課時(shí)訓(xùn)練九十

1、必修2 第4章基因的表達(dá) 課時(shí)訓(xùn)練9 一、選擇題1首先找到基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)的科學(xué)家是A.孟德?tīng)?B.摩爾根 C.薩頓 D.克里克2如圖所示為兩種不同的信使RNA分子和兩種以它們?yōu)槟０搴铣傻牟煌鞍踪|(zhì)分子： 在每一種蛋白質(zhì)分子中可能存在多少種氨基酸（終止密碼：UAA、UAG、UGA）A1種和4種 B1種和3種 C2種和4種 D2種和3種3據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，紅霉素等抗生素能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，其抑菌機(jī)理是有的抗生素能干擾細(xì)菌核糖體的形成，有的能阻止mRNA與tRNA的結(jié)合。以上事實(shí)不能說(shuō)明A有的抗生素能阻止轉(zhuǎn)錄過(guò)程 B有的抗生素能阻止翻譯過(guò)程C有的抗生素能抑制蛋白質(zhì)的合成 D有的抗生素能抑制基因的表

2、達(dá)4下列有關(guān)基因結(jié)構(gòu)和功能的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A真核細(xì)胞的基因中，編碼區(qū)也含有不能編碼蛋白質(zhì)的序列B核基因和質(zhì)基因都可以發(fā)揮遺傳效應(yīng)C非編碼區(qū)堿基的改變不屬于基因突變D原核基因編碼區(qū)堿基的改變不一定導(dǎo)致性狀的改變【答案】C5一個(gè)基因表達(dá)載體的構(gòu)建不包括（ ）A目的基因 B啟動(dòng)子 C內(nèi)含子 D標(biāo)記基因。6下列各項(xiàng)中，不正確的是 ( )A染色體是DNA的主要載體 BDNA是染色體的組成成分C基因在染色體上呈線(xiàn)性排列 D一條染色體上只有一個(gè)基因7關(guān)于RNA的敘述不正確的是（ ） A.RNA可作為逆轉(zhuǎn)錄的模板 B.信使RNA是翻譯的模板C.信使RNA是氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)工具 D.RNA中沒(méi)有堿基T。8有

3、人取同種生物的不同類(lèi)型細(xì)胞，檢測(cè)其基因表達(dá)，結(jié)果如下圖。下列有關(guān)圖示的分析正確的是A若其中有一個(gè)控制核糖體蛋白質(zhì)合成基因，則最有可能是基因5B若其中有一個(gè)控制細(xì)胞呼吸酶的基因，則最可能是基因7C功能最為近似和差異最大的細(xì)胞分別是l與6、5與7D細(xì)胞分化使不同細(xì)胞中RNA完全不同9人類(lèi)T細(xì)胞白血病病毒（HTLV1）是逆轉(zhuǎn)錄病毒。如果它決定某性狀的一段RNA含堿基中A：19%；C：26%；G：32%，則通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的雙鏈DNA片段含堿基A占( )A19% B42% C23% D21%10甲、乙、丙是三個(gè)與DNA分子有關(guān)的生理過(guò)程圖。下列相關(guān)敘述正確的是A甲圖DNA放在含15N培養(yǎng)液中復(fù)制2代

4、，子代含15N的DNA單鏈占總鏈的7/8B甲圖處的堿基對(duì)缺失可導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C丙圖與堿基互補(bǔ)配對(duì)的結(jié)構(gòu)中，嘧啶類(lèi)堿基之和不等于嘌呤類(lèi)堿基之和D小麥根細(xì)胞中能進(jìn)行乙圖所示生理過(guò)程的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、葉綠體、線(xiàn)粒體11如圖甲、乙是真核生物遺傳信息傳遞過(guò)程中的某兩個(gè)階段的示意圖，丙為圖乙中部分片段的放大示意圖。對(duì)此分析不合理的是（ ）A甲、乙兩過(guò)程均主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),需要細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP供能B甲、乙過(guò)程堿基配對(duì)的方式不完全相同C催化甲、乙兩過(guò)程的酶1、酶2、酶3是相同的D圖丙中含有2種單糖、5種堿基、8種核苷酸12中心法則是由Francis Crick提出的，后來(lái)有所發(fā)展。下列圖示中，

5、能正確地描述生物遺傳信息傳遞途徑的是（ ） 13人類(lèi)的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號(hào)染色體分別如下圖所示，不考慮染色體交叉互換，據(jù)此不能得出的結(jié)論是() A他們的孩子1/2為橢圓形紅細(xì)胞 B他們的孩子是Rh陰性的可能性是0C他們的孩子中可能會(huì)出現(xiàn)橢圓形紅細(xì)胞且能產(chǎn)生淀粉酶的表現(xiàn)型D他們的孩子中有14能夠產(chǎn)生淀粉酶14下圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞的示意圖，其中有堿基A與U配對(duì)的過(guò)程是（ ）DNARNA蛋白質(zhì)A B C D15如圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成分泌蛋白的示意圖，已知分泌蛋白的新生肽鏈上有一段可以引導(dǎo)其進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特殊序列(圖中P肽段)。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是( )A若P肽段功能缺

6、失，可繼續(xù)合成新生肽鏈但無(wú)法將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外B合成的場(chǎng)所在細(xì)胞核，的合成與核仁無(wú)關(guān)C多個(gè)核糖體結(jié)合的是相同的，但最終合成的肽鏈在結(jié)構(gòu)上各不相同D若中有一個(gè)堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈結(jié)構(gòu)一定會(huì)發(fā)生改變二、非選擇題16下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題。(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少_，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)對(duì)嬰兒的_造成不同程度的損害，使其智力低下，且患者尿味異樣。(2)如果一對(duì)患白化病的夫妻(酶基因均正常)生了8個(gè)小孩都是正常的，最可能的根本原因是_。由此可見(jiàn)，基因與性狀間并非

7、簡(jiǎn)單的線(xiàn)性關(guān)系。(3)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶會(huì)使人患_癥。(4)從以上實(shí)例可以看出，基因通過(guò)控制_來(lái)控制_，進(jìn)而控制生物體的性狀。17根據(jù)細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的復(fù)制和表達(dá)的過(guò)程，結(jié)合所給圖示一至五，回答下列問(wèn)題。圖一所示全過(guò)程叫 看圖回答：圖二圖三圖四生理過(guò)程模 板DNA和RNA在化學(xué)組成上的區(qū)別是 。能完成圖一中的生物是_。圖五是_，在生物細(xì)胞中共有_種?；蛑?代表遺傳信息，基因可通過(guò)控制 進(jìn)而控制生物體的性狀，還能通過(guò)控制 直接控制生物體的性狀。18（分）觀察下列蛋白質(zhì)合成示意圖，回答問(wèn)題：（1）該圖表示的是 過(guò)程，圖中是 ，是 。（2）丙氨酸的密碼子是 ，在DNA分子中不轉(zhuǎn)錄

8、此密碼的鏈上相應(yīng)的堿基順序是 。（3）下列物質(zhì)經(jīng)該過(guò)程合成的是 （分）（多選題）A唾液淀粉酶 B性激素 C促甲狀腺激素 D抗體（4）若圖中最終形成后含174個(gè)組成單位，則編碼的基因中至少含 （分）個(gè)堿基。必修2 第五章 基因突變及其他變異 課時(shí)練十一、選擇題1用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時(shí)期分別是 A有絲分裂的間期和前期 B有絲分裂的間期和后期C有絲分裂的前期和后期 D有絲分裂的前期和后期2正常的男、女體細(xì)胞的所有染色體可以分別表示為44+XY、44+XX，則21三體綜合征患者的體細(xì)胞的所有染色體可以表示為A44+XXX B44+XXY C45+XY D45+XX3對(duì)基因突變的

9、特點(diǎn)的敘述，正確的是A基因突變具有普遍性，所以在自然條件下突變頻率較高 B一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變C基因突變對(duì)生物都是有害的 D基因突變都是由外來(lái)因素誘發(fā)的 4顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類(lèi)，一類(lèi)致病基因位于X染色體上，另一類(lèi)位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類(lèi)遺傳病在子代的發(fā)病率情況是A男性患者的兒子發(fā)病率不同B男性患者的女兒發(fā)病率相同C女性患者的兒子發(fā)病率不同D女性患者的女兒發(fā)病率不同5下列關(guān)于染色體組的說(shuō)法，正確的是 A21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組 B四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組 C一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同 D人類(lèi)的一個(gè)染色體

10、組含24條染色體6長(zhǎng)期接觸X射線(xiàn)的人群產(chǎn)生的后代中，遺傳病發(fā)病率明顯提高，主要是該人群生殖細(xì)胞發(fā)生 A基因重組 B基因分離 C基因互換 D基因突變7下列有關(guān)變異的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添和缺失B.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于基因重組C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是發(fā)生了基因突變D.用秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗可以誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體8原核生物中某一基因的中間插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，發(fā)生下列哪種情況 有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。緼.置換單個(gè)堿基對(duì) B.增加4個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基對(duì) D.缺失4個(gè)堿基對(duì)9下列關(guān)于單倍體、二倍體

11、和多倍體的敘述中不正確的是（ ） A多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子都比較大B由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的叫二倍體C含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，單倍體不一定含一個(gè)染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗10下圖為各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，下列相關(guān)說(shuō)法，正確的組合是 染色體異常胎兒50%以上因自發(fā)流產(chǎn)而不出生多基因遺傳病在青春期的患病率很低成人很少新發(fā)染色體病，但多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因病A一項(xiàng) B兩項(xiàng) C三項(xiàng) D四項(xiàng)11下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，正確的是A無(wú)子番

12、茄的無(wú)子性狀不能遺傳，無(wú)子西瓜不可育但無(wú)子性狀可遺傳B單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱小C基因內(nèi)增加或減少一個(gè)堿基對(duì)，只會(huì)改變肽鏈上的一個(gè)氨基酸D家庭中僅一代人出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，若幾代人中都出現(xiàn)過(guò)才是遺傳病。12若不考慮基因發(fā)生變異，遺傳信息一定相同的是 A來(lái)自同一只白眼雄果蠅的精子B來(lái)自同一株紫花豌豆的花粉C來(lái)自同一株落地生根的不定芽D來(lái)自同一個(gè)玉米果穗的籽粒13下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的主要區(qū)別，錯(cuò)誤的是()A基因突變是DNA分子堿基對(duì)的增添、缺失或改變，而染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的部分片段增加、缺失或替換等B原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，而只有真核生

13、物能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異C基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，而染色體變異則無(wú)因果關(guān)系D兩者都能改變生物的基因型14青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。對(duì)于該病的敘述不正確的是A研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B該病例導(dǎo)致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，機(jī)體消耗較多的脂肪C該病為單基因遺傳病D產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素的共同作用15下圖中不屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變的是（）二、非選擇題16根據(jù)圖示分析人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，并回答：（1）請(qǐng)給予圖中以特定的含義：_；_；_。（2）患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是，控制_合成的_，從而改變了遺傳信息。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病，該隱性致病基因在圖中對(duì)應(yīng)的堿基組成為_(kāi)；正?；蛟趫D中對(duì)應(yīng)的組成為_(kāi)。（4）根據(jù)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征，說(shuō)明基因突變具有_和_的特點(diǎn)。17（8分）甲圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)鏈堿基組成為，鏈堿基組成為。(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，