有機物波普分析習題及解析

1、第一章 質 譜習題1、 有機質譜圖的表示方法有哪些？是否譜圖中質量數(shù)最大的峰就是分子離子峰，為什么？ 2、 以單聚焦質譜儀為例，說明質譜儀的組成，各主要部件的作用及原理。 3、有機質譜的分析原理及其能提供的信息是什么？ 4、有機化合物在離子源中有可能形成哪些類型的離子？從這些離子的質譜峰中可以得到一些什么信息？ 5、同位素峰的特點是什么？如何在譜圖中識別同位素峰？ 6、譜圖解析的一般原則是什么？ 7初步推斷某一酯類（M=116）的結構可能為A或B或C，質譜圖上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29處均有離子峰，試問該化合物的結構為何？ （A）（B）（C） 8 下列化合物哪些能發(fā)生

2、McLafferty重排？ 9下列化合物哪些能發(fā)生RDA重排？ 10某化合物的紫外光譜：262nm（15）；紅外光譜：33302500cm-1間有強寬吸收，1715 cm-1處有強寬吸收；核磁共振氫譜：11.0處為單質子單峰，2.6處為四質子寬單峰，2.12處為三質子單峰，質譜如圖所示。參照同位素峰強比及元素分析結果，分子式為C5H8O3，試推測其結構式。 部分習題參考答案1、表示方法有質譜圖和質譜表格。質量分析器出來的離子流經過計算機處理，給出質譜圖和質譜數(shù)據(jù)，縱坐標為離子流的相對強度（相對豐度），通常最強的峰稱為基峰，其強度定為100%，其余的峰以基峰為基礎確定其相對強度；橫坐標為質荷比，

3、一條直線代表一個峰。也可以質譜表格的形式給出質譜數(shù)據(jù)。 最大的質荷比很可能是分子離子峰。但是分子離子如果不穩(wěn)定，在質譜上就不出現(xiàn)分子離子峰。根據(jù)氮規(guī)則和分子離子峰與鄰近峰的質量差是否合理來判斷。 2、質譜儀的組成：進樣系統(tǒng)，離子源，質量分析器，檢測器，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和真空系統(tǒng)。 進樣系統(tǒng)：在不破壞真空度的情況下，使樣品進入離子源。氣體可通過儲氣器進入離子源；易揮發(fā)的液體，在進樣系統(tǒng)內汽化后進入離子源；難揮發(fā)的液體或固體樣品，通過探針直接插入離子源。 真空系統(tǒng)：質譜儀需要在高真空下工作：離子源（10-310-5Pa ）；質量分析器（10 -6 Pa ）。真空系統(tǒng)保持質譜儀需要的真空強度。 離子源：

4、是質譜儀的“心臟”。離子源是樣品分子離子化和各種碎片離子的場所。質譜分析時離子源的選擇至關重要。采用高能電子轟擊氣態(tài)有機分子，使其失去一個電子成為分子離子，分子離子可以裂解成各種碎片離子，這些離子在電場加速下達到一定的速度，形成離子流進入質量分析器。 質量分析器：在磁場存在下，帶電離子按曲線軌跡飛行按質荷比（m/z）被分離開來。它是根據(jù) 質譜方程式：m/e=(H02R2)/2V，離子在磁場中的軌道半徑R取決于：m/e、H0、V。改變加速電壓V, 可以使不同m/e 的離子進入檢測器。 檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：把被質量分析器分離開來的各離子按照質荷比（m/z）及相對強度大小產生信號被記錄下來，排列成

5、質譜。 3、 使待測的樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束（或具有一定能量的快速原子）轟擊氣態(tài)分子，使處于氣態(tài)的分子失去價電子生成分子離子，分子離子進一步斷裂生成不同質量的碎片離子。這些帶正電荷的離子在電場和磁場作用下，按質荷比（m/z）及相對強度大小產生信號被記錄下來，排列成譜即為質譜（mass spectroscopy）。 提供的信息：可以確定分子量和分子式；根據(jù)分子離子及碎片離子峰，可以推斷一些有關分子結構的信息；質譜儀常帶有標準譜庫，可以初步判斷未知化合物；與氣相色譜聯(lián)用（GC-MS，LC-MS），可以對混合物進行定性和定量分析。 4、在離子源中有可能形成分子離子、同位素離子、碎片離子

6、、多電荷離子和亞穩(wěn)離子等。解析質譜圖時主要關注分子離子、同位素離子、碎片離子。 由分子離子可以得到分子量，在高分辨率質譜中可以直接獲得分子式；對于低分辨率質譜，可以結合同位素離子峰來推斷分子式。 碎片離子根據(jù)其裂解規(guī)律獲得有關分子結構信息，推導可能的結構式并進行驗證。 5、組成有機化合物的大多數(shù)元素在自然界是以穩(wěn)定的同位素混合物的形式存在。通常輕同位素的豐度最大，如果質量數(shù)以M表示，則其中同位素的質量大多數(shù)為M+1，M+2等。這些同位素在質譜中形成的離子稱為同位素離子，在質譜圖中往往以同位素峰組的形式出現(xiàn)，分子離子峰是由豐度最大的輕同位素組成。同位素峰組強度比與其同位素的相對豐度有關。 6、譜

7、圖解析可依據(jù)質譜中離子的類型和開裂的一般規(guī)律進行。解析程序歸結起來有以下幾個步驟： （1） 確定分子離子峰和決定分子式； （2） 確定碎片離子的特征，首先要注意高質量端碎片離子的中性碎片丟失的特征，同時也要注意譜圖低質量端形成的一些特征性離子系列。 （3） 提出可能的結構式并進行驗證。 7（B） 8（A、C）9（B） 10（CH3COCH2CH2COOH） 第二章 紫外吸收光譜習題1. 頻率（MHz）為4.47108的輻射，其波長數(shù)值 為 （1）670.7nm（2）670.7（3）670.7cm （4）670.7m 2. 紫外-可見光譜的產生是由外層價電子能級躍遷所致，其 能級差的大小決定了

8、（1）吸收峰的強度 （2）吸收峰的數(shù)目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形狀 3. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于 （1）紫外光能量大 （2）波長短 （3）電子能級差大 （4）電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因 4. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 （1）*（2）* （3）n* （4）n* 5.下列化合物，紫外吸收max值最大的是 （1）（2）（3）（4）6.用示差光度法測量某含鐵溶液, 用5.410-4molL-1Fe3+溶液作參比,在相同條件下顯色,用1cm吸收池測得樣品溶液和參比溶液吸光度之差為0.300。已知 e=2.8103Lmol-1cm-1,則樣品溶液中F

9、e3+的濃度有多大？ 7.確稱取1.00mmol的指示劑于100mL容量瓶中溶解并定容。取該溶液2.50mL5份，分別調至不同pH并定容至25.0mL，用1.0cm吸收池在650nm波長下測得如下數(shù)據(jù)： pH 1.00 2.00 7.00 10.00 11.00A 0.00 0.00 0.588 0.840 0.840計算在該波長下In-的摩爾吸光系數(shù)和該指示劑的pKa。 8稱取維生素C 0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再準確量取此溶液2.00ml稀釋至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在lmax245nm處測得A值為0.551，求試樣中維生素C的百分含量。 9某

10、試液用2.0cm的吸收池測量時T=60%，若用1.0cm、3.0cm和4.0cm吸收池測定時，透光率各是多少？ 10. 化合物A在紫外區(qū)有兩個吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波長1=256nm，2=305nm，而用A的己烷溶液測得吸收帶波長為1=248nm、2=323nm，這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產生？A屬哪一類化合物？ 11. 異丙叉丙酮可能存在兩種異構體，它的紫外吸收光譜顯示(a)在=235nm有強吸收,=1.20104,(b)在220nm區(qū)域無強吸收，請根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構體的結構式。 12.下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請估計其吸收波長及摩爾吸光系

11、數(shù)的范圍。 （1）（2）（3）（4）13. 化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個吸收帶，A：1=210nm， 1=1.6104，2=330nm，2=37。B：1=190nm， =1.0103，2=280nm，=25，判斷化合物A和B各具有樣結構？它們的吸收帶是由何種躍遷所產生？ 14. 下列4種不飽和酮，已知它們的n*躍遷的K吸收帶波長 分別為225nm，237nm，349nm和267nm，請找出它們對應的化合物。 （1）（2）（3）（4）15. 計算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長。 （1）（2）（3）16. 已知化合物的分子式為C7H10O，可能具有，不飽和羰基結構,其K吸收帶波長=257n

12、m（乙醇中）,請確定其結構。 部分習題參考答案15 （1）、（3）、（4）、（1） 、（2） 6、，7、（1）已知：AL-=0.840 AHL=0.00pH=7.00時，A=0.588（2） 8、245nm=560） (98.39%)9、T2=77.46%，T3=46.48%，T4=36.00% 10. *， n* 11. （a） （b） 12. （1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R 13. （A）CH2=CH-COR；（B）RCOR 14. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm 15. （1）270nm（2）238nm（3）299n

13、m 16. 第三章 紅外吸收光譜法1 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為 A玻璃 B石英 C鹵化物晶體 D有機玻璃 2. 預測H2S分子的基頻峰數(shù)為 （A）4 （B）3 （C）2 （D）1 3. CH3CH3的哪種振動形式是非紅外活性的 （A）C-C （B）C-H （C）asCH （D）sCH 4. 化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736 cm-1處出現(xiàn) 兩個吸收峰，這是因為 （A）誘導效應 （B）共軛效應 （C）費米共振 （D）空間位阻 5. Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目 A 0 B 1 C 2D 36. 紅外光譜法, 試樣狀態(tài)可以 A 氣體狀態(tài)B 固體狀態(tài)

14、C 固體, 液體狀態(tài) D 氣體, 液體, 固體狀態(tài)都可以在含羰基的7. 紅外吸收光譜的產生是由A 分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷B 原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷C 分子振動-轉動能級的躍遷D 分子外層電子的能級躍遷8. 色散型紅外分光光度計檢測器多 A 電子倍增器 B 光電倍增管 C 高真空熱電偶 D 無線電線圈9.一個含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 A CH3CHO B CH3CO-CH3 C CH3CHOH-CH3 D CH3O-CH2-CH310、產生紅外吸收的兩個條件是什么？ 11、影響物質紅外光譜中峰位的因素有哪些？ 12、紅

15、外光譜中官能團是如何進行分區(qū)的？ 13 某化合物，沸點為159161，含氯而不含氮和硫，它不溶于水、 稀酸、稀堿以及冷的濃硫酸，但能溶于發(fā)煙硫酸，它與熱的硝酸銀 醇溶液不發(fā)生沉淀。用熱的高錳酸鉀溶液處理時，可使化合物慢慢 溶解，如此所得溶液用硫酸酸化，得到一個中和當量為1571的 沉淀物,其紅外顯示1600、1580、1500、742 cm-1有強峰,試推測其結構。 14. 一個化合物分子式為C4H6O2，已知含一個酯羰基和一個乙烯基。 用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1(強) ,1765cm-1（強），1649cm-1（強），1225cm-1（強）。請指出這些 吸

16、收帶的歸屬，并寫出可能的結構式。15、有一化合物，已知其分子式為C3H4O，其紅外光譜圖如下，請分析出其可能的結構式。 16某化合物在3640-1740cm-1區(qū)間，IR光譜如下圖所示該化合物應是氯苯(I),苯(II), 或4叔丁基甲苯中的哪一個？說明理由 部分習題參考答案1. (D ) 2.（B） 3.（A）4. （C）5. (A )6. (D )7. (C )8. (C )9. (C )10、答：產生紅外吸收的第一個條件是：只有當紅外輻射頻率等于振動量子數(shù)的差值與分子振動頻率的乘積時，分子才能吸收紅外輻射，產生紅外吸收光譜。即 L v。 產生紅外吸收的第二個條件是：分子在振動，轉動過程中必

17、須有偶極矩的凈變化。即偶極矩的變化0。11、答：（1）誘導效應：若分子中存在吸電子基團的誘導效應常使吸收峰向高波數(shù)方向移動。 （2）共軛效應：參與共軛的雙鍵比普通的雙鍵鍵長大，鍵力常數(shù)減小，其吸收峰向低波數(shù)方向移動。 （3）氫鍵效應：氫鍵的發(fā)生使分子間的化學鍵力常數(shù)減小，使振動頻率向低波數(shù)移動。 （4）振動偶合效應：指當兩個化學鍵振動的頻率相等或相近并具有一個公共原子時，由于一個鍵的振動通過公共原子使另一個鍵的長度發(fā)生改變，從而形成強烈的相互作用，這種相互作用的結果使振動頻率發(fā)生變化，一個向高頻移動一個向低頻移動。 （5）空間效應：包括環(huán)狀化合物的張力效應和空間位阻效應。對于環(huán)外雙鍵，隨著環(huán)張

18、力的增大，其振動頻率增高。而環(huán)內雙鍵的振動頻率隨環(huán)張力的增加而降低。 （6）外部因素：試樣的狀態(tài)、溶劑的極性和測定條件都會引起基頻峰的位移。 12、答：（1）、X-H伸縮振動區(qū)（40002500 cm-1） （2）、三鍵和累積雙鍵伸縮振動區(qū)（ 25002000cm-1） （3）、雙鍵的伸縮振動區(qū)（ 20001500cm-1） （4）、C-H的變形振動區(qū)（ 15001300cm-1） 13. 14. CH3COOCH=CH2 15答：（1）計算其不飽和度： (32+2-4)2=2 可能為烯，炔及含有羰基的化合物 （2）3300 cm-1 處寬帶，羥基 結合 1040 cm-1 處的吸收，可推測含

19、有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 （3）2110 cm-1 處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收 結合化合物的分子式可知此化合物為 2-丙炔醇 16解：應為III, 因為IR中在1740-2000cm-1之間存在一個雙峰，強度較弱，為對位雙取代苯的特征譜帶，而在2500-3640cm-1之間的兩個中強峰，則為CH3-對稱與不對稱伸縮振動的特征譜帶 第四章核磁共振波譜習題1. 下列化合物中哪些質子屬于磁等價核 (A)HaHbC=CFaFb （B） CHaHbF （C）. RCONHaHb （D） 2. 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質子化學位移最大 （A）CH2CH3 （B）OCH3 （C

20、）CH=CH2 （D）CHO 3. 質子的化學位移有如下順序：苯(7.27)乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80),其原因是 （A）導效應所致 （B）雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結果 （C）向異性效應所致 （D）雜化效應所致 4. 在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰 （A）3 （B）4 （C）5 （D）6 5. 3個不同的質子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數(shù)的大小為bac。則它們的化學位移如何? （A）abc （B）bac （C）cab （D）bca 6. 下列化合物中，甲基質子化學位移最大的是 （A）CH3CH3（B）CH3CH=CH2 （C）CH3CCH （D）CH3

21、C6H5 7 下列化合物中羰基碳化學位移C最大的是 （A）酮 （B）醛 （C）羧酸 （D）酯 8試計算200及400MHz儀器的磁場強度是多少Tesla(T)。13C共振頻率是多少？ 9用H0=2.3487T的儀器測定19F及31P，已知它們的磁旋比分別為2.5181108T-1s-1及1.0841108T-1s-1試計算它們的共振頻率。 10計算順式與反式桂皮酸Ha與Hb的化學位移。 桂皮酸 11. 一化合物分子式為C6H11NO，其1H譜如圖所示，補償掃描信號經重水交換后消失，試推斷化合物的結構式。 12. 根據(jù)核磁共振圖，推測C8H9Br的結構。 13. 由核磁共振圖 ，推斷C11H16

22、O的結構。 14. 由核磁共振圖 ，推斷C10H12O2的結構。 15 由核磁共振圖，推斷C8H8O的結構。 部分習題參考答案1 (B)、2(D)、3(B)；4(A)、 5(C)、6(D)7（A） 8(4.6974及9.3947；50.286及100.570MHz)9（94.128及40.524MHz） 10 (順式：a=6.18，b=7.37，反式：a=6.65,b=7.98)11. 12 13 14. 15. 模擬試題（一）一、選擇題（請將符合題意的選項寫在括號中，每小題2分，共22分） 1. 在丁酮質譜中，質荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了（ ） A、-裂解產生的 B、I-裂解產生的 C、

23、重排裂解產生的 D、-H遷移產生的。 2. 將下列化合物按1H化學位移值從大到小排列( )。 A. a、b、c、d B . a、c、b、d C. c、d、a、b D. d、c、b、a3. 在堿性條件下，苯酚的最大吸波長將發(fā)生何種變化？ 紅移 B. 藍移 C. 不變 D. 不能確定 4. 某芳烴(M=134), 質譜圖上于m/e91處顯一強峰，試問其可能的結構是： 5. 可分別用作紅外光譜和質譜檢測器的是： A. 相板、光電倍增管； B. 光電管、Faraday杯； C. 熱電偶、光電倍增管； D. 光電管、熱電偶 6. 乙醇高分辨1HNMR譜圖中，由低場到高場排列的質子種類及相應峰數(shù)(括號內數(shù)

24、字為偶合分裂峰數(shù))為： A. CH3 (3)CH2 (4)OH(1); B. CH3 (4)CH2( 3)OH(1); C. OH(1)CH2(4)CH3(3); D. OH(3)CH2(3)CH3(4)7. 紅外光可引起物質的 能級躍遷。 A、 分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉動能級的躍遷； B、 分子內層電子能級的躍遷； C、 分子振動能級及轉動能級的躍遷； D、 分子轉動能級的躍遷。 8二溴乙烷質譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：（ ） A、1:1:1 B、2:1:1C、1:2:1 D、1:1:29. 指出下列四種化合物中，哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)（ ） 、

25、C6H6 、 C6H5NO2 、 C4H2N6O 、C9H10O210、下列羰基化合物中CO伸縮振動頻率最高的是： A. RCOR B. RCOCl C. RCOF D. RCOBr 11化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？ （ ） A、 B、 C、n D、n 二、填空題 (19分 )1、質譜計通常由 、 、 三個主要部分和兩個輔助部分組成。在離子的分離中，單聚焦質量分析器只實現(xiàn)了 聚焦，而雙聚焦質量分析器除具有單聚焦質量分析大路的聚焦功能外，還實現(xiàn)了 聚焦。 、連續(xù)波核磁共振譜儀主要由 、 、 、 頻率或磁場掃描單元以及信號放大和顯示單元等部件組成。 、紅外光譜測定技術中固體樣品的測定可

26、采用 、 、 、 。 下列化合物能吸收最長波長的光是 ，能吸收最短波長的光是 ，因 為 。（只考慮躍遷。） A B C寫出下列化合物的質譜中的主要碎片離子 CH3CH2OCH2CH3三、問答題（25分） 1、簡述質譜分析法中怎樣判斷分子離子?2.解釋何謂紅移，何謂藍移？ 4.在含有一個溴原子的化合物中，M和M+2峰有怎樣的相對強度？5試說明苯酚和環(huán)己醇的紅外光譜有何不同？四、計算題 ( 共 20分 )1某化合物（不含N元素）分子離子區(qū)質譜數(shù)據(jù)為M（72），相對豐度100%； M+1（73），相對豐度3.5%；M+2（74），相對豐度0.5%。 （1）分子中是否含有Br Cl?(2) 分子中是否

27、含有S?(3)試確定其分子式。 2.據(jù)Woodward-Fieser規(guī)則計算下列化合物的最大吸收波長lmax（全部正確才能得滿分） 五、推斷題(14分) 1、分子式為C8H8O的化合物，IR（cm1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等處有吸收， （1）分子中有沒有羥基（O H）？ 。 （2）有沒有苯環(huán) 。 （3）其結構為 。 2某未知物的分子式為C3H6O，質譜數(shù)據(jù)和核磁共振譜如圖1、2所示，試推斷其結構。 圖1 、C3H6O的質譜 圖2 、C3H6O的核磁共振譜 部分習題參考答案一、選擇題 1、B 2、C3、A4、B5、C6、C

28、7、C8、9、10、C 11、A二、填空題1、離子源、質量分析器、離子檢測器 方向聚焦 能量聚焦、磁體、射頻發(fā)生器、射頻放大和接收器、探頭、壓片法 糊狀法 熔融（或溶解）成膜法 裂解法 C、B，共軛體系中，吸收帶向長波方向移動，共軛體系愈大，躍遷產生的波長越大，因為B中沒有共軛系統(tǒng)，C中共軛鏈最長 m/z:77 CH3CO+ m/z: 43 CH3 + m/z: 15 m/z:105 CH3CH2+ m/z:29 CH3CH2O+ =CH2 m/z:59 HO+ =CH2 m/z: 31三、簡答題1、 分子離子必須是一個奇電子離子。分子離子的質量奇偶性必須符合氮規(guī)則。合理的中性丟失。2、使化合

29、物吸收波長向長波方向移動的現(xiàn)象叫紅移。使化合物吸收波長向短波方向移動的現(xiàn)象叫藍移。3 大約是1：14 苯酚 在1600-1400 cm-1有苯環(huán)的骨架伸縮振動，770-730，715-685 cm-1有苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動 環(huán)己醇在2800-3000有飽和氫的伸縮振動四、計算題1、(1) 不含Br Cl (2) 無S (3) C3H4O22、五、結構推斷1、1. 沒有 2. 有 3. 2 從核磁共振可知只有一種氫，從質譜可知 5843 可見含有甲基，4315 說明含有羰基，結合其不飽和度=1 可推知是 模擬試題（二）一、選擇題（請將符合題意的選項寫在括號中，每小題2分，共22分） 1、

30、含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分子離子的質荷比值為：（ ） A、偶數(shù) B、奇數(shù) C、不一定 D、決定于電子數(shù) 2、某化合物在220-400范圍內沒有紫外吸收，該化合物可能屬于哪一類（ ） A、芳香族化合物 B、含共軛雙鍵的化合物 C、含羰基的化合物 D、烷烴 3、下面化合物在核磁共振波譜（氫譜）中出現(xiàn)單峰的是： A. CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)24、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為： （ ） A、玻璃 B、石英C、紅寶石 D、鹵化物晶體 5、紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍為 （ ） A、400-800 nmB、20

31、0-800 nmC、200-400 nmD、10-1000nm6、在紅外光譜中，羰基（）的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù) （cm-1）范圍是 （ ） A、1900-1650 B、 2400-2100 C、1600-1500D、1000-6507、某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-2500cm-1（寬峰），1710 cm-1，則該化合物可能是（ ） A、醛B、酮C、羧酸 D、烯烴 8、核磁共振波譜解析分子結構的主要參數(shù)是 （ ） A、質荷比 B、波數(shù) C、化學位移 D、保留值 9、某有機物C8H7N的不飽和度為（） A 、 4 B、 5 C、 6 D、 71

32、0分子的紫外-可見光吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么（ ） A、分子中價電子運動的離域性 B、分子中價電子的相互作用 C、分子振動能級的躍遷伴隨著轉動能級的躍遷 D、分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉動能級能級的躍遷 11、預測H2O分子的基本振動數(shù)為： （ ） A、4 B、3 C、2 D、1 二、填空題 (19分 )1、質譜（MS）儀器中，單聚焦質量分析器只實現(xiàn)了 聚焦，而雙聚焦質量分析器既實現(xiàn)了 聚焦，又實現(xiàn)了 聚焦。 2、弛豫過程對于核磁共振信號的觀察很重要，弛豫過程一般分為 、 。 3、酮類化合物易發(fā)生 斷裂 和 斷裂，長鏈脂肪酮還容易發(fā)生 重排， 寫出2-戊酮（）發(fā)生上述三種變化產生的

33、離子及其質荷比 、 、 、 等。 4、影響紅外光譜中基團頻率位移的因素有 、 、 。此外，振動耦合、費米共振等也會使振動頻率位移。 5、寫出羰基（）化合物發(fā)生電子躍遷的主要類型 、 、 、 三、問答題（25分） 1. 預期化合物有哪些紅外吸收帶？ 2.簡述質譜碎裂的一般規(guī)律和影響因素。 4.解釋生色團和助色團？5. 以亞甲基為例說明分子的基本振動模式。四、計算題 ( 共20分 )1、據(jù)Woodward-Fieser規(guī)則計算化合物的最大吸收波長lmax（全部正確才能得滿分） 基值 217 nm同環(huán)二烯 36環(huán)外雙鍵 5共軛雙鍵延長 30烷基取代 5計算值(lmax)2、 某化合物分子離子區(qū)質譜數(shù)據(jù)為M（104），相對豐度100%； M+1（105），相對豐度6.45%；M+2（106），相對豐度4.77%。 （1）由上可知分子中是否含Cl Br?(2) 是否含有S?（3）其分子式為 五、推斷題(14分) 1、分子式為C7H8O的化合物，IR（cm1）：3040（cm-1），1010（cm-1）,3380（cm-1