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文檔簡介
1、實驗一 觀察DNA和RNA在細胞中的分布1.實驗原理:甲基綠使DNA染上綠色,吡羅紅使RNA染上紅色2.實驗步驟:步驟器材與試劑作用與原理(1)制片將牙簽刮下的口腔上皮細胞置于載玻片上0.9%的NaCl溶液滴 載玻片烘干1 0.9%的NaCl溶液防止細胞破裂2 2 維持細胞形態(tài) 3 烘干使細胞固定在載玻片上(2)水解8%HCl中30保溫5分鐘鹽酸能改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色體中的DNA與蛋白質分離。(3)沖洗用蒸餾水緩流沖洗10秒鐘(4)染色2滴吡羅紅甲基綠染色5分鐘甲基綠使DNA染上綠色 吡羅紅使
2、RNA染上紅色(5)觀察顯微鏡下觀察 3.實驗結果:細胞核呈綠色,細胞質呈紅色.4.分布:真核生物的DNA主要分布在細胞核中,線粒體和葉綠體內也含有少量的DNA;RNA主要分布在細胞質中。5.試題:在驗證DNA和RNA的分布試驗中,取人口腔上皮細胞時必須漱口,原因是 ;在將涂有人口腔上皮細胞的載玻片加熱時,要時刻注意 ,原因是 ;沖洗圖片是要用蒸餾水的 沖洗10s,用 是為了防止 。我們用人口腔上皮細胞來做觀察DNA和RNA的分布實驗,我們也可以用植物細胞來做,但如果用植物細胞則要選擇 的細胞,是為了 。實驗二體驗制備細胞膜的方法1. 選擇材料:人或其他哺乳動物成熟紅細胞2,實驗原理
3、:滲透作用3.觀察現(xiàn)象:可以看到近水的部分紅細胞發(fā)生變化,凹陷消失,細胞體積增大,很快細胞漲裂,內容物流出。4.提取方法:差速離心法(細胞膜和細胞之中的其他結構質量不一樣,可以采用不同轉速離心的方法將細胞膜與其他物質分開,等到較純的細胞膜)5選材原因:動物細胞沒有細胞壁,因此選擇動物細胞制備細胞膜更容易??茖W發(fā)現(xiàn),人和其他哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核和眾多的細胞器。6.試題:為獲得純凈的細胞膜,以研究器結構和功能。請完成下列實驗設計和分析有關問題。(1)應選取人體哪種細胞做實驗( )A口腔上皮細胞 B神經(jīng)細胞 C白細胞 D成熟的紅細胞(2)你選用材料的原因是 (3)將上述材料放入 中,由于
4、 作用,一段時間后細胞將破裂。(4)經(jīng)過(2)的實驗步驟后,可用下列哪一方法獲得純凈的細胞膜( )A靜置 B加熱 C離心 D過濾實驗三 用顯微鏡觀察多種多樣的細胞 1、顯微鏡的使用:取鏡安放對光壓片觀察收放。(1)低倍鏡使用:(觀察任何標本都必須先用低倍鏡,且標本應透明)(2)高倍鏡使用:先使用低倍鏡確定目標移動裝片,使目標位于視野中央轉動轉換器,換用高倍鏡調焦(轉動細準焦螺旋)(視野較暗,可調反光鏡或光圈)2、顯微鏡使用注意事項:(1)成像特點:放大倒立的虛像。(2)放大倍數(shù)計算:物鏡的放大倍數(shù)×目鏡的放大倍數(shù)(放大倍數(shù)指的是物體的長或寬)(3)物像的移動方向與裝片的移動方向相反。
5、(4)低倍鏡下成像特點:物像小、細胞數(shù)目多、視野亮。高倍鏡下成像特點:物像大、細胞數(shù)目少、視野暗。(5)物鏡和目鏡的判斷方法:物鏡有螺紋,目鏡無螺紋。(6)放大倍數(shù)的判斷方法:目鏡:鏡頭長放大倍數(shù)小,鏡頭短放大倍數(shù)大。物鏡:鏡頭長放大倍數(shù)大,鏡頭短放大倍數(shù)小。物鏡與裝片之間的距離:距離近放大倍數(shù)大,距離遠放大倍數(shù)小。(7)顯微鏡的有關性能參數(shù)。最重要的性能參數(shù)是分辨率,而不是放大倍數(shù)。(8)低倍鏡使用過程中,下降鏡筒時必須雙眼側視鏡筒,防止鏡頭撞到玻片。(9)低倍鏡找到物像后,換上高倍鏡時,觀察過程中只能使用細準焦螺旋。實驗四 比較過氧化氫在不同條件下的分解 1.實驗原理:H2O2在常溫下分解
6、很慢。而Fe3+是一種無機催化劑,新鮮的肝臟中含有生物催化劑過氧化氫酶,通過比較過氧化氫在常溫、高溫、過氧化氫酶、Fe3+等條件下過氧化氫分解的快慢,了解過氧化氫酶的高效性。過氧化氫分解釋放氧氣,因此可以通過觀察是否有氣泡產(chǎn)生的速度和數(shù)量,及帶火星的木條(或沒有火焰的衛(wèi)生香)來檢測氧氣。2.實驗過程:本實驗是對照實驗,表一是實驗中的相關變量:自變量因變量無關變量對照組實驗組2號:90水浴加熱3號:加入3.5% FeCl32滴4號:加入20%肝臟研磨液2滴H2O2分解速度用產(chǎn)生氣泡的數(shù)目多少表示加入試劑的量;實驗室的溫度;FeCl3和肝臟研磨液的新鮮程度。1號試管2、3、4號試管試管編號加入物質
7、處理現(xiàn)象12 mL H2O2溶液不做處理,常溫自然分解幾乎看不到氣泡產(chǎn)生22 mL H2O2溶液90水浴加熱產(chǎn)生氣泡較少32 mL H2O2溶液加2滴 FeCl3溶液產(chǎn)生氣泡較多,衛(wèi)生香燃燒不猛烈42 mL H2O2溶液2滴肝臟研磨液產(chǎn)生氣泡更多,衛(wèi)生香燃燒猛烈火焰明亮3.實驗現(xiàn)象分析(1)與1號試管相比,2號試管明顯有氣泡產(chǎn)生,說明加熱可以促進過氧化氫分解,提高反應速率。(2)3、4號試管都有較多氣泡產(chǎn)生,說明FeCl3中的Fe3和新鮮肝臟中的過氧化氫酶都能加快過氧化氫分解的速率。(3)4號試管的反應速率明顯比3號試管快,說明過氧化氫酶比Fe3的催化效率高得多。4.實驗注意問題:(1)為何要
8、選新鮮的肝臟?因為新鮮肝臟中含有較多的過氧化氫酶。在不新鮮的肝臟中,過氧化氫酶的活性會由于細菌的破壞而降低。 (2)該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的?為什么?應選用較粗的,因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡,而影響衛(wèi)生香的復燃。 (3)為何要選動物的肝臟組織來做實驗,其他動植物的組織的研磨液能替代嗎?因為肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富;其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶,所以能夠替代。 (4)相同質量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,哪一個催化效果好?為什么?研磨液效果好;因為它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。 (5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時,可否共用下個吸管?為什么?不可共用,防止過氧
9、化氫酶與氯化鐵混合,而影響實驗效果。 5實驗結論酶可以在常溫常壓下高效地完成對化學反應的催化。酶的催化效率比無機催化劑效率高很多。實驗五 探究酵母菌的呼吸方式1 原理: 酵母菌在有氧條件下進行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水:C6H12O6 + 6O2 + 6H2O 6CO2 + 12H2O + 能量在無氧條件下進行無氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳: C6H12O6 2C2H5OH(酒精)+2CO2+少量能量2、裝置:(見課本)下圖為“探究酵母菌細胞呼吸的方式”的實驗裝置圖,請據(jù)圖分析甲:有氧呼吸裝置 乙:無氧呼吸裝置A瓶前的試劑是NaOH,其目的是:使進入A瓶的空氣先經(jīng)過NaOH處理,排除空氣中C
10、O2對實驗結果的干擾。A瓶和B瓶后的試劑都是澄清石灰水(或溴麝香草酚藍水溶液),其作用是 : 檢測CO2的產(chǎn)生。根據(jù)石灰水渾濁程度或溴麝香草酚藍水溶液變成黃色的時間長短,可以檢測酵母菌培養(yǎng)液中CO2的多少。B瓶應封口放置一段時間后,再連通澄清的石灰水,其原因是:B瓶應封口放置一段時間后,酵母菌會將瓶中的氧氣消耗完。再連通澄清的石灰水(或溴麝香草酚藍水溶液),就可以確保通入澄清石灰水(或溴麝香草酚藍水溶液)的CO2是酵母菌的無氧呼吸所產(chǎn)生的3、檢測:(1)檢測CO2的產(chǎn)生:使澄清石灰水變渾濁,或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。(2)檢測酒精的產(chǎn)生:橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與酒精發(fā)生反應,變成灰綠色。 實驗六 細胞大小與物質運輸?shù)年P系1.原理: NaOH和酚酞相遇呈紫紅色當與瓊脂相遇時,其中酚酞變成紫紅色,因此,從瓊脂塊的顏色變化就知道NaOH擴散得有多遠。在相同時間內,NaOH在每一瓊脂塊內擴散的深度基本相同,說明NaOH在每一瓊脂塊內擴散的速率是相同的。2.步驟: 將含酚酞瓊脂塊切成三塊邊長分別為3cm、2cm、1cm的正方體, 放入燒杯內,加入NaOH溶液,1
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