級康達學院臨床專業(yè)有機化學練習一

1、康達學院2009級臨床專業(yè)有機化學練習一一、命名或寫結構 二、完成下列反應式(不能反應者注明“不反應”)三、結構推導(不必寫出推導過程和理由)1. 有一化合物(A)，分子式為C8H14O。(A)可以很快地使溴水褪色，也可與苯肼反應。(A)氧化后生成一分子丙酮和一個化合物(B)。(B)具酸性，和碘的堿溶液作用生成一分子碘仿及一分子丁二酸鹽。試寫出(A)的結構式。2. 一個化合物A，最簡式為C3H4，分子量為120，經(jīng)測定，分子中含有苯環(huán)，A經(jīng)硝化得到兩個一硝基化合物，將其分離測知含氮均為8.4，再將它們分別在堿性KMnO4溶液中加熱，令其氧化，濾除MnO2沉淀，分別將兩個溶液酸化，得到沉淀B、C

2、；提純后，B、C有相同熔點，B、C混合后再測定其熔點仍不變。試求出A、B、C結構。四、A型多選題(選擇一個最佳答案并填入表中)1. 下列化合物溴代反應活性最大的是：A. 硝基苯 B. 苯酚 C. 甲苯 D. 苯 E. 氯苯2. 下列化合物中，碳原子在一條直線上的是：A. 正丁烷 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 丁烯炔 E. 2-丁炔3. 叔丁基溴在堿性溶液中的水解反應是一級反應，該反應的能量曲線圖中表示了五個方面的能量，其中b所代表的是下列： A. (CH3)3COH B. (CH3)3CBr C. (CH3)3Cd+Brd- D. (CH3)3Cd+OHd- E. (CH3)3C+4.

3、 有機化合物的準確定義為：A. 來自動植物的化合物 B. 來自自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 E. 碳氫化合物及其衍生物5. 下列物質沒有芳香性的是：6. 下列化合物進行硝化反應的活性順序，正確的是： A. acbed B. abcde C. eacbd D. eabcd E. cabde7. 下列論述中，哪個是不正確的？A. 極性大小的次序是：CFCClCBrCIB. 極化度的大小次序是：CICBrCClCFC. 穩(wěn)定性的大小次序是：CH2CCHCH3CH2CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH2CHCCH D. 碳原子的電負性大小次序是：sp雜化 sp2雜化

4、sp3雜化E. H原子的“酸”性大小次序是：CHCHCH2CH2CH3CH38. 按照順序規(guī)則，基團：COOCH3；OH；NH2；CH2OH；C6H5的優(yōu)先順序為：A. B. C. D. E. 9. 下圖示意的是：A. -p超共軛 B. -超共軛 C. p-共軛 D. -共軛 E. I效應10. 下列化合物與AgNO3的醇溶液反應生成白色沉淀，由易到難的正確順序是：A. badc B. adbc C. cdba D. bcad E. dcba 11. 盧卡斯試劑常在哪類化合物中作為區(qū)別反應的試劑？A. 醛類 B. 酮類 C. 酸類 D. 酯類 E. 醇類12. 下列化合物中，能進行羥醛縮合反應

5、的是：A. 2，2-二甲基丙醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 丙醇E. 丙酮13. 能與斐林試劑(Fehling)反應的化合物的范疇為A. 醇類 B. 所有的醛C. 所有的酮 D. 所有的脂肪醛E. 所有的芳香醛14. 下列化合物中，可發(fā)生碘仿反應的是：15. 確定消去反應主要產(chǎn)物應使用：A. 馬氏規(guī)則 B. 4n+2規(guī)則 C. 休克爾規(guī)則 D. 查依采夫規(guī)則 E. 取代定位規(guī)則五、判斷題(正確用“+”，錯誤用“”表示)1. 伯醇氧化得醛，仲醇氧化得酮，叔醇氧化得羧酸。2. 誘導效應是沿著鍵傳遞的，共軛效應是沿著鍵傳遞的。3. SN(親核取代)與E(消去)的競爭主要取決于溶劑的極性；SN1與SN2的競爭主要取決于鹵代烴的結構。4. CHCH2的優(yōu)先順序大于CH(CH3)2。5. 在過氧化物存在下，HI與烯烴的加成反應是反馬氏規(guī)則的。8. 一般情況下，吸電子效應的基團使化合物的酸性