）；（2）消去反應(yīng)（1分）；（3）b（2分）；/(6)產(chǎn) 一定器并+ n HOOTjCWCJfiOH*（4）3次:.正必6凡。（3分，其余答案合理也給分）；（5）6（2分）；扣i*<2n-B加（3分）【解析】試題分析：1澳丙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A,則A是丙烯，丙烯與NBS反應(yīng)，根據(jù)已知信息可知B的結(jié)構(gòu)簡式為CH=CHC2Br。B繼續(xù)與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CHBrCHBrCHBr。C在氫氧化鈉溶液中水解生成D,則D是丙三醇。E能被新制的氫氧化銅氧化，說明還原醛基，則反應(yīng)是羥基的aCHOiyCOOH,CHO,F的結(jié)構(gòu)簡式為。LcOOH,F與丙

20、三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。（1）根據(jù)以上分析可知B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為、1/,C的名稱是1,2,3-三澳丙烷。/、（2）反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（3）下列說法正確的是（填字母編號）。a.1molE中含有2mol醛基，則與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成4molAg,a錯誤；b.F中的竣基能與NaHCOOz應(yīng)產(chǎn)生CO,b正確；c.檢驗CHCHCHBr中的澳原子時，所加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸、硝酸銀溶液，c錯誤，答案選bo（4） E與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為刈巾-nm1二5：=飆口川兒。；（5） a.能發(fā)生消去反應(yīng)，說明與羥基碳原子相連的碳原子上含有氫原子；b

21、.能與過量濃澳水反應(yīng)生成白色沉淀，說明還含有酚羥基，則另外一種取代基上一CHCHOH或一CHOHGH與酚羥基的位置均有鄰間對三種，共計是6種。（6） 反 應(yīng) 是 縮 聚反 應(yīng)， 反應(yīng)考點：考查有機(jī)物推斷與合成、官能團(tuán)、命名、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫學(xué)方程式5.(共10分)47、（1分）、消去或消除（1分）硫酸AH+Cu170c）O2h-催化劑48T2CHoH+O'2HsRJ+2H2O>（2卷）>49、（2分）50、ab（2分）51、（2分）【解析】試題分析：X是芳香族化合物，含有苯環(huán)，E能使氯化鐵溶液變?yōu)樽仙?，說明E中有酚羥基，所以X發(fā)生水解反應(yīng)后的苯環(huán)在D中

22、，X應(yīng)屬于酯類，其苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一澳代物只有一種，水解后生成竣酸和酚，A發(fā)生二次氧化得到C,則C為竣酸，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C中含有醛基，所以C只能是甲酸；則X是甲酸酯；D能與氫氧化銅反應(yīng)，說明D中含有醛基，則Br原子連在同一C原子上，剩余X的取代基為2個甲基、1個-CHBr2和HCOO-D被氧化后生成竣酸，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則變化變?yōu)榄h(huán)己烷環(huán)，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成GH能使濱水褪色，說明H中含有不飽和鍵，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子I。47.B為甲醛，電子式為;F到H發(fā)生消去反應(yīng)生成H;光.點燃,點燃濃硫酸_a_>H+Cu170cO2_hu48 .甲醇與氧氣在Cu作催化劑、加

23、熱條件下被氧化生成甲醛學(xué)方程上為2CHOH+O_2HCHO壽2Ho>49 .因為苯酚的鄰、對位能被取代，決定了X分子中2個甲基與-CHBr2相鄰，則X的結(jié)構(gòu)簡式為50 .E分子中含有竣基和酚羥基，所以可發(fā)生酯化反應(yīng)，a正確；E的苯環(huán)上只有1種H原子，竣基、羥基、甲基各一種H原子，所以E分子中有4種H原子，b正確；C屬于竣酸，但E中含有酚羥基，所以E與C不是同系物，c錯誤；酚羥基不與碳酸氫鈉反應(yīng)，竣基與碳酸氫鈉反應(yīng)，所以ImolE只能與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)，d錯誤，答案選ab;51 .F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G和水，化學(xué)方程式是?？键c：考查有機(jī)物的推斷，官能團(tuán)性質(zhì)應(yīng)用，反應(yīng)類型、電子式、化學(xué)方程

24、式的判斷6.（1）縮聚反應(yīng)（1分）；NaOHK溶?夜（1分）；竣基（1分）。COOCHs（2）（2分）m：（m+n）:n（2分）尺氏嚴(yán)£1-k2Cl2-H2HC1（4）占和任口（2分）（說明：該反應(yīng)不寫條件或?qū)懗伞按呋瘎笨?分，未配平扣1分）16 （2分）H'D-CH3（2分）(6)催化劑 廣DOOH+/J HOCH2CEI2OH vs3cH鼻口 一C4 (2r?1)H2O(2分)(說明：不寫條件或H2O前計量數(shù)錯誤扣1分，未寫HbO不給分)【解析】試題分析：根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡式可知該化合物是縮聚反應(yīng)生成的，其單體分別是乙二醇、對苯二甲酸、HOCH?C比0H。B氧化得到E

25、,則BHOOCE是COOH。B與氯氣反應(yīng)取代反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2£HjCl0,F水解轉(zhuǎn)化為 G G與氫氣加成得到H,則G H的結(jié)構(gòu)簡式分別是CHQH HOCHaCH3OH,因此D是乙二醇。則 A是乙烯,B 是 BrCHCHBr, B水解生成D。根據(jù)已知信息可知PETG與甲醇發(fā)生反應(yīng)生成D、H、I ,則I的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCOOCH3(1)根據(jù)以上分析可知的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)；鹵代燃水解需要氫氧化鈉的水溶液，則試劑X為NaOHK溶液;根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知E中官能團(tuán)的名稱為竣基。(2)根據(jù)以上分析可知I的結(jié)構(gòu)簡式為照00cCOOCH3(3)(4)根據(jù)原子守恒可知合

26、成時應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量:n(D) : n(E) : n(H) =_m： (m+ n)反應(yīng)是甲基中的氫原子被另一種取代，反應(yīng)的的化學(xué)方程式為pH2 G(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式IjClOH0CH3:n。CFtOH可知與G的分子式相同，且只含有一個酚羥基的同分異構(gòu)H體，則另外的取彳t基可以是一CHCHOH或一CHOHCH或者是一CH和一CHOH,如果只有兩個取代基，則有鄰間對各三種，如果是三取代基，則有10種，共計是16種。其中核磁共振氫譜有6種不同類型的吸收峰，且峰的面積之比為1：1：1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為(6)D和E在催化劑作用下可生產(chǎn)一種聚酯纖維一一滌綸，該反應(yīng)是羥基與竣基縮聚反應(yīng)，因此

27、生產(chǎn)該物質(zhì)的化學(xué)方程式為用。催化劑廣?？谒?。印白且、h£0C出CH簿考點：考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、反應(yīng)條件、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫等7.f口都氯索液攻鼻MCw(OH)射9型”反應(yīng)(分)MC3廿)0Hacaocn,OOCCH,CoOCh,(X+ CM,l IMJNk * CH.OFI + H.OC Z 分”N”H£g'OCK：CH,3MHr SJtiUW"LgrHO-CH100cH 一科蛤k分)COOM2lit說*例*做洛1方.制制茶甲Atxmi».金燈愴、分.黑茶睛化為見南科.未囑化帆可給分.JC他自痛限計健，也(ft股一)【解析】(1)

28、囚叫®的轉(zhuǎn)化應(yīng)是醇的催化氧化，生成的B為醛,這一轉(zhuǎn)化與已經(jīng)條件吻合，故 C中應(yīng)該有竣基，由此得出應(yīng)該是醛的氧化，故可選用銀氨溶液或新制的氫氧化銅溶液就可以了。C+E生成F的反應(yīng)從產(chǎn)物可以看出發(fā)生了取代反應(yīng)，并由此推出(2)結(jié)合G中含有的官能團(tuán)可選項 bd正確，E中含有苯環(huán)。(3) E的結(jié)構(gòu)可結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可推出E中含有苯環(huán)和鄰位的二個取代基，再結(jié)合D的分子組成，推出 D到E發(fā)生了酯化反應(yīng)，由此推出 E的結(jié)構(gòu)為:0H ex(4) F與足量NaOH§液反應(yīng)時除考慮酯的水解還要考慮水解后的酚羥基能繼續(xù)與(5) E的同分異構(gòu)體中要有酯的結(jié)構(gòu)，還要有酚羥基，另外還可以再拿出一個NaOH

29、K 應(yīng)。-CH3做苯環(huán)上的取代基或支鏈,確定數(shù)目時可先定下一個酚羥基，另一個酯基, 樣共有18種同分異構(gòu)體。從中可以選擇滿足再考慮鄰、間、對位，另外將酯基中少出一個碳原子做 2種化學(xué)環(huán)境氫的結(jié)構(gòu)；-CH3,這K1,(6)要合成苯甲酸苯甲酚酯先要合成苯甲酸和苯酚叵產(chǎn)UecocfCHt試題分析：本題屬有機(jī)推斷和合成題，綜合性較強(qiáng)，可結(jié)合反應(yīng)歷程中化學(xué)反應(yīng)條件、有機(jī)信息的引用及碳原子的守恒、碳架結(jié)構(gòu)等來考慮，具體分析是：V-COOCHi.:這二個信息就可以了。具體可這樣合成:COOI1.一 t考點：有機(jī)物的性質(zhì)，涉及不同官能團(tuán)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化8.(1)醛基；BG(2)HU飛二HO、口(5)或、一'

30、;(6)氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)【解析】試題分析：(1)根據(jù)丫的結(jié)構(gòu)簡式判斷，丫中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基；(2)A、F的分子式是C7H6N02Br,錯誤；BF分子中含有氨基和竣基，所以既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH§液反應(yīng)，正確；C因為含有竣基，所以可與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，正確；DDF分子中的Br原子與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生1個酚羥基，則該酚羥基仍和氫氧化鈉反應(yīng)生成酚鈉，竣基與氫氧化鈉反應(yīng)生成竣酸鈉，所以1molF最多可以消耗3molNaOH,錯誤，答案選BQ(3)根據(jù)流程圖離子，A是對硝基甲苯，所以由甲苯生成A的化學(xué)方程式是CH,+HO-NOj展t0把一0CH廣H20(4)因為

31、C到D發(fā)生的是甲基的氧化反應(yīng)，因為氨基也能被氧化為硝基，所以在合成F的過程中，B-C步驟不能省略，目的是保護(hù)氨基不被氧化；F中的氨基和竣基可發(fā)生縮合反應(yīng)，生成多肽或蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式是(5)與足量濃澳水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，說明分子中含有酚羥基；且Y的同分異構(gòu)體中只含苯環(huán)，苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上存在2個不同對位取代基，Y的分子中側(cè)鏈上有兩個不飽和鍵，則Y的同C-CH:分異構(gòu)體中應(yīng)存在一個碳碳三鍵，所以符合題意的Y的同分異構(gòu)體為%,或(6)乙烯先發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，生的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。然后乙醛與X在氫氧化鈉存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成在濃硫酸、加熱

32、條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成Y,所以該過程中發(fā)考點：考查有機(jī)物的推斷，官能團(tuán)的判斷，同分異構(gòu)體的書寫，物質(zhì)制備流程的設(shè)計及反應(yīng)類型的判斷9.(共13分)(3)銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液(1分)；試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀(1分)；(4)加成反應(yīng)；(1分)【解析】試題分析：A能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成2個竣基，依據(jù)已知信息可知A中應(yīng)該含有2個甲基。根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知 A中的2個甲基應(yīng)該是鄰位的，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為3 ,則B的結(jié)構(gòu)簡式為COOHCOOHB和C發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為COOCHjCOOTHS。B分子中含有2個竣基，與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G則G的結(jié)構(gòu)

33、簡式為O根據(jù)已知信息可知C生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為匚D發(fā)生催化氧化生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為ach。nl/jJ'CHOCl口，E在雙氧水的作用下生成F。(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為G的結(jié)構(gòu)簡式為(2) B生成C是酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCOOHCOOH2CH3OHClcooch3COOCH+ 2H 2QE中含氧官能團(tuán)的試劑是銀氨(3) E中含有醛基，可以利用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液檢驗，因此檢驗溶液或新制氫氧化銅懸濁液，實驗現(xiàn)象是試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀。(4) E中含有醛基而F中醛基變?yōu)榱u基，這說明的反應(yīng)類型是醛基的加成反應(yīng)。(5)屬于芳香族化合物說明含

34、有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一澳取代物只有一種，這說明取代基應(yīng)該是對稱的，因此符合條件的 A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為ClClgHjC CHj,共計是5種?？键c：考查了有機(jī)推斷的相關(guān)知識。10. (16 分).(1)羥基乙二醛,OHC CHO +4Ag(NH) 2OH4Ag+H4NOOCCOQN6NH+2H2O .(2)CH=CHC2COOHCHCH=CHCOOHIpz飛H-C修.l'HCMH誦:'=CHCOOH+(3)0.QHOwH土OCH-CiOH+CH>(4)CH=C(Chi)COOCCHOH.【解析】與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),試題分析：(1)先推斷A的分

35、子式，由0.5molA完全燃燒只生成3molCO2和2.5molH2O,可知ImolA中含6molc和10molH,含O(130-6X12-10X1)/16=3,故A的分子式為GHoQ,因D的分子式為CnQ,則B的分子式為GHO,由1molB與鈉反應(yīng)生成標(biāo)況下22.4L氫氣，則B為二元醇，即為乙二醇，B與C的相對分子質(zhì)量之差為4,則C為乙二醛，結(jié)構(gòu)簡式為：OHC-CHO由兩分子F反應(yīng)可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物，可知F的結(jié)構(gòu)簡式為：CHCH(OHCOOHE的結(jié)構(gòu)簡式為：CHCOCOQH(2)由D轉(zhuǎn)化為E的條件和題給信息可知D含碳碳雙鍵,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH=C(CH)COOH貝UG的結(jié)構(gòu)簡式可能是CH=CHC2COOHCHCH=CHCOOH3)略(4)B為乙二醇，再根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可以推測A的結(jié)構(gòu)簡式為CH=C(CH)COOCCHO