基因工程亞單位疫苗的研究現(xiàn)狀及發(fā)展動態(tài).docx

1、文獻(xiàn)綜述潺8禽基因工程亞單位疫苗的研究現(xiàn)狀及發(fā)展動態(tài)郭文龍.，朱瑞良“(山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院，山東泰安271018)摘要:隨著生物技術(shù)在生物制品領(lǐng)域的應(yīng)用不斷深化和發(fā)展，近年成功研制了許多基因工程亞單位疫苗，代表了新疫苗的一個發(fā)展新途徑。為克服一些常規(guī)疫苗的徐陷帶來希望,展示了其廣闊的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：基因工程亞單位疫苗;表達(dá);現(xiàn)狀;前景基因工程亞單位疫苗(Subuniivaccine)又稱重組亞單位疫苗(RecombinantSubunitVaccines)或生物合成亞單位疫苗叫是利用DNA重組技術(shù).將編碼病原微生物保護(hù)性抗原的基因?qū)胧荏w菌(如大腸桿菌)或細(xì)胞，使其在受體中高效表達(dá)，分

2、泌保護(hù)性抗原肽鏈。提取保護(hù)性抗原肽鏈.加入佐劑即制成基因工程亞單位疫苗。利用基因工程的方法，人們不僅能夠克隆得到編碼病毒保護(hù)性抗原的基因,而且能夠在體外對其進(jìn)行改造或修飾，并重新轉(zhuǎn)移到異源生物宿主體內(nèi)或培養(yǎng)細(xì)胞中，使病毒蛋白獲得大量表達(dá)?；蚬こ虂唵挝灰呙缇褪菍⒈Ｗo(hù)性抗原基因在原核或真核細(xì)胞中表達(dá).再以這種生物合成的基因產(chǎn)物制成的亞單位苗。1基因工程亞單位疫苗優(yōu)點(diǎn)很多基因工程亞單位疫苗只含有病原體的一種或幾種只產(chǎn)生保護(hù)性免疫應(yīng)答所必需的免疫原成分，而不含有病原體的其他遺傳信息原則上講，用這些疫苗接種動物，都可使之獲得抗性而免受病原體的感染。亞單位疫苗不含有感染性組分,因而無須滅活，也無致病性。

3、基因工程亞單位疫苗減少或消除了常規(guī)活疫苗或滅活疫苗難以避免的熱原、變應(yīng)原、免疫抑制原和其它有害的反應(yīng)原；基因工程亞單位疫苗不能在體內(nèi)復(fù)制,對宿主沒有致病的風(fēng)險，是最具安全性和穩(wěn)定性的一種基因工程疫苗。將高度危險和致病的病原體的免疫原性蛋白質(zhì)編碼基因轉(zhuǎn)移到無致病而且無害的微生物中，更增加了安全性?？捎糜谕鈦聿〔≡w和不能培養(yǎng)的病原體，擴(kuò)大了疫苗控制疫病的使用范圍。其最常采用的表達(dá)系統(tǒng)為大腸桿菌、酵母菌或昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)。例如,預(yù)防幼畜腹瀉的大腸桿萌菌毛和K$疫苗,口蹄疫亞單位疫苗,動物生K抑素基因工程苗;將能表達(dá)新城疫病毒(NDV)F蛋白或傳染性法氏囊病收稿日期:2008-01-29.作者簡介:

4、郭丈龍(1981-),男，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動勃科技學(xué)院預(yù)防善醫(yī)系在讀研究生，研完方向為燧生物與免疫學(xué)，Enuil;gwll81818,“通訊作者：朱琥良(1963-),男，教授，博士，博士生導(dǎo)腎，從事動物微生物學(xué)和分于病毒學(xué)研充°E-maiLzhurlo病毒(IBDV)的VP2、VP3和VP4的重組桿狀病毒感染昆蟲細(xì)胞免疫雞，以桿狀病毒為載體在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)的瘡疹病毒糖蛋白D,即可產(chǎn)生抗ND或1BD的保護(hù)性免疫反應(yīng)?？梢?應(yīng)用基因工程亞單位疫苗易于大規(guī)模生產(chǎn)，且成本低廉巳用蛋白作為抗原建立的診斷方法.可以將免疫動物和自然感染動物鑒別開來，不干擾流行病學(xué)調(diào)查;對于發(fā)病急，病程短的疾病效果較

5、好;因此它將成為本世紀(jì)初期基因工程疫苗中投入市場品種最多的生物高技術(shù)產(chǎn)品。2基因工程亞單位疫苗的分類基因工種亞單位疫苗主要分三大類。2.1細(xì)菌性疾病亞單位疫苗傳統(tǒng)的細(xì)菌疫苗用全菌、細(xì)萌胞壁抽提物或培舞肉湯粗波液制成叫除保護(hù)性免疫原外，還含有很多不相關(guān)的和有毒的成分。鑒定和分離致病菌關(guān)鍵的免疫原和毒力因子是研究細(xì)菌性亞單位疫苗的基礎(chǔ)，現(xiàn)已研制出產(chǎn)腸毒素性大腸桿萌病的亞單位疫苗，炭疽保護(hù)性抗原(PA)、致死因子(1月和水腫因子(EF)構(gòu)成的三聯(lián)毒素亞單位疫苗，綿羊腐蹄病結(jié)擬桿菌柔毛亞單位疫苗，鏈球菌和牛布魯氏菌亞單位疫苗等都能對相應(yīng)的疾病產(chǎn)生有效的保護(hù)甚至對不同血清型的疾病也有交叉保護(hù)作用。2.2

6、病毒性疾病亞單位疫苗研制病毒性亞單位疫苗比細(xì)菌性亞單位疫苗簡單，病毒病原體只編碼少數(shù)幾種基因產(chǎn)物，幾乎所有病毒基因組已經(jīng)被克隆和完全測序，有的還在被克隆和測序的過程中。這為病毒性亞單位疫苗的研制提供了有利條件。目前已商品化或在中試階段的病毒性疾病的亞單位疫苗主要有瘡疹病毒(HSV)、乙型肝炎(HBV)、口蹄疫、偽狂犬病(PRV)和傳染性牛鼻氣管炎病毒(IBRVO等十幾種亞單位疫苗。據(jù)報道，用酸酒酵母表達(dá)了雞傳染性法氏囊病病毒VP2,研制的亞單位疫苗完全可以取代傳統(tǒng)滅活疫苗。中國臺灣省研制的禽流感亞單位疫苗效力遠(yuǎn)比滅活疫苗盛也2.3激素亞單位疫苗通過激素調(diào)控促進(jìn)動物生長是生物技術(shù)研究的重要課題之

7、一。動物的生長主要受生長激素的調(diào)節(jié)，而生長激MMMM素的分泌受到生長抑制素的抑制。所謂生長抑制素疫苗是以生長抑制素作免疫原，使免疫動物的生長抑制素水平下降，生長激素釋放增多，使牛、羊等家畜獲得顯著的增重效果。杜念興等將化學(xué)合成的生長抑制素基因（14肽）克隆到pUC12質(zhì)粒中，在大腸埃希氏菌中表達(dá)，進(jìn)而將該基因與HbsAg基因融合，用痘苗病毒載體在Vero細(xì)胞中表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物具有良好的免疫原性釧3基因工程亞單位疫苗的研究進(jìn)程亞單位疫苗是利用單一蛋白質(zhì)抗原分子來誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的。因此,在研制亞單位疫苗時，首先要明確編碼具有免疫活性的特定抗原的DNA,般選擇病原體表面糖蛋白編碼基因;而對于易變異的病毒

8、（如A型流感病毒）則可選擇各亞型共有的核心蛋白的主要保護(hù)性抗原基因序列。其次，應(yīng)用重組DNA技術(shù)研制亞單位疫苗還必須有合適的表達(dá)系統(tǒng)用來生產(chǎn)基因產(chǎn)物。每一系統(tǒng)的目標(biāo)都是為了達(dá)到所需基因產(chǎn)物的高水平表達(dá)。因此.研究和了解各種表達(dá)系統(tǒng)中基因表達(dá)和產(chǎn)物穩(wěn)定性的調(diào)節(jié)和控制參數(shù)是十分重要的工作。用于亞單位疫苗生產(chǎn)的表達(dá)系統(tǒng)主要有大腸埃希氏菌、枯草桿菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、哺乳類細(xì)胞、轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因動物。3.1大腸桿菌表達(dá)外源基因的試驗寄生蟲學(xué)家DrOdilePuijalon于20紀(jì)70年代在世界上率先進(jìn)行了大腸桿菌表達(dá)外源基因的試驗，從此揭開了以基因重:組方法表達(dá)和制備蛋白質(zhì)的序幕。世界上第一個基因重組

9、蛋白質(zhì)疫苗一乙肝表面抗原疫苗從20世紀(jì)80年代開始使用以來，在乙肝的免疫預(yù)防方面發(fā)揮著重要的作用M。最早研究的獸用基因工程亞單位疫苗是口蹄疫病毒VPI基因工程亞單位疫苗。自1981年成功地將口蹄疫病毒的抗原性多肽基因VP3克隆到大腸埃希氏菌內(nèi)并制成用于牛和豬的疫苗之后，這種方法又成功地應(yīng)用于豬白血病疫苗以及預(yù)防仔豬腹瀉病的K”疫苗等的研制。大量的研究表明，通過大腸桿菌表達(dá)的口蹄疫病毒VP1亞單位疫苗對豬、牛、羊等均有較好的免疫保護(hù)作用。其它病毒如雞A型副流感病毒、貓泛白細(xì)胞減少癥病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、水泡性口炎病毒以及狂犬病病毒的保護(hù)性抗原基因等，也可在大腸桿萌中表達(dá)。早期所采用的表達(dá)體系

10、尚有如下不足之處：其一，許多病毒蛋白翻譯后發(fā)生改變，如糖基化或磷酸化；第二,表達(dá)蛋白與菌體蛋白形成融合蛋白，不易分離；第三,大腸桿菌等表達(dá)體系有時產(chǎn)生錯誤表達(dá)。目前主要從三個方面著手解決這些問題：首先,在構(gòu)建的病毒載體上表達(dá)抗原多肽，即在構(gòu)建的動物病毒載體上插人外源目的基因，獲得仍具有感染性但文獻(xiàn)垛述不會致病的重組毒株，在體內(nèi)增殖過程中帶動了外源基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，從而達(dá)到刺激免疫系統(tǒng)的目的；第二，選用合適的受體菌,如枯草桿菌等，可以改善病毒蛋白的糖基化等問題；第三，使亞單位苗顆?；?，為提高亞單位的免疫原性，可以在編碼天然大顆粒物質(zhì)的基因中插人外源基因，從而在這些天然可聚的顆粒表面表達(dá)外源保護(hù)性

11、肽，并以該顆粒為免疫載體，提高免疫原性。3.2真核細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)在原核系統(tǒng)（如大腸桿菌）中的表達(dá)產(chǎn)物通常無法進(jìn)行正確的加工和折疊，影響表達(dá)的構(gòu)象和免疫原性，而真核系統(tǒng)（桿狀病毒，昆蟲細(xì)胞，酵母等）卻能克服以上不足，表達(dá)產(chǎn)物較好，應(yīng)用較多。它僅含有在真核表達(dá)系統(tǒng)中高效表達(dá)病原的一種或幾種特定的免疫相關(guān)蛋白成分，在體內(nèi)不能增殖，不存在散毒的危險，安全性可靠。蠶細(xì)胞和酵母細(xì)胞是a前應(yīng)用最為廣泛的真核細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)叩1。由于這些細(xì)胞具備完整的蛋白質(zhì)組裝和修飾系統(tǒng)，所表達(dá)的重組蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多接近于原始蛋白質(zhì)。此外，對這兩種細(xì)胞進(jìn)行懸浮高密度培養(yǎng)，其蛋白質(zhì)的產(chǎn)度和純度均高于大腸桿菌表達(dá)方法。用于人的蛋白質(zhì)疫苗

12、多由這兩種細(xì)胞表達(dá)的蛋白質(zhì)制備而成。但是，由于這兩種細(xì)胞都具備完整的表達(dá)后修飾過程，因而再進(jìn)行基因克隆時必須先將所要表達(dá)的蛋白質(zhì)序列中的糖基化位點(diǎn)突變成非糖基化位點(diǎn)。酵母是產(chǎn)生異源蛋白質(zhì)極重要的表達(dá)系統(tǒng)。其優(yōu)點(diǎn)是能進(jìn)行很多翻譯后修飾，不產(chǎn)生有毒的代謝產(chǎn)物。在酵母表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的異源蛋白質(zhì)，可以存在于細(xì)胞內(nèi)，或分泌到培養(yǎng)基中。其啟動子與原核性啟動子差別很大,高效表達(dá)的酵母基因的啟動子和PCK、ADH1、ADH2、PHO3、GPD及MF2I都是表達(dá)異源基因的最強(qiáng)啟動子。國外在20世紀(jì)80年代初將乙型肝炎病毒（HBV）S基因的一個835bp片段克隆在表達(dá)載體上，在酵母中表達(dá)出了HbsAg蛋白，使之成為

13、第一種利用真核表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的基因工程疫苗。酵母表達(dá)系統(tǒng)現(xiàn)已被用于大規(guī)模生產(chǎn)人用的第一代重組肝炎疫苗。不論原核生物表達(dá)系統(tǒng)還是真核生物表達(dá)系統(tǒng)，只有重組蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與原始蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)一致時，其所引起的免疫學(xué)反應(yīng)才能對病原發(fā)揮免疫抑制作用。此外，外源性抗原（如蛋白質(zhì)類疫苗）在機(jī)體內(nèi)主要是通過MHCII途徑遞呈給免疫應(yīng)答系統(tǒng)的，所激發(fā)的免疫應(yīng)答多趨向于體液免疫應(yīng)答，而且需要很強(qiáng)的免疫佐劑。3.3于昆蟲細(xì)胞內(nèi)表達(dá)以桿狀病毒中的昆蟲病毒作為載體表達(dá)異源病毒結(jié)構(gòu)蛋白的研究越來越多，這種病毒能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生大量的蛋白晶狀體即多角體蛋白，這些蛋白覆蓋并保護(hù)著核內(nèi)的病毒粒子，該蛋白的表達(dá)受多角體蛋白啟動子的

14、調(diào)控。Pre-hand等和Fu等分別以多角體病毒為載體，于昆蟲細(xì)胞內(nèi)表文獻(xiàn)綜述-達(dá)r狂犬病病毒的糖蛋白和核蛋閂,免疫動物后可抵抗狂犬病病毒的致死性攻擊。通過痘苗病毒等在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的外源性病毒蛋白,經(jīng)提純后對動物也有良好的免疫原性。3.4各種袤達(dá)系統(tǒng)的共同點(diǎn)各種表達(dá)系統(tǒng)的建立通常具有下列共同點(diǎn)：編碼所需多肽（保護(hù)性坑原）的基因通過標(biāo)準(zhǔn)重組DNA技術(shù)插入一表達(dá)載體:表達(dá)載體通常為質(zhì)粒，插入外源基因的重組質(zhì)粒然后被學(xué)人系統(tǒng)的宿主細(xì)胞;鑒定和選擇表達(dá)所需多肽的細(xì)飽，并作純培養(yǎng)繁殖;E.叫力質(zhì)位載體的復(fù)制子大多來門CoLEI質(zhì)拉。每個細(xì)胞的質(zhì)?？截悢?shù)在50以上，用于高效表達(dá)的啟動子常見的有XPUrp（E

15、.co"色氨酸）和UcUV5（E.coli突變?nèi)樘牵?。它們都是可以調(diào)節(jié)的，在多拷貝質(zhì)拉上的強(qiáng)的可調(diào)節(jié)啟動子可產(chǎn)生高水平的轉(zhuǎn)錄起始。4基因工程亞單位疫苗的近代研究成果4.1口蹄疫亞單位疫苗鄭鑫等利用化學(xué)法合成r口蹄疫病毒vpi基因的兩種抗原表位序列，將其串聯(lián)后與半乳糖昔酶基因連接成融合蛋白基因在大腸桿菌中進(jìn)行高效表達(dá)，提取的融合蛋白制成亞單位疫苗免疫豬后能有效地防制口蹄疫病毒感染。而h對不同地區(qū)分離的“o”型曜株均有很好的交叉保護(hù)作用。該疫苗已在南京藥械廠完成了中試生產(chǎn)。4.2流感抗原表位亞單位疫苗的研究抗原決定簇是由數(shù)量不等的抗原表位組成的。用抗原表位氨基酸序列制備的疫苗稱為抗原表位

16、亞單位疫苗，包括合成肽疫苗和抗原表位亞單位疫苗。合成肽疫苗由于僅代表了蛋白抗原的一部分，很難像蛋白抗原疫苗一樣誘導(dǎo)出多種免疫反應(yīng)。乂由于其通常不具備抗原蛋白上抗原表位所具有的構(gòu)象和免疫原性弱，很難引起較強(qiáng)的免疫應(yīng)答以獲得長期的免疫力。重組抗原表位亞單位疫苗是將具有免疫保護(hù)作用的人工合成抗原肽結(jié)合到載體上，再加上佐劑制成的制劑心。應(yīng)用到流感疫苗制作上，是將HA和NA抗原決定簇片段插入載體制成新疫苗.提高其免疫效果3Ennis等研究發(fā)現(xiàn)，利用小鼠試驗，將滅活流感病莓抗原插入載體ISCOM（免疫促進(jìn)復(fù)合體）后，使50%60%的受者提高了特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞免疫記憶，而常規(guī)苗僅能提高5%左右。提高

17、亞單位苗免疫效果的一個重要因素是找到合適的佐劑"iMinutello等人研究發(fā)現(xiàn)，在老年人中接種有佐劑的流感亞單位苗時,雖然局部反應(yīng)率高于無佐劑疫苗組，且多次接種后反應(yīng)原性并無增強(qiáng)趨勢，但使用佐劑組可提供比無佐劑組更廣泛的免疫應(yīng)答。Tamizifar等通過小鼠實(shí)驗證明,全細(xì)胞百日咳、H喉和破傷風(fēng)（wDTP）-菌苗對流感亞單位疫苗的免疫應(yīng)答有較強(qiáng)的佐劑作用網(wǎng)，認(rèn)為佐劑作用存在于百日咳桿菌的脂多糖（LPS）中。亞單位疫苗由于其反應(yīng)原性較小,而免疫原性較強(qiáng)，近幾年得到了廣泛使用。4.3雞傳染性法氏囊病基因工程亞單位疫苗（1.8奄2007年新華社信息武漢6月13日電,中國長江大學(xué)與青島易邦生

18、物匚程有限公司、浙江易邦生物技術(shù)有限公司合作開發(fā)的雞傳染性法氏囊病基因T.程亞單位疫苗6月12日獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的二類新魯藥證書，這是中國獸醫(yī)禽類疫苗中第一個具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的基因工程亞單位疫苗。1999年始，長江大學(xué)榮俊教授率領(lǐng)的課題組，對該疫苗展開攻關(guān)研究，經(jīng)5年努力，于2004年年底通過湖北省科技廳組織的專家鑒定。2005年11月起，榮俊課題組與育島易邦生物工程有限公司、浙'江易邦生物技術(shù)有限公司聯(lián)合,對該產(chǎn)品進(jìn)行了為期2年的中試和獸醫(yī)臨床試驗，獲得成功。該產(chǎn)品與中國國內(nèi)傳統(tǒng)疫苗相比具有免疫效果好、生產(chǎn)成本低、使用安全等優(yōu)點(diǎn);與國外僅有的-個類似產(chǎn)品相比生產(chǎn)工藝更簡單、生產(chǎn)成本

19、更低。專家認(rèn)為，這一成果將為中國養(yǎng)禽業(yè)的發(fā)展和獸藥行業(yè)產(chǎn)品的升級換代發(fā)揮重要作用。4.4新城疫病毒亞單位基因工程苗華南農(nóng)業(yè)大學(xué)的賀東生、秦智鋒、劉福安等人對新城疫病毒（NDV）的HN部分基因片段進(jìn)行擴(kuò)增，在測序無誤的情況下，把日的片段克隆至表達(dá)載體上，制備出相應(yīng)的亞單位基因工程苗，進(jìn)而進(jìn)行了免疫效果的測定和評價。結(jié)果令人滿意叫。4.5轉(zhuǎn)基因植物表達(dá)的亞單位疫苗用轉(zhuǎn)基因植物表達(dá)免疫原性，利用植物進(jìn)行口服免疫,這為疫病預(yù)防和控制提供了-條全新的思路,不過該方法存在抗原蛋白的表達(dá)做的問題，F(xiàn)ernandez等叫采用洋李痘馬鈴薯Y病毒構(gòu)建的載體,成功對RHDV的VP60進(jìn)行了表達(dá)，將植物中表達(dá)的VP6

20、0抽提出來對兔進(jìn)行免疫接種，結(jié)果表明該表達(dá)產(chǎn)物接種兔能抵御致死劑量RHDV的攻擊。Castanon等采用馬鈴答表達(dá)含VP60的抽提物對兔進(jìn)行免疫，產(chǎn)生了特異的抗體反應(yīng)，并且能夠保護(hù)兔對RHDV強(qiáng)毒的攻擊。5基因工程亞單位疫苗的發(fā)展前景基因工程疫苗技術(shù)是-項新興的具有應(yīng)用前景的生物技術(shù)。通過將不同血清型病毒或多種病毒的免疫原性基因偶聯(lián)于同一載體，可以制成多價疫苗或多聯(lián)疫苗。降低生產(chǎn)成本、簡化免疫程序，并口多聯(lián)苗還訶克服不同病毒弱毒苗間產(chǎn)生的干擾現(xiàn)象，因此將是畜禽基因工程疫苗的主要發(fā)展方向。迄今,已研制出許多亞單位疫苗。有病毒性疾病的和細(xì)前性疾病的，也有激素類的亞單位疫苗。亞單位疫苗或基因工程蛋白

21、質(zhì)疫苗仍然是疫苗發(fā)展的主要方向，主要原因在于： 大規(guī)模生產(chǎn)蛋白質(zhì)的生物反應(yīng)器（如大腸桿菌、蠶細(xì)胞和酵母細(xì)胞等）、生產(chǎn)匚藝（包括蛋白質(zhì)提純技術(shù)瞬很成熟； 安全性可靠。絕大多數(shù)蛋白質(zhì)對機(jī)體不存在感染和其它致病作用。安全性明顯高于弱毒疫苗和DNA重組文獻(xiàn)綜述鑿I桔8卷中藥多糖的免疫調(diào)節(jié)作用及其在畜禽生產(chǎn)中的應(yīng)用郭新華m，章世元，嚴(yán)桂芹2,佟建明。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧研究所動物營養(yǎng)學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室，北京100094;z揚(yáng)州大學(xué)動物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，江蘇揚(yáng)州225009)摘要:中藥多樁普遍存在著免疫調(diào)節(jié)作用，其作用是多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)的，不僅時免疫器官發(fā)揮調(diào)節(jié)作用，而且還能激活T淋巴稅胞、B淋巴細(xì)胞

22、、巨噬細(xì)胞、可然殺傷細(xì)胞(NK)等免疫細(xì)胞，并能促進(jìn)舶胞因子生成，影響紅細(xì)胞的免疫功能，調(diào)節(jié)神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)(NIM)平衡等，對免疫系統(tǒng)發(fā)揮多方面的調(diào)節(jié)作用,對近年來中藥多糖的免疫調(diào)節(jié)作用的研究進(jìn)展及其在畜禽生產(chǎn)中的應(yīng)用作一概述。關(guān)鍵詞：中藥多械；免疫調(diào)節(jié)；應(yīng)用在畜牧業(yè)的長期生產(chǎn)中，抗生素等藥物的普遍使用產(chǎn)生的抗藥性、藥物殘留,危害人類健康，破壞生態(tài)環(huán)境,使人們開始積極探尋能取代抗生素的成分。中藥多糖是普遍存在于自然界植物、動物及微生物組織的醛糖和(或)酮糖通過糖昔鍵連接在-起組成的天然高分子化合物。中藥多糖來源廣泛、天然無毒,具備各種活性功能。近年來許多專家、學(xué)者對中藥多糖的作用機(jī)理進(jìn)

23、行了大鼠研究，結(jié)果表明，中藥多糖能從多個方面調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫系統(tǒng)，具有抗病毒、抗氧化、抗腫瘤、降低血糖等作用。其中最重要的當(dāng)推免疫促進(jìn)作用，也是中藥多糖研究的中心課題。1中藥多糖與畜禽的免疫系統(tǒng)1.1中藥多糖中藥多糖是指從動、植物體內(nèi)和微生物中分離的活性多糖成分的總稱。多糖根據(jù)其組成成分可分為離子型多糖和非離子型(中性)多糖。非離子型多糖根據(jù)其組分中單糖的種類又分為均聚糖和雜多糖兩大類。均聚糖-般由10個以上的單糖通過糖昔鍵連接而成;雜多糖除含糖鏈外.還含有肽鏈和(或)脂類成分。多糖的結(jié)構(gòu)卜分夏雜，糖單體之間有多種不同的鏈接方式，可以形成不同構(gòu)型的直鏈和支鏈結(jié)構(gòu)，通過單慵分子間氫鍵及基團(tuán)的相互作用進(jìn)一步形成不同形狀的高級結(jié)構(gòu)。多糖的活性與其結(jié)構(gòu)有著密切的關(guān)系,收稿日期:2008-01-24.作者簡介：郭新華(1982-),女，在讀碩士，研究方向：免疫營養(yǎng)學(xué)，E-mail：guoxinhua198197163«conv"通訊作者:伴建明(I960-),另，得士，愕士生導(dǎo)師，研究員，E-mail：016()62630質(zhì)粒疫苗。 重蛆亞單位疫苗也為寄生蟲疫苗的研究開辟了新的途徑。一些寄生蟲的保護(hù)性抗原基因在大腸桿菌表達(dá),將產(chǎn)物免疫接種動物，有一定