高考化學(xué)一輪專(zhuān)項(xiàng)復(fù)習(xí)高分子化合物課件

1、高考化學(xué)一輪專(zhuān)項(xiàng)復(fù)習(xí)高分子化合物課件考綱導(dǎo)視考綱定位選項(xiàng)示例1.了解高分子化合物的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。2.了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。4.關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物在生產(chǎn)、生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響。可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2014年廣東高考T30(4)2蛋白質(zhì)、橡膠和塑料都是天然高分子?？键c(diǎn)一高分子化合物【基礎(chǔ)梳理】1相關(guān)概念。共價(jià)高104106聚合物(1)高分子化合物是由許多_分子化合物以_鍵結(jié)合成的相對(duì)分子質(zhì)量很_(通常為_(kāi))的一類(lèi)有機(jī)物，又稱(chēng)_或

2、_，如聚乙烯。高聚物(2) 單體是能夠發(fā)生_ 反應(yīng)形成高分子化合物的_分子化合物，如_是聚乙烯的單體等。低聚合(加聚或縮聚)低CH2=CH2相同重復(fù)結(jié)構(gòu)單元聚乙烯數(shù)目n(3)鏈節(jié)是高分子化合物中化學(xué)組成_、可重復(fù)的最小單位，也稱(chēng)為_(kāi)，如CH2CH2是_的鏈節(jié)。(4)聚合度是高分子化合物里所含鏈節(jié)的_，常用_表示，如CH2CH2中的 n 是聚乙烯的聚合度。(5)高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量的平均值鏈節(jié)的式量_。聚合度2分類(lèi)。天然高分子合成高分子(1)按照高分子化合物的來(lái)源分類(lèi)，可分為_(kāi)化合物和_化合物。天然有機(jī)高分子化合物有_。(2)按照高分子化合物分子鏈分類(lèi)，可分為_(kāi)型高分子、_型高分子和_型高分

3、子。線支鏈體(3) 按照高分子化合物受熱時(shí)的不同行為分類(lèi)，可分為_(kāi)性高分子和_性高分子。熱塑熱固(4)按照高分子化合物的工藝性質(zhì)和使用分類(lèi)，可分為_(kāi)等。淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠塑料、橡膠、纖維、涂料、黏合劑和密封材料【題組訓(xùn)練】例1(2015 年廣東深圳調(diào)研)下列有關(guān)說(shuō)法中，正確的是()。A光導(dǎo)纖維、聚酯纖維、棉花都屬于有機(jī)高分子化合物B在大米釀酒的過(guò)程中，淀粉最后變成了單糖C“地溝油”經(jīng)過(guò)加工處理后可以用來(lái)制肥皂D明礬和漂白粉處理自來(lái)水，二者的作用原理相同答案：C易錯(cuò)警示高分子的概念常在卷考查，常見(jiàn)陷阱有油脂、生物柴油、“地溝油”是高分子化合物，蔗糖、塑料是天然高分子等。課本上出現(xiàn)過(guò)的

4、天然高分子只有淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠。例2聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為，試回答下列問(wèn)題：(1)聚苯乙烯的鏈節(jié)是_，單體是_。(2) 實(shí)驗(yàn)測(cè)得某聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量 ( 平均值) 為 52 000，則該高聚物的聚合度 n 為_(kāi)。(3)已知聚苯乙烯為線型結(jié)構(gòu)的高分子化合物，試推測(cè)：它_( 填“能”或“不能”) 溶于CHCl3 ，具有_( 填“熱塑”或“熱固”)性。解析：(1)將鏈節(jié)首尾重新連接成雙鍵，單體為。(2)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量聚合度，故n52 000104500。(3)線型高分子化合物能溶于有機(jī)溶劑，具有熱塑性。答案：(1)(2)500 (3)能熱塑考點(diǎn)二加聚反應(yīng)和縮

5、聚反應(yīng)【基礎(chǔ)梳理】1概念。聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)由相對(duì)分子質(zhì)量小的低分子化合物相互結(jié)合為相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子化合物的反應(yīng)稱(chēng)為_(kāi)。由不飽和的單體加成聚合為高分子化合物的反應(yīng)稱(chēng)為_(kāi)，其實(shí)質(zhì)是加成反應(yīng)。單體間通過(guò)失去水分子或其他小分子以形成高分子化合物的反應(yīng)稱(chēng)為_(kāi)。2加聚反應(yīng)的特點(diǎn)。不飽和鍵沒(méi)有相同(1)單體必須是含有雙鍵、三鍵等_的化合物，如烯、二烯、炔、醛等含不飽和鍵的有機(jī)物。(2)加聚反應(yīng)過(guò)程中_副產(chǎn)物生成，原子利用率為 100%。(3)聚合物鏈節(jié)的化學(xué)組成與單體的化學(xué)組成_，聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量為鏈節(jié)相對(duì)分子質(zhì)量的整數(shù)倍。(4)鏈節(jié)上的碳原子數(shù)一般為偶數(shù)。3縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。兩小分子不同(

6、1) 縮聚反應(yīng)的單體是至少含有_ 個(gè)官能團(tuán)( 如OH 、COOH、NH2、X 及活潑氫原子等)的低分子。(2)縮聚反應(yīng)生成聚合物的同時(shí)，還有_副產(chǎn)物(如H2O、NH3、HCl 等)生成，原子利用率低于 100%。(3)所得聚合物鏈節(jié)的化學(xué)組成與單體的化學(xué)組成_。(4)在一定條件下，含兩個(gè)官能團(tuán)的單體可能_生成線型結(jié)構(gòu)的聚合物，也可能_生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物。(5)寫(xiě)縮聚反應(yīng)時(shí)，除單體物質(zhì)的量與縮聚物結(jié)構(gòu)式的下標(biāo)要一致外，也要注意生成小分子的物質(zhì)的量?？s聚縮合4常見(jiàn)加聚反應(yīng)的類(lèi)型。(1)單聚反應(yīng)：僅由一種單體發(fā)生的加聚反應(yīng)，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等的合成。(2)共聚反應(yīng)：由兩種或兩種

7、以上單體發(fā)生的加聚反應(yīng)。如合成丁腈橡膠 ： nCH2=CH CH=CH2 nCH2=CH CN5縮聚反應(yīng)的重要類(lèi)型：二酸與二醇共聚型、羥基酸自聚型、氨基酸自聚型、氨基酸共聚型和酚醛縮聚型?！绢}組訓(xùn)練】例3.(2014 年福建福州二模)化合物 CH2=CHCOOH可與 CH3CH2OH 發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物，化合物在一定條件下可以發(fā)生加聚，則其加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。.耐熱型 ABS 樹(shù)脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和-甲基苯乙烯()共聚生成，寫(xiě)出該樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_(不考慮單體比例)。思路指導(dǎo)：.寫(xiě)出的結(jié)構(gòu)，然后預(yù)判其反應(yīng)類(lèi)型和產(chǎn)物特點(diǎn)；.根據(jù)三種不飽和單體的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)書(shū)寫(xiě)其

8、共聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，這是單體發(fā)生加聚反應(yīng)在新情景下的遷移應(yīng)用，寫(xiě)好后可采用單雙鍵斷鍵的方法求出其單體進(jìn)行檢驗(yàn)。解析：. 化合物CH2=CHCOOH 發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH2=CHCOOCH2CH3，易推知加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。.仿照CH2=CHCN 加聚為聚丙烯腈的反應(yīng)原理，不難書(shū)寫(xiě)三種單體共聚為ABS 樹(shù)脂的鏈節(jié)，假設(shè)共聚的上述單體的物質(zhì)的量均為n mol 可以書(shū)寫(xiě)ABS 樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案：.例4寫(xiě)出有機(jī)物 X()在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。解析：X 含有羧基和羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物。答案：例5以下是一種藥物合成的部分路線：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物的分子式為_(kāi)

9、，它長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是_。(2)化合物轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)化合物的同分異構(gòu)體 A 含-氨基苯乙酸，A 的苯環(huán)對(duì)位含CH2OH，則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _，A 在催化劑的作用下通過(guò)肽鍵形成高聚物，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析：(1)苯酚及其同系物容易被氧化，長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)。(3)把NH2 代替化合物中CH3 的位置，即為-氨基苯乙酸(上，形成化合物A()，再把CH2OH 插到苯環(huán)對(duì)位)?；衔顰 的COOH 與NH2 發(fā)生脫水縮合形成肽鍵CONH，得到縮聚產(chǎn)物和(n1)H2O。答案：(1)C9H11O3N酚類(lèi)化合物(酚羥基)易被空氣中的O2氧化(2)取代(酯化)

10、反應(yīng)(3)(n1)H2O思維模型聚合產(chǎn)物的判斷及單體的反推歷屆高考都注重對(duì)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的考查，其中的命題熱點(diǎn)在于：(1)根據(jù)單體的結(jié)構(gòu)判斷聚合產(chǎn)物；(2)由聚合物的結(jié)構(gòu)推斷單體的結(jié)構(gòu)。具體要求如下：1加聚產(chǎn)物的判斷和反推單體。(1)由單體推加聚物的方法是“拆雙鍵法”。例如：(2)由加聚物推單體的方法是“收半鍵法”。即：高聚物鏈節(jié)半鍵還原，雙鍵重現(xiàn)正推驗(yàn)證。凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即可。例如：(2- 甲基丙烯酸甲酯)。凡鏈節(jié)主鏈上有四個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在正中央劃線斷開(kāi)，然后兩個(gè)半鍵閉合即可。例如：CH2=CH2 和 CH3CH=CH2 兩種。凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子，并存在的單體為結(jié)構(gòu)的高聚物，按“見(jiàn)雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”的規(guī)律劃線斷開(kāi)，然后將半鍵閉合，即單雙鍵互換。2由單體推縮聚物的方法。將官能團(tuán)書(shū)寫(xiě)在鏈端，酯化型縮聚是分別去掉的H 和OH 結(jié)合成 H2O，其余部分相連形成聚酯；氨基酸之間的縮聚是分別去掉的H 和OH結(jié)合成 H2O，其余部分相連形成多肽化合物；酚醛縮合是酚羥基的兩個(gè)鄰位 H 與甲醛分子中的 O 結(jié)合成 H2O，其余部分相連形成酚醛樹(shù)脂。3由縮聚物推單體的方法。可采用“切割