藥物化學(xué)試題答案_第1頁
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藥物化學(xué)試題答案_第4頁
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文檔簡介

1、名詞解釋: 藥物化學(xué):藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科,是藥學(xué)領(lǐng)域中的重要帶頭學(xué)科。前藥:將藥物經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物,稱為前體藥物,簡稱前藥。構(gòu)效關(guān)系:指的是藥物或其他生理活性物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生理活性之間的關(guān)系。血管緊張素(ANG2:是一種作用很強(qiáng)的血管收縮物質(zhì),其升壓效力比等摩爾濃度 的去甲腎上腺素強(qiáng) 4050倍。先導(dǎo)化合物:是通過各種途徑得到的具有一定生物活性的化合物。受體:能與細(xì)胞外專一信號(hào)分子(配體)結(jié)合引起細(xì)

2、胞反應(yīng)的蛋白質(zhì)。遞質(zhì):在化學(xué)突觸傳遞中擔(dān)當(dāng)信使的特定化學(xué)物質(zhì)。INN:國際非專有名,即通用名。3DSQR三維定量構(gòu)效關(guān)系。鎮(zhèn)痛藥:是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),選擇性地抑制痛覺但不影響意識(shí),也不干擾神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)的藥物。二、 選擇題1 .局麻藥發(fā)展是對(duì)可卡因結(jié)構(gòu)研究開始的。2 .地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為,其母環(huán)結(jié)構(gòu)是(右上角的那個(gè))。3 .巴比妥會(huì)水解是因?yàn)榛プ儺悩?gòu)分子內(nèi)酰亞胺結(jié)構(gòu)比酰胺更易水解。4 . M膽堿受體拮抗劑的作用是可逆性阻斷節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的效應(yīng)器上的M受體,呈現(xiàn)抑制腺體(唾液腺、汗腺、胃液)分泌,散大瞳孔,加速心率,松弛支氣管和胃腸道平滑肌等作用。5 .硝苯地平是用于預(yù)防和治療心絞痛,各種

3、高血壓的藥物,卡托普利屬于循環(huán)系統(tǒng)(降血壓)藥?血管緊張素酶抑制劑。6 .阿司匹林是以水楊酸和醋酊合成。7 .生物烷化劑的作用是抗腫瘤(使生物大分子喪失活性或使DN肪子發(fā)生斷裂)。8 . 3 內(nèi)酰胺抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。9 . 青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)由3內(nèi)酰胺環(huán)、四氫點(diǎn)口坐環(huán)及酰基側(cè)鏈構(gòu)成(也可以看成由Cys、Val及側(cè)鏈構(gòu)成)。10 .藥物化學(xué)的研究范疇化學(xué)學(xué)科生命科學(xué)(既要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、與此 相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況,同時(shí)又要了解藥物進(jìn)入體內(nèi)后的生物效應(yīng)、毒副作用 及藥物進(jìn)入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學(xué)一生物學(xué)內(nèi)容)。11 .布洛芬的作用是消炎鎮(zhèn)痛。12 .藥物的作用

4、靶點(diǎn)有受體酶離子通道。13 .(單選)布洛芬的作用是抗炎(消炎)。14 .鹽酸嗎啡注射會(huì)變色的原因是發(fā)生了氧化簡答題1 .藥物的作用靶點(diǎn)有哪些?1 .解:以受體作為藥物的作用靶點(diǎn);以酶作為藥物的作用靶點(diǎn);以離子通道作為藥物的作用靶點(diǎn)。2 .鎮(zhèn)痛藥類型(也考選擇題),請(qǐng)列舉一到二種代表藥。3. 解: 現(xiàn)常用于鎮(zhèn)痛的藥物有兩大類,一類是抑制前列腺素生物合成的解熱鎮(zhèn)痛要(非甾體類抗炎藥);一類是與阿片受體作用的鎮(zhèn)痛藥,習(xí)慣上稱作麻醉性鎮(zhèn)痛藥,簡稱鎮(zhèn)痛藥。第一類藥物代表:阿司匹林結(jié)構(gòu)式:本品具有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用和消炎抗風(fēng)濕作用。臨床上用于感冒發(fā)熱、頭痛、 牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛和痛經(jīng)等,是風(fēng)濕熱及活動(dòng)

5、型風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物。第二類代表藥物代表:杜冷丁結(jié)構(gòu)式:本品為典型的阿片!i受體激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛作用是morphine的1/61/8,但成癮性亦弱,不良反應(yīng)較小。3外周神經(jīng)系統(tǒng)釋放的兩種遞質(zhì),列舉出有關(guān)這兩種遞質(zhì)的藥物。3 . 解: 交感神經(jīng)節(jié)前纖維、副交感神經(jīng)節(jié)前節(jié)后纖維、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維都以乙酰膽堿為神經(jīng)遞質(zhì), 屬于膽堿能神經(jīng)。交感神經(jīng)節(jié)后纖維主要以去甲腎上腺素為神經(jīng)遞質(zhì),是腎上腺能神經(jīng)。因此影響傳出神經(jīng)系統(tǒng)功能的藥物,依其藥理作用的不同,傳統(tǒng)上被分為四大類,即擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥。4阿司匹林的結(jié)構(gòu)及有什么臨床作用,屬于哪一類藥物4 . 解:阿司匹林的結(jié)構(gòu)式為:臨床作

6、用:本品具有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用和抗炎消風(fēng)濕作用。臨床上用于感冒發(fā)熱、頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛和痛經(jīng)等,是風(fēng)濕熱及活動(dòng)型風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的 首選藥物。本品屬于解熱鎮(zhèn)痛藥。5 .抗生素的作用機(jī)制。請(qǐng)列舉出一到兩種代藥。6 .解:抗生素殺菌作用有四種主要機(jī)制:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成: 抑制細(xì)胞壁的合成會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞破裂死亡,以這種方式作用的抗菌藥物包括青霉素類和頭胞菌素類。與細(xì)胞膜的相互作用:一些抗生素與細(xì)菌的細(xì)胞膜相互作用而影響膜的滲透性,使菌體內(nèi)蛋白質(zhì)、核甘酸和氨基酸等重要物質(zhì)外漏,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。以這種方式作用的抗生素有多黏菌素和短桿菌素。干擾蛋白質(zhì)的合成:干擾蛋白質(zhì)的合成意味著細(xì)胞存貨所必須的酶不

7、能被合成。以這種方式作用的抗生素有大環(huán)內(nèi)酯類、氨基昔類、四環(huán)素類和氯霉素。抑制核酸的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制:抑制核酸的功能阻止了細(xì)胞分裂和(或)所需酶的合成。以這種方式作用的抗生素包括利福平等。7 .唯諾酮的基本結(jié)構(gòu)畫出來,標(biāo)出主要作用結(jié)構(gòu)。6.解:唯諾酮的基本結(jié)構(gòu)為1. 解:一個(gè)新藥從發(fā)現(xiàn)到上市主要經(jīng)過兩個(gè)階段,即新藥發(fā)現(xiàn)階段和開發(fā)階段。新藥發(fā)現(xiàn)通常分為四個(gè)階段一一靶分子的確定和選擇、靶分子的優(yōu)化、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。藥物化學(xué)的研究重點(diǎn)是后兩個(gè)階段。新藥開發(fā)是在得到 NC斷,通過各種評(píng)價(jià)使其成為可上市的藥。從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化物J以現(xiàn)有藥物作用作為先導(dǎo)化合物(1) 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)用活性

8、內(nèi)源性物質(zhì)作先導(dǎo)化合物利用組合化學(xué)和高通量篩選得到先導(dǎo)化合物利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行靶向篩選得到先導(dǎo)化合物生物電子等排替換(2) 先導(dǎo)化合物的優(yōu): 前藥設(shè)計(jì)軟藥設(shè)計(jì)2.通過學(xué)習(xí)藥物化學(xué),你學(xué)到了什么?對(duì)藥物化學(xué)這門學(xué)科你有什么看法?2.解:通過學(xué)習(xí)藥物化學(xué),我學(xué)到了:“藥物化學(xué)”研究內(nèi)容既包含著化學(xué)學(xué)科,又必須涉及生命科學(xué) 的內(nèi)容?!八幬锘瘜W(xué)”既要研究化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況,同時(shí)又要了解藥物進(jìn)入體內(nèi)后的生物效應(yīng)、 毒副作用及藥物進(jìn)入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學(xué)一生物學(xué)內(nèi)容。為了設(shè)計(jì)、發(fā)現(xiàn)及發(fā)明新藥,必須研究和了解藥物的構(gòu)效關(guān)系、 藥物分子在生物體中作用的靶點(diǎn)、以及藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合方式, 這些內(nèi)容建立在細(xì)胞學(xué)及分子生物學(xué)的基礎(chǔ)之上,通常利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行研究。我對(duì)這門學(xué)科的看法是:“藥物化學(xué)”成為連接化學(xué)與生命科學(xué)并使其融合為一

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