雜環(huán)化合物命名

1、東場他合物命名(-)特定雜環(huán)的俗名合半俗名1UPAC原那么規(guī)定，具有特定俗名和半俗名的雜環(huán)共45個ThiopheneFuran1H-lmidazole1H-PyrazoleThiazole唾吩吠哺1H-咪嗖1H4比咯睡嗖Oxazole惡嗤Pyrazine哌嗪2H-Pyran2H-bDtt喃PyridinePyrimidinePyridazine噠嗪QuinolinenunQuinoxalinePhthalazine瞧1;8Naphthyridine1，8蔡咤Phenanthroline菲咯咻(1,7位)Phenoxathiine吩曝惡PteridinePhenanthridine蝶呢菲呢Ind

2、olizine1H-lndole1H-lndazole7H-Purine叫I嗪1H引詠1H引理7H諫吟9H-Carbazole9H-咔嗖9H-beta-Carboline9Hbete咔咐Acridine丫D定87吩嗪Phenazine10H-Phenothiazine10H吩唾嗪以上雜環(huán)氫的位置不同者，把（大寫、斜體）及其標(biāo)號放在詞首，在并環(huán)上音，注明邊號（用a、b、c表示）。4H-Pyran3H-lndole4H-0tt嘀3H啊咪當(dāng)雜原子在環(huán)上的位置不同時，可視為異構(gòu)體。4aH-Carbazole4aH-咔噗2H-lsoindoleIsothiazoleIsoxazole異咧咪異唯噗異惡嗖幾

3、點說明（1）雜環(huán)的寫法能夠不同，可是位號不變。（2）單雜環(huán)的編號從雜原子開始，并使其他雜原子或指示氫位號盡可能?。浑s原子不同時，要使優(yōu)先的雜原子號小，常見的位O,S,-NH-,7=順序;只含一個雜原子的單雜環(huán)，也可對雜原子旁的碳用aB丫進(jìn)行編號。（3）稠雜環(huán)有其固定的編號順序，通常從一端開始，依次編號一周（公用碳不編號，如需編號時，用前一名加a,b,c表示），并盡可能使雜原子，專門使優(yōu)先的雜原子號??；也有的雜環(huán)按相應(yīng)的環(huán)燃編號，現(xiàn)在雜原子編號最大（見咔陛，丫咤），喋吟使個特例，不僅公用碳編號，且編號順序也很專門。（4）含兩個以上雜原子的五元單雜環(huán)，其中至少含一個氮原子的通稱“某喋”;含兩個以上

4、雜原子（至少一個位氮）的六元單雜環(huán)多稱為“某嗪”；含氧的稱“惡”;含硫的稱“睡”。例如:N-N1,3t4Oxadiazole1,3, 4-惡二理6N、 ，N1,215Thiadiazole1,2, 5-睡二嗖1,2,4Triazine1,2, 4-三嗪（5）雜環(huán)已經(jīng)含有最大數(shù)量的非聚集雙鍵之外，還含有的飽和氫原子（兩個二價元素中間的飽和氫不算）稱做“指示氫”或“額外氫”或“標(biāo)氫”。指示氫不同的異構(gòu)體，以其位號加“H”（斜體大寫）作詞首來表示。（6）假設(shè)雜環(huán)尚未含有最大數(shù)量的非聚集雙鍵，如此的飽和氫原子為外加氫。命名時要指明加氫的位置和數(shù)量，全數(shù)飽和能夠省略位置。（7）含活潑氫的雜環(huán)及其衍生物，

5、可能存在互變異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)不同，名稱也異;命名時尚需標(biāo)明兩種可能的位號。（8）雜環(huán)母環(huán)的名稱確信以后。就可參照芳香化合物的命名方式，將環(huán)上取代基位置，數(shù)量及名稱，以詞首或詞尾的形式加在環(huán)名的前后，有時雜環(huán)也能夠作為取代基命名。（二）無特定名稱的稠雜環(huán)母環(huán)的命名規(guī)那么以下為單邊稠和的稠雜環(huán)的命名規(guī)那么。1.選擇大體環(huán)的順序規(guī)那么芳環(huán)與雜環(huán)稠和，以雜環(huán)為大體環(huán)；雜雜稠和，按以下前后順序選擇大體環(huán)。命名時，附加部份在前，大體環(huán)在后,二者之間加一“并”字。（1）選含氮的組分為大體環(huán)。例如稱作：苯并異瞳咻（名稱步完整） 不可稱作：毗咤并蔡或蔡并毗咤稱作：睡吩并毗咯 不可稱作：毗咯并睡吩（2）如無含氮雜環(huán)，

6、可選含較優(yōu)先雜原子的雜環(huán)為大體環(huán)。例如:丫 1稱作：睡吩并吠喃不可稱作：吠喃并睡吩（3）選環(huán)數(shù)最多且有特定名稱的環(huán)為大體環(huán)。例如:H稱作：毗咤并咔理不可稱作：寫I咻并異瞳（4）選較大的環(huán)為大體環(huán)。例如：稱作：吠喃并毗喃不可稱作：I此喃并吠喃(5) N選雜原子數(shù)量最多的為大體環(huán)。N例如:稱作：稱作并喀咤不可稱作：不可并作咤（6）選雜原子種類較多的為大體環(huán)。例如:稱作：毗嘎并惡嘎不可稱作：惡嗖并毗嚏（7）若是組分所含雜原子數(shù)量，種類及環(huán)大小均相同，選擇并聯(lián)前雜原子編號最小的為大體環(huán)。例如:NHN稱作：毗嗪并噠嗪不可稱作：噠嗪并毗嗪（8）若是仇恨處有雜原子，可視為兩組分均含此雜原子，然后按上述規(guī)那么

7、選擇大體環(huán)。例如：稱作:咪嗖并睡嗖2.稠和邊是用附加環(huán)專門大體環(huán)兩組分的位號表示。大體上按原編號規(guī)那么，附加環(huán)仍用1,2,3,標(biāo)注原子；大體環(huán)改用a,b,c.表示各邊（1,2之間為a；2,3之間為b.）；當(dāng)有選擇時（例如都是氮原子），應(yīng)使仇恨邊位號盡可能小。命名時阿拉伯?dāng)?shù)字在前，因為字母在后，中間用一橫線相連，外面加方括號，置“并”字以后。大體環(huán)名稱之前。例如：*1 稱作：睡吩并2,3-b吠喃2 *稱作：睡吩并3,2-b毗咯（數(shù)字前后要與大體環(huán)邊的走向一致）3 *稱作：苯并向異瞳咻睡嗖4 *稱作：毗II坐并4,3-d惡理不可稱作：毗哇并4,5-d惡哇（標(biāo)氫所在位置將以周邊編號表示）3.周邊編號

8、方式在環(huán)系畫法正確的前提下，從右上角最遠(yuǎn)環(huán)的自由角（即鄰接稠和邊的頂端原子）開始，按順時針方向以次編號，公用碳不編號，例如：*全名稱作:7H-n比嚏并4,3-c咔哇(7H-Pyrido4,3-ccarbazole)*全名稱作：5-苯基咪嚏并2,1-b®(5-Phenylimidazo2,1-bthiazole)環(huán)系正確畫法：(1)六元環(huán)要豎寫，五元環(huán)角向上或向下。要使橫排環(huán)數(shù)最多；如右選擇,使右上象限環(huán)數(shù)最多，且左下象限環(huán)數(shù)最少。例如：(2)如按上述規(guī)那么，仍右兩種不同的寫法時，那么按以下編號要求以次選擇：1)使所含雜原子位號最低。例如：不正確2)使優(yōu)先的雜原子位號最低。例如:12正

9、確不止確3)使公用碳位號盡可能低。例如:正確不正確4)使氫原子位號盡可能小。例如：614 U03H正確4H-13二氧雜 環(huán)戊烯用4, 5-d咪嗟不止確4.命名實例(1)別噂吟(Allopurinol)：4-羥基-lH-毗嘎并3,4-d嗒咤(2)左旋咪啜(Levamisole)：(6S)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪嗖并2,1-b唾唾(3)佐匹克隆(Zolpiclone):4-Methyl-piperazine-1-carboxylicacid6-(5-chloro-pyridin-2-yl)-7-oxo-6f7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-bpyrazin-5-yleste

10、r6-（5-氯毗咤-2-基）-5-（4-甲基哌嗪-1-基）甲酰胺基-7-氧代-6,7-二氫-5H-毗咯并3,4-b毗嗪PyrrolidinePiperidinePiperazine哌嗪Morpholine嗎咻口比咯烷哌噓（三）保留俗名和半俗名的飽和雜環(huán)（四）雜橋環(huán)與雜螺環(huán)的命名將雜原子的位置、數(shù)量及名稱寫在相應(yīng)橋環(huán)與螺環(huán)名稱前，中間加一“雜”字即可。當(dāng)有選擇時，雜原子按O、S、N順序，且優(yōu)于雙鍵。例如:1 1-氧雜螺癸烷(1-Oxaspirodencane)2 *1,7-1.氧雜螺口壬三烯(1,7-dioxaspiro口non-3-ene)3 *7-氮雜雙環(huán)庚烷(7-Azabicyclo)4

11、*3,6-二氧-8-硫雜雙環(huán)壬烷(3,6-Dioxa-8-thiabicyclo)AutoNom Name:3-Benzoyloxy-8-methyl-8-aza-bicyclo 3.2.1 octane-2-carboxylic acid met lyl ester8-4-(4-Fluoro-phenyl)-4-oxo-butyl -1 -phenyl-1,3,8-triaza-spiro4.5de can-4-one1-苯基-8-3-（對敘苯甲酰基）丙基卜1,3,8-三氮雜螺癸-4-酮（藥名：螺哌酮）其他類化合物的命名（一）橋涇（1）簡單的橋環(huán)簡單的橋環(huán)可用二環(huán)、三環(huán)等做詞頭，然后在方括號

12、中注上各橋所含碳原子數(shù)，放在相當(dāng)于環(huán)中全部碳原子數(shù)的鏈煌名稱之前。方括號中碳原子按由多到少的順序列出。方括號內(nèi)數(shù)字用下角圓點隔開表示原子數(shù)量。例如：Bicyclo3.2.1octaneTricyclo5.5.1.0*3,11 *tridecane后一化合物命名中，0的指數(shù)3,11用逗號隔開，表示為物原子的鍵橋（叫做鍵橋，以區(qū)別于原子橋）在整個環(huán)標(biāo)號中橋接的位次。比較簡單的橋環(huán)，也能夠用“亞某基環(huán)某炫”的方式予以命名。如上例中“二環(huán)辛烷”也能夠命名為1,5-亞甲基環(huán)庚烷。（2）橋環(huán)的編號橋環(huán)的編號原那么：自橋的一端開始，循最長的環(huán)節(jié)編到橋的另一端，然后再循余下的最長的環(huán)節(jié)編回起始橋端，以次類推。

13、三地540.026*十一烷例如：Tricyclo3.2.1.CT2,4*octane（二）螺垃（1）簡單的螺環(huán)螺環(huán)的命名法，是依照整個環(huán)中所含的螺原子數(shù)量用螺、二螺、三螺等詞頭，然后在方括號中順著整個環(huán)的編號順序用數(shù)字標(biāo)明個螺原子間所夾碳原子數(shù)量，加在相當(dāng)于整個環(huán)的鏈燃名前，數(shù)字之間用下角圓點隔開。螺環(huán)燃的編號方式：單螺環(huán)從鄰接于螺原子的一個碳原子開始，從小環(huán)編到大環(huán)。多螺環(huán)從鄰接于端螺原子的一個碳原子開始，從較小的端環(huán)順序編完，并盡可能給螺原子最小的編號。例如:Spiro3.4octaneDispiro3.0.3.2decane(2)與稠環(huán)有關(guān)的簡單螺環(huán)含有螺原子的一般稠環(huán)，一樣均按稠環(huán)命名

14、法命名。例如:b環(huán)端用4, 3間-10, 10a-二氫獨(3)復(fù)雜的螺環(huán)川螺、二螺等做詞頭，并將個組分環(huán)名用方括號上置于后，在組分環(huán)名稱之前用各自原有的編號標(biāo)出螺合的位次。第一個組分環(huán)編號比加撇，第二個組分環(huán)編號加單撇，第三個組分環(huán)編號加雙撇，以次類推。例如：螺環(huán)丙烷-1,2'-降菠烷二螺苛-1,1'-環(huán)己烷-4、1-荀或螺環(huán)丙烷-1，2'-。'，4'亞甲基環(huán)己烷)或苗-1一螺一環(huán)己烷_4;螺一苛兩個相同的環(huán)所組成的單螺環(huán)用詞頭螺雙(spirobi)命名。各組分環(huán)維持其原編號，可是一個加撇，一個不加撇。1,1-螺雙荀螺雙環(huán)己烷(三)對映異構(gòu)體命名(R、S

15、)(1)費歇爾O投影法對映異構(gòu)體，一樣采納費歇爾()投影法表示其結(jié)構(gòu)。該法是將與手性碳相連的四個不同的基團(tuán)中的兩個處于水平方向、朝向觀看者；另兩個處于垂直方向、向后，然后朝紙面投影，如此，在紙面尚的橫線連接向前（水平方向）的基團(tuán)；豎線連接向后（垂直方向）的基團(tuán)。手性碳原子處于兩條直線交義點，不用寫出。因此，這種投影式也叫十字投影式。關(guān)于含多個手性碳的分子，可將分子處于重疊式構(gòu)象，然后按上法逐個進(jìn)行投影。說明：L費歇爾投影式可不離開紙面旋轉(zhuǎn)180°或其整數(shù)倍，取得的另一投影式仍代表原分子結(jié)構(gòu)；假設(shè)旋轉(zhuǎn)90°或其奇數(shù)倍，取得的另一投影式式代表其異構(gòu)體。2.在判定不同的費歇爾投影

16、式是不是代表同一物質(zhì)時，可用費歇爾投影式是不是重合來判定，但重合時投影式不可離開紙面，而只能在紙面內(nèi)平移。3一個投影式中的基團(tuán)也能夠互換轉(zhuǎn)成另一個投影式，可是這種互換不能改變原有的空間關(guān)系。例如，將手性碳原子上的一個取代基維持不變，而另三個基團(tuán)按順時針或逆時針方向旋轉(zhuǎn)時，原有的空間關(guān)系不變：（2）構(gòu)型的命名命名原那么：1）將連在手性碳上的四個基團(tuán)（a、b、c、d）按（見下）從大到小排列成序（假設(shè)大小順序為a>b>c>d）；2）將最小基團(tuán)（d）遠(yuǎn)離觀看者,然后觀看其它三個基團(tuán)的關(guān)系。假設(shè)觀看者的眼睛由a-b-c依順時針方向進(jìn)行時，此手性碳具有R-構(gòu)型；假設(shè)依逆時針方向進(jìn)行時，那么為S-構(gòu)型。確信基團(tuán)排列前后的順序規(guī)那么如下：L連在手性碳上的四個原子不同時，能夠原子序數(shù)大小為序排列，大的優(yōu)先,小的在后。同位素以質(zhì)量較高者優(yōu)先。2 .假設(shè)與手性碳相連的兩個原子相同時，能