醇酚醚醛酮習(xí)題

1、醇酚醚醛酮習(xí)題1. 寫出戊醇C5H9OH的醇類異構(gòu)體的構(gòu)造式.并用系統(tǒng)命名法命名。(8個)2. 寫出下列化合物的構(gòu)造式：(1)(E)2丁烯1醇 (2) 烯丙基正丁醚 (3) 對硝基苯甲醚 (4)鄰甲基苯甲醚 (5) 2，3二甲氧基丁烷 (6)，二苯基乙醇 (7)新戊醇 (8)苦味酸 (9) 2，3環(huán)氧戊烷 (10) 15冠5 (11)2甲基戊醛 (12)3羥基2戊酮 (13)二苯乙酮3寫出異丙醇與下列試劑作用的反應(yīng)式：(1) Na   (2)Al (3)冷濃H2SO4 (4)H2SO4>1600C (5) H2SO4 <1400C   (6)NaBr+

2、H2SO4    (7) (1)的產(chǎn)物+C2H5Br  (8) (1)的產(chǎn)物+叔丁基氯 (9)(5)的產(chǎn)物+HI(過量)4完成下列各反應(yīng)：(1)(2) (3) (4) (5) (6)(7) (8)(9) (10)(11) (12) 5寫出下列各題中括弧中的構(gòu)造式： (1) (2)(3)(4) 6選擇適當(dāng)?shù)娜┩透窭旁噭┖铣上铝谢衔铮?(1) 3苯基1丙醇： (2) 1環(huán)已基乙醇 (3) 2苯基2丙醇 (2) (4) 2，4二甲基3戊醇 (5) 1甲基環(huán)已烯 7利用指定原料進(jìn)行合成(無機試劑和C2以下的有機試劑可以任選)。 (1)用正丁醇合成：正丁酸，

3、 1，2二溴丁烷，1氯2丁醇，1丁炔，2丁酮。(2) 用乙烯合成(3) 用苯酚合成 (3) 用甲苯合成 (4)(5)8用簡單的化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物  (1) 1，2丙二醇，正丁醇，甲丙醚，環(huán)已烷。 (2) 丙醚，溴代正丁烷,烯丙基異丙基醚。 9試用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法結(jié)合必要的物理方法將下列混合物中的少量雜質(zhì)除去。 (1)乙醚中含有少量乙醇 (2)環(huán)已醇中含有少量苯酚 (3)丙酮中含有少量乙醇10 分子式為C6H10O的化合物(A)，能與lucas試劑反應(yīng)，亦可被KMnO4氧化，  并能吸收1molBr2，(A)經(jīng)催化加氫得(B)，將(B)氧化得(C)分子式為C6H10O，

4、將(B)在加熱下與濃H2SO4作用的產(chǎn)物還原可得到環(huán)已烷，試推測(A)可能的結(jié)構(gòu)，寫出各步驟的反應(yīng)式：11化合物(A)分子式為C6H14O，能與Na作用，在酸催化作用下可脫水生成(B)，以冷KMnO4溶液堿性條件下氧化(B)可得到(C)，其分子式為C6H14O2，(C)與HIO4作用只得丙酮，試推(A)，(B)，(C)的構(gòu)造式，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。12分子式為C5H12O的醇，具有下列NMR數(shù)據(jù)，試推出該醇的結(jié)構(gòu)式。H:0.9(d,6H), H:1.6(m,1H), H:2.6(S,1H), H:3.6(m,1H), H:1.1(d,3H)13某化合物分子式為C8H16O(A)，不與金屬Na，N

5、aOH及KMnO4反應(yīng)，而能與濃氫碘酸作用，生成化合物C7H14O(B)，(B)與濃H2SO4共熱生成化合物C7H12(C)，(C)經(jīng)臭氧化水解后得產(chǎn)物C7H12O2(D)，(D)的IR圖上在17501700cm1處有強吸收峰，NMR圖峰具有如下特征：一組為(1H)的三重峰(=10)，另一組是(3H)的單峰(=2)，(C)在過氧化物存在下與氫溴酸作用得C7H12Br(E)，E經(jīng)水解得化合物(B)試推導(dǎo)出(A)的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式表示上述變化過程。14 為下面的反應(yīng)提出合理的機理:(1) (2) (3) (4) (5) 15 有一化合物(A)C8H8O，能與羥胺作用，但不起銀鏡反應(yīng)，在鉑的催化下加氫，得到一種醇(B)，(B)經(jīng)脫水、臭氧氧化、水解等反應(yīng)后，得到兩種液體(C)和(D)，(C)能起銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)；(D)能起碘仿反應(yīng)，但不能使斐林試劑還原，試推測ABCD的結(jié)構(gòu)，并寫出主要反應(yīng)。16 寫出丙酮與下列試劑反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)H2，Pt (2)LiAlH4，后水解 (3)NaBH4，OH (4) 稀NaOH水溶液(5)稀NaOH水溶液，然后加熱 (6)飽和亞硫酸氫鈉溶液 (7)飽和亞硫酸氫鈉溶液，然后加入NaCN (8)Br2/CH3COOH