環(huán)境專業(yè)有機化學復習題54學時201305

1、一、選擇填空（可單選和多選）1根據(jù)反應機制，反應生成的中間體為碳正離子的是（ ）A光照下甲苯與氯氣反應 B丁二烯與HCl反應。 C丙酮與HCN的反應 D過氧化物存在下丙烯與HBr反應 2. 常溫下能使溴水褪色的是A.乙酸 B正丁醛C.乙苯 D.環(huán)丙烷3不對稱烯烴與溴化氫加成符合規(guī)則A Saytzeff B Hoffmann C Clemmensen D Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是A.正己烷 B.2甲基戊烷 C.2，2二甲基丁烷 D.環(huán)己烷5. 下列化合物沸點最高的是A 正丁烷 B 3-甲基己烷 C 正己烷 D 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最強的是A 乙醇 B

2、乙酸 C 水 D 乙酸乙酯7. 下列化合物中，?；芰ψ顝姷氖茿.CH3COCl B.(CH3CO)2O C.CH3COOC2H5 D.CH3CONH28. 下列化合物中，酸性最強的是A. 乙醇 B.水 C.乙醚 D.乙炔9環(huán)己酮經(jīng)NaBH4還原，再經(jīng)脫水后與KMnO4反應的產(chǎn)物是A 環(huán)己烷 B環(huán)己醇 C環(huán)己烯 D己二酸10. 在水溶液中，堿性最強的是A.氨 B.甲胺 C.苯胺 D.乙酰苯胺11. 下列化合物中, 哪一個與Lucas試劑反應最快A.異丙醇 B.正丁醇 C.烯丙醇 D.正丙醇12下列化合物中，水溶性最高的是A.正丁醇B.異丁醇C.叔丁醇D.正丁醚13能夠發(fā)生碘仿反應的是A 甲醛

3、B 乙醇 C 3-戊酮 D 苯甲醛14. Grignard試劑可以在中制備A.乙醇B. 四氫呋喃 C.苯胺 D.水丙酮15Lucas試劑是指A. ZnCl2/HCl B. Zn-Hg/HCl C. RMgX D. AgNO3/乙醇16能夠與氯化重氮鹽發(fā)生偶合反應的是A.甲苯 B.N,N-二甲基苯胺 C.硝基苯 D.苯磺酸17不能與飽和NaHSO3溶液反應生成晶體的是（ ）A.甲醛 B.環(huán)戊酮 C.丁酮 D.3-戊酮18二甲胺與HNO2反應的現(xiàn)象是A放出氣體 B 生成黃色沉淀 C 黃色油狀物 D 不反應19D-乳酸與L-乳酸的區(qū)別是.A 熔點不同 B 溶解度不同 C 旋光方向不同 D 化學性質(zhì)不

4、同20.季銨堿熱分解符合規(guī)則A.Markovnikov B.Hofman C.Saytzeff D.HÜkel21. 下列試劑不能鑒別苯乙炔和甲苯的是.22.按官能團分類，丙酮與乙二醇在濃硫酸中反應的產(chǎn)物應該屬于A.醛B.醚 C.酮D.酯23. CH3CH=CH2分子中含有個鍵，個鍵 A3,1 B3,2 8,1 6,224.丁烷繞C2-C3鍵旋轉的最穩(wěn)定的構象是完全重疊式 對位交叉式 部分重疊式 鄰位交叉式25環(huán)烷烴最穩(wěn)定的構象是環(huán)丁烷蝶式 環(huán)戊烷信封式 環(huán)己烷椅式 環(huán)己烷船式26.能與亞硝酸反應生成黃色油狀物的是 A.苯胺 B.N-甲基苯胺 C.對甲基苯胺 D.乙酰苯胺27. 下列

5、化合物能溶于濃硫酸的是28乙烯在Br2的NaCl溶液中反應，下列哪種分子不存在（ ）29. 下列試劑作為親核試劑,親核性最強的是A. NH3 B. RO- C. ROH D.OH-30CH3CH2CHBrCH3與KOH/醇溶液反應的主產(chǎn)物是：（ ）A.CH3CH=CHCH3B.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)2CHCH2OH D.CH3CH2CH2CH331下列化合物酸性pKa最小的是（）32下列化合物哪個可以用來制備Grignard試劑（ ）33烷烴在光照下進行鹵代反應是通過下列哪種中間體進行的（ ）。 A. 碳正離子 B. 自由基 C. 碳負離子 D. 協(xié)同反應，無中間體35下

6、列各異構體中，不與硝酸銀的醇溶液反應的是（ ）36下列化合物不能與羰基試劑生成黃色沉淀的是（ ）37下列化合物不能溶于濃硫酸的是（ ）38下列化合物能與亞硝酸反應放出氮氣的是（ ）39. 下列各對化合物中，屬于立體異構的是（ ）A 正戊烷和新戊烷 B 環(huán)己烷的椅式構象和船式構象 C （R）-乳酸和（S）-乳酸 D 順-2-丁烯和反-2-丁烯40乙二醇繞C鍵旋轉的最穩(wěn)定的構象是：完全重疊式對位交叉式部分重疊式鄰位交叉式43.保護醛基常用的反應是（ ）A. 氧化反應 B. 碘仿反應 C. 縮醛的生成 D. 還原反應44.下列化合物的酸性由強到弱排列正確的是（ ）a. 甲醇 b. 乙醇 c. 正丙醇

7、 d. 叔丁醇A. dcba B. abcd C. dbca D. abdc45.下列化合物不能與飽和NaHSO3溶液作用生成晶體的是（ ）46.下列化合物中分子有旋光性的是（ ）48.下列反應能用來制備伯醇的是（ ）A甲醛與格氏試劑加成，然后水解。B乙醛與格氏試劑加成，然后水解。C 丙酮與格氏試劑加成，然后水解。49. 烷烴發(fā)生鹵化反應時，1°H、2°H、3°H的反應活性從大到小排列正確的是（ ）A. 1°H2°H3°H B. 1°H3°H2°H C. 3°H1°H2°H

8、D. 3°H2°H1°H 50. 51. 若要由苯制備間硝基苯甲酸，正確的方法是( )A. 先硝化，再烷基化，最后氧化 B. 先烷基化，再硝化，最后氧化C. 先烷基化，再氧化，最后硝化 D. 都正確52. 下列化合物中，與硝酸銀乙醇溶液作用最快的是( )A. 氯乙烯 B. 1-溴丁烷 C. 氯化芐 D. 2-氯丁烷53.為了提高反應的速率，可采用下列哪個措施（ ）A.加酸B.加堿 C.增加HCN D.攪拌54.常溫下能使溴水褪色的是（ ）A.乙酸 B. 丙酮 C.乙苯 D.環(huán)丙烷55.下列化合物中,哪一個與Na反應最快( )A.甲醇 B.正丁醇 C.叔丁醇 D.2

9、-甲基-1-丙醇56.下列化合物能夠發(fā)生傅-克反應的是（ ）57.脂肪族叔胺能與下列哪種物質(zhì)發(fā)生反應（ ）A. 乙酸酐 B. HNO2 C. 乙酰氯 D. 氯乙烷58.下列試劑作為親核試劑，親核性最弱的是( )A. NH3 B. RO- C. RS- D.OH-59.下列化合物中，能發(fā)生碘仿反應的是（ ）60.氣相中下列化合物堿性最強的是( )A.氨氣 B.甲胺 C.二甲胺 D.三甲胺61該反應屬于( ) A.親電加成 B. 親電取代 C.親核取代 D.親核加成62羧酸的四類衍生物中，化學性質(zhì)最活潑的是：（ ）A羧酸酯 B. 羧酸酐 C. 酰氯 D. 酰胺63鹵代烷進行分子內(nèi)脫去鹵化氫得到烯烴

10、，所得烯烴的雙鍵位置符合( )A.馬氏規(guī)則B.反馬氏規(guī)則C.Hofmann規(guī)則 D.Saytzeff規(guī)則 64下列化合物按沸點最高的是( )A環(huán)己烷B.正已烷C. 2-甲基戊烷 D.2,2-二甲基丁烷65下列四個化合物在水中溶解度最大的是：( )A正丁醇B.叔丁醇 C.2氯丁烷D.1氯丁烷66把CH3CH=CHCH2OH氧化為CH3CH=CHCHO應取用的氧化劑是：( )。A. KMnO4酸性溶液B. Tollen試劑C. Sarret試劑 D.Lucas試劑67. 下列化合物酸性最強的是 ( )68下列化合物進行硝化反應速度由快到慢為：( )A. abcd B. acbd C. adbcD.

11、 bacd69一含氮有機化合物,與NaNO2+HCl反應生成黃色油狀物, 它是哪類化合物? ( )A伯胺B.仲胺 C.季銨堿D.重氮鹽70Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法? ( )A.酮B.鹵代烴C.混醚D.單醚71下列反應用何種試劑能完成A. LiAlH4B. NaBH4 C. Na + EtOH D. Pt/H272. 在有機合成反應中，用于保護氨基的反應是（ ）A生成季銨鹽B氧化反應 C?；磻狣烷基化反應二完成反應式2. 17. 20. 21. 22.23. 27.28.30. 32.33. 34.35. 39.41. 42. 43. 46.5051. 三合成（

12、無機試劑與簡單有機試劑任選）1. 24.9. 10. 11.13.15.17.18. 1920.21.四問答1. 按能量高低排列下列活性中間體順序, 并說明理由。2. 按酸性由強到弱排列下列化合物順序，并說明理由。3. 按堿性由強到弱排列下列化合物順序，并說明理由。4在氯苯的親電取代反應中，為什么是第一類定位基，卻使苯環(huán)鈍化？5. 分離下列各組化合物(1). 2戊酮 3戊酮 (2). 苯胺 硝基苯6. 比較下列化合物與加成反應活性，并說明理由。. 用化學方法鑒別(1). 苯乙酮 苯甲醛 苯甲醇(2). 乙酰氯 乙酰胺 乙酸乙酯（3）乙醇 乙醛 苯甲醛環(huán)己酮（4）甲醛 甲酸 2-戊酮 3-戊酮

13、8. 畫出下列化合物的最穩(wěn)定構象式 (1). 順1甲基4叔丁基環(huán)己烷 (2). 正戊烷（以C2-C3為軸）9. 畫出下列化合物所有對映體的Fischer投影式，并標出R/S構型 (1). 酒石酸(2，3二羥基丁二酸) (2). 氯代蘋果酸（2氯3羥基丁二酸） (3). 蘋果酸（2羥基丁二酸） (4) 2-溴丁酸10比較下列化合物與AgNO3/C2H5OH的反應速率（ ）A、a>b>c; B、b>c>a; C、b>a>c; D、c>b>a11將下列化合物按硝化反應的難易次序排列（ ） a. PhH; b. PhCH3; c. PhNO2; d. P

14、hCl.A、a>d>c>b; B、d>c>b>a; C、b>d>a>c; D、b>a>d>c12用正丁醇與HBr制備1-溴丁烷時，粗產(chǎn)品里往往含有正丁醇和正丁醚。如何去除這兩種副產(chǎn)物？五推結構：1化合物A的分子式為C5H11Br， 和NaOH水溶液共熱后生成（C5H12O）。具有旋光性，能和作用生成氫氣，和濃硫酸共熱生成(C5H10)。經(jīng)臭氧化和還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。試推測、的結構式。2化合物A的分子式為C6H14O， A可溶于硫酸，用硫酸共熱生成化合物B（C6H12），B可使Br2（CCl4）褪色；B經(jīng)臭氧化還原水解只生成一種物質(zhì)C（C3H6O）；C可發(fā)生碘仿反應； C用異丙基溴化鎂處理再水解生成原來的化合物A。試推測A、B、C的構造式并分別寫出A與硫酸生成B、B與Br2（CCl4）作用、B生成C、C與異丙基溴化鎂