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文檔簡介
1、生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題一一、命名下列化合物(每小題1分,共8分)二、按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題1分,共10分)1. 順丁烯二酸酐2. 順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象3. a-D-葡萄糖的哈沃斯式4. 4-甲基-1-異丙基二環(huán)己烷5. 2,3-二甲基丁烷優(yōu)勢構(gòu)象(以C2C3為軸)的紐曼投影式三、單項(xiàng)選擇(每小題1分,共10分)1. 下列化合物中沸點(diǎn)最高的是( )。 CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3OCH3 CH3CHO 2. 下列糖中生成的糖脎與D-葡萄糖脎相同者為( )。 D-半乳糖 L-葡萄糖 D-核糖 D-甘露糖3.下列反應(yīng)的機(jī)理屬于( )。 親電取代 親核取
2、代 自由基取代 親電加成4. 下列化合物進(jìn)行水解時(shí),反應(yīng)速率最快的是( )。5.下列取代基中,能使苯環(huán)取代反應(yīng)活性增強(qiáng)的是( )。NO2CN NHCOCH3COOH6. 某一蛋白質(zhì)等電點(diǎn)為4.9,當(dāng)此蛋白質(zhì)溶液pH值為7時(shí)進(jìn)行電泳,該蛋白質(zhì)粒子應(yīng)( )向負(fù)極移動(dòng) 向正極移動(dòng) 不移動(dòng) 產(chǎn)生沉淀7. 在下列結(jié)構(gòu)中不符合異戊二烯規(guī)律的是( )。8. 下列化合物屬于哪一類天然化合物的結(jié)構(gòu)單元?( )核酸 蛋白質(zhì) 磷脂 甾醇9. 下列哪個(gè)化合物是 (R)-乳酸的對(duì)映體?( )10. 下列試劑中,可以用來分離提純?nèi)?、酮的是?) 斐林試劑 品紅試劑 苯肼試劑 HCN四、按要求將下列各化合物排序(每小題2分
3、,共10分)1. SN2反應(yīng)活性(大?。?(CH3)3CBr CH3CHBrCH2CH3 CH3CH2CH2Br CH3Br 2. 堿性(強(qiáng)弱) 吡咯 氫氧化四甲基銨 苯胺 二甲胺 3. 酸性(強(qiáng)弱)4. 沸點(diǎn)(高低) 庚烷 2-甲基己烷 己烷 2,2-二甲基戊烷 5. 碳正離子穩(wěn)定性(大小) CH3CH2+ C6H5CH2+ (C6H5)2CH+ H3C+五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每個(gè)化合物2分,共26分)六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物(每個(gè)化合物1分,共10分)1. 苯酚,環(huán)己醇,環(huán)己胺 2. 2,4-戊二酮,2-戊酮,戊醛,3-戊酮3. 蔗糖,麥芽糖,淀粉 七、按要求制備下列各化合物
4、(每小題4分,共12分) 1. 用CH3CH2Cl和必要的無機(jī)試劑制備CH3CH2CH2CH2Cl。 2. 用苯和其它必要的試劑制備3-硝基-4-溴苯甲酸。 3. 用丙酸和必要的無機(jī)試劑制備N-乙基丙酰胺。八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(每小題6分,共12分)1. 某化合物(A)的分子式為C6H12O,能與羥胺作用生成肟,但不起銀鏡反應(yīng)。(A)催化加氫得到分子式為C6H14O的化合物(B)。(B)和濃硫酸共熱脫水生成分子式為C6H12的化合物(C);(C)經(jīng)臭氧化后還原水解得到化合物(D)和(E);(D)能發(fā)生碘仿反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);(E)不能發(fā)生碘仿反應(yīng),但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試推測(A),(B),(C),
5、(D),(E)的結(jié)構(gòu)式,并寫出各步反應(yīng)式。2.從植物油脂中分離到一種高級(jí)脂肪酸,其分子式為C18H32O2。該化合物能使Br2/CCl4褪色,與KMnO4H+作用得到壬二酸,丙二酸和己酸。試推測該脂肪酸可能的結(jié)構(gòu)式,并用反應(yīng)式表示推導(dǎo)過程。生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題一參考答案一、命名下列化合物(每小題1分,共8分)1. 2,3,3,6-四甲基-4-乙基庚烷 2. 甘氨酰丙氨酸
6、;3. 5-氯-2-呋喃甲醛 4. N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 5. 2,5-二硝基-1-萘酚
7、; 6. (2S,3R)-3-甲基-2-羥基戊酸 7. 氯化四丙基銨 8. (Z)-10-甲基-9-十二碳烯-3-酮 二、按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題1分,共10分)三、單項(xiàng)選擇(每小題1分,共10分)1. 2.
8、0; 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四、按要求將下列各化合物排序(每小題2分,共10分)1. 2.
9、; 3. 4. 5. 五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每個(gè)化合物2分,共26分)六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物(每個(gè)化合物1分,共10分)1. 2. 3. 七、按要求制備下列各化合物(每小題4分,共12分)八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(每小題6分,共12分)2. 該脂肪酸可能的結(jié)構(gòu)有兩種:但第一種結(jié)構(gòu)式應(yīng)為
10、植物油實(shí)際存在的高級(jí)脂肪酸。生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題二參考答案一、 命名下列各化合物(每小題1分,共8分)1. 4-甲基-3-戊烯-2-醇 2. 8-甲基-1-萘酚 3. (2R,3R)-2,3-二溴丁醛4. 3-丁酮酸異丙酯 5. 4-氨基苯磺酰胺 6. 2,3-吡啶二甲酸7. 氯化三甲基-2-氯乙基銨 8. (Z)-2-甲基丁烯二酸二、按要求寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,10分)三、單項(xiàng)選擇(每小題1分,共10分)1. A 2. D 3. B 4. A 5. D6. D 7. C 8. C 9. B 10. A 四、按要求排列順序(每小題2分,共12分) 1. ADCB 2. CBA
11、D 3. DBAC4. BCAD 5. BCDA 6. ACBD 五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每個(gè)化合物2分,共28分)六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物(每個(gè)化合物1分,共8分)七、用指定原料合成制定的化合物(無機(jī)試劑任選,每小題4分,共12分)八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(10分)生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題二一、 命名下列各化合物(每小題1分,共8分)二、按要求寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,10分)1.1,7-二甲基二環(huán)庚烷 2. 丙氨酰甘氨酸3. 順-1,3-二甲基環(huán)戊烷 4. b-D-吡喃葡萄糖的優(yōu)勢構(gòu)象5. 用Newman投影式表示內(nèi)消旋2,3-二氯丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象(以C2C3為軸) 三、單項(xiàng)選擇(
12、每小題1分,共10分) 1.既能締合也能與水分子形成氫鍵的化合物是( )。A. CH3CH2NH2 B. CH3COCH3 C. CH3CH2CHO D. CH3CH2Cl2.下列羧酸存在順反異構(gòu)體的是( )。 3. 能與固體KOH反應(yīng)的化合物是( )。 A. 吡啶 B.吡咯 C. 苯胺 D. 四氫吡咯 4.能與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)生成沉淀的化合物是( )。 A. 2-丁酮 B. 3-戊酮 C. 2-丁醇 D. 苯乙酮5. 遇FeCl3水溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)的化合物是( )。6. 能還原費(fèi)林(Fehling)試劑的化合物是( )。7.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是( )。A. CH3CH2COO
13、H B. CH2CHCOOH C. NºCCOOH D. CHºCCOOH8.最穩(wěn)定的自由基是( )。 9. 通常情況下,烯烴與HBr的加成反應(yīng)機(jī)理是通過生成哪種中間體進(jìn)行的?( ) A. 自由基 B. 碳正離子 C. 碳負(fù)離子 D. 協(xié)同反應(yīng)無中間體 10.沸點(diǎn)最高的化合物是( )。 A. 對(duì)硝基苯酚 B. 苯甲醚 C. 鄰硝基苯酚 D. 苯 四、按要求排列順序(每小題2分,共12分) 1. 與HCl反應(yīng)的活性(大?。?2. 堿性(強(qiáng)弱):3. pH值(大?。?4. 羰基加成反應(yīng)活性(大?。?5. 苯環(huán)鹵化反應(yīng)活性(大?。?.鹵代烴SN2反應(yīng)活性(大?。何?、寫出
14、下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每個(gè)化合物2分,共28分)六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物(每個(gè)化合物1分,共8分)1. 甘氨酰苯丙氨酸,蛋白質(zhì) 2. D-葡萄糖,D-果糖 3. 4-戊炔-1-醇,1-戊烯-3-醇,3-戊醇,乙基丙基醚 七、用指定原料合成制定的化合物(無機(jī)試劑任選,每小題4分,共12分)八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(10分)1. 某化合物(A)可由化合物(B)與CO2反應(yīng)后水解得到,也可用化合物(C)用Ag(NH3)2+處理得到;還可以由化合物(D)在酸性條件下水解得到。而(D)可由化合物(E)與NaCN反應(yīng)得到,(E)可從化合物(F)與HBr反應(yīng)得到。(B)和(C)反應(yīng)水解后得到化合物(G),(G)氧
15、化得到3-戊酮。試寫出化合物(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)的結(jié)構(gòu)式(7分)。2.一個(gè)酒石酸單酯具有旋光活性,在稀酸中水解得到無旋光活性的酒石酸,試推斷該酒石酸單酯可能的結(jié)構(gòu)式(3分)。生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題三一、命名下列化合物(每小題1分,共8分)二、按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,共10分)1. (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯2. 反-1,3-環(huán)己基二甲酸的優(yōu)勢構(gòu)象3. 甲基-a-葡萄糖苷的哈沃斯式4. 苯丙氨酰甘氨酸5. 1,2-二溴乙烷優(yōu)勢構(gòu)象的紐曼投影式三、單項(xiàng)選擇(每小題1分,共10分)1. 苯環(huán)硝化反應(yīng)能得到間位產(chǎn)物的是( ) 。 2
16、. 沒有變旋現(xiàn)象的化合物是( )。 D-葡萄糖 麥芽糖 D-果糖 蔗糖3. 當(dāng)溶液的pH為3.00時(shí),在電場中向陽極移動(dòng)的氨基酸是( )。 半胱氨酸(pI=5.02) 天門冬氨酸(pI=2.77) 賴氨酸(pI=9.74) 谷氨酸(pI=3.22)4. 不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是( )。 CH3CH2COC6H5 C6H5CH2COCH3 CH3CH2CH(OH)CH3 CH3CHO5.沒有芳香性的化合物是( )。6. 丙烯與Br2反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷的反應(yīng)機(jī)理是( )。親核取代 親電取代 親核加成 親電加成7. 酸性最弱的化合物是( )。8. 最容易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的化合物是( )。
17、異丁醇 仲丁醇 叔丁醇 正丁醇9. 通常情況下最易發(fā)生SN2反應(yīng)的化合物是( )。 (CH3)3CBr (CH3)2CHBr C2H5Br C6H5Br10. 熔點(diǎn)最高的化合物是( )。 丙酰胺 甘氨酸 丙酸 乳酸四、按要求將下列各化合物排序(每小題2分,共12分)1. SN1反應(yīng)活性(大?。゜-苯基乙基溴 芐基溴 a-苯基乙基溴 4-甲基溴苯丙烷 2. 堿性(強(qiáng)弱) 吡啶 六氫吡啶 苯胺 環(huán)己基胺 3. 沸點(diǎn)(高低) HOCH2CH2CH2OH (CH3)2CHCH2OH CH3(CH2)2CH2OH (CH3)3COH4. pKa(大?。?HOOCCOOH CH3COOH HOOCCH2C
18、OOH C6H5COOH 5. 與HCN加成的活性(大?。?(C6H5)2CO C6H5COCH3 Cl3CCHO CH3CHO6. 立體異構(gòu)體的數(shù)目(多少) ClCH=CHCH(CH3)2 Cl2C=CHCH2CH2Cl CH2=CHCHClCHClCH=CH2 ClCH=CHCHClCH3五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每個(gè)產(chǎn)物2分,共30分)六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物(每小題2分,共8分)1. 溴苯和芐基溴 2. 乙酰乙酸乙酯和3-己酮3. 乙醇和丙醇 4. 葡萄糖和麥芽糖七、用指定原料和必要的試劑制備下列各化合物(第一小題4分,第二小題6分,共10分)八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(第一小題4分,第二
19、小題8分,共12分)1.化合物A(C6H10O),在室溫下能與盧卡斯試劑迅速反應(yīng),可被KMnO4/H+氧化,并能吸收1mol的Br2。A催化加氫得B,B經(jīng)氧化得C(C6H10O)。B在加熱情況下與濃H2SO4作用,所得到的產(chǎn)物經(jīng)催化加氫后生成環(huán)己烷。試推測A、B、C的可能結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)反應(yīng)式。2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸;B可被氧化為苯甲酸,且B有手性;C也可氧化成苯甲酸,但C無手性,C的一氯代產(chǎn)物中有兩個(gè)具有手性,分別為E和F;D可氧化為對(duì)苯二甲酸,D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個(gè)具有手性,分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的
20、構(gòu)造式。生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題三參考答案 一、命名下列化合物(每小題1分,共8分) 1. 6,6-二甲基二環(huán)己烷 2. N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺3. 2,2-二甲基-4-乙基環(huán)己酮 4. (E)-2-庚烯-5-炔5. 3-甲基-2-乙基-1-戊醇 6. 2-氨基-6-羥基嘌呤7.4-甲基-1,3-苯二酚 8.(2R,3S)-2-氨基-3-氯丁烷二、按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,共10分)三、單項(xiàng)選擇(每小題1分,共10分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四、按要求將下列各化合物排序(每小題2分,共12分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 五、
21、完成下列反應(yīng)式(每步反應(yīng)2分,共30分) 六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物(每小題2分,共8分)1.AgNO3/C2H5OH 2.FeCl3 3.碘仿反應(yīng) 4.巴弗試劑七、用指定原料和必要的試劑制備下列各化合物(第一小題4分,第二小題6分,共10分)八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(第一小題4分,第二小題8分,共12分)生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題四一、 命名下列化合物,9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型(命名、構(gòu)型各1分,共12分)二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,共10分)1.-呋喃甲甲酸異丙酯 2. 4-苯甲?;郊姿?. 3-溴-2-丁醇(繞C2C3鍵軸旋轉(zhuǎn))優(yōu)勢構(gòu)象的紐曼(Newman)投影式4. 反-4-溴環(huán)己
22、醇的優(yōu)勢構(gòu)象式 5.-D-吡喃半乳糖的哈沃斯(Haworth)式三、判斷正誤題(對(duì)的打“”,錯(cuò)的打“×”,每小題1分,共6分)1. 凡分子式中有C=C鍵存在的,就有幾何異構(gòu)體存在。( )2. 互為對(duì)映異構(gòu)體的化合物其化學(xué)性質(zhì)完全相同。( )3. 若要除去乙醚中的過氧化物,只要向其中加入三價(jià)鐵離子搖震即可。( )4. 油脂的碘值越大,表明油脂的不飽和度越大。( )5. 蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最大。( )6. 鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)比對(duì)硝基苯酚沸點(diǎn)高。( )四、單項(xiàng)選擇題(將正確答案的序號(hào)字母填入題后的括號(hào)中,每小題1分,共10分)1. 含有n個(gè)不同手性碳原子的化合物,其旋光異構(gòu)體的數(shù)目是(
23、)個(gè)。A. n B. 2n C. n2 D. 2n2. 烷烴在光照下進(jìn)行鹵代時(shí),最容易被鹵素取代的氫原子是( )。A. 1°H B. 2°H C.3°H D.CH3H3. 3°醇與盧卡斯(Lucas)試劑反應(yīng)生成鹵代烴,其反應(yīng)機(jī)理是( )。A. SN1 B. SN2 C. 親電取代 D. 自由基取代4. 二萜類化合物分子中含有異戊二烯單位數(shù)目是( )。A. 二個(gè) B. 四個(gè) C. 六個(gè) D. 八個(gè)5. 下列化合物中,最容易與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)的是( )。6. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是( )。A.Cl3CCOOH B. Cl2CHCOOH C. ClC
24、H2COOH D. CH3COOH7. 下列化合物中,與HCN加成反應(yīng)活性最強(qiáng)的是( )。8. 下列羧酸衍生物水解速度大小順序是( )。A. 酯酸酐酰鹵酰胺 B. 酸酐酰鹵酰胺酯C. 酰鹵酸酐酯酰胺 D. 酰胺酯酸酐酰鹵9. 下列化合物中堿性最強(qiáng)的是( )。A. 苯胺 B. 吡啶 C. 吡咯 D. 六氫吡啶10. 沒有芳香性的化合物是( )。A. 苯 B. 四氫呋喃 C. 吡咯 D. 噻吩五、 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每小題2分,共20分)六、 用簡明的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物(每小題3分,共12分)4. D-果糖 麥芽糖 蔗糖七、 完成下列化合物的轉(zhuǎn)化(所需試劑任選)(15分)八、 推導(dǎo)結(jié)
25、構(gòu)(每小題5分,共15分)1. 一化合物(A)分子式為C8H14O。(A)可以使溴很快褪色,也可以與苯肼反應(yīng)生成相應(yīng)的苯腙,與酸性KmnO4溶液反應(yīng)則生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,與NaOI反應(yīng)生成一分子碘仿及一分子丁二酸。試寫出A可能的結(jié)構(gòu)式。2. 從白花蛇舌草提取出來的一種化合物C9H8O3,既能溶于NaOH溶液,亦能溶于NaHCO3溶液;與FeCl3溶液作用呈紅色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,若用酸性KMnO4小心氧化得到羥基苯甲酸和草酸。將羥基苯甲酸硝化只能得到一種一元硝基取代物。試寫出其結(jié)構(gòu)式。3. 某化合物A(C5H11NO2),與稀酸共熱可
26、得到B和C;B具旋光性,為S構(gòu)型,與亞硝酸反應(yīng)放出N2,與NaHCO3反應(yīng)放出CO2;C無旋光性,也不與苯肼發(fā)生反應(yīng),但與NaOI反應(yīng)生成黃色碘仿沉淀和甲酸。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題四參考答案二、 命名下列化合物,9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型(命名、構(gòu)型各1分,共12分) 1. 1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷 2. 3-甲基-3-戊烯-1-炔3. (E)-2-甲基-3-(3-甲基苯基)丙烯酸 4. 2-(4-羥基-3-甲氧基苯基)乙醛5. 4-環(huán)戊烯-1,3-二醇 6. 2-甲基苯硫酚7. d戊內(nèi)酯 8. 3-吡啶甲酰胺9. (2R,3S)-2,3,4-三羥基丁醛 10. 1-
27、甲基-3-氯二環(huán)辛烷二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,共10分)三、判斷正誤題(對(duì)的打“”,錯(cuò)的打“×”,每小題1分,共6分)1. × 2. 3. × 4. 5. × 6. ×四、單項(xiàng)選擇題(將正確答案的序號(hào)字母填入題后的括號(hào)中,每小題1分,共10分)1. D 2. C 3. A. 4. B. 5. D 6. A 7. A 8. C 9. D 10. B 九、 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每小題2分,共20分)十、 用簡明的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物(每小題3分,共12分)十一、 完成下列化合物的轉(zhuǎn)化(所需試劑任選)(15分)十二、 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)
28、(每小題5分,共15分)生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題五一 命名下列化合物,9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型。(命名、構(gòu)型各1分,共12分)二 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,共10分)1 N,N-二甲基-b-吡啶甲酰胺2 (E)-3-(4-羥基苯基)-2-丁烯醛3 順-1-甲基-4-乙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象式4 b-D-吡喃甘露糖的哈沃斯(Haworth)式5 (3R,4R)-3,4-二羥基-2-戊酮的費(fèi)歇爾(Fischer)投影式三 判斷正誤題(對(duì)的打“”,錯(cuò)的打“×”,每小題1分,共6分)1 具有手性的分子一定具有旋光性。( )2 芐基氯在稀堿中水解生成芐醇的反應(yīng)機(jī)理屬SN1反應(yīng)。 ( )3
29、順-2-丁烯的沸點(diǎn)比反-2-丁烯的沸點(diǎn)高。( )4 蔗糖在稀堿溶液中有變旋作用,在稀酸溶液中無變旋作用。( )5 油脂的酸值越大,其品質(zhì)越差。( )6 蛋白質(zhì)分子二級(jí)結(jié)構(gòu)的空間構(gòu)象有a-螺旋體和b-折疊片兩種。( )四 單項(xiàng)選擇題(將正確答案的序號(hào)字母填入題干后的括號(hào)中,每小題1分,共10分)1 下列四組化合物互為同分異構(gòu)體的是( )A. 乙醚和乙醇 B. 乙醛和乙酸C. 正丁烷和2-甲基丙烷 D. 1-丁烯和1-丁炔2 下列三種雜化態(tài)碳原子的電負(fù)性大小順序正確的是( )A. sp > sp2 > sp3 B.sp2 > sp3 > sp C.sp3 > sp2
30、> sp D.sp3 > sp > sp23 1-丁烯在光作用下與N-溴代丁二酰亞胺(NBS)反應(yīng)生成3-溴-1-丁烯,此反應(yīng)機(jī)理屬于( )A. 親電取代反應(yīng) B. 親核取代反應(yīng) C. 親電加成反應(yīng) D. 自由基取代反應(yīng) 4 下列化合物最容易與HCN起加成反應(yīng)的是( )A. CH3CHO B. ClCH2CHO C. Cl2CHCHO D. Cl3CCHO5 下列正碳離子中最穩(wěn)定的是( )6 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是( )7 下列化合物中堿性最弱的是( )8 要檢驗(yàn)乙醚中是否有過氧化物存在,應(yīng)選用下列哪一種試紙?( )A.淀粉試紙 B.淀粉KI試紙 C. KI試紙 D.I2試紙9 有芳香性的化合物是( )A.吡咯 B.四氫吡咯 C.二氫吡咯 D.六氫吡啶10某氨基酸能完全溶于pH=7的純水中,所得氨基酸的溶液pH=6,該氨基酸的等電點(diǎn)為( )A. 大于6 B.等于6 C.小于6 D.無法判斷五 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每小題2分,
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