正交試驗優(yōu)選制首烏水煎煮工藝VIP

1、正交試驗優(yōu)選制首烏水煎煮工藝制首烏為蓼科植物何首烏的干燥塊根經(jīng)炮制后所得，傳統(tǒng)中醫(yī)理論認(rèn)為何首烏甘補(bǔ)兼澀，不寒不膩不燥，善補(bǔ)肝腎，益精血，為滋補(bǔ)良藥。現(xiàn)代藥理研究表明，何首烏具有調(diào)節(jié)血脂、延緩動脈粥樣硬化、抗衰老、提高免疫力、益智等作用1-2。最新藥理研究還發(fā)現(xiàn)何首烏的代表性成分二苯乙烯苷具有抗抑郁作用3，二苯乙烯苷含藥血清對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖有明顯促進(jìn)作用4，臨床上常用于高脂血癥，在養(yǎng)生保健等領(lǐng)域也有廣泛應(yīng)用。通過查詢文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，何首烏中有效成分二苯乙烯苷的提取工藝有大孔吸附樹脂法5、超聲提取法6、超臨界CO2萃取法7 、乙醇回流提取法8，未發(fā)現(xiàn)臨床上普遍使用的水提?。此逯螅┓椒ǖ难芯?，

2、而在水提取過程中影響有效成分溶出的因素有煎煮器具、火力、飲片大小、加水量、浸泡、煎煮時間、煎煮次數(shù)，這些因素中可控的是煎煮器具和火力，結(jié)合文獻(xiàn)資料9-11及生活中實際操作的情況，本試驗選擇飲片大小、浸泡時間、煎煮時間、煎煮次數(shù)為考察因素，以制首烏的代表成分二苯乙烯苷為評價指標(biāo)，采用L9（34）正交試驗設(shè)計、高效液相色譜法優(yōu)選何首烏的最佳水煎煮工藝條件，為獲得高質(zhì)量的何首烏水煎劑提供參考。1 儀器與試藥1.1 儀器LC-10A高效液相色譜儀（日本島津），SPD-10AV嚓外檢測器（日本島津），威瑪多媒體色譜數(shù)據(jù)工作站，色譜柱HypersilCN（10以rn4.6mmx150mmj）,電子天平（B

3、P211D1,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)XX公司）；A2366超聲波清洗器（中船重工七院七二六所），XW-80趣離心機(jī)（上海醫(yī)大儀器XX公司），針筒式微孔濾膜過濾器（水型，規(guī)格：13mm孔徑：0.45以m,天津市騰達(dá)過濾器件廠）。JZY-10型電動煎煮機(jī)、不銹鋼煎煮鍋（天津三延精密器械XX公司）。1.2 藥材和試劑制何首烏飲片（批號：20121022）購自廣西柳州百草堂藥業(yè)XX公司中藥飲片廠，經(jīng)廣西科技大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科藥檢室鑒定為蓼科植物何首烏的干燥塊根炮制品。分揀為大塊：粒徑25mm左右，小塊：粒徑10mm左右，粗粉：機(jī)械粉碎，過10目篩。對照品：2,3,5,4'-四羥基-二苯乙烯-2-

4、O-B-D-葡萄糖昔（二苯乙烯苷）（中國藥品生物制品檢定所提供，批號：110844-201109）,稀乙醇（自配：取乙醇529mL,加水稀釋至1000mL,即得。本液在20c時含C2H50Hz為49.5%50.5%mL/mL6）乙腈為色譜純，水為去離子水，其余試劑均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 HPLCfe測定2,3,5,4'-四羥基-二苯乙烯-2-0-B-D-葡萄糖苷含量122.1.1 色譜條件色譜柱色譜柱為HypersilCN（10以m,4.6mmx150mn）;柱溫為室溫；檢測波長為320nm；流速為0.8mL/min;流動相為乙睛-水（18：82）;進(jìn)樣量為20以L;在上述色

5、譜條件下，對照品和樣品的色譜圖見圖1。2.1.2 對照品溶液制備精密稱取二苯乙烯苷對照品11.86mg置于50mL棕色容量瓶中，加稀乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成237.20以g/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。2.1.3 陰性對照溶液的制備按降脂方取缺何首烏的空白樣品，按供試品溶液制備陰性對照溶液。2.1.4 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗取對照品溶液按中國藥典2010年版，連續(xù)進(jìn)樣5次，RS防0.46%,理論塔板數(shù)按2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯甘-2-O-B-D-葡萄糖昔計算不低于20000取供試品溶液測定，理論塔板數(shù)按2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯昔-2-O-B-D-葡萄糖昔計算為2957,分

6、離度為3.22,符合中國藥典2010年版要求。2.1.5 空白試驗吸取對照品溶液、供試品溶液、缺何首烏的陰性對照溶液，分別注入液相色譜儀，結(jié)果空白對照液在與對照品色譜相應(yīng)位置上無吸收，說明空白對照液無干擾。2.1.6線性關(guān)系的考察精密吸取上述對照品溶液10、6、4、2、1mL，分別置于50mL棕色容量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻，分別制成濃度為47.44、28.46、18.98、9.49、4.74以g/mL的溶液。分別精密吸取20以L進(jìn)樣，按上述色譜條件測定峰面積。以進(jìn)樣濃度（X）為橫坐標(biāo)，以峰面積值（Y）為縱坐標(biāo)，計算得回歸方程為Y=1.85Xl0-5X+0.375,r=0.999988,結(jié)果

7、表明二苯乙烯甘進(jìn)樣量在4.7447.44以g/mL范圍內(nèi)，峰面積與進(jìn)樣量之間呈良好線性關(guān)系。2.1.7 精密度試驗精密吸取61.44以g/mL對照品20以g/mL連續(xù)進(jìn)樣5次，測定峰面積，RS防0.402%,表明儀器的精密度良好。2.1.8 穩(wěn)定性試驗取供試品溶液，間隔約2h分別于0、1、3、6、8h進(jìn)樣，測定峰面積，結(jié)果RSM0.1124%（n=5）,表明樣品在8h內(nèi)穩(wěn)定。2.1.9 加樣回收率試驗精密量取已知濃度的供試品溶液1mL共6份，分別精密加入1mL20.48、61.44、102.40以g/mL濃度供試品，各2份，測定，計算，加樣回收率分別為100.79%、100.61%、100.1

8、2%、99.41%、101.53%、102.09%。2.1.10供試品溶液的制備及測定稱取制首烏藥材9份，150g/份，統(tǒng)一8倍加水量，按正交表表1的設(shè)計進(jìn)行煎煮（多次煎煮者第2次及第3次的煎煮時間和加水量為第1次的一半，合并煎液），趁熱過濾，濃縮定容至200mLo取濾液15mL離心后上清液再經(jīng)濾紙、針筒式微孔濾膜過濾器過濾，取濾液2mL置于10mL棕色容量瓶中，加稀乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。在上述色譜條件下取20以L進(jìn)樣測定，計算。2.2 正交試驗設(shè)計采用L9（34）正交試驗設(shè)計，選擇藥材粒度、浸泡時間、煎煮時間、煎煮次數(shù)4個因素，每個因素3個水平，因素水平見表1，試驗設(shè)計

9、結(jié)果見表2，方差分析見表3。2.3 正交試驗結(jié)果分析由直觀分析結(jié)果可以看出，4個因素對二苯乙烯苷的溶出量影響程度不同，依次為D>C>A>B故以B為誤差項進(jìn)行方差分析。在表3方差分析中可以知道，AC、D三因素影響顯著，最優(yōu)水平組合為A3B2C3D32.4 驗證試驗取制首烏150g三付，按最佳水煎煮工藝分別進(jìn)行煎煮，取煎液按“2.1.4”項下測定二苯乙烯苷含量，分別為41.32、44.11、39.88以g/mL。驗證試驗結(jié)果與正交試驗結(jié)果基本吻合，說明工藝穩(wěn)定可行。3討論在煎煮過程中，粗粉煎液極其渾濁，分離困難，不論是家庭煎煮，還是醫(yī)療機(jī)構(gòu)代煎都難以解決，從粒度因素的試驗數(shù)據(jù)看，

10、小塊和粗粉的二苯乙烯苷溶出量比較接近，故應(yīng)選擇小塊粒度為最佳。從理論上講，浸泡可以使干癟的組織細(xì)胞膨脹，細(xì)胞間隙變大，利于溶劑的穿透浸提，但試驗結(jié)果顯示是否浸泡對本實驗結(jié)果影響不顯著，這可能是由于制何首烏質(zhì)地堅硬，難以浸透，且因煎煮時間較長，因此相對于其他顯著因素來說影響并不大。二苯乙烯苷為水溶性成分，較長時間的煎煮利于其溶解滲出，從試驗結(jié)果來看二苯乙烯昔的溶出率與煎煮時間呈正相關(guān),與理論相符。中藥煎煮過程中，藥材內(nèi)外溶質(zhì)與溶劑的濃度差是有效成分溶出的推動力，更換新溶劑即多次煎煮是保持最大濃度差最便利的手段，但多次長時間煎煮也會造成高分子雜質(zhì)增多，有效成分被破壞，且會造成時間和能源的浪費，故在二煎